导读:本文包含了大肠杆菌生物膜论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:藏兽药,联合药敏试验,马蹄黄,偏翅唐松草
大肠杆菌生物膜论文文献综述
汪露,李宇涵,关奎奎,赵决波,陈朝喜[1]（2019）在《四种藏兽药和屎肠球菌联合应用对大肠杆菌生物被膜的影响》一文中研究指出[目的]以多重耐药菌株大肠杆菌E6为研究对象,探究四种藏兽药提取物和屎肠球菌乙酸乙酯提取部位联合应用对其生物被膜清除作用。[方法]采用改良结晶紫半定量法和微量肉汤稀释法对152株藏猪和藏鸡源大肠杆菌进行生物被膜表型分析和12种常用抗菌药物敏感性试验。采用棋盘稀释法对筛选的10株强生物被膜形成能力和多重耐药大肠杆菌进行四种藏兽药(马蹄黄、偏翅唐松草、华丽龙胆和岩生忍冬)和屎肠球菌细菌素与高耐药率抗生素联合杀菌活性评价。[结果]152株分离菌株主要集中在中等成膜能力和无成膜能力两个表型;152株大肠杆菌对氨苄西林的耐药率高达100%,对二氟沙星、环丙沙星、阿米卡星、头孢噻呋、妥布霉素和头孢曲松的耐药率均低于50%,其中阿米卡星的敏感率最高,耐药率仅为19.90%;马蹄黄甲醇提取物、偏翅唐松草乙酸乙酯提取物、华丽龙胆甲醇提取物和岩生忍冬乙酸乙酯提取物对大肠杆菌的MIC范围分别为3.93～15.63 mg/mL、3.93～31.52 mg/mL、7.81～15.63mg/mL和7.81～31.52 mg/mL;屎肠球菌S16乙酸乙酯提取物和屎肠球菌S17乙酸乙酯提取物大肠杆菌的MIC范围分别为0.42～13.38 mg/mL和0.45～3.63 mg/mL;四种藏兽药不同提取成分和屎肠球菌细菌素与高耐药率抗生素(氯霉素、土霉素、氨苄西林和磺胺甲恶唑)联用分别呈现不同的联合作用。在MIC浓度下,岩生忍冬乙酸乙酯提取物与土霉素和氨苄西林联用对E6生物被膜的抑制率分别为48.92%和48.58%;偏翅唐松草乙酸乙酯提取物与土霉素和氨苄西林联用对E6生物被膜的抑制率分别为42.58%和47.84%。在MIC浓度下,屎肠球菌S16乙酸乙酯提取物与土霉素和氨苄西林联用对E6生物被膜的抑制率分别为41.53%和33.88%;屎肠球菌S17乙酸乙酯提取物与土霉素和氨苄西林联用对E6生物被膜的抑制率分别为32.37%和34.26%。岩生忍冬乙酸乙酯提取物与屎肠球菌S16和S17乙酸乙酯提取物联用对E6生物被膜的抑制率分别为37.33%和34.51%;偏翅唐松草乙酸乙酯提取物与屎肠球菌S16和S17乙酸乙酯提取物联用对E6生物被膜的抑制率分别为33.50%和35.61%。[结论]四种藏兽药甲醇和乙酸乙酯提取物和屎肠球菌乙酸乙酯提取物联合应用能够有效抑制大肠杆菌E6 (对氯霉素、土霉素、氨苄西林和磺胺甲恶唑高度耐药)生物被膜的形成,能够为藏兽药在抗菌作用评价及其开发利用提供参考依据。(本文来源于《中国畜牧兽医学会兽医药理毒理学分会第十五次学术讨论会论文集》期刊2019-10-13）
孙彤,洪娟,刘灿,李晓东,俞道进[2]（2019）在《四种中药单体对耐药大肠杆菌生物膜及群体感应系统的影响》一文中研究指出[目的]了解四种常见中药单体小檗碱、没食子酸、穿心莲内酯、苦参碱亚抑菌浓度下对耐药大肠杆菌生物膜形成的影响;探究其对耐药大肠杆菌群体感应相关基因mRNA表达水平的影响。为大肠杆菌耐药的控制和毒力的降低提供新思路。[方法]亚抑菌浓度中药单体培养耐药大肠杆菌至其形成生物膜,结晶紫染色法对生物膜厚度进行半定量分析;激光扫描共聚焦显微镜(LSCM)下观察生物膜形成情况,实时荧光定量PCR (quantitative Real-Time PCR)法检测亚抑菌浓度下中药单体对形成生物膜能力较强的大肠杆菌的LuxS、hflX、sdiA等群体感应及生物膜相关基因的mRNA相对表达水平的影响。