导读:本文包含了根冠细胞论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:玉米小斑病菌C小种,毒素,细胞凋亡,吖啶橙
根冠细胞论文文献综述
鲁长林,马春红,及增发,张红心,赵璞[1]（2015）在《HMC毒素处理诱导玉米幼苗根冠细胞凋亡的结果观察》一文中研究指出以玉米小斑病菌C小种毒素(HMC-toxin)分别诱导2对同核异质体玉米的幼苗根冠细胞(即:基因型为B37的玉米C型不育细胞质CB37和同核保持系NB37,基因型为Mo17的玉米C型不育细胞质CMo17和同核保持系NMo17),采用吖啶橙(AO)与溴化乙啶(EB)荧光复染的方法,研究细胞发生凋亡的差异性及凋亡规律。结果表明:CB37的幼叶接种PBS再经150mg/L的HMC毒素处理后,其根冠细胞凋亡率达最高值为45.3%,而NB37仅为15.3%;CMo17凋亡率最高达63.7%,NMo17仅为6.39%;C细胞质的细胞死亡率远高于N细胞质,凋亡率随诱导浓度和诱导时间的增加而增加。HMC毒素诱导根冠细胞发生凋亡,活细胞核发出绿色荧光,坏死细胞核则呈现橙红色荧光,且细胞核呈松散的颗粒状或新月状,凋亡细胞则发出黄绿色或绿色荧光,染色体固缩成新月状或颗粒状。(本文来源于《云南农业大学学报(自然科学)》期刊2015年02期）
马春红,李秀丽,董文琦,张红心,戴志刚[2]（2013）在《不同荧光染色方法检测HMC毒素诱导处理玉米B37根冠细胞凋亡》一文中研究指出采用吖啶橙(AO)与溴化乙啶(EB)荧光双染色以及Hoechst 33258荧光染色法对HMC毒素诱导玉米B37-C、B37-N根冠细胞凋亡率进行检测。结果表明,采用AO/EB双染色后,当HMC毒素浓度为50、100、150μg/mL,处理7 h时B37-C根冠细胞凋亡率分别为24.8%、58.2%、70.2%,B37-N仅为11.0%、25.7%和36.6%;当浓度为150μg/mL,处理时间4 h时B37-C根冠细胞最大凋亡率为62.3%,B37-N为25.8%。经Hoechst 33258染色后,HMC毒素浓度为50、100、150μg/mL,处理7 h时B37-C的根冠细胞凋亡率分别为32.5%、58.7%、74.5%,B37-N仅为7.5%、22.3%和30.7%;HMC毒素浓度为150μg/mL,处理4 h时B37-C的细胞凋亡率为62.3%,B37-N为19.3%。(本文来源于《玉米科学》期刊2013年02期）
马春红,李秀丽,董文琦,李运朝,崔四平[3]（2010）在《玉米小斑病菌C小种毒素诱导玉米离体根冠细胞凋亡的检测》一文中研究指出将玉米同核异质体不育细胞质CB37及其正常保持系NB37的离体根冠细胞分为4组,其中3组分别用质量浓度50μg/mL、100μg/mL和150μg/mL的玉米小斑病菌C小种(HMC)毒素诱导,1组用pH6.5PBS诱导作为对照,诱导时间分别为1h、4h和7h。然后采用中性红与伊文思蓝染色、吖啶橙(AO)与溴化乙啶(EB)复染和Hoechst33258染色3种方法检测玉米根冠细胞的凋亡状况。结果表明:HMC毒素诱导玉米根冠细胞发生凋亡,并出现凋亡小体与染色体边集形态特征。中性红与伊文思蓝染色,只能检测出活细胞和死细胞,且在3种毒素浓度、3种处理时间下,CB37的根冠细胞死亡率均高于NB37;采用AO与EB复染方法,用150μg/mLHMC毒素处理7h时,CB37细胞凋亡率达到最高值70.2%,而NB37仅为36.7%;经Hoechst33258染色后,CB37用150μg/mLHMC毒素处理7h时达到最大凋亡率为74.5%,而NB37为30.7%。专效性HMC毒素对C细胞质敏感,在毒素伤害细胞致死过程中,C细胞质的细胞死亡率远高于N细胞质;在诱导细胞凋亡程序中,C细胞质的细胞凋亡率也远高于N细胞质,且其凋亡率随诱导质量浓度和诱导时间的增加而增加;AO、EB复染与Hoechst33258染色两者相比,细胞凋亡率接近,准确度均高,图像清晰,且费用相当,但前者可以区分早期和晚期凋亡细胞,而后者不能区分。(本文来源于《华中农业大学学报》期刊2010年02期）
