导读:本文包含了液晶聚氨酯论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:环氧树脂,液晶聚氨酯,增韧改性,复合材料
液晶聚氨酯论文文献综述
杨浩[1]（2019）在《联苯型液晶聚氨酯的合成及其对环氧树脂的增韧改性》一文中研究指出环氧树脂以其优异的理化性能得到广泛应用。但固化物韧性差的缺点限制了其在高端领域的应用,因此要对其增韧改性。但大多数增韧方式有损其热性能和力学性能。为克服这一缺点,本文采用联苯型液晶聚氨酯(LCPU)对其增韧。首先采用4,4'─对羟基联苯二酚和6-氯-1-己醇合成了二酚中间体(BP_6),之后将BP_6与甲苯二异氰酸酯(TDI)反应制得LCPU,采用FT-IR、DSC、POM、XRD手段对其进行表征。分别将0 wt%、1 wt%、3 wt%、5 wt%、7 wt%的LCPU与环氧树脂共混后用DDS固化制成浇铸体,通过力学性能、SEM、DSC和TG测试确定了最佳增韧体系,并研究了树脂体系的流变特性和固化特性。最后采用模压成型工艺制备了5个树脂体系的玻纤增强复合材料,并对其力学性能进行了研究。FT-IR结果证明成功合成了BP_6和LCPU,POM结果表明LCPU具有双折射现象,为典型热致液晶聚合物,结合DSC曲线分析可知LCPU的液晶区间为140℃-150℃。XRD结果表明BP_6和LCPU有着良好的液晶特性和结晶特性。浇铸体力学性能分析表明1 wt%LCPU/E-51/DDS体系的韧性最佳,冲击韧性达到了42.27 kJ/m~2,较纯树脂的24.59 kJ/m~2增大了71.90%,弯曲和拉伸性能较纯树脂也有一定提高。从SEM照片看出该体系的断面粗糙,为韧性断裂,与冲击测试结果吻合。从TG和DSC分析可知LCPU的加入会提高树脂体系的热分解温度和玻璃化转变温度。通过对1 wt%LCPU/E-51/DDS和纯树脂体系进行动态和等温黏度测试,了解其流变性能的差异以及最长工艺操作期。根据非等温固化动力学研究树脂体系的固化行为,求解其活化能E_α,建立了动力学模型并与实验值进行了比较。结果表明LCPU对环氧树脂固化起促进作用,模型计算值与实验值较吻合,速率方程能够较好地对固化过程分析计算。通过等温固化动力学研究了1 wt%LCPU/E-51/DDS体系的放热情况、反应速率与温度的关系。采用Kamal模型对反应速率与转化率关系进行了模拟计算,从模型参数分析知该体系以自催化反应为主。复合材料力学性能测试表明1 wt%LCPU/E-51/DDS/玻纤体系的力学性能最佳,与E-51/DDS/玻纤体系相比,层间剪切强度提高32.56%;弯曲强度和模量分别提高了9.15%、16.36%;拉伸强度、模量和断裂伸长率分别提高了5.14%、2.93%和13.93%。(本文来源于《中北大学》期刊2019-06-03）
高丽君,孙全文,李炳辉,周立明,崔静[2]（2019）在《液晶聚氨酯纳米阵列的制备》一文中研究指出采用4,4′-二羟基联苯和6-氯-1-己醇为原料合成液晶中间体BHHBP6,再将其与异佛尔酮二异氰酸酯反应,制备出具有液晶结构的聚氨酯,最后通过多孔氧化铝模板熔融法,利用不同模板孔径制成不同直径的纳米阵列。采用核磁共振波谱仪、傅立叶变换红外光谱仪、差示扫描量热仪、偏光显微镜、扫描电子显微镜和透射电子显微镜对材料的结构、形貌和性能进行了表征。结果发现液晶基元BHHBP6的熔点和清亮点分别在96.92℃和174.98℃,相转变区间较宽;由BHHBP6制备的聚氨酯具有热致液晶性;熔融法制备的液晶聚氨酯纳米阵列表面光滑、尺寸均一。(本文来源于《工程塑料应用》期刊2019年05期）
