防钙化论文-王建铭

防钙化论文-王建铭

导读:本文包含了防钙化论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献,主要关键词:经导管主动脉瓣置入术,介入瓣膜,防钙化,介入式大动脉支架输送鞘

防钙化论文文献综述

王建铭[1](2012)在《应用新型防钙化介入瓣膜行经导管主动脉瓣置入术的动物实验研究》一文中研究指出随着介入技术的发展,经导管主动脉瓣置入术(transcatheter aortic valveimplantation,TAVI)已成为治疗心脏瓣膜疾病的一种新的选择,具有不开胸、无需体外循环、微创和恢复快等优点,是瓣膜疾病治疗领域划时代的变革。经过最近几年的研究和应用,迄今为止经导管介入瓣膜已在全球置入近30000例,已显示出良好的应用前景。TAVI技术尚未在我国普遍开展,与我国人口众多、人口老龄化加速的国情极不相符,所以开展其相关的实验研究对提升我国瓣膜疾病的医治水平意义重大。由于介入瓣膜存在长期耐久性欠佳等缺点,目前仅在高龄危重患者应用,其表面性能需要进一步改进。鉴于我们在新一代改良型无支架猪瓣设计和抗钙化生物心脏瓣膜研究取得的成果,研发了新型防钙化介入瓣膜系统,现需探索TAVI实验方法,建立可行TAVI的实验动物模型,并验证应用新型防钙化介入瓣膜在实验动物体内行经导管主动脉瓣置入术的安全性和有效性,为进一步临床应用提供依据。一、经导管主动脉瓣置入术的动物实验方法目的建立TAVI的动物实验方法,确定适合于TAVI的实验动物模型及主动脉根部造影的最佳投照体位。方法选用健康绵羊15只,体重40-50kg,于颈中、下1/3处到胸骨上窝区间,通过超声心动图和血管超声分别测量绵羊主动脉瓣环直径和颈总动脉直径。解剖羊颈总动脉,于直视下测量其直径。穿刺颈总动脉,送入猪尾巴导管,行左心室造影,确定主动脉根部最佳投照体位并进行影像学分析。行颈总动脉横切口,依次置入20F和24F介入式大动脉支架(主动脉覆膜支架)输送鞘,观察能否顺利通过。并分别在置入前后,经心导管和经胸超声心动图(TTE)观察操作对血液动力学的影响。结果超声心动图测得收缩期主动脉瓣环直径为(24.98±2.41)mm,舒张期主动脉瓣环直径为(19.82±2.14)mm。血管超声测得颈中、下1/3处颈总动脉直径为(5.61±0.50)mm,颈总动脉胸廓入口处直径为(9.16±0.84)mm。解剖直视下测得的颈中、下1/3处颈总动脉直径为(5.90±0.64)mm。15只绵羊均可经颈总动脉成功置入20F输送鞘,13只绵羊可成功置入24F输送鞘。造影结果显示右前斜位2.5°±3°、头足位7.1°±6°,可清楚显示绵羊左、右冠脉的开口及主动脉根部的解剖形态。术后存活绵羊(14只)主动脉瓣的有效瓣口面积(effective orifice area, EOA)、返流百分比、主动脉收缩压(aortic systolic pressure, ASP)、主动脉舒张压(diastolicaortic pressure, DAP)、平均主动脉压(mean aortic pressure, MAP)、左心室收缩压(left ventricular systolic pressure, LVSP)、左室舒张末压(leftventricular end diastolic pressure, LVEDP)、心率与术前测量值差异均无统计学意义。二、应用新型防钙化介入瓣膜行经TAVI的动物实验研究目的探讨新型防钙化介入瓣膜在动物体内行TAVI的可行性,观察新型防钙化介入瓣膜置入后的短期效果。方法选取健康成年绵羊20只,体重40-50kg。在全麻及成像造影设备的辅助下,经绵羊一侧颈总动脉置入输送鞘于主动脉瓣环处释放新型防钙化介入瓣膜,左室和主动脉造影及经胸超声心动图观察介入瓣膜的位置和功能,测量TAVI前后绵羊主要血液动力学指标。记录30d动物存活情况。结果5只绵羊于TAVI后30d内死亡,包括介入瓣膜释放展开后即刻因左冠状动脉开口堵塞发生室颤死亡1例,术后20min死于急性心肌梗死1例,术后8h和12h死于二尖瓣返流2例,术后26d死于感染性心内膜炎1例。15只存活绵羊的术后造影及经胸超声心动图显示介入瓣膜位置良好,无移位,未影响二尖瓣;冠状动脉开口显影良好,冠状动脉通畅;5例存在轻度瓣周漏。经测定术后存活绵羊主动脉瓣返流百分比由术前(1.25±0.46)%增加至(4.52±3.56)%(p<0.05)。主动脉瓣EOA、ASP、DAP、MAP、LVSP、LVEDP、心率等指标与术前测量值差异均无统计学意义。实验绵羊30天存活率为75%。结论1.新型防钙化介入瓣膜的导管输送系统具有良好的柔顺性及弹性,输送鞘前端锥形设计可减少途经血管损伤,其直径为18F,可顺利置入绵羊颈总动脉,在造影设备导航下可到达预定位置,特别是控释机制的两段式设计可在瓣膜位置不理想时回退重新释放瓣膜,实际操作效果满意,提高了安全性,更利于精准定位。2. TAVI术后经造影和超声心动图评价,新型防钙化介入瓣膜短期置入是安全有效的,30天绵羊存活率为75%。提示采用自主研发的新型防钙化介入瓣膜在动物体内行TAVI是可行的,介入瓣膜精准定位是确保完全取代自体原位主动脉瓣功能的关键。3.本实验建立了经颈总动脉逆行途径行TAVI的绵羊模型和实验方法,可用于新型防钙化介入瓣膜TAVI的实验研究,同时也为研发新型TAVI的介入瓣膜系统并进行在体实验研究奠定了基础,操作简便。(本文来源于《第四军医大学》期刊2012-05-01)

