导读:本文包含了掌叶半夏蛋白论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:掌叶半夏毒针晶,掌叶半夏凝集素蛋白,巨噬细胞,扫描电镜
掌叶半夏蛋白论文文献综述
潘耀宗,郁红礼,吴皓,陈叶青,王奎龙[1]（2014）在《掌叶半夏毒针晶及凝集素蛋白的致炎作用与巨噬细胞的相关性研究》一文中研究指出目的:探索掌叶半夏毒针晶及凝集素蛋白诱导炎症与巨噬细胞的相关性。方法:自掌叶半夏块茎中提取分离纯化掌叶半夏毒针晶与凝集素蛋白;采用SDS-PAGE凝胶电泳联合质谱分析鉴定凝集素蛋白;采用大鼠腹腔巨噬细胞体外培养模型,以TNF-α和IL-1β为指标,研究掌叶半夏毒针晶及凝集素蛋白刺激巨噬细胞释放炎症因子的影响;采用扫描电镜法观察经掌叶半夏毒针晶和凝集素蛋白刺激后巨噬细胞的形态变化;采用巨噬细胞-中性粒细胞体外共培养迁移模型,考察掌叶半夏毒针晶和凝集素蛋白分别刺激巨噬细胞对中性粒细胞迁移的影响。结果:掌叶半夏毒针晶和凝集素蛋白刺激巨噬细胞后,巨噬细胞体积增大,伪足数量增加,细胞膜逐渐破裂。且两者体外均能显着诱导中性粒细胞迁移,其促迁移聚集作用与巨噬细胞释放炎症因子相关。结论:掌叶半夏毒针晶及凝集素蛋白诱导炎症与巨噬细胞介导密切相关。(本文来源于《中华中医药杂志》期刊2014年05期）
潘耀宗,郁红礼,吴皓,陈叶青,王奎龙[2]（2014）在《掌叶半夏毒针晶及凝集素蛋白的致炎作用与巨噬细胞的相关性研究》一文中研究指出目的:探索掌叶半夏毒针晶及凝集素蛋白诱导炎症与巨噬细胞的相关性。方法:自掌叶半夏块茎中提取分离纯化掌叶半夏毒针晶与凝集素蛋白;采用SDS-PAGE凝胶电泳联合质谱分析鉴定凝集素蛋白;采用大鼠腹腔巨噬细胞体外培养模型,以TNF-α和IL-1β为指标,研究掌叶半夏毒针晶及凝集素蛋白刺激巨噬细胞释放炎症因子的影响;采用扫描电镜法观察经掌叶半夏毒针晶和凝集素蛋白刺激后巨噬细胞的形态变化;采用巨噬细胞-中性粒细胞体外共培养迁移模型,考察掌叶半夏毒针晶和凝集素蛋白分别刺激巨噬细胞对中性粒细胞迁移的影响。结果:掌叶半夏毒针晶和凝集素蛋白刺激巨噬细胞后,巨噬细胞体积增大,伪足数量增加,细胞膜逐渐破裂。且两者体外均能显着诱导中性粒细胞迁移,其促迁移聚集作用与巨噬细胞释放炎症因子相关。结论:掌叶半夏毒针晶及凝集素蛋白诱导炎症与巨噬细胞介导密切相关。(本文来源于《第五届全国中医药博士生优秀论文专辑》期刊2014-04-19）
朱法根[3]（2012）在《半夏、掌叶半夏中凝集素蛋白促炎作用及矾制解毒机理研究》一文中研究指出本学位论文得到国家自然科学基金—天南星科有毒中药凝集素蛋白与毒性的相关性和炮制的影响(NO.81173549)、国家自然基金项目——天南星科有毒中药矾制解毒共性规律研究(NO.30973939)、国家“十一五”科技部支撑计划课题——复制法炮制解毒共性技术和相关设备研究(NO.2006BAI09B06-10)的资助。半夏为天南星科植物半夏Pinellia ternata(Thunb.)Breit的块茎,掌叶半夏为天南星科植物掌叶半夏Pinellia pedatiecta Schott的干燥块茎,同科同属,均为有毒中药,其毒性主要表现均是对口腔、咽喉及皮肤粘膜的强烈刺激性。课题组前期研究表明,半夏、掌叶半夏刺激性毒性成分均为具特殊晶型的“毒针晶”,具倒刺、凹槽、可弯曲,具韧性。