马春红,郑秋玲,董文琦,李秀丽,张红心[4]（2009）在《HMC毒素引起玉米根冠活细胞凋亡的荧光显微观察》一文中研究指出采用根冠细胞测定法,以玉米小斑病菌C小种毒素(HMC-toxin)处理基因型为B37的同核异质体(Homo-caryon)雄不育C细胞质和正常N细胞质玉米的根冠离体细胞后,采用吖啶橙荧光染色,荧光显微镜下发现HMC毒素可引起细胞凋亡,C细胞质中的凋亡细胞,多于N细胞质中的凋亡细胞,在对照中未观察到凋亡现象。还记载了玉米根冠细胞凋亡的具体过程。(本文来源于《华北农学报》期刊2009年S2期）
陈颖,张巍,赵蕾,李岩[5]（2008）在《AtGRIP蛋白在拟南芥根冠细胞高尔基体反面网络分泌囊泡的定位》一文中研究指出动物与真菌细胞的GRIP蛋白定位于高尔基体反面网络,并对高尔基体的结构与功能有重要作用.通过RT-PCR方法从拟南芥植株RNA中扩增得到AtGRIP的cDNA;利用原核表达和亲和层析的方法,获得AtGRIP部分片段的GST融合蛋白,进而得到相应蛋白的多克隆抗体.利用纯化的AtGRIP抗体进行免疫印迹,确认拟南芥AtGRIP蛋白的分子量为92kD,并发现其在拟南芥根、茎、叶和花中均有表达;免疫荧光标记AtGRIP和Nag-GFP的共定位说明,AtGRIP蛋白分布于拟南芥细胞高尔基体;免疫金标结合电子显微镜观察发现,AtGRIP蛋白主要定位于拟南芥根冠细胞高尔基体反面网络的囊泡膜.以上结果说明,动植物细胞间GRIP蛋白在高尔基体上的定位是保守的;同时也说明AtGRIP蛋白可能参与了对植物细胞高尔基体反面网络结构与功能的调控。(本文来源于《科学通报》期刊2008年18期）
商闯,贾银锁,侯立白,马春红[6]（2008）在《玉米离体根冠细胞凋亡的荧光显微观察(简报)》一文中研究指出1969年Smedegard-Petersen和Nelson[1]首次报道玉米小斑病菌毒素(Helminthosporium maydis toxin,简称Hm-毒素)时曾利用抑制种子根生长法和离体叶片法对Hm-毒素进行生物测定。以后(本文来源于《分子细胞生物学报》期刊2008年04期）
王中合,刘娜,刘刚,侯春燕,王冬梅[7]（2007）在《玉米根冠细胞中类外连丝形成的结构特征及其共质传输功能的探讨》一文中研究指出本文以玉米根冠为材料,透射电镜观察的结果显示,根冠外层细胞生命力活跃,新陈代谢旺盛,脱离过程中脱落细胞呈现出细胞程序性死亡的典型超微结构特征。进一步借助荧光显微技术并结合超微结构观察,对根冠脱落细胞与相邻细胞间胞间连丝的结构变化及其物质传输功能进行了系统研究,结果表明：(本文来源于《中国细胞生物学学会第九次会员代表大会暨青年学术大会论文摘要集》期刊2007-11-01）
王中合,刘娜,刘刚,王冬梅[8]（2007）在《玉米根冠细胞超微结构观察及类外连丝结构和共质传输功能的探讨》一文中研究指出玉米根冠细胞分为：根冠内层细胞、根冠外层细胞、即将脱落细胞和已脱落细胞。本文以玉米根冠组织为材料,利用荧光显微镜和透射电子显微镜对根冠细胞脱落过程中细胞的超微结构变化特征及胞间连丝的结构修饰变化进行了较为系统的现察。结果发现：根冠脱落细胞呈现出细胞程序性死亡(programmed cell death,PCD)的典型结构特征：核染色质发生(本文来源于《2007中国植物生理学会全国学术会议论文摘要汇编》期刊2007-08-01）
陈颖,郝秋娟,杨虹,王立安[9]（2007）在《利用荧光探针和激光共聚焦显微镜显示玉米根冠细胞微丝分布与变化》一文中研究指出利用罗丹明标记的鬼笔环肽为荧光探针,通过激光共聚焦荧光显微镜,观察了玉米根冠细胞中微丝的分布与变化。结果显示:脱落的玉米根冠细胞中存在微丝网络,纤细的微丝相互交织,并与荧光颗粒交叉相连,其中在细胞核、质体等细胞器周围较密集,可见放射状微丝束,暗示微丝的功能与细胞核、细胞器的活动相关。细胞松弛素B可破坏微丝分布;来自玉米小斑病菌C小种的致病毒素对微丝网络也有专化破坏作用,并且它们对微丝的破坏作用随着浓度的增大而加强。(本文来源于《华北农学报》期刊2007年03期）