杨剑,王建铭[2](2011)在《应用新型防钙化介入瓣膜行经导管主动脉瓣植入术的动物实验研究》一文中研究指出目的对主动脉瓣疾病手术高危患者行经导管主动脉瓣植入术(transcatheteraortic valve implantation,TAVI),已成为替代传统开胸、体外循环手术的有效选择,显示出良好的应用前景。我们将探讨应用经环氧氯丙烷(epichlorohydrin,EC)防钙化处理的新型介入瓣膜在动物体内行经导管主动脉瓣植入术的可行性,观察新型防钙化介入瓣膜植入后的短期效果,比较植入6月后在组织学及抗钙化能力上新型防钙化介入瓣膜与未经EC处理的介入瓣膜的差异。方法选取健康成年绵羊30只,体重40-50kg。分别将内含经EC处理的猪心包瓣的自膨式镍钛合金支架瓣膜(n=15)和单纯戊二醛处理的猪心包瓣支架瓣膜(n=1.5),经颈动脉逆行途径植入选取的实验动物体内。在全麻及成像造影设备的辅助下,经绵羊一侧颈总动脉置入输送鞘管于主动脉瓣环处释放新型介入瓣膜,左室和主动脉造影及经胸超声心动图观察介入瓣膜的位置和功能,测量TAVI前后绵羊主要血液动力学指标。记录30d动物存活情况。术后6月,将植入动物体内的介入瓣膜分别从两实验组中取出,进行大体病理、高分辨X线、CT检查,HE及免疫组化等特殊染色,评价两组介入瓣膜在组织学和抗钙化能力上的差异。结果动物实验显示可成功在血管内经输送鞘输送支架瓣膜至主动脉瓣环水平。8只绵羊于TAVI后30d内死亡,包括介入瓣膜释放展开后即刻因左冠状动脉开口堵塞发生室颤死亡2例,术后20min死于急性心肌梗死1例,术后8h,9h,12h死于二尖瓣返流3例,术后23d,26d死于主动脉瓣关闭不全2例。22只存活绵羊的术后造影及经胸超声心动图显示介入瓣膜位置良好,无移位,末影响二尖瓣;冠状动脉开口显影良好,冠状动脉通畅;5例存在轻度瓣周漏。经测定术后存活绵羊主动脉瓣返流百分比由术前(1.25±0.46)%增加至(4.52±3.56)%(p<0.05)。主动脉瓣有效瓣口面积、主动脉收缩压、主动脉舒张压、平均主动脉压、左心室收缩压、左室舒张末压、心率等指标与术前测量值差异均无统计学意义。实验绵羊30天存活率为73.3%。1月到6月随访期间内4只绵羊死亡。6月后,两实验组各7只支架瓣膜分别取出。大体病理观察显示所有经EC处理的新型介入瓣膜,无瓣叶穿孔及瓣叶内血肿,仅在瓣叶互相接合区域存有微量血栓样沉积物。而传统经戊二醛处理的介入瓣膜中,2只可见局部血栓,5只表现为严重的血栓形成,伴有瓣叶穿孔。高分辨X线及CT检查显示经EC处理的介入瓣膜几乎无瓣膜钙化形成,而未经EC处理的介入瓣膜表现出严重的瓣叶钙化。在经EC处理的防钙化介入瓣膜的合金支架与瓣膜接合处,瓣叶的基底部,以及猪心包覆盖的左室水平可见内皮细胞覆盖增生及成纤维细胞的内向生长,而未经EC处理的介入瓣膜两种细胞均少见,生长无序。与新型防钙化介入瓣膜相比,免疫组化显示传统戊二醛处理的介入瓣膜炎症反应较重,瓣叶及瓣周存在大量的炎症细胞。冯库萨(Von Kossa)钙染色证实EC处理的介入瓣膜在植入体内6月后瓣叶无钙化,仅在合金支架与瓣膜连接处的主动脉侧的缝线材料周围出现点状钙化灶,而未经EC处理的介入瓣膜表现出严重的瓣叶钙化。缝线材料周围存在多核巨细胞,淋巴细胞,平滑肌细胞。在主动脉水平,支架瓣膜裸区表面覆盖有少量的成纤维细胞,两组无差异。结论采用自主研发的新型防钙化介入瓣膜在动物体内行TAVI是可行的,短期植入安全有效,介入瓣膜精准定位是确保完全取代自体原位主动脉瓣功能的关键。植入6月后相较于传统的单纯戊二醛处理的介入瓣膜,经EC处理的新型介入瓣膜显示出更好的宿主细胞覆盖生长能力,以及更强的抗钙化能力。(本文来源于《中华医学会第十一次全国胸心血管外科学术会议暨国际微创心胸外科学会2011冬季学术研讨会日程及论文摘要》期刊2011-11-10)

