导读:本文包含了白血细胞论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:白血细胞,卷积神经网络,迁移学习,Caffe
白血细胞论文文献综述
程柳[1]（2017）在《基于深度学习的白血细胞分类识别方法研究》一文中研究指出目前白血细胞类型的识别多用叁分类血液检测仪或五分类血液检测仪,而这些仪器也并不能做到识别分类的高精准化。这些仪器只能识别和统计常规的叁分类或五分类白血细胞类型,不能详细精准地统计拥有40种之多的全部白血细胞类型。如果能更加智能化、精准化和全面化地识别白血细胞的具体所属类型,而不是粗略划分的叁分类或五分类,将给医生对于白血病患者诊疗起到非常好的辅助作用。针对上述问题,本文基于深度学习的理论对构建40种白血细胞进行分类识别的神经网络和提高分类准确率做了重点研究。论文的主要工作如下:本研究首先设计了一种基于深度卷积神经网络和残差算法的白血细胞分类方法。对于不同种类的白血细胞的识别,其实质就是一种视觉图像的分类处理。而卷积神经网络(CNN)在对图像的局部特征的提取有着得天独厚的优势,其强大之处主要表现在叁大特性:局部感知,参数共享以及多核卷积。这些特征让其训练参数大为缩减,并且使得特征的提取更加高效方便。基于此认知,本文通过大量的实验实践设计出一个深度有33层的卷积神经网络分类器,并且通过大量图像样本训练之后可以提取具有82%分类准确率的网络模型。该模型对40种白血细胞的识别分类可以用于临床诊断。由于血细胞领域的限制,我们所获得的白血细胞数据集中各类别数量是极其不均匀,某些类别的样本稀少。像对于通常血检所获得的白血细胞叁种类别(大细胞群、中细胞群、小细胞群)的图像较为容易获取且资源较多,而对于更为详细的40分类的白血细胞图像资源较为稀少。针对这样的问题,本文又提出一种基于迁移学习的白血细胞分类识别方法。首先本文设计出一种具有叁分类的能够自动提取白血细胞图像显着特征的卷积神经网络架构,再用充足的叁分类训练样本拟合网络参数,然后提取出效果较好的叁分类模型。其次再设计一种具有40分类的卷积神经网络架构(CNN),而该架构的特征提取层与叁分类特征提取层结构相同,故可将叁分类模型的特征提取层参数迁移至40分类CNN架构中去,然后利用相对不充足的40分类数据集来训练该40分类架构,最终可以获得具有89%分类准确率的网络模型。最后本文经大量的实验表明本文所提出的基于迁移学习的方法要优于单纯使用CNN或传统的白血细胞自动分类的方法,证明了该方法的可行性与有效性。(本文来源于《杭州电子科技大学》期刊2017-12-01）
王凌燕,胡建达[2]（2014）在《核仁磷酸蛋白(NPM)基因沉默可逆转淋巴细胞白血细胞系Molt-4及其耐阿霉素细胞株的多药耐药》一文中研究指出目的研究NPM基因沉默是否对Molt-4细胞及其耐阿霉素耐药株MAR的耐药性产生影响,并探讨其引起耐药的可能机制。方法构建耐阿霉素(ADM)的Molt-4细胞系Molt-4/ADR(简称MAR),应用MTT法比较Molt-4及MAR对化疗药ADM、DNR、VCR、CTX、VP-16的半数抑制浓度(IC50),应用流式细胞术及激光共聚焦显微镜检测耐药细胞对阿霉素的外排功能,检测耐药相关基因及蛋白在耐药细胞中的表达,从而鉴定耐药株。设计并构建针对NPM的m RNA的小干扰质粒,由慢病毒介导分别沉默Molt-4及MAR细胞的NPM基因。通过绘制生长曲线及克隆形成实验比较转染前后细胞增殖能力的变化,同时检测耐药相关基因及蛋白,探讨可能的机制。结果成功构建耐ADM的耐药株MAR,其高表达药物外排基因MDR-1。MAR细胞对ADM的IC50为22.56±1.94μmol/L,而敏感株Molt-4对ADM的IC50为0.584±0.113μmol/L,即耐药倍数(IC50-MAR/IC50-Molt-4)为38.63,MAR对其他化疗药DNR、VCR、CTX、VP-16也有交叉耐药现象。