[结果]结晶紫染色法显示,小檗碱抑制生物膜能力最强,其次是没食子酸和苦参碱且两者效果相似;穿心莲内酯抑制效果最弱。抑制效果不呈浓度依赖,有最佳抑制浓度。亚抑菌浓度四种单体对生物膜形成能力强的菌株的生物膜抑制且效果明显,对生物膜形成能力弱的菌株表现出一定程度促进作用;LSCM观察结果显示:小檗碱能够明显改变大肠杆菌的菌体形态。亚抑菌浓度小檗碱(1.28 mg/mL,0.64 mg/mL,0.32 mg/mL,),苦参碱(2.56 mg/mL),穿心莲内酯(5.12 mg/mL,)使耐药大肠杆菌luxS,sdiA,hflX,motA,fliA的mRNA相对表达水平降低,5.12 mg/mL,1.28 mg/mL的苦参碱,2.56 mg/mL,1.28 mg/mL穿心莲内酯能使这些基因mRNA的相对表达水平上调。2.56 mg/mL苦参碱下调了ompA的mRNA相对表达水平,穿心莲内酯低浓度对其表现出上调作用。[结论]亚抑菌浓度的四种单体能够不同程度地抑制耐药水平高的大肠杆菌生物膜的形成。抑制效果不呈浓度依赖型。亚抑菌浓度的小檗碱、穿心莲内酯,苦参碱对耐药性大肠杆菌生物膜的抑制与下调群体感应相关基因有关,苦参碱除能下调群体感应相关基因外能够下调ompA基因表达水平。没食子酸不是通过下调这些基因表达水平抑制耐药大肠杆菌生物膜的形成的。(本文来源于《中国畜牧兽医学会兽医药理毒理学分会第十五次学术讨论会论文集》期刊2019-10-13）
邓小玲,曾明华,阮祥春[3]（2019）在《临床分离禽致病性大肠杆菌生物被膜成膜性与耐药相关性分析》一文中研究指出[目的]为了探寻临床分离禽致病性大肠杆菌生物被膜成膜性与耐药性之间的相关性,对70株临床分离禽致病性大肠杆菌生物被膜成膜性和耐药性进行检测分析。[方法]通过结晶紫染色鉴定临床分离致病性大肠杆菌生物被膜成膜性,采用K-B纸片扩散法和最小抑菌浓度法测定临床分离致病性大肠杆菌对十种抗菌药物敏感性。[结果]药敏试验结果显示,70株大肠杆菌对氨苄西林、阿莫西林、多西环素、氟苯尼考、头孢曲松、恩诺沙星、新霉素、阿奇霉素、多粘菌素B、替加环素的耐药率分别为88.57%、87.14%、71.43%、65.71%、55.71%、42.86%、32.86%、27.14%、7.14%、2.86%。生物被膜成膜性与耐药相关性分析结果显示,大肠杆菌生物被膜阴性菌株(n=44)对氨苄西林、阿莫西林、多西环素、氟苯尼考、头孢曲松、恩诺沙星、新霉素、阿奇霉素、替加环素、多粘菌素B的耐药率分别为86.36%、84.09%、75.00%、54.55%、45.45%、34.09%、34.09%、20.45%、2.27%、2.27%。生物被膜阳性菌(n=26)对阿莫西林、氨苄西林、氟苯尼考、头孢曲松、多西环素、恩诺沙星、阿奇霉素、新霉素、多粘菌素B、替加环素的耐药率分别为92.31%、92.31%、84.62%、73.08%、65.38%、57.69%、38.46%、30.77%、15.38%、3.85%。生物被膜阳性菌株对多数抗生素的耐药率均高于阴性菌株,且生物被膜阳性菌株平均耐药5.62种,阴性菌株平均耐药4.36种。[结论]临床分离禽致病性大肠杆菌菌株,对十种抗生素均产生不同程度的耐药性,且菌株生物被膜的成膜性与其耐药性呈正相关。(本文来源于《中国畜牧兽医学会兽医药理毒理学分会第十五次学术讨论会论文集》期刊2019-10-13）