俞经生[3](2008)在《叁氧化二铬对戊二醛鞣制的牛颈静脉防钙化改性的实验研究》一文中研究指出背景:戊二醛(Glutaraldehyde,GA)处理的牛颈静脉带瓣管道是一种近年来应用于临床的新型生物带瓣管道,它可用于右室流出道的重建。临床研究证明这种异种带瓣管道和同种带瓣管道效果相同,并且优于猪异种管道。它可能成为同种带瓣管道的完美替代物。戊二醛作为一种经典的固定交联剂,被应用于牛颈静脉带瓣管道生物材料的蹂制和保存,可降低宿主免疫反应,与胶原纤维蛋自分子产生交联,增强组织的机械稳定性和耐久性。但是,许多实验和临床研究表明戊二醛处理的生物材料最终会出现钙化、衰败,戊二醛是导致生物材料钙化的主要原因。研究发现,在戊二醛固定处理的基础上,再通过化学改性的方法作进一步处理,可明显提高生物材料的抗钙化能力,延长生物材料的使用寿命。最近有报道戊二醛结合叁氧化二铬处理的一些生物材料如牛心包片及猪主动脉瓣等,有很好的防钙化性能。这表明戊二醛结合叁氧化二铬处理牛颈静脉带瓣管道有可能减少牛颈静脉带瓣管道的钙化,并延长其使用寿命。本实验将试图证明这一推断。目的:探讨研究叁氧化二铬结合戊二醛复合鞣制的牛颈静脉带瓣管道,理化特性与体外的抗钙化性能,旨在探索一种更好的应用于重建右室流出道的生物材料。方法:从屠场取新鲜牛颈静脉,将牛颈静脉管壁及瓣叶分为两组,实验组用戊二醛结合叁氧化二铬进行处理,对照组只用戊二醛处理。两组配对植入脱乳的S D大鼠背部皮下,90天后取出,采用原子吸收分光光度法检测组织钙含量,HE染色、Von-Kossa染色进行形态学检测及钙化情况分析。结果:实验组的牛颈静脉瓣膜试片平均钙含量为(1.37±0.61)ug/mg干重,而对照组单纯戊二醛处理试片的平均钙含量为(3.95±1.36)ug/mg干重,实验组钙含量显着低于对照组(P<0.05)。实验组的牛颈静脉管壁试片平均钙含量为(174.81±28.37)ug/mg干重,而对照组单纯戊二醛处理试片的平均钙含量为(215.43±26.19)ug/mg干重,实验组钙含量显着低于对照组(P<0.05)。光镜及电镜下显示实验组试片,组织结构紧凑,胶原纤维结构持良好,钙化较轻;对照组试片,则组织结构疏松,胶原纤维排列紊乱,钙化严重。结论:(1)单纯戊二醛处理的牛颈静脉带瓣管道的管壁及瓣膜置入动物体内后均会钙化,管壁钙化明显重于瓣膜;(2)戊二醛结合叁氧化二铬处理的牛颈静脉带瓣管道具有显着的防钙化性能。(本文来源于《安徽医科大学》期刊2008-04-01)

