导读:本文包含了降解检材论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:法医遗传学,多态性,单核苷酸,个体识别,降解检材
降解检材论文文献综述
刘浩,郑洁莹[1]（2018）在《HID-Ion AmpliSeq~(TM) SNP-124个体识别试剂盒在降解检材中的应用》一文中研究指出单核苷酸多态性(single nucleotide polymorphism,SNP)作为第叁代遗传标记,在人类基因组中分布广泛,突变率低,广泛应用于遗传学、药物学、人类进化及法医学等研究~([1])。相对于STR基因座的高突变率及片段检测要求,学者预测在未来SNP将替代STR基因座成为法医学研究及应用的主要遗传标记~([1])。目(本文来源于《法医学杂志》期刊2018年06期）
王鑫,陈维忠,张健,李景辉,孙元鹏[2]（2018）在《miniSTR基因座及其检测系统在降解检材中的法医学应用》一文中研究指出目的建立16个miniSTR基因座的复合扩增体系,探讨其在法医学降解检材中的应用价值。方法采用六色荧光标记技术,对16个miniSTR基因座进行复合扩增体系的构建及法医学应用评估。结果开发出一个六色荧光标记的miniSTR扩增试剂盒,可同时对15个常染色体STR基因座、Amelogenin基因座和DYS391基因座进行分型检测,方法特异性好,分型结果稳定、准确,灵敏度达50 pg,实际案件中常见生物检材的检验结果良好。结论 16个miniSTR复合扩增体系对降解与微量检材的检测具有应用价值,灵敏度高,具有数据库兼容性,可以用于实际案件检验。(本文来源于《法医学杂志》期刊2018年05期）
邢佳鑫,孙溢华,宣金锋,姚军,丁梅[3]（2017）在《荧光标记LDR-PCR复合扩增方法对高度降解DNA检材的SNPs分型研究》一文中研究指出目的构建一套基于连接酶检测反应(LDR)的荧光标记PCR复合扩增体系,为解决高度降解DNA法医学分析提供新的策略。方法选择8个单核苷酸多态性(SNPs)位点(rs10802248、rs10516197、rs10488372、rs2278945、rs4757318、rs4887255、rs4889002和rs9304473),设计合成各SNPs位点的LDR探针和连接产物PCR引物,通过LDR将连接产物进行PCR扩增,并将扩增产物进行毛细管凝胶电泳,构建复合扩增SNPs分型体系。结果使用荧光标记LDR-PCR复合扩增方法,对不同个体的8个SNPs位点进行分型,分型结果与测序结果完全一致;对于甲醛固定石蜡包埋组织(FFPET)检材高度降解的DNA样品,荧光标记LDR-PCR复合扩增体系能够实现8个SNPs位点的准确分型。结论荧光标记LDR-PCR复合扩增方法能够对8个SNPs位点进行一次性分型,结果准确、可靠,是一种简单、高效并且较为实用的SNPs分型新方法,适用于高度降解检材的检测。(本文来源于《中国医科大学学报》期刊2017年08期）
张坤[4]（2017）在《生物检材DNA降解因素初探》一文中研究指出当前犯罪嫌疑人作案手段多样和反侦察意识强,对收集的生物检材进行DNA分析在刑事侦查中具有重要的意义,生物检材易受到环境的影响,存在鉴定难的困境。因此,本文通过探究温度、湿度、微生物对生物检材DNA降解的影响以便给办案人员提供相关建议(本文来源于《科技经济导刊》期刊2017年12期）
刘亚举,齐孝蕊[5]（2016）在《降解检材亲缘关系鉴定1例》一文中研究指出1案例1.1简要案情1998年10月末,在某钢材市场的大门处发现一名女性死者,系机械性窒息死亡,经目击者证实其是来讨账的,而债务人王某(系钢材市场商户)已失踪。2013年5月,在外省将潜逃的王某抓获,并供述了死者的家庭住址,办案人员送检死者疑似父母生物样本和案发时提取的死者血纱布,要求DNA检验确定身源。1.2检验过程及结果(本文来源于《法医学杂志》期刊2016年01期）
