导读:本文包含了草本纤维生物提取论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:草本纤维,生物提取,果胶酶,甘露聚糖酶
草本纤维生物提取论文文献综述
成莉凤,刘正初,冯湘沅,段盛文,郑科[1]（2014）在《草本纤维生物提取菌株分泌的关键酶研究》一文中研究指出为研究草本纤维生物提取菌株分泌的关键酶种类和特性,采用经典的DNS法对草本纤维生物提取菌株分泌的果胶酶、甘露聚糖酶和木聚糖酶进行系统分析。结果表明,6个草本纤维非纤维素降解菌株均能同步产果胶酶、甘露聚糖酶和木聚糖酶;在培养的第9~11 h,菌株CBXW-3分泌的果胶酶活力最高达123 IU/m L,其次为菌株CBXW-1的果胶酶活力105 IU/m L;菌株CBXW-4的甘露聚糖酶活力最高达214.2 IU/m L,其次为菌株CBXW-1的甘露聚糖酶活力162.1 IU/m L;菌株CBXW-4的木聚糖酶活力最高为111.4 IU/m L,其次为菌株CBXW-6的木聚糖酶活力87.6 IU/m L。由此得出,6个目标菌株分泌的草本纤维非纤维素降解酶系种类丰富,酶活力高,可为阐明草本纤维生物提取机理和开发微生物资源的应用价值提供科学依据。(本文来源于《中国农学通报》期刊2014年30期）
成莉凤,冯湘沅,刘正初,段盛文,郑科[2]（2014）在《草本纤维生物提取菌株产果胶酶的组分研究》一文中研究指出为了系统研究草本纤维生物提取菌株的果胶酶组分及其表达量,采用DNS法、C=C光吸收法和酸碱滴定法系统地测定菌株P1、P2和P3表达的果胶解聚酶、果胶酯酶和果胶裂解酶活力。结果表明:3个目标菌株均能同时表达果胶解聚酶、果胶酯酶和果胶裂解酶,其中菌株P1表达的胞外果胶解聚酶活力最高达71.66 IU/mL;菌株P2表达的胞外果胶酯酶活力最高为76.7 IU/mL;菌株P3表达的胞内果胶裂解酶活力最高达210.7 IU/mL。3个菌株表达的果胶酶组分及其活力存在明显差异,其结果可以为进一步探讨草本纤维原料中非纤维素生物降解机理和开发菌株新用途提供科学依据。(本文来源于《中国麻业科学》期刊2014年05期）
王溪森[3]（2009）在《草本纤维生物提取关键酶基因克隆与表达研究》一文中研究指出提取草本纤维是将草本原料中的纤维与非纤维物质分离开来的过程。草本纤维生物提取是利用微生物所分泌的酶降解原料中非纤维素物质,达到使纤维素分离的目的。草本纤维生物提取效果的好坏,关键在于菌种的优劣。自然界中能降解非纤维素类物质的微生物种类极多,但是能直接用于草本纤维提取的优良菌株很少。如何构建优良的草本纤维提取菌种是一个关键问题。本论文在已有的研究基础上,对草本纤维生物提取关键酶的新基因进行了发掘、对甘露聚糖酶基因的缺失表达、构建复合酶表达体系进行了研究,为草本纤维菌种的成功构建奠定基础。本论文获得的主要结果如下:用水解圈法对本实验室的一些产果胶酶菌种资源进行了筛选,同时测定这些菌株发酵液果胶酶酶活,结果筛选出分泌果胶酶能力强的欧文氏杆菌CXJZ-166。参考GenBank上已经登录的果胶酶基因序列,设计引物,采用PCR扩增的方法,从欧文氏杆菌CXJZ-166基因组DNA中克隆了果胶酶基因。该基因序列已经提交NCBI数据库,登录号:EU597234。该果胶酶基因序列全长877bp,共编码277个氨基酸。该果胶酶基因所编码蛋白质预测的二级结构表明,其主要的二级结构是β折叠,无规卷曲、α螺旋的含量很低。采用缺失表达的方法,对甘露聚糖酶基因进行了系统的缺失表达研究,未见他人的相关报道。结果表明,甘露聚糖酶基因3′单侧缺失最大可以删除387bp(对应129aa)不会使表达产物甘露聚糖酶丧失活性,缺失序列占源甘露聚糖酶基因序列长度的34%;甘露聚糖酶基因5′单侧缺失最多可以删除291bp(对应97aa),剩余部分序列表达产物依然具有甘露聚糖酶活性,删除的片段长度占全长的25.6%;甘露聚糖酶基因5′、3′两侧同时缺失,5′端删除234bp(78aa),3′端删除387bp(129aa),表达产物具有甘露聚糖酶活性,这是本实验所找到的最小的且具有甘露聚糖酶活性的序列片段,即为源甘露聚糖酶基因序列长度的45.1%。