赵金超,易定华,魏旭峰,顾春虎,顾继伟[4](2008)在《环氧氯丙烷对戊二醛鞣制的猪主动脉瓣防钙化化学改性的实验研究》一文中研究指出目的探索对戊二醛鞣制猪主动脉瓣改性的新的防钙化处理方法,延长生物瓣使用寿命。方法用环氧氯丙烷对戊二醛鞣制的猪主动脉瓣进行改性处理,新鲜瓣膜组作为空白组,戊二醛处理组作为对照组。将叁组猪主动脉瓣埋植于大鼠皮下,分别于2、4、8周后取出,通过原子吸收光谱法测定猪主动脉瓣钙含量和VonKossa钙染色,以评价环氧氯丙烷化学改性对戊二醛鞣制的猪主动脉瓣钙化的影响。结果光镜下显示环氧氯丙烷改性处理组较少炎性细胞浸润,胶原纤维结构保持良好;戊二醛组试片,则有大片状钙盐沉积及较多炎性细胞浸润,胶原纤维结构破坏严重;SD大鼠皮下包埋实验各组瓣膜的钙化程度在第2、4、8周时逐渐增加,在第4、8周时实验组明显低于对照、空白组(P<0.05)。说明环氧氯丙烷对戊二醛鞣制的猪主动脉瓣改性处理,可显着延缓猪主动脉瓣的钙化进程。Von Kossa染色也显示环氧氯丙烷改性处理明显减轻了戊二醛鞣质的生物瓣膜的钙化。结论通过环氧氯丙烷对猪主动脉生物瓣进行进一步的化学改性处理,可显着延缓猪主动脉生物瓣的钙化进程,可望成为一种防止猪主动脉生物瓣钙化和坏死及其功能衰退的有效方法。(本文来源于《中国实用医药》期刊2008年06期)

吴国伟[5](2006)在《牛心包脱细胞后鞣制对生物瓣材料防钙化的作用》一文中研究指出钙化和免疫反应导致生物办衰坏,影响其临床应用。生物材料的钙化和免疫反应与其细胞成分有关。本实验将去细胞和未去细胞的牛心包用戊二醛鞣制,2,3-丁二醇改性处理,比较其植入动物体内的钙化程度,以探讨去细胞处理后再鞣制是否可以延缓生物办膜的钙化。(本文来源于《2006年浙江省胸心外科学术会议论文汇编》期刊2006-11-01)