NPM基因沉默后,生长曲线及克隆形成试验显示Molt-4细胞及MAR细胞的增殖能力受到抑制;耐药株MAR及亲本Molt-4细胞对ADM敏感性均有增加,干扰后MAR细胞的IC50为3.83±0.381μmol/L,而Molt-4细胞的IC50为0.186±0.019μmol/L。NPM沉默后药物外排基因MDR-1及其编码蛋白P-gp的表达均有明显下调。同时,Akt/m TOR信号通路在NPM沉默后也有下调。结论ADM诱导下可使敏感株Molt-4产生多药耐药,NPM基因沉默后可增加Molt-4及MAR对化疗药物的敏感性,逆转MAR的多药耐药,逆转的机制可能是通过抑制细胞增殖,下调药物转运蛋白P-gp及Akt/m TOR信号通路调节等途径。(本文来源于《第四届全国血液肿瘤学术大会暨第七届全国淋巴肿瘤诊治进展研讨会论文汇编》期刊2014-10-23）
江霞[3]（2012）在《基于复合梯度分水岭算法的彩色白血细胞分割》一文中研究指出随着计算机科学技术的飞速发展,计算机在医学领域应用越来越广泛。计算机医学细胞图像处理在医学智能诊断领域扮演着重要的角色。细胞分割是细胞特征提取和细胞识别的基础,对细胞识别的效果起决定作用。为了准确地对细胞进行识别,需要对细胞核和胞浆的形态特征进行定量分析,分割出精准的细胞核和胞浆轮廓的分割算法是目前极富有挑战性的课题。细胞图像的形状多种多样,传统的分割算法很难从细胞图像中分割出细胞核和胞浆轮廓。虽然目前人们提出了很多细胞分割算法,但没有一种算法可以用来分割所有的细胞,所以人们根据不同种类和不同用途的医学细胞,选择不同的改进的分割算法进行分割。本文根据经过染色处理的彩色白血细胞图像的特点,提出了基于复合梯度的分水岭算法分割彩色细胞。分水岭算法是一种经典的图像分割算法,但是传统分水岭算法是利用灰度或灰度梯度信息,对图像的噪声特别敏感,很容易影响细胞分割效果从而产生过分分割。人们一般通过对图像进行预处理来减少图像的噪声,或者在分水岭分割后对细胞图像进行区域合并来减少过分分割。本文提出一种基于复合梯度的分水岭算法,主要是改进对分水岭算法有决定性影响的梯度为复合梯度,该复合梯度采用八邻域梯度信息,不仅考虑到图像的灰度特征同时也考虑图像的空间特征,在一定程度上能够降低细胞图像的噪声,能消除一部分过分分割。在对白血细胞图像进行基于复合梯度的分水岭算法分割后,由于噪声或其它的因素影响,会产生一些小面积区域。本文根据这个问题提出先对小面积区域进行初始合并,这样不仅减少了计算量也提高了分割的效果,再利用LUV颜色空间的色度差,用相似函数对细胞进行二次合并。实验证明可以得到准确的细胞核和胞浆轮廓。(本文来源于《中南林业科技大学》期刊2012-05-01）
余海青[4]（2006）在《应用RNAi技术抑制MDR1或/和MCL1基因对多药耐药白血细胞K562/AO2耐药影响的研究》一文中研究指出目的 构建多药耐药-1基因(MDR1)和髓细胞白血病-1基因(MCL1)的RNA干扰表达质粒载体，观察单独和联合应用对耐药白血病K562-A02细胞的耐药逆转作用，探讨两个基因联合治疗对逆转耐药的协同作用。 方法 根据MDR1和MCL1基因表达序列选取有效的RNA干扰靶序列，分别使用siRNA质粒表达载体，构建两种基因特异性siRNA表达质粒，重组质粒酶切及DNA测序鉴定；然后在脂质体介导下分别和联合转染K562／A02细胞，用G418和／或Hygro B筛选出稳定表达的细胞克隆。RT-PCR分析MDR1和MCL1基因mRNA的表达；流式细胞仪测定细胞膜P-gp相对表达量；MTT法检测细胞的细胞生长曲线；激光共聚焦检测细胞的阿霉素的相对浓度；MTT法检测转染前后K562／A02细胞的阿霉素半数抑制浓度(IC_(50))；流式细胞仪检测细胞凋亡率。 结果 1．成功构建两个基因的siRNA表达质粒，测序和酶切结果证实插入序列正确。 