李蓓蓓,晁金平,蒋建军,马勋,王鹏雁[4]（2019）在《致犊牛脑炎大肠杆菌生物膜形成特性的研究》一文中研究指出目的探讨致犊牛脑炎大肠杆菌生物膜形成能力及相关特性。方法本试验以致犊牛脑炎大肠杆菌NJY9957株为对象,设定不同pH、不同温度以及不同时间,于96孔板上制备生物膜,结晶紫染色后酶标仪测OD600nm值,倒置显微镜观察生物膜形态,确定其生物膜形成的最适条件;在最适条件下,与肠内共生型及禽肠外致病性大肠杆菌同时培养制备生物膜并进行比较。结果致犊牛脑炎大肠杆菌NJY9957株生物膜最适形成条件是温度为37℃,培养基pH=7. 0,培养时间为24 h;在最适条件下,与肠内共生型及禽肠外致病性大肠杆菌相比较,共生型大肠杆菌形成生物膜能力较强。结论确定了致犊牛脑炎大肠杆菌NJY9957株形成生物膜的最适条件,并比较了其与肠内共生型及禽肠外致病性大肠杆菌生物膜的形成能力,细菌生物膜的形成能力与其粘附、侵袭、耐药性以及毒力有关。(本文来源于《石河子大学学报(自然科学版)》期刊2019年04期）
祁克宗,尹磊,宋祥军,涂健[5]（2019）在《大肠杆菌叁型分泌系统2(ETT2)缺失对禽致病性大肠杆菌生物被膜形成及致病性的影响》一文中研究指出【研究目的】为了研究大肠杆菌叁型分泌系统2(ETT2)缺失对禽致病性大肠杆菌特生物被膜形成及致病性的影响。【材料方法】分析ETT2基因簇组分在APEC临床分离株中分布规律的基础上,构建ETT2缺失突变株,开展与生物被膜形成及致病性相关实验,基于RNA-Seq技术筛选与ETT2相关的差异表达基因。【结果】发现64.4%(47/73)APEC临床分离株中含有ETT2毒力岛,其中含有ETT2毒力岛的O1血清型APEC菌株为14.9%(7/47),O2血清型APEC菌株为19.1%(9/47),O78血清型APEC菌株(本文来源于《中国畜牧兽医学会兽医病理学分会第二十五次学术交流会、中国病理生理学会动物病理学专业委员会第二十四次学术研讨会、中国实验动物学会实验病理学专业委员会第四次学术研讨会、中国兽医病理学家第四次研讨会论文集》期刊2019-07-27）
付敬敬,王磊,张凯,张康,张景艳[6]（2019）在《响应面优化大肠杆菌生物膜的培养条件》一文中研究指出利用响应面法对大肠杆菌生物膜的培养条件进行优化。在单因素试验基础上,以细菌浓度、pH和培养时间为自变量,生物膜形成量为响应值,根据中心组合(Box-Benhnken)试验设计原理,研究各自变量及其交互作用对生物膜形成的影响,依据回归分析确定各培养条件的最优值,并通过激光共聚焦显微镜观察大肠杆菌生物膜的形成。结果表明,大肠杆菌生物膜的最佳培养条件为:LB培养基pH7.5,细菌接种量为1.2×10~7 cfu/mL,培养时间11.5 h。在该优化条件下,大肠杆菌生物膜的形成量OD_(600nm)可达0.60左右;通过激光共聚焦显微镜观察可见,此时形成大量的细菌聚集体,80%的视野已经被细菌覆盖,细菌活性很高,生物膜形成量达到高峰。(本文来源于《西北农业学报》期刊2019年08期）
林庭庭,周广红[7]（2019）在《食品中大肠杆菌生物检测方法探讨》一文中研究指出大肠杆菌是寄生在人和动物肠道中的正常菌群,也是国际公认的食品安全指标菌类。一旦食物中出现了大肠杆菌,就说明该食物直接或者间接地接触过粪便,并且已经被粪便污染。沾染上大肠杆菌的食物是绝对不能入口的,近几年食品安全事故频频发生,其中一部分就是大肠杆菌致病甚至致死的事例。所以,要想保证人民的食品安全首先应该从大肠杆菌的检测和控制入手。(本文来源于《食品安全导刊》期刊2019年12期）