高琪[6](2006)在《老年当防钙化性心瓣膜病》一文中研究指出一种常被人们忽略的老年病——老年钙化性心瓣膜病成为侵袭老年人健康的重大隐患。据中国人民解放军总医院对该院1992年至今的110例心脏瓣膜病患者尸检及动脉钙化的机制研究表明,60岁以后,瓣膜钙化率随年龄的增长呈明显增高趋势,其发病率已超过缺血性心脏病。(本文来源于《中国中医药报》期刊2006-03-30)

张竞超,吴忠仕,胡建国[7](2006)在《小儿右心室流出道重建生物材料——牛颈静脉带瓣管道防钙化改性的实验研究》一文中研究指出用于重建小儿右心室流出道的异种带瓣管道———牛颈静脉带瓣管道有望在临床广泛应用[1]。目前,戊二醛仍是处理生物材料的经典方法,但存在一些难以克服的缺陷。2,3-丁二醇能有效地改性戊二醛处理的生物材料[2]。我们用2,3-丁二醇改性戊二醛处理的牛颈静脉带瓣(本文来源于《中华小儿外科杂志》期刊2006年03期)

吴国伟,龚光甫[8](2005)在《异种生物瓣材料防钙化抗衰坏研究新进展》一文中研究指出人工心脏瓣膜广泛应用于临床。机械瓣耐用,但是需终身抗凝,血栓栓塞率较高,存在与抗凝有关的合并症。生物瓣具有中央血流,跨瓣压差小,血栓栓塞率低,不需终身抗凝等优点,与瓣膜有关的合并症明显低于机械瓣[1]。但是生物瓣的耐久性欠佳影响其临床使用。而钙化是导致生(本文来源于《中国医师杂志》期刊2005年08期)

胡野荣,章庆春,龚光甫,周新民[9](2005)在《孵育温度对丁二醇改性处理戊二醛鞣制的牛心包生物瓣膜防钙化性能及热皱缩温度的影响》一文中研究指出目的:探讨2,3-丁二醇不同孵育温度改性处理戊二醛鞣制的牛心包对其防钙化性能及热皱缩温度的影响。方法:实验于2003-06/12在中南大学湘雅二医院胸心外科实验室完成。收集1~3岁新鲜黄牛心包8个,将每个牛心包均分成5份,共分成5组,分别置入4℃,20℃,30℃,40℃的纯2,3-丁二醇溶液孵育改性60d,对照组置入4℃的3g/L戊二醛Hepe缓冲液中,每组8份试片。选择刚离乳SD雄性大鼠8只,SD大鼠背部作两个纵形切口,将经过处理的同一牛心包来源的5份心包试片植入切口,第1个纵形切口两侧各1片,第2个纵形切口两侧及下部各1片,相距≥2cm,植入牛心包试片60d后,取出各组试片,用原子吸收火焰法检测组织钙含量,并观察牛心包试片热皱缩温度。结果:8只SD大鼠所获全部标本进入结果分析。①组织钙含量检测结果:20℃,30℃和40℃丁二醇组组织钙含量相似,但明显低于对照组和4℃丁二醇组犤(8.18±7.22),(21.56±26.53),(3.24±2.57),(138.36±69.23),(192.83±2.86)mg/g,(P=0.002~0.016)犦。②热皱缩温度检测结果:20℃,30℃及40℃丁二醇组明显低于对照组及4℃丁二醇组犤(83.31±0.46)℃,(82.96±0.33)℃,(82.44±0.42)℃,(83.75±0.46)℃,(83.67±0.41)℃,(P<0.05)犦;40℃丁二醇组明显低于20℃丁二醇组(P<0.001)。结论:2,3-丁二醇的不同孵育温度改性处理戊二醛鞣制的牛心包,其中4℃组防钙效果最差,20℃,30℃,40℃组均具有明显的防钙化效果,叁者之间无明显差异。热皱缩温度随着孵育温度的升高而降低。但改变幅度不是很大。均高于80℃,改性后的牛心包在生理温度下不会发生组织热皱缩。(本文来源于《中国临床康复》期刊2005年19期)