王中合[10]（2007）在《玉米根冠细胞中类外连丝形成的结构特征及其共质传输功能的探讨》一文中研究指出玉米根冠细胞分为：根冠内层细胞、根冠外层细胞、即将脱落细胞和已脱落细胞。本文以玉米根冠组织为材料，透射电镜观察的结果显示，根冠外层细胞生命力活跃，新陈代谢旺盛，脱离过程中脱落细胞呈现出细胞程序性死亡(programmed cell death，PCD)的典型超微结构特征：核染色质凝集边缘化，线粒体内嵴退化，内质网增生片断化。借助荧光显微技术并结合超微结构观察，通过对根冠细胞生长脱落进程中，脱落细胞与相邻细胞间胞间连丝被拉伸、拉断形成类外连丝的结构变化及其物质传输功能进行的研究结果表明：胞间连丝内部的压缩内质网直径随着胞间隙的扩大而渐细，而断裂残存的胞间连丝质膜仍维持通道状态，保持胞间连丝的最基本结构；不透膜的荧光探针萤黄孵育显示，尽管此衍变过程中胞间连丝结构经历了剧烈变化，但其仍具有生理活性，在一定时间限度内具有物质传输能力；经细胞松弛素D(cytochalasin D，C D)、鬼笔环肽(phalloidin)和2，3-butanedione，2-monoxime(BDM)药物预处理再进行萤黄孵育的结果显示，肌动蛋白和肌球蛋白参与了类外连丝通透性调节；肌动蛋白和肌球蛋白免疫金标为二者参与了类外连丝通透性调节提供了佐证；经异硫氰四甲基罗丹明-鬼笔环肽(TRITC-phalloidin)处理试验结果证实：调节类外连丝通透性的为F型肌动蛋白；胼胝质免疫金标记结果显示，随着脱离时间的延续，胼胝质逐步在类外连丝上大量沉积并最终完全堵塞类外连丝通道。(本文来源于《河北农业大学》期刊2007-06-10）
根冠细胞论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
采用吖啶橙(AO)与溴化乙啶(EB)荧光双染色以及Hoechst 33258荧光染色法对HMC毒素诱导玉米B37-C、B37-N根冠细胞凋亡率进行检测。结果表明,采用AO/EB双染色后,当HMC毒素浓度为50、100、150μg/mL,处理7 h时B37-C根冠细胞凋亡率分别为24.8%、58.2%、70.2%,B37-N仅为11.0%、25.7%和36.6%;当浓度为150μg/mL,处理时间4 h时B37-C根冠细胞最大凋亡率为62.3%,B37-N为25.8%。经Hoechst 33258染色后,HMC毒素浓度为50、100、150μg/mL,处理7 h时B37-C的根冠细胞凋亡率分别为32.5%、58.7%、74.5%,B37-N仅为7.5%、22.3%和30.7%;HMC毒素浓度为150μg/mL,处理4 h时B37-C的细胞凋亡率为62.3%,B37-N为19.3%。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
根冠细胞论文参考文献
[1].鲁长林,马春红,及增发,张红心,赵璞.HMC毒素处理诱导玉米幼苗根冠细胞凋亡的结果观察[J].云南农业大学学报(自然科学).2015
[2].马春红,李秀丽,董文琦,张红心,戴志刚.不同荧光染色方法检测HMC毒素诱导处理玉米B37根冠细胞凋亡[J].玉米科学.2013
[3].马春红,李秀丽,董文琦,李运朝,崔四平.玉米小斑病菌C小种毒素诱导玉米离体根冠细胞凋亡的检测[J].华中农业大学学报.2010
[4].马春红,郑秋玲,董文琦,李秀丽,张红心.HMC毒素引起玉米根冠活细胞凋亡的荧光显微观察[J].华北农学报.2009
[5].陈颖,张巍,赵蕾,李岩.AtGRIP蛋白在拟南芥根冠细胞高尔基体反面网络分泌囊泡的定位[J].科学通报.2008
[6].商闯,贾银锁,侯立白,马春红.玉米离体根冠细胞凋亡的荧光显微观察(简报)[J].分子细胞生物学报.2008
[7].王中合,刘娜,刘刚,侯春燕,王冬梅.玉米根冠细胞中类外连丝形成的结构特征及其共质传输功能的探讨[C].中国细胞生物学学会第九次会员代表大会暨青年学术大会论文摘要集.2007
[8].王中合,刘娜,刘刚,王冬梅.玉米根冠细胞超微结构观察及类外连丝结构和共质传输功能的探讨[C].2007中国植物生理学会全国学术会议论文摘要汇编.2007
[9].陈颖,郝秋娟,杨虹,王立安.利用荧光探针和激光共聚焦显微镜显示玉米根冠细胞微丝分布与变化[J].华北农学报.2007
[10].王中合.玉米根冠细胞中类外连丝形成的结构特征及其共质传输功能的探讨[D].河北农业大学.2007