高丽君,孙全文,崔静,方少明,周立明[3]（2018）在《侧链型液晶聚氨酯的设计与合成》一文中研究指出侧链型液晶聚氨酯(Side chain liquid crystal polyurethane,SCLCPU)是指液晶基元位于侧链中的一类聚氨酯材料。液晶聚氨酯因兼具聚酰胺和聚酯的优点,使它在纺丝、涂料、反应注射成型、弹性体、数据存储材料、光电显示材料、形状记忆等领域有良好的应用前景和重要的研究价值[1,2]。本实验通过分子设计和功能键合设计合成一类新型偶氮苯侧链型液晶聚氨酯。首先,通过重氮偶合方法制备出一种单羟基偶氮苯酚,再引入柔性链段,从而合成液晶基元;然后将液晶基元与甲基丙烯酸β-异氰酸基乙酯反应,合成有聚合能力的侧链型大单体M6;最后M6通过自由基溶液法聚合,合成侧链型液晶聚氨酯。通过红外光谱(FT-IR)和核磁共振谱(NMR)对液晶基元、单体M6以及SCLCPU的结构进行表征确认目标产物SCLCPU的合成。差示扫描量热分析仪(DSC)、偏光显微镜(POM)表征结果表明本文设计并合成的SCLCPU呈现出近晶型液晶织构液晶性,其熔点和清亮点分别为99.3 oC和114.1oC(如图1所示)。(本文来源于《河南省化学会2018年学术年会摘要集》期刊2018-09-28）
穆罗娜[4]（2017）在《具有光—热分级响应形状记忆液晶聚氨酯的制备研究》一文中研究指出在过去几十年对形状记忆高分子材料(SMPs)的研究中,热致形状记忆高分子材料(TSMPs)的研究较为广泛,在应用方面获得了很大发展,然而TSMPs不易实现远程控制在屏蔽体系和非接触体系中的应用受到很大限制。与之相反,光作为激发源具有环保性、远程可控性、瞬时性等优异的特性。因此,本课题创新性的提出制备具有光-热分级响应形状记忆液晶聚氨酯材料,弥补热致以及光致SMPs存在的缺陷,赋予材料更多的功能特性。首先,用偶氮苯-4,4'-二羧酸(Azoba)、分子量为2000的聚己内酯(PCL-2000)、六亚甲基二异氰酸酯(HDI)为主要原料,通过溶液聚合的方法合成出一系列具有不同Azoba和PCL含量比的新型聚己内酯液晶聚氨酯形状记忆材料(PASMPU),利用核磁共振氢谱(1H-NMR)与红外光谱(FT-IR)证明其结构与组成。研究发现PASMPU具有微相分离结构,良好的热稳定性以及良好的液晶性。PASMPU中Azoba结晶与PCL结晶共存,对结构起增强作用,并且Azoba能够促进硬段结晶。进一步的通过紫外吸收光谱与热响应测试来分析聚合物的形状记忆性能,结果表明PASMPU的稀溶液对紫外光具有响应性,但在宏观层面上没有表现出这一特点,其光响应性有待于进一步的增强。其次,以N-甲基二乙醇胺(MDEA)、Azoba、HDI为主要原料,通过溶液聚合的方法合成出一系列具有不同Azoba和MDEA含量比的新型N-甲基二乙醇胺液晶聚氨酯形状记忆材料(PMSMPU),利用1H-NMR与FT-IR证明其结构与组成。研究发现,PMSMPU具有良好的结晶性,随着Azoba含量的增多,聚合物结晶性越来越完善,结晶性越来越好。热分析表明PMSMPU具有较好的热稳定性。DMA测试结果表明,PMSMPU具有良好的叁重形状记忆性能。