宿学家[10](2005)在《组织工程瓣间质种子细胞和去细胞支架材料防钙化初步实验研究》一文中研究指出心脏瓣膜病是损害人类健康的个种重要疾病,瓣膜置换术是其主要治疗方法之一。目前临床应用的心脏瓣膜有机械瓣和生物瓣两大类,尽管都能改善和延长患者的生命,但均未达到理想程度。机械瓣置换术后需终生抗凝治疗,有一定的血栓栓塞率;生物瓣术后不需长期抗凝,但易发生钙化和衰败;同种瓣膜虽优于异种生物瓣,但来源受限,并且也存在衰败的问题:且上述瓣膜均无生长、修复的潜能。 组织工程瓣膜的出现似乎为解决生物瓣的钙化和衰败带来了极大的希望,但这只是问题的一个方面。另一方面在构建组织工程瓣时,种子细胞的分离、培养和瓣膜支架材料的降解、重塑过程中,还可能出现创伤、缺氧及营养缺乏等种种非生理环境,均有可能导致钙盐沉积,最终导致组织工程瓣的钙化。瓣膜钙化从细胞开始,还与基质有密切相关,其中的关键环节目前尚不清除。 本课题观察了组织工程瓣间质种子细胞体外分离培养过程中的钙化机制,证实碱性成纤维细胞生长因子(bFGF)对其钙化有明显的抑制作用;采用新型交联剂一环氧氯丙烷(EC)加Triton X 100联合预处理的方法,具有延缓去细胞猪主动脉瓣体内钙化的作用;初步观察到同种去细胞主动脉(本文来源于《第四军医大学》期刊2005-04-01)

防钙化论文开题报告

(1)论文研究背景及目的

此处内容要求:

首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景,再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题,并提出你的论文准备的观点或解决方法。

写法范例:

目的对主动脉瓣疾病手术高危患者行经导管主动脉瓣植入术(transcatheteraortic valve implantation,TAVI),已成为替代传统开胸、体外循环手术的有效选择,显示出良好的应用前景。我们将探讨应用经环氧氯丙烷(epichlorohydrin,EC)防钙化处理的新型介入瓣膜在动物体内行经导管主动脉瓣植入术的可行性,观察新型防钙化介入瓣膜植入后的短期效果,比较植入6月后在组织学及抗钙化能力上新型防钙化介入瓣膜与未经EC处理的介入瓣膜的差异。方法选取健康成年绵羊30只,体重40-50kg。分别将内含经EC处理的猪心包瓣的自膨式镍钛合金支架瓣膜(n=15)和单纯戊二醛处理的猪心包瓣支架瓣膜(n=1.5),经颈动脉逆行途径植入选取的实验动物体内。在全麻及成像造影设备的辅助下,经绵羊一侧颈总动脉置入输送鞘管于主动脉瓣环处释放新型介入瓣膜,左室和主动脉造影及经胸超声心动图观察介入瓣膜的位置和功能,测量TAVI前后绵羊主要血液动力学指标。记录30d动物存活情况。术后6月,将植入动物体内的介入瓣膜分别从两实验组中取出,进行大体病理、高分辨X线、CT检查,HE及免疫组化等特殊染色,评价两组介入瓣膜在组织学和抗钙化能力上的差异。结果动物实验显示可成功在血管内经输送鞘输送支架瓣膜至主动脉瓣环水平。8只绵羊于TAVI后30d内死亡,包括介入瓣膜释放展开后即刻因左冠状动脉开口堵塞发生室颤死亡2例,术后20min死于急性心肌梗死1例,术后8h,9h,12h死于二尖瓣返流3例,术后23d,26d死于主动脉瓣关闭不全2例。22只存活绵羊的术后造影及经胸超声心动图显示介入瓣膜位置良好,无移位,末影响二尖瓣;冠状动脉开口显影良好,冠状动脉通畅;5例存在轻度瓣周漏。经测定术后存活绵羊主动脉瓣返流百分比由术前(1.25±0.46)%增加至(4.52±3.56)%(p<0.05)。主动脉瓣有效瓣口面积、主动脉收缩压、主动脉舒张压、平均主动脉压、左心室收缩压、左室舒张末压、心率等指标与术前测量值差异均无统计学意义。实验绵羊30天存活率为73.3%。1月到6月随访期间内4只绵羊死亡。6月后,两实验组各7只支架瓣膜分别取出。大体病理观察显示所有经EC处理的新型介入瓣膜,无瓣叶穿孔及瓣叶内血肿,仅在瓣叶互相接合区域存有微量血栓样沉积物。而传统经戊二醛处理的介入瓣膜中,2只可见局部血栓,5只表现为严重的血栓形成,伴有瓣叶穿孔。高分辨X线及CT检查显示经EC处理的介入瓣膜几乎无瓣膜钙化形成,而未经EC处理的介入瓣膜表现出严重的瓣叶钙化。在经EC处理的防钙化介入瓣膜的合金支架与瓣膜接合处,瓣叶的基底部,以及猪心包覆盖的左室水平可见内皮细胞覆盖增生及成纤维细胞的内向生长,而未经EC处理的介入瓣膜两种细胞均少见,生长无序。与新型防钙化介入瓣膜相比,免疫组化显示传统戊二醛处理的介入瓣膜炎症反应较重,瓣叶及瓣周存在大量的炎症细胞。冯库萨(Von Kossa)钙染色证实EC处理的介入瓣膜在植入体内6月后瓣叶无钙化,仅在合金支架与瓣膜连接处的主动脉侧的缝线材料周围出现点状钙化灶,而未经EC处理的介入瓣膜表现出严重的瓣叶钙化。缝线材料周围存在多核巨细胞,淋巴细胞,平滑肌细胞。在主动脉水平,支架瓣膜裸区表面覆盖有少量的成纤维细胞,两组无差异。结论采用自主研发的新型防钙化介入瓣膜在动物体内行TAVI是可行的,短期植入安全有效,介入瓣膜精准定位是确保完全取代自体原位主动脉瓣功能的关键。植入6月后相较于传统的单纯戊二醛处理的介入瓣膜,经EC处理的新型介入瓣膜显示出更好的宿主细胞覆盖生长能力,以及更强的抗钙化能力。