2．MDR1基因的siRNA质粒转染K562／A02细胞可有效封闭相应基因表达，其MDR1基因的mRNA表达相对水平是未转染细胞的56％。细胞P-gp相对表达量明显下降(P＜0.01)。激光共聚焦检测在相同阿霉素浓度孵育下细胞内药物浓度较对照组明显升高(P＜0.01)。细胞对阿霉素的药物IC_(50)是1.70±0.30mg／L，耐药逆转率是63.8％(P＜0.01)。阿霉素孵育72小时后细胞凋亡率5.33±0.40％(P＜0.01)。(本文来源于《山东大学》期刊2006-05-12）
李长玲,曹伏君,刘楚吾,刘丽[5]（2001）在《乌龟白血细胞发育过程的观察》一文中研究指出通过对乌龟骨髓、脾脏、肝脏等几种组织涂片的观察研究 ,发现骨髓与脾脏是乌龟的主要造血器官 ;白血细胞的发育过程大致经过叁个阶段 ,即原始阶段、幼稚阶段、成熟阶段。着重描述了各个阶段细胞的形态特征 ,并对乌龟白血细胞的发育及命名等问题作了初步探讨。(本文来源于《水生生物学报》期刊2001年05期）
张林庆,白经修,丁明杰,张娓,王英华[6]（1996）在《半导体绿色激光血管内照射对犬白血细胞的影响》一文中研究指出半导体绿色激光血管内照射对犬白血细胞的影响张林庆，白经修，丁明杰，张娓，王英华，章萍，刘润梅（河南医大组织胚胎学教研室，郑州４５００５２）（河南医大激光医学研究中心，郑州４５００５２）利用桂林原兴激光仪器厂研制的ＫＸ—ＬＤＺＡ型激光治疗仪对七只健康犬...(本文来源于《激光杂志》期刊1996年06期）
白炎,杨太成,沈倍奋,陈勇[7]（1985）在《两个抗普通型急性淋巴母细胞性白血细胞抗原(CLLA)的单克隆抗体产生及鉴定》一文中研究指出用杂交瘤技术制备了两个J_5样单克隆抗体分泌杂交瘤株55,79。用间接免疫荧光法检查发现,55、79单克隆抗体与15个不同白血病或淋巴瘤细胞系、人外周血单个核细胞、PHA转化人外周血淋巴母细胞、中性粒细胞、红细胞、血小板及人骨髓细胞的反应性与J_5单克隆抗体的反应性十分相似(见表1)。此二抗体与11例急性白血病患者白血细胞反应性与J_5抗体完(本文来源于《细胞与分子免疫学杂志》期刊1985年02期）
麦智广,丁振海,胡天佐,项育英[8]（1983）在《家犬血液白血细胞的液氮保存结果(摘要)》一文中研究指出取叁条华东区杂种家犬(健康雄性犬,体重14公斤),麻醉后经颈静脉插管放血,用血细胞分离器分离得到白细胞后,置于10％二甲亚砜—TC-199保养液内。再经二步降温法置液氮(-196℃)中保存了一到叁个月。作者发现:融冻后的白细胞数没有降低,形态尚完整,台盼蓝排斥试验活力略有减低。以未经洗除的DMSO细胞悬液回输家犬自体后,在当天和(本文来源于《上海畜牧兽医通讯》期刊1983年03期）
张建龙,郭炯[9]（1982）在《休克过程肺损伤的发病学研究——肺损伤和白血细胞动态变化的关系》一文中研究指出近年来,有人提出由屯积于肺的白血细胞为主组成的微聚物对肺的损伤起了很重要的作用。我们已肯定在失血性休克过程有肺损伤出现是以RES抑制为前提的。此过程中,白血细胞有何作用是值得探讨的。本文以“肺扣押”、“肝释放”和肺结构改变为指标,观察正常时、单纯失血性休克、单纯RES封闭和RES封闭后休克过程的白血细胞动态变化及其和肺损伤的关系。用胶性碳封闭RES可引起循环白细胞数降至封闭前的39％,有显着统计差异(P<0.0001)。在封闭后休克10’和30’见到白血细胞由肝释放(P<0.001和0.005),在肺扣押(P(本文来源于《新疆医学院学报》期刊1982年Z1期）
刘凌云[10]（1981）在《鳙鱼的白血细胞培养及其染色体组型分析》一文中研究指出自1960年 Moorhead 等首次发表用人的外周血白细胞培养进行染色体分析的方法以来,不仅推动了人类及哺乳类动物细胞遗传学的研究,对鱼类染色体的研究也有很大影响。Labat 等、Ojima 等和 Heckman 等对上述方法加以修改应用于鱼类染色体的研究。关于鳙鱼染色体组型的研究,近年来等、咎瑞光等曾报导过,他们分别采(本文来源于《北京师范大学学报(自然科学版)》期刊1981年03期）