紫外测试结果表明,PMSMPU具有良好的光响应性,PMSMPU膜在紫外光作用下能够在极短的时间内发生旋转弯曲,之后在热的作用下能够快速实现形状的回复,具有良好的光-热分级响应,总回复率在95%以上。最后,以硬段含量32%的PSMPU为基体相,十一烷氧基偶氮苯(Azo11)为添加剂制备了一系列形状记忆聚氨酯-对十一烷氧基偶氮苯复合物(PSMPU-Azo11)。并对其进行分析,结果表明复合物具有PSMPU和Azo11两相聚集态结构,随着Azo11含量的不断增加,PSMPU逐渐由脆性断裂向韧性断裂转变。Azo11的加入会促进聚氨酯的软段结晶,使软段结晶能力增强。DMA测试表明复合材料中存在聚氨酯软段相,硬段相以及Azo11结晶相,聚氨酯软段的结晶熔融会使储能模量急剧下降。用POM图观察样品的液晶特性,结果表明PSMPU-Azo11复合物的清亮点提高,即大分子聚氨酯的存在使得液晶相区域变宽。利用DMA拉伸测试实验研究复合物的叁重形状记忆性能,结果表明,偶氮液晶在高温下能够促进聚氨酯的拉伸,在低温下能够促进其形状的固定。紫外测试结果表明,复合物膜具有良好的光响应性,在紫外光的作用下能够迅速发生旋转弯曲,之后在热的作用下能够快速实现形状的回复,具有良好的光-热分级响应。(本文来源于《深圳大学》期刊2017-06-30）
黄跃东[5]（2016）在《新型液晶聚氨酯/环氧树脂复合材料的制备及性能》一文中研究指出聚氨酯/环氧树脂复合材料一直以来都是复合材料领域的研究热点,本文通过研究聚氨酯/环氧树脂复合材料制备方法并对其进行了改进设计,利用模压成型工艺以液晶聚氨酯和环氧树脂(E-51)制备了一种新型液晶聚氨酯/环氧树脂复合材料,并通过力学性能测试,热重分析和电镜分析对其性能进行了分析并探讨了其增韧机理。结果表明,加入质量分数为12%的端-NCO聚氨酯,可使复合材料的冲击强度提高1.5倍,拉伸强度和弯曲强度也可以得到明显的增强,具有更高的耐高温性能。(本文来源于《化工管理》期刊2016年29期）
庞林林,高丽君,孙全文,刘强,周立明[6]（2016）在《主链型液晶聚氨酯的合成及性能研究》一文中研究指出以4,4′–二羟基联苯与6–氯–1–己醇为原料,合成一种具有液晶性的中间体4,4′–双(6–羟己氧基)联苯(BHHBP),再分别与1,6–己二异氰酸酯、甲苯–2,4–二异氰酸酯、异氟尔酮二异氰酸酯、4,4′–二苯基甲烷二异氰酸酯、苯二甲基二异氰酸酯反应合成了五种结构不同的主链型液晶聚氨酯(PUR)。用核磁共振波谱仪、傅立叶变换红外光谱仪、热重分析仪、差示扫描量热分析仪、偏光显微镜和X射线衍射仪等表征了中间体BHHBP以及所合成的PUR的结构与性能,并详细探讨了PUR的结构对材料热性能和液晶性能的影响。(本文来源于《工程塑料应用》期刊2016年06期）
刘强,高丽君,周立明,于海峰,方少明[7]（2016）在《液晶聚氨酯材料的合成及应用研究进展》一文中研究指出简要介绍了液晶聚氨酯材料的分类,分析了主链型液晶聚氨酯与侧链型液晶聚氨酯的合成方法及其结构与性能。综述了液晶聚氨酯材料在液晶显示、光致诱导、形状记忆、生物医药等方面的研究与应用,并提出了其今后的发展方向。(本文来源于《工程塑料应用》期刊2016年03期）