崔鑫,朱广艺,胡建军,喻华英[8]（2019）在《甘草提取物对1株致犊牛腹泻大肠杆菌生物膜抑制作用的试验》一文中研究指出大肠杆菌生物膜的形成与其致病性、抗药性有密切关系,而中药在抗生物膜方面具有独特的优势。本试验对来自新疆阿克苏地区某奶牛场6份犊牛腹泻粪便进行了细菌分离鉴定,获得24株大肠杆菌,5株沙门菌。经96孔微量板法对已分离的24株大肠杆菌进行生物膜阳性菌筛选试验,获得生物膜阳性菌3株,其中1株为强阳性(XN-3-6株)。采用不同浓度甘草提取物对XN-3-6分离株生物膜形成抑制试验,结果表明:甘草提取物抑制大肠杆菌生物膜形成的最小浓度为5%。该试验结果为临床上防治大肠杆菌引起犊牛腹泻病提供了理论依据。(本文来源于《中国兽医杂志》期刊2019年03期）
姚沛琳,王剑,张新剑,黄悦[9]（2019）在《对大肠杆菌生物膜具有高抑制能力的乳酸菌的筛选》一文中研究指出采用传统抑菌方法和体外生物膜模型,研究并筛选对大肠杆菌生物膜具有较强抑制能力的乳酸菌。结果表明,乳酸菌的抑菌性与抑制大肠杆菌生物膜形成能力之间并没有相关性。筛选得到了5株对保护人体免受大肠杆菌感染具有潜在应用价值的乳酸菌,即7-1、11-3、10-1、13-1、A-1,对生物膜形成量的抑制率分别为84. 59%、85. 19%、70. 09%、64. 59%和65. 20%,通过荧光显微镜观察发现它们均可以完全破坏生物膜的典型结构。通过耐酸耐胆盐实验,进一步筛选出了能很好适应胃肠环境压力的菌株,即菌株A-1(Lactobacillus acidophilus),为今后预防由大肠杆菌引起的感染提供了理论依据。(本文来源于《食品与发酵工业》期刊2019年06期）
伍贤军,杨红,盛怡,李萍萍[10]（2018）在《镉离子大肠杆菌生物传感器的构建及低温诱导灵敏度分析》一文中研究指出微生物全细胞传感器被广泛用于评估有毒元素的生物可利用度和风险。但由于较低的灵敏度和较弱的选择性,其在环境中的使用仍然有限。本研究利用大肠杆菌(Escherichia coli) BL21(DE3)作为传感器底盘菌株,pETDuet-1作为载体骨架,O/P-cadC (由cad操纵子的启动子元件和cadC基因构成)作为传感模块,绿色荧光蛋白(green fluorescent protein, GFP)基因gfp作为报告基因,构建对镉离子(Cd~(2+))响应的大肠杆菌全细胞传感器;通过荧光发射光谱和荧光显微镜检测传感器细胞在Cd~(2+)诱导下的荧光强度;降低诱导温度,分析传感器灵敏度的变化。结果显示:成功构建一种以GFP为报告模块的大肠杆菌生物传感器E. coli BL21(DE3)_p O/P-cadC::gfp,在Cd~(2+)诱导下发射强烈的荧光,且荧光强度依赖于Cd~(2+)浓度;该传感器在37℃的诱导条件下最低检出浓度为1 mmol/L,但是在25和15℃的诱导条件下,最低检出浓度降为1μmol/L和10 nmol/L,传感器灵敏度明显提高。该研究表明,诱导温度对传感器荧光强度有重要影响,低温下传感器灵敏度显着提高,这为利用微生物全细胞传感器检测生物可利用性Cd~(2+)提供参考。(本文来源于《农业生物技术学报》期刊2018年12期）
大肠杆菌生物膜论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