采用并联模式尝试构建复合酶表达体系,是一次新的策略,据现有资料来看,尚属首次。首先构建单质酶的复合表达载体,再通过热激转化法,将单质酶载体整合同一表达宿主中。将两种单质酶载体整合到同一宿主,获得了P-M、P-X、M-X表达体系,结果表明,一种单质酶的表达并不影响另外一种酶。将叁种单质酶载体整合到同一宿主,获得的P-M-X表达体系同时分泌果胶酶、甘露聚糖酶、木聚糖酶叁种酶,与现有生产用的菌株相比,果胶酶酶活相同,甘露聚糖酶酶活提高41.7%、木聚糖酶酶活提高了350%。脱胶实验表明,P -M-X的脱胶效果远远不如现在生产上所用的菌株。(本文来源于《中国农业科学院》期刊2009-06-01）
刘正初,张运雄,冯湘沅,段盛文,郑科[4]（2008）在《清洁型草本纤维生物提取工艺的污染机理研究》一文中研究指出【目的】研究草本纤维生物提取过程中的物质变化规律,为草本纤维生物提取废水处理提供依据。【方法】在草本纤维原料生物脱胶、生物制浆过程中,分别采用高锰酸钾法、重量法、膜分离技术、DNS和考马斯亮蓝比色法测定了各类物质的变化规律。【结果】草料发酵阶段微生物可消耗占草料总量10%左右的非纤维素物质;发酵以后通过水洗可除去占草料总量15%以上的非纤维素物质,其中分子量大于10kD的颗粒状物质占90%,分子量小于10kD的水溶性还原糖和蛋白质仅占10%。由此可以肯定,生物提取工艺不仅从源头上大幅度减少了污染物的排放量,而且因为该工艺中废水的水质单一、废水中污染物多呈颗粒状,可以通过物理分离方法除去,污染处理负荷大幅度减轻。【结论】草本纤维生物提取工艺,可以减少30%～60%有机污染物排放量,其污染物90%来自原料中的大分子颗粒或块状有机物脱落物。(本文来源于《中国农业科学》期刊2008年02期）
段盛文,刘正初,冯湘沅,郑科,张运雄[5]（2007）在《草本植物纤维生物提取菌种资源整理与整合》一文中研究指出本文按照国家微生物资源标准化整理与整合要求,从中国农业科学院麻类研究所保存的微生物资源中随机选择802份菌种资源进行规范化描述,累计整合信息数据64574项,修复、补充信息数据27767项,经过分类鉴定证明,这些菌种资源涉及22属38种;同时,经过活化、提纯、复壮并保藏菌株615份,涉及20属31种。相关信息和实物整合到中国农业微生物菌种保藏管理中心(ACCC)保藏。(本文来源于《中国麻业科学》期刊2007年03期）
草本纤维生物提取论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
为了系统研究草本纤维生物提取菌株的果胶酶组分及其表达量,采用DNS法、C=C光吸收法和酸碱滴定法系统地测定菌株P1、P2和P3表达的果胶解聚酶、果胶酯酶和果胶裂解酶活力。结果表明:3个目标菌株均能同时表达果胶解聚酶、果胶酯酶和果胶裂解酶,其中菌株P1表达的胞外果胶解聚酶活力最高达71.66 IU/mL;菌株P2表达的胞外果胶酯酶活力最高为76.7 IU/mL;菌株P3表达的胞内果胶裂解酶活力最高达210.7 IU/mL。3个菌株表达的果胶酶组分及其活力存在明显差异,其结果可以为进一步探讨草本纤维原料中非纤维素生物降解机理和开发菌株新用途提供科学依据。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
草本纤维生物提取论文参考文献
[1].成莉凤,刘正初,冯湘沅,段盛文,郑科.草本纤维生物提取菌株分泌的关键酶研究[J].中国农学通报.2014
[2].成莉凤,冯湘沅,刘正初,段盛文,郑科.草本纤维生物提取菌株产果胶酶的组分研究[J].中国麻业科学.2014
[3].王溪森.草本纤维生物提取关键酶基因克隆与表达研究[D].中国农业科学院.2009
[4].刘正初,张运雄,冯湘沅,段盛文,郑科.清洁型草本纤维生物提取工艺的污染机理研究[J].中国农业科学.2008
[5].段盛文,刘正初,冯湘沅,郑科,张运雄.草本植物纤维生物提取菌种资源整理与整合[J].中国麻业科学.2007