毒针晶可引起家兔眼结膜强烈水肿,大鼠足趾肿胀等强烈的炎症刺激性毒性。研究结果表明大量细长、质地柔韧、两端尖而锋利的针状样晶体可刺入机体组织,引起刺激疼痛感并产生炎症反应。毒针晶是一种主要由草酸钙、蛋白等组成的复合物。进一步研究发现半夏及掌叶半夏毒针晶蛋白中均含有凝集素蛋白。并发现半夏凝集素蛋白可诱导大鼠腹腔中性粒细胞迁移,引起大鼠足跖肿胀,具有显着的促炎效应,其促炎作用表现与毒针晶引起的炎症刺激性毒性极为相似。同科同属的掌叶半夏凝集素是否与半夏凝集素有相似的促炎活性?未见有报道。且半夏及掌叶半夏凝集素蛋白的促炎效应与毒针晶毒性的相关性研究也不尽深入。半夏及掌叶半夏因其具显着的刺激性毒性,临床上均主要使用其炮制品。《中国药典》记载半夏炮制品有清半夏、姜半夏及法半夏,其中清半夏及姜半夏均使用相同的辅料白矾；掌叶半夏是临床天南星的代用品,也大多采用辅料白矾炮制。其他天南星科毒性中药天南星、白附子在复制法炮制工艺中均需加入白矾至口尝稍有或无麻辣味。课题组前期研究结果显示白矾(主要含十二水硫酸铝钾)是复制法减毒的共性炮制辅料,其炮制作用主要是降低其刺激性毒性,故将白矾炮制称为矾制。白矾溶液可以破坏毒针晶的特殊晶型,使得毒针晶逐渐被锈蚀,推测其作用可能是白矾溶液中的叁价铝离子络合毒针晶中草酸根离子,使得毒针晶不溶性草酸钙溶解,针晶刚性支撑的物质基础被破坏,从而毒性降低,但未经实验证实,国内外也未见有报道。同时白矾溶液是否对毒针晶中的化学刺激物凝集素蛋白产生某种作用导致其化学刺激性下降,国内外也未有研究。本学位论文在本课题组前期对半夏、掌叶半夏毒性成分和炮制减毒机理研究的基础上,进一步以半夏及掌叶半夏的毒性成分毒针晶及凝集素蛋白为研究对象,深入研究凝集素蛋白促炎作用及其与毒针晶毒性的相关性,深入研究矾制对半夏、掌叶半夏毒针晶结构、组成及刺激性的影响,揭示复制法矾制解毒机理,主要工作内容和研究结果包括以下几方面：1半夏及掌叶半夏凝集素促炎作用研究为了进一步研究半夏、掌叶半夏凝集素蛋白的促炎作用,采用小鼠腹腔炎症模型,考察半夏及掌叶半夏凝集素蛋白促炎作用的量-毒效应及时-毒效应；采用家兔眼结膜刺激模型和小鼠腹腔炎症模型,考察半夏及掌叶半夏凝集素蛋白与毒针晶毒性的相关性。研究结果表明：半夏凝集素、掌叶半夏凝集素均可引起大鼠腹腔渗出液中PGE2、蛋白含量显着提高,并呈剂量依赖性；半夏及掌叶半夏凝集素蛋白均可显着加重毒针晶对家兔眼结膜的刺激性,且随着凝集素浓度的升高,眼结膜炎症肿胀显着增强,但单给药凝集素对家兔眼结膜无刺激性。此结果表明,半夏、掌叶半夏凝集素蛋白具强烈的促炎作用,其促炎作用与毒针晶的刺激性炎症毒性密切相关。半夏、掌叶半夏产生强烈炎症刺激的机制是毒针晶刺入机体,凝集素蛋白随针晶刺入而进入机体组织,诱导炎症反应发生而产生严重的刺激性毒性。2矾制对半夏、掌叶半夏毒针晶及凝集素蛋白所致炎症刺激性毒性的影响采用家兔眼结膜刺激模型和小鼠腹腔炎症模型考察矾制对半夏、掌叶半夏毒针晶及凝集素致炎作用的影响。研究结果表明：毒会针经8%白矾炮制后可以显着降低对家兔眼结膜的刺激性,半夏及掌叶半夏凝集素蛋白经8%白矾炮制后,小鼠腹腔渗出液中蛋白、PGE2含量也显着降低,与未处理组相比,呈显着性差异。此结果说明：矾制可以显着降低半夏、掌叶半夏毒针晶的致炎及凝集素蛋白的促炎效应。