白血细胞论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
目的研究NPM基因沉默是否对Molt-4细胞及其耐阿霉素耐药株MAR的耐药性产生影响,并探讨其引起耐药的可能机制。方法构建耐阿霉素(ADM)的Molt-4细胞系Molt-4/ADR(简称MAR),应用MTT法比较Molt-4及MAR对化疗药ADM、DNR、VCR、CTX、VP-16的半数抑制浓度(IC50),应用流式细胞术及激光共聚焦显微镜检测耐药细胞对阿霉素的外排功能,检测耐药相关基因及蛋白在耐药细胞中的表达,从而鉴定耐药株。设计并构建针对NPM的m RNA的小干扰质粒,由慢病毒介导分别沉默Molt-4及MAR细胞的NPM基因。通过绘制生长曲线及克隆形成实验比较转染前后细胞增殖能力的变化,同时检测耐药相关基因及蛋白,探讨可能的机制。结果成功构建耐ADM的耐药株MAR,其高表达药物外排基因MDR-1。MAR细胞对ADM的IC50为22.56±1.94μmol/L,而敏感株Molt-4对ADM的IC50为0.584±0.113μmol/L,即耐药倍数(IC50-MAR/IC50-Molt-4)为38.63,MAR对其他化疗药DNR、VCR、CTX、VP-16也有交叉耐药现象。NPM基因沉默后,生长曲线及克隆形成试验显示Molt-4细胞及MAR细胞的增殖能力受到抑制;耐药株MAR及亲本Molt-4细胞对ADM敏感性均有增加,干扰后MAR细胞的IC50为3.83±0.381μmol/L,而Molt-4细胞的IC50为0.186±0.019μmol/L。NPM沉默后药物外排基因MDR-1及其编码蛋白P-gp的表达均有明显下调。同时,Akt/m TOR信号通路在NPM沉默后也有下调。结论ADM诱导下可使敏感株Molt-4产生多药耐药,NPM基因沉默后可增加Molt-4及MAR对化疗药物的敏感性,逆转MAR的多药耐药,逆转的机制可能是通过抑制细胞增殖,下调药物转运蛋白P-gp及Akt/m TOR信号通路调节等途径。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
白血细胞论文参考文献
[1].程柳.基于深度学习的白血细胞分类识别方法研究[D].杭州电子科技大学.2017
[2].王凌燕,胡建达.核仁磷酸蛋白(NPM)基因沉默可逆转淋巴细胞白血细胞系Molt-4及其耐阿霉素细胞株的多药耐药[C].第四届全国血液肿瘤学术大会暨第七届全国淋巴肿瘤诊治进展研讨会论文汇编.2014
[3].江霞.基于复合梯度分水岭算法的彩色白血细胞分割[D].中南林业科技大学.2012
[4].余海青.应用RNAi技术抑制MDR1或/和MCL1基因对多药耐药白血细胞K562/AO2耐药影响的研究[D].山东大学.2006
[5].李长玲,曹伏君,刘楚吾,刘丽.乌龟白血细胞发育过程的观察[J].水生生物学报.2001
[6].张林庆,白经修,丁明杰,张娓,王英华.半导体绿色激光血管内照射对犬白血细胞的影响[J].激光杂志.1996
[7].白炎,杨太成,沈倍奋,陈勇.两个抗普通型急性淋巴母细胞性白血细胞抗原(CLLA)的单克隆抗体产生及鉴定[J].细胞与分子免疫学杂志.1985
[8].麦智广,丁振海,胡天佐,项育英.家犬血液白血细胞的液氮保存结果(摘要)[J].上海畜牧兽医通讯.1983
[9].张建龙,郭炯.休克过程肺损伤的发病学研究——肺损伤和白血细胞动态变化的关系[J].新疆医学院学报.1982
[10].刘凌云.鳙鱼的白血细胞培养及其染色体组型分析[J].北京师范大学学报(自然科学版).1981