刘宇轩,郑君尧,张文琼,黄代新[6]（2015）在《法医降解生物检材DNA分型研究进展》一文中研究指出生物检材会受到各种内外因素的影响,DNA通过酶解、氧化、水解、辐射等机制降解,导致STR分型出现Ladder-like条带、Sutter峰、等位基因不平衡扩增及丢失、PCR编码错误等等。国内外学者就降解生物检材进行了大量研究,主要是缩短扩增片段长度,提高降解生物检材分型成功率,开发出miniSTR,SNP和InDels等试剂盒。一些学者关注PCR前处理技术,如大片段回收技术,利用DNA修复酶修复损伤DNA的DNA修复技术等。还有学者关注PCR后纯化技术。随着科技的进步,一些新的技术如下一代测序技术、全基因扩增技术也被用来处理降解DNA样本。本文就DNA降解机制、降解DNA对分型的影响、降解DNA定量及分型检测等方面的进展作一简要综述。(本文来源于《刑事技术》期刊2015年06期）
冯锐,周建波[7]（2015）在《基于飞行时间质谱技术对降解检材的插入缺失遗传多态性检验》一文中研究指出目的通过采用飞行时间质谱技术对插入缺失遗传多态性遗传标记的检验,探讨该技术对降解检材的DNA分型策略。方法提取切片DNA,在用STR试剂盒检测未能获得分型结果的情形下,采用多重PCR和飞行质谱技术对常染色体上的30个InDel位点进行分型检测。结果对于STR分型失败的切片,InDel分型获得成功。结论对于切片等微量、降解的生物学检材,若常染色体STR基因座分型失败,可尝试进行InDel位点的分型,以获得更多的遗传信息。(本文来源于《中国司法鉴定》期刊2015年06期）
董春楠,高峰,李淑瑾,丛斌[8]（2014）在《降解生物检材DNA分析策略的研究进展》一文中研究指出生物检材发生降解后的DNA分型是法医DNA领域的难题之一。本文对降解检材分析策略的研究进行综述。分析了目前常用的降解DNA分析方法与技术的优缺点,对近年来新出现的方法,如扩增前降解损伤DNA修复策略、扩增后纯化策略和核小体DNA策略做了介绍,希望能为降解生物检材DNA检验的研究和分析提供思路,为相关应用提供新方法的参考。(本文来源于《中国法医学杂志》期刊2014年03期）
郭伟[9]（2012）在《我省主研项目实现一等奖零的突破》一文中研究指出本报2月14日讯(郭伟)今天上午在京举行的国家科学技术奖励大会上，我省共有15项科研成果获得2011年度国家科学技术奖，获奖数量已连续4年创新高，其中由我省单位或人员作为第一完成单位主持的获奖项目9项、我省单位参与协同其他单位完成的获奖项目6项。尤为(本文来源于《河北日报》期刊2012-02-15）
赵蕾[10]（2009）在《疑难降解检材DNA检验方法研究》一文中研究指出目的:本论文以陈旧骨骼、牙齿及福尔马林固定石蜡包埋组织中残留的少量降解的核酸分子作为研究对象,利用多种技术方法,比较并建立适合降解检材的提取技术方法。并将建立的方法应用于其他案件中常见微量降解的检材;对骨骼、牙齿、福尔马林固定石蜡包埋组织及其他疑难降解检材中没有得到完整STR分型的,应用MiniFilerTM试剂盒进行检验,并评估MiniFilerTM试剂盒在疑难降解检材STR分型中的法医学应用价值。方法:选取10例已知检验结果的骨骼和牙齿样本,分别用不同脱钙、不同裂解液、不同纯化的方法进行实验并比较;在此基础上改进并建立骨骼提取的方法;并应用建立的方法对24例案件中骨胳样本进行检验。选取10例医院病理科收集的福尔马林固定石蜡包埋组织,经不同的脱蜡温度和脱蜡时问预处理后提取石蜡包埋人体组织中的DNA进行复合扩增检验,比较不同预处理方法对DNA提取效果的影响;选取经上述预处理后效果最优的一组分别采用有机法和Chelex.100法进行提取,比较两种方法的提取效果;将10例石蜡包埋组织得到的分型结果与相应的血样DNA进行比对,观察癌组织基因突变对PCR反应及结果分析的影响。对13例其他疑难降解检材,包括现场血迹、毛发、口香糖、烟蒂等采用MiniFiler-TM与Ident-iFilerTM试剂盒进行检验,并对两种试剂盒的检测灵敏度进行比较。结果:用于比较研究的10例骨骼和牙齿样本经过预脱钙后的检验结果明显优于未脱钙的结果:OEB与异硫腈胍裂解液(GuSCN裂解液)消化的能力无显着性差异;使用QIA quick Spin Column纯化柱的检验较Micronconl00有明显优势。建立了OEB混合液裂解联合QIAquick Spin Column纯化骨骼样本的方法。