陈洋,谭睿哲,查振刚,吴昊,张嘉晴[8]（2015）在《液晶/聚氨酯复合基底影响rBMSCs成骨分化的研究》一文中研究指出目的:模拟体内组织弹性微环境,构建液晶(OPC/PU)复合基底,探究复合基底弹性模量及液晶相区尺寸对大鼠骨髓间充值干细胞(rBMSCs)成骨分化的影响。方法:通过调节复合膜中液晶含量,制备不同弹性模量的液晶复合基底。采用偏光显微镜观察复合基底表面液晶相区结构;万能测试仪测量复合基底弹性模量;激光共聚焦显微镜观察rBMSCs的铺展、极化和骨架排列;CCK-8法检测rBMSCs的增殖速率;real-time PCR检测复合膜上的成骨分化标记物Ⅰ型胶原和骨桥蛋白的mRNA表达。结果:(1)复合基底中液晶含量增加,液晶相区数量及尺寸增加,复合基底的弹性模量降低,但仍保持在MPa数量级。(2)rBMSCs在液晶含量较低的OPC10-PU和OPC30-PU表面呈现较好的初始黏附、铺展和增殖。(3)成骨诱导初期及中期,rBMSCs在OPC10-PU上展示较高的Ⅰ型胶原和骨桥蛋白基因表达;诱导培养后期,rBMSCs在OPC30-PU和OPC50-PU上呈现出Ⅰ型胶原和骨桥蛋白基因的高表达,成骨分化的基因表达重点也从早中期的Ⅰ型胶原主要表达转变为后期的骨桥蛋白主要表达。结论:复合基底中液晶含量较低时,rBMSCs主要响应于基底弹性诱发的力学刺激产生细胞行为的变化;基底中液晶含量增加,rBMSCs能够感知到液晶的黏弹特性并与其发生强烈的相互作用,此时基底的弹性和液晶相区的黏弹特性可能均对rBMSCs的成骨分化产生重要影响。(本文来源于《中国病理生理杂志》期刊2015年08期）
韩文[9]（2015）在《热致性液晶聚氨酯材料的结构构筑及性能调控》一文中研究指出本文首先介绍了液晶高分子(LCP)和液晶聚氨酯(LCPU)的物理化学性质及其影响因素、合成方法和应用领域。再介绍了目前液晶聚氨酯材料的国内外研究进展及研究意义。设计了叁个结构体系,共合成了18种聚氨酯材料,分别研究讨论了双酚A基致晶基元对LCPU液晶性能及相转变温度的影响；柔性间隔基长度对联苯基LCPU液晶性及相转变温度的影响；硬段结构对联苯基LCPU液晶性能及相转变温度的影响。体系一：以双酚A、MDI/TDI及不同柔性链长度的二元醇(乙二醇、1,4-丁二醇、1,6-己二醇、一缩二乙二醇、二缩叁乙二醇)为原料,以相同的合成路线合成出了6种聚氨酯弹性体。并采用FTIR、DSC、POM等表征方法对产物进行结构和性能表征。产物A-T-E表现出部分的液晶现象,熔点78℃,清亮点137℃,液晶温度区间59℃。表明双酚A与MDI所构成的硬段结构的致晶性并不强。体系二：先以联苯二酚(BP)为基本介晶基元,合成3种液晶扩链剂BP2、BP4和BP6,再分别用这3种液晶扩链剂合成9种聚氨酯产物。以MDI基结构作为聚氨酯的硬段,通过改变氯醇(2-氯乙醇、4-氯丁醇、6-氯己醇)及二元醇(乙二醇、1,4-丁二醇、1,6-己二醇)的种类来调整聚氨酯结构中柔性间隔基的长度,合成出9种不同结构的聚氨酯产物。采用FTIR、1H-NMR、DSC、POM、TGA、XRD等分析手段对产物进行表征。结果表明BP2、BP4和BP6都具有明显的液晶性,相当于液晶扩链剂。但合成出的PU产物的液晶性并不明显。可能是在此体系中MDI基的二苯基甲烷基硬段结构的致晶性不强所致。体系叁：同样先以联苯二酚(BP)为基本介晶基元,固定氯醇为6-氯己醇、二元醇为1,4-丁二醇,只改变二异氰酸酯的类型(MDI、TDI、IPDI和NDI),即只改变聚氨酯结构中硬段结构,以相同的合成路线和工艺,合成出4种不同硬段结构的液晶聚氨酯产物。采用FTIR、1H-NMR、DSC、POM、TGA和XRD等分析手段对产物进行表征。结果产物PU10表现出明显的液晶性,为热致性向列型液晶聚合物,其熔点为90℃,清亮点为111℃,液晶温度区间21℃。表明在具有相同软段的情况下,硬段结构对液晶聚氨酯的液晶性能有较大影响。在此体系中,TDI基的硬段结构的致晶性更强。(本文来源于《青岛科技大学》期刊2015-04-20）