[目的]了解四种常见中药单体小檗碱、没食子酸、穿心莲内酯、苦参碱亚抑菌浓度下对耐药大肠杆菌生物膜形成的影响;探究其对耐药大肠杆菌群体感应相关基因mRNA表达水平的影响。为大肠杆菌耐药的控制和毒力的降低提供新思路。[方法]亚抑菌浓度中药单体培养耐药大肠杆菌至其形成生物膜,结晶紫染色法对生物膜厚度进行半定量分析;激光扫描共聚焦显微镜(LSCM)下观察生物膜形成情况,实时荧光定量PCR (quantitative Real-Time PCR)法检测亚抑菌浓度下中药单体对形成生物膜能力较强的大肠杆菌的LuxS、hflX、sdiA等群体感应及生物膜相关基因的mRNA相对表达水平的影响。[结果]结晶紫染色法显示,小檗碱抑制生物膜能力最强,其次是没食子酸和苦参碱且两者效果相似;穿心莲内酯抑制效果最弱。抑制效果不呈浓度依赖,有最佳抑制浓度。亚抑菌浓度四种单体对生物膜形成能力强的菌株的生物膜抑制且效果明显,对生物膜形成能力弱的菌株表现出一定程度促进作用;LSCM观察结果显示:小檗碱能够明显改变大肠杆菌的菌体形态。亚抑菌浓度小檗碱(1.28 mg/mL,0.64 mg/mL,0.32 mg/mL,),苦参碱(2.56 mg/mL),穿心莲内酯(5.12 mg/mL,)使耐药大肠杆菌luxS,sdiA,hflX,motA,fliA的mRNA相对表达水平降低,5.12 mg/mL,1.28 mg/mL的苦参碱,2.56 mg/mL,1.28 mg/mL穿心莲内酯能使这些基因mRNA的相对表达水平上调。2.56 mg/mL苦参碱下调了ompA的mRNA相对表达水平,穿心莲内酯低浓度对其表现出上调作用。[结论]亚抑菌浓度的四种单体能够不同程度地抑制耐药水平高的大肠杆菌生物膜的形成。抑制效果不呈浓度依赖型。亚抑菌浓度的小檗碱、穿心莲内酯,苦参碱对耐药性大肠杆菌生物膜的抑制与下调群体感应相关基因有关,苦参碱除能下调群体感应相关基因外能够下调ompA基因表达水平。没食子酸不是通过下调这些基因表达水平抑制耐药大肠杆菌生物膜的形成的。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
大肠杆菌生物膜论文参考文献
[1].汪露,李宇涵,关奎奎,赵决波,陈朝喜.四种藏兽药和屎肠球菌联合应用对大肠杆菌生物被膜的影响[C].中国畜牧兽医学会兽医药理毒理学分会第十五次学术讨论会论文集.2019
[2].孙彤,洪娟,刘灿,李晓东,俞道进.四种中药单体对耐药大肠杆菌生物膜及群体感应系统的影响[C].中国畜牧兽医学会兽医药理毒理学分会第十五次学术讨论会论文集.2019
[3].邓小玲,曾明华,阮祥春.临床分离禽致病性大肠杆菌生物被膜成膜性与耐药相关性分析[C].中国畜牧兽医学会兽医药理毒理学分会第十五次学术讨论会论文集.2019
[4].李蓓蓓,晁金平,蒋建军,马勋,王鹏雁.致犊牛脑炎大肠杆菌生物膜形成特性的研究[J].石河子大学学报(自然科学版).2019
[5].祁克宗,尹磊,宋祥军,涂健.大肠杆菌叁型分泌系统2(ETT2)缺失对禽致病性大肠杆菌生物被膜形成及致病性的影响[C].中国畜牧兽医学会兽医病理学分会第二十五次学术交流会、中国病理生理学会动物病理学专业委员会第二十四次学术研讨会、中国实验动物学会实验病理学专业委员会第四次学术研讨会、中国兽医病理学家第四次研讨会论文集.2019
[6].付敬敬,王磊,张凯,张康,张景艳.响应面优化大肠杆菌生物膜的培养条件[J].西北农业学报.2019
[7].林庭庭,周广红.食品中大肠杆菌生物检测方法探讨[J].食品安全导刊.2019
[8].崔鑫,朱广艺,胡建军,喻华英.甘草提取物对1株致犊牛腹泻大肠杆菌生物膜抑制作用的试验[J].中国兽医杂志.2019
[9].姚沛琳,王剑,张新剑,黄悦.对大肠杆菌生物膜具有高抑制能力的乳酸菌的筛选[J].食品与发酵工业.2019
[10].伍贤军,杨红,盛怡,李萍萍.镉离子大肠杆菌生物传感器的构建及低温诱导灵敏度分析[J].农业生物技术学报.2018