案件应用中的24例骨骼和牙齿样本,其中23例的检验均得到12个以上STR基因座的结果,仍有一例无STR分型结果。10例福尔马林固定石蜡包埋组织,室温中时间分别为2、12小时2次脱蜡与37℃一次脱蜡10min组得到的分型图谱没有明显差异,而37℃分2次脱蜡,时间分别为2、12小时组得到的分型图谱峰高值均好于前两组,脱蜡均较彻底。10例样本经有机法提取QIA quick纯化柱纯化组,有9例均得到完整STR分型结果,仅有1例得到部分基因座的分型结果;而经Chelex-100法提取组无1例得到STR分型结果。癌组织的基因突变会使STR分型结果发生改变,本文10例癌组织石蜡切片发现存在嵌合、等位基因丢失、峰高不均衡等现象。采用MiniFilerTM与IdentiFilerTM试剂盒对13例其他疑难降解检材检验的结果显示:13例其他疑难降解检材采用IdentiFilerTM试剂盒的检验,在未定量的情况下经过1μ1、2μ1、4μ1梯度扩增,13例无1例获得完整分型,片段长度在200-370bp范围内的基因座均有不同程度的等位基因缺失;而采用MiniFilerTM试剂盒补充检验均获得完整分型。采用对照样本DNA9947CF对MiniFilerTM试剂盒和。IdentiFilerTM试剂盒灵敏度检测发现,MiniFilerTM试剂盒可以达到0.01ng,而IdentiFilerTM试剂盒可以达到0.08ng。结论:本文建立的OEB混合液裂解联合QIA quick Spin Column纯化骨骼样本的方法稳定高效,可用于陈旧骨骼及牙齿样本的DNA检验;在福尔马林固定石蜡包埋组织DNA的提取过程中,适当的增加温度、延长脱蜡时间、有机法提取联合QIA quick纯化柱纯化的方法均可以提高DNA的检验成功率;在其他疑难降解检材的研究中,MiniFilerTM试剂盒作为IdentiFilerTM试剂盒检验之后的补充手段可以提高降解检材的检验成功率,适合应用于法庭科学实际检案中降解检材的检验鉴定。(本文来源于《山西医科大学》期刊2009-05-18）
降解检材论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
目的建立16个miniSTR基因座的复合扩增体系,探讨其在法医学降解检材中的应用价值。方法采用六色荧光标记技术,对16个miniSTR基因座进行复合扩增体系的构建及法医学应用评估。结果开发出一个六色荧光标记的miniSTR扩增试剂盒,可同时对15个常染色体STR基因座、Amelogenin基因座和DYS391基因座进行分型检测,方法特异性好,分型结果稳定、准确,灵敏度达50 pg,实际案件中常见生物检材的检验结果良好。结论 16个miniSTR复合扩增体系对降解与微量检材的检测具有应用价值,灵敏度高,具有数据库兼容性,可以用于实际案件检验。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
降解检材论文参考文献
[1].刘浩,郑洁莹.HID-IonAmpliSeq~(TM)SNP-124个体识别试剂盒在降解检材中的应用[J].法医学杂志.2018
[2].王鑫,陈维忠,张健,李景辉,孙元鹏.miniSTR基因座及其检测系统在降解检材中的法医学应用[J].法医学杂志.2018
[3].邢佳鑫,孙溢华,宣金锋,姚军,丁梅.荧光标记LDR-PCR复合扩增方法对高度降解DNA检材的SNPs分型研究[J].中国医科大学学报.2017
[4].张坤.生物检材DNA降解因素初探[J].科技经济导刊.2017
[5].刘亚举,齐孝蕊.降解检材亲缘关系鉴定1例[J].法医学杂志.2016
[6].刘宇轩,郑君尧,张文琼,黄代新.法医降解生物检材DNA分型研究进展[J].刑事技术.2015
[7].冯锐,周建波.基于飞行时间质谱技术对降解检材的插入缺失遗传多态性检验[J].中国司法鉴定.2015
[8].董春楠,高峰,李淑瑾,丛斌.降解生物检材DNA分析策略的研究进展[J].中国法医学杂志.2014
[9].郭伟.我省主研项目实现一等奖零的突破[N].河北日报.2012
[10].赵蕾.疑难降解检材DNA检验方法研究[D].山西医科大学.2009