导读:本文包含了环戊醇论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:二氧化钛,双金属,糠醛,环戊酮
环戊醇论文文献综述
陈成,施岩,李亚如,王晓蔷,余鹏[1]（2019）在《Ni-Co/TiO_2对糠醛制环戊酮、环戊醇的催化性能》一文中研究指出以TiO_2为载体负载双金属活性组分Ni-Co,采用浸渍法制备催化剂,用于糠醛催化加氢生成环戊酮和环戊醇的反应,并探讨了Ni-Co负载量、反应时间、反应温度、反应压力对产物的影响。通过XRD、BET、H_2-TPR、SEM等表征方法对催化剂的构成及反应机理进行了讨论。结果表明,Ni和Co质量比1∶1制备的催化剂10%Ni-10%Co-TiO_2,其在优化反应条件下催化糠醛加氢生成环戊酮和环戊醇的产率分别为53. 4%和17. 1%。(本文来源于《化学通报》期刊2019年10期）
施岩,李娟,兰奕,李亚如,王晓蔷[2]（2019）在《Ni、Co基催化剂催化糠醛生成环戊酮和环戊醇的研究》一文中研究指出采用浸渍法制备了以TiO_2为载体的Ni-Co基催化剂,研究了Ni-Co/TiO_2催化剂在水相中催化糠醛生成环戊酮和环戊醇的反应。探讨了Ni-Co负载量、反应时间、反应温度、反应压力、pH对产物的影响。通过XRD、BET、H2-TPR、SEM等表征方法对催化剂的构成及反应机理进行了研究。实验结果表明,分别以10%Ni-10%Co/TiO_2和20%Co/TiO_2为催化剂,在反应温度为150℃、反应时间为4 h、氢气压力为4 MPa的条件下,环戊酮和环戊醇的生成率达到最高值,分别为52.3%和41%。(本文来源于《现代化工》期刊2019年04期）
马娟,王希[3]（2018）在《2-(E)-亚苄基-5-氨甲基环戊醇乙酯类化合物的合成及抗炎活性研究》一文中研究指出以环戊酮为起始原料,通过Stork烯胺反应、Mannich反应、选择性还原及酯化反应,设计合成2-(E)-亚苄基-5-氨甲基环戊醇乙酯类化合物,并以二甲苯致小鼠耳肿胀模型对目标化合物的抗炎活性进行初步评价。共合成了6个化合物,经~1H-NMR、MS确证其结构,初步药理实验结果表明目标化合物保留了抗炎活性。(本文来源于《广州化学》期刊2018年04期）
秦技强[4]（2018）在《由环戊烯制备环戊醇的工艺研究》一文中研究指出以环戊烯为原料直接水合法制备环戊醇,选择了合适的溶剂和催化剂,通过正交试验优化水合反应条件,水合反应液经精制后得到环戊醇产品。结果表明:丁酮为溶剂,AM36作为水合催化剂,压力14.0 MPa、温度125℃、水烯比7.0∶1、空速1.0 h~(-1),在此条件下,环戊醇选择性在99%以上,收率在11%以上。在适宜的精制操作条件下,可以获得含量大于99%的环戊醇产品,精馏收率大于97%。(本文来源于《化工与医药工程》期刊2018年03期）
高大芳[5]（2018）在《铑催化环丁醇/环戊醇取代的芳基迭氮合成氮杂环化合物和银催化炔烃氢酰胺化反应的理论研究》一文中研究指出乃春具有反应活性高,反应类型多样等特点,是非常重要的有机活性中间体,在有机合成中占有非常重要的地位。近年来,过渡金属催化的乃春转移反应直接构建碳氮键受到了有机合成领域广泛的关注。过渡金属催化乃春转移的经典反应有氮杂环丙烷化反应和碳氢胺化反应,除此之外,还包含烯烃的双官能团化反应、串联反应以及环加成反应。其中关于以芳基迭氮试剂为氮源,在二价铑催化下扩环,构建氮杂环化合物取得了很好的研究成果,但是对于其详细的反应机理还缺乏深入的研究。本文采用理论计算方法对二价铑催化邻位环丁醇取代的芳基迭氮扩环得到氮杂环化合物的反应机理进行了详细深入的研究。同时,本文对邻位环丁醇/环戊醇取代的芳基迭氮的不同化学选择性的根源进行了探讨。计算研究结果表明,在生成关键的铑-氮-芳基乃春中间体A之后,单重态中,从环丁醇部位的羟基到乃春位置的质子转移,同时通过[1,2]迁移促使四元环扩环,以协同的方式形成关键中间体B是更为可行的。随后,重新芳构化可以驱动[1,3]羰基迁移,生成最终的苯并氮杂卓酮产物。