韩文,辛浩波,姜志发[10]（2014）在《二苯基甲烷基热致型液晶聚氨酯的合成及表征》一文中研究指出液晶聚氨酯弹性体(LCPUE)是液晶高分子的一种新型材料。在许多领域得到越来越广泛地应用~([1,2])。本实验以二苯基甲烷二异氰酸酯(MDI),脂肪族二元醇1,2-乙二醇(EG)、1,4-丁二醇(BDO)、1,6-己二醇(HG)为原料,以N,N-二甲基甲酰胺(DMF)为溶剂,用一步法合成出不同结构的液晶聚氨酯弹性体PU1、PU2、PU3。采用FT-IR、DSC、热台偏光显微镜(POM)、SEM、广角X射线衍射(WAXD)等方法对合成的液晶聚合物进行了表征并探讨(本文来源于《2014年全国高分子材料科学与工程研讨会学术论文集（下册）》期刊2014-10-12）
液晶聚氨酯论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
采用4,4′-二羟基联苯和6-氯-1-己醇为原料合成液晶中间体BHHBP6,再将其与异佛尔酮二异氰酸酯反应,制备出具有液晶结构的聚氨酯,最后通过多孔氧化铝模板熔融法,利用不同模板孔径制成不同直径的纳米阵列。采用核磁共振波谱仪、傅立叶变换红外光谱仪、差示扫描量热仪、偏光显微镜、扫描电子显微镜和透射电子显微镜对材料的结构、形貌和性能进行了表征。结果发现液晶基元BHHBP6的熔点和清亮点分别在96.92℃和174.98℃,相转变区间较宽;由BHHBP6制备的聚氨酯具有热致液晶性;熔融法制备的液晶聚氨酯纳米阵列表面光滑、尺寸均一。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
液晶聚氨酯论文参考文献
[1].杨浩.联苯型液晶聚氨酯的合成及其对环氧树脂的增韧改性[D].中北大学.2019
[2].高丽君,孙全文,李炳辉,周立明,崔静.液晶聚氨酯纳米阵列的制备[J].工程塑料应用.2019
[3].高丽君,孙全文,崔静,方少明,周立明.侧链型液晶聚氨酯的设计与合成[C].河南省化学会2018年学术年会摘要集.2018
[4].穆罗娜.具有光—热分级响应形状记忆液晶聚氨酯的制备研究[D].深圳大学.2017
[5].黄跃东.新型液晶聚氨酯/环氧树脂复合材料的制备及性能[J].化工管理.2016
[6].庞林林,高丽君,孙全文,刘强,周立明.主链型液晶聚氨酯的合成及性能研究[J].工程塑料应用.2016
[7].刘强,高丽君,周立明,于海峰,方少明.液晶聚氨酯材料的合成及应用研究进展[J].工程塑料应用.2016
[8].陈洋,谭睿哲,查振刚,吴昊,张嘉晴.液晶/聚氨酯复合基底影响rBMSCs成骨分化的研究[J].中国病理生理杂志.2015
[9].韩文.热致性液晶聚氨酯材料的结构构筑及性能调控[D].青岛科技大学.2015
[10].韩文,辛浩波,姜志发.二苯基甲烷基热致型液晶聚氨酯的合成及表征[C].2014年全国高分子材料科学与工程研讨会学术论文集（下册）.2014