(2)本文研究方法

调查法:该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。

观察法:用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。

实验法:通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。

文献研究法:通过调查文献来获得资料,从而全面的、正确的了解掌握研究方法。

实证研究法:依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。

定性分析法:对研究对象进行“质”的方面的研究,这个方法需要计算的数据较少。

定量分析法:通过具体的数字,使人们对研究对象的认识进一步精确化。

跨学科研究法:运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。

功能分析法:这是社会科学用来分析社会现象的一种方法,从某一功能出发研究多个方面的影响。

模拟法:通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。

防钙化论文参考文献

[1].王建铭.应用新型防钙化介入瓣膜行经导管主动脉瓣置入术的动物实验研究[D].第四军医大学.2012

[2].杨剑,王建铭.应用新型防钙化介入瓣膜行经导管主动脉瓣植入术的动物实验研究[C].中华医学会第十一次全国胸心血管外科学术会议暨国际微创心胸外科学会2011冬季学术研讨会日程及论文摘要.2011

[3].俞经生.叁氧化二铬对戊二醛鞣制的牛颈静脉防钙化改性的实验研究[D].安徽医科大学.2008

[4].赵金超,易定华,魏旭峰,顾春虎,顾继伟.环氧氯丙烷对戊二醛鞣制的猪主动脉瓣防钙化化学改性的实验研究[J].中国实用医药.2008

[5].吴国伟.牛心包脱细胞后鞣制对生物瓣材料防钙化的作用[C].2006年浙江省胸心外科学术会议论文汇编.2006

[6].高琪.老年当防钙化性心瓣膜病[N].中国中医药报.2006

[7].张竞超,吴忠仕,胡建国.小儿右心室流出道重建生物材料——牛颈静脉带瓣管道防钙化改性的实验研究[J].中华小儿外科杂志.2006

[8].吴国伟,龚光甫.异种生物瓣材料防钙化抗衰坏研究新进展[J].中国医师杂志.2005

[9].胡野荣,章庆春,龚光甫,周新民.孵育温度对丁二醇改性处理戊二醛鞣制的牛心包生物瓣膜防钙化性能及热皱缩温度的影响[J].中国临床康复.2005

[10].宿学家.组织工程瓣间质种子细胞和去细胞支架材料防钙化初步实验研究[D].第四军医大学.2005

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防钙化论文-王建铭
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