对于底物邻位环戊醇取代的芳基迭氮,在形成铑氮芳基乃春中间体之后,在叁重态中,从近端sp3 C-H键进行攫氢(HAA)比从O-H基团进行竞争的HAA/氢转移更为有利。随后,通过自由基重组步骤得到碳氢胺化产物二氢吲哚。近年来,过渡金属催化的炔烃氢胺化反应得到了广泛的关注。与传统构建碳氮键方法相比,该方法具有原料简单易得、反应原子经济性高、简洁高效等优点。因此,利用氢胺化反应合成含氮化合物具有重要的科学意义和应用价值。一价银催化炔丙醇发生分子内氢酰胺化反应,得到5-exoN进攻环化产物,且该反应的区域选择性很高。但理论上该反应具有两个亲核进攻反应活性位点,即成环反应是通过酰胺的氮还是氧进攻闭合成环的化学选择性问题;另外叁键上有两个区域选择性位点,决定分子内氢酰胺化反应形成exo-环化产物还是endo-环化产物。对于此反应化学选择性和区域选择性产生的根源还不明确,还需深入研究,我们通过理论计算研究了这一反应的机理及选择性产生的根源。计算研究结果表明,对于初始环化过程,以Ag…CH3CN为催化剂模型更为有利;而四种亲核进攻可能途径,5-exo N亲核进攻过程最为有利,其原因在于酰胺基团上的氮原子比氧原子的亲核性强,从而致使5-exoN亲核进攻优先发生。紧接着经过醋酸银辅助拔取酰胺基团氮原子上的氢,随后氢原子转移到烯基C2位置,脱去催化剂,生成最终产物。(本文来源于《苏州大学》期刊2018-04-01）
李兴龙[6]（2016）在《CuCo合金选择性催化糠醛到环戊酮和环戊醇的反应研究》一文中研究指出化石资源的日益减少及由化石资源燃烧造成的全球温室效应和环境污染等问题变得日益严峻,迫使科研工作者把越来越多的注意力放在了清洁、廉价及可持续的绿色能源的研发上来。生物质能被认为是在未来可以替代石油基燃料的可持续替代品,因此为了提高生物质资源对化石资源竞争力,发展简单低成本的平台分子制备工艺和高效转化平台分子到燃料和化学品的新方法具有极为重要的意义。糠醛作为由五碳糖尤其是木糖水解得到的重要的生物质平台分子,目前已经可以大规模化生产。目前糠醛主要被用作生产糠醇,其他可工业化的下游产品种类较少,有待于进一步的研究和开发。环戊酮(CPO)和环戊醇(CPL)作为重要的精细化工原料,是制备茉莉家族化学品香料的基础原料,在医药领域可用来制备抗焦虑药丁螺环酮等。环戊酮对各种树脂具有很好的溶解性能,在电子行业作为溶剂得到了广泛的应用。由环戊酮和环戊醇制备的甲基环戊基醚和乙基环戊基醚等新型醚类溶剂拥有疏水性高、蒸发潜热低、难生成过氧化物、易干燥和对酸碱稳定等特点,正在用于格氏反应,偶联反应等重要化学反应中。环戊酮自身缩合得到的二聚产物经过加氢脱氧反应得到环状烷烃是一种优良的液体燃料。全世界对环戊酮和环戊醇年需求量达万吨。因此,由生物质基糠醛制备环戊酮和环戊醇有较高的应用前景和工业价值。我们通过不同的制备方法制备了一系列CuCo合金作为催化剂,实验发现共沉淀法和溶胶凝胶法制备的合金催化剂可以分别选择性的催化糠醛到环戊酮和环戊醇。我们系统地研究了在水体系中CuCo合金催化糠醛到环戊酮和环戊醇的反应过程,探讨了不同载体、Cu含量、催化剂煅烧温度、反应时间、反应压力及合金催化剂制备方法等因素对环戊酮和环戊醇及其他产物分布规律的影响。通过XRD、XPS、BET、ICP及TEM等表征方法对合金构成及反应过程进行了和机理进行了讨论。(本文来源于《合肥工业大学》期刊2016-03-01）
秦技强,王继媛[7]（2015）在《直接法制备环戊醇的工艺研究》一文中研究指出环戊醇是一种重要的有机化工中间体,以己二酸为原料的传统合成方法污染严重,且原料缺乏。从工业化角度出发,开发了由原料来源丰富的环戊烯直接法制备环戊醇的技术。通过试验比较筛选出性能良好的水合催化剂Amberlyst 36,选择了适宜的溶剂体系:邻硝基苯酚+丁醇,获得优化的工艺条件:系统压力为1.0~1.2MPa,n(H_2O)/n(cyclopentene)为7.0,溶剂的加入量和环戊烯相等,温度为135℃,体积空速为1.0 h-1,实验结果表明:环戊烯的选择性大于99%,单程收率在8%以上。(本文来源于《化工与医药工程》期刊2015年06期）
蒋方红,周飞,王继媛,吴忠平,奚军[8]（2015）在《环戊醇制备工艺研究进展》一文中研究指出环戊醇是重要的医药、农药精细化工产品中间体,应用较为广泛。环戊醇制备路线按照原料的不同分为己二酸法、环戊烯法和环戊烷法,这几种方法各有优缺点,文章对这些方法进行了详细的技术比较。环戊烷氧化法因其原料价格优势、环境友好的催化剂体系和工艺会是今后环戊醇的制备方向。(本文来源于《石油化工技术与经济》期刊2015年05期）
李孟杰,赵会吉,丁宁,刘晨光[9]（2015）在《Raney铜催化糠醛选择性加氢制备环戊酮和环戊醇》一文中研究指出以Raney铜催化糠醛加氢制备环戊酮和环戊醇。考察了溶剂类型、溶剂比例、溶剂与糠醛的比例、反应温度、氢气压力及反应时间等参数对糠醛转化率和选择性的影响。结果表明,以体积比4∶1的甲醇和水作为溶剂,糠醛与溶剂体积比1∶10,温度180℃,氢气压力3 MPa,反应时间4 h时,Raney铜催化糠醛加氢对于环戊酮和环戊醇表现出良好的活性和选择性,糠醛转化率达98.9%,环戊酮和环戊醇的选择性分别为52.9%和19.3%。采用XRD、BET和SEM对Raney铜催化剂的微观结构进行了表征。(本文来源于《精细化工》期刊2015年01期）
钱伯章[10]（2014）在《上海石化“间接水合法由环戊烯制备环戊醇的方法”专利获授权》一文中研究指出日前,中国石化上海石油化工股份有限公司(简称上海石化)精细化工部"间接水合法由环戊烯制备环戊醇的方法",获得国家知识产权局批准并授予发明专利证书。该发明提供了一种由环戊烯制备环戊醇的方法,它采用间接水合工艺,反应具有较高的转化率和选择性,平均总收率可达80%左右。且整个反应过程不使用酸性强、腐蚀性高的物质,使得未反应的原料易于回收循环利用,几乎对环境不造成污染。环戊醇是一种重要的精细化工原料,除可以用于制备(本文来源于《石油炼制与化工》期刊2014年04期）
环戊醇论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
采用浸渍法制备了以TiO_2为载体的Ni-Co基催化剂,研究了Ni-Co/TiO_2催化剂在水相中催化糠醛生成环戊酮和环戊醇的反应。探讨了Ni-Co负载量、反应时间、反应温度、反应压力、pH对产物的影响。通过XRD、BET、H2-TPR、SEM等表征方法对催化剂的构成及反应机理进行了研究。实验结果表明,分别以10%Ni-10%Co/TiO_2和20%Co/TiO_2为催化剂,在反应温度为150℃、反应时间为4 h、氢气压力为4 MPa的条件下,环戊酮和环戊醇的生成率达到最高值,分别为52.3%和41%。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
环戊醇论文参考文献
[1].陈成,施岩,李亚如,王晓蔷,余鹏.Ni-Co/TiO_2对糠醛制环戊酮、环戊醇的催化性能[J].化学通报.2019
[2].施岩,李娟,兰奕,李亚如,王晓蔷.Ni、Co基催化剂催化糠醛生成环戊酮和环戊醇的研究[J].现代化工.2019
[3].马娟,王希.2-(E)-亚苄基-5-氨甲基环戊醇乙酯类化合物的合成及抗炎活性研究[J].广州化学.2018
[4].秦技强.由环戊烯制备环戊醇的工艺研究[J].化工与医药工程.2018
[5].高大芳.铑催化环丁醇/环戊醇取代的芳基迭氮合成氮杂环化合物和银催化炔烃氢酰胺化反应的理论研究[D].苏州大学.2018
[6].李兴龙.CuCo合金选择性催化糠醛到环戊酮和环戊醇的反应研究[D].合肥工业大学.2016
[7].秦技强,王继媛.直接法制备环戊醇的工艺研究[J].化工与医药工程.2015
[8].蒋方红,周飞,王继媛,吴忠平,奚军.环戊醇制备工艺研究进展[J].石油化工技术与经济.2015
[9].李孟杰,赵会吉,丁宁,刘晨光.Raney铜催化糠醛选择性加氢制备环戊酮和环戊醇[J].精细化工.2015
[10].钱伯章.上海石化“间接水合法由环戊烯制备环戊醇的方法”专利获授权[J].石油炼制与化工.2014