3矾制对半夏及掌叶半夏毒针晶结构、毒针晶蛋白组成及掌叶半夏凝集索的影响采用电镜扫描技术研究半夏、掌叶半夏毒针晶在矾制过程中晶型的变化；以27Al-NMR分析研究白矾溶液炮制针晶后的上清液中存在的铝离子的形态,考察白矾溶蚀针晶结构是否与叁价铝离子络合毒钊晶中草酸根离子相关；采用SDS-PAGE电泳方法研究矾制对半夏、掌叶半夏凝集素及毒针晶蛋白的影响；对矾制毒针晶上清液中的蛋白电泳条带进行胶内酶解后质谱分析、蛋白数据库比对搜索,分析矾制过程中蛋白肽序列的变化。结果显示,电镜扫描图可见半夏、掌叶半夏毒针晶在矾制过程中针晶的晶型和结构被破坏；27Al-NMR分析,与空白对照,半夏、掌叶半夏毒针晶经矾制后上清液均在化学位移δ=6.00ppm左右处出现新的峰,以对照品对照,显示Al3+与毒针晶中的C2O42-形成的是单配体络合物。半夏、掌叶半夏凝集素蛋白矾制前后电泳条带未见明显变化；毒针晶经白矾浸泡后的上清液中检测到凝集素蛋白,且其分子量未见明显变化,肽序列质谱分析及比对结果显示,未处理的半夏及掌叶半夏毒针晶蛋白条带中均检测到11条凝集素蛋白序列,与NCBl蛋白质库中凝集索前体蛋白序列的比对,显示分别比对到11条和9条,比对率较高；半夏、学叶半夏毒针晶矾制上清液中的蛋白条带中分别检测到24和17条肽段序列,其中分别有6条和4条与相对应的未处理毒针晶组相同,表明白矾浸泡针晶后上清液确实存在凝集素蛋白,说明白矾溶液可以使得毒针晶上的凝集素蛋白溶解于上清液中,但与NCBI蛋白质库中凝集素前体蛋白序列的比对,显示上清液中半夏凝集素比对到8条序列,掌叶半夏凝集素只比对到3条序列,比对率相较于未处理组明显下降,表明半夏、掌叶半夏毒针晶中的凝集素蛋白被溶解的同时,白矾溶液还使得凝集素蛋白发生降解。矾制后毒针晶上蛋白含量下降。白矾溶液中Al3+络合草酸根,使毒针晶溶解,白矾使毒针晶上毒蛋白溶解降解,两种作用均可导致半夏及掌叶半夏毒针晶及块茎的毒性显着下降。通过上述研究表明,半夏、掌叶半夏共性的毒性成分毒针晶及凝集素蛋白,其诱导炎症反应的作用相似。凝集素蛋白具有显着的致炎作用并存在量-毒、时-毒关系,并且可以协同毒针晶产生更加严重的炎症反应,进一步证明了半夏及掌叶半夏的毒性是毒针晶产生的机械刺激与化学刺激性双重作用的结果。半夏、掌叶半夏复制法矾制减毒机制为,白矾溶液中的Al3+可络合毒针晶草酸钙中的草酸形成单配体络合物,使草酸钙溶解,针晶的刚性结构破坏；同时白矾溶液可使针晶中凝集素蛋白溶解并降解在浸泡的溶液中,在破坏其特殊的针晶晶型同时降低了化学刺激,毒性显着降低。白矾作为半夏及掌叶半夏共性的炮制辅料,其炮制减毒机制存在共性。本学位论文对半夏、掌叶半夏毒性机制研究及矾制减毒机理研究得出的结果将为天南星科有毒中药炮制减毒机理研究及炮制工艺改进及创新提供理论依据,同时将对天南星科有毒中药饮片的生产和临床安全有效的使用奠定基础。(本文来源于《南京中医药大学》期刊2012-06-11）
陈小燕,周莉,郑飞云,王汉楚,包其郁[4]（2012）在《掌叶半夏总蛋白作用人卵巢癌SKOV3细胞的蛋白质组学研究》一文中研究指出目的研究掌叶半夏总蛋白作用人卵巢癌SKOV3细胞后蛋白质组学的变化。方法体外培养SKOV3细胞,应用CCK-8比色法观察不同时间(24、48、72、96 h)、不同浓度(0,0.05,0.1,0.2,0.3,0.4,0.5 mg/mL)掌叶半夏总蛋白对SKOV3绌胞的增殖抑制作用。加入0.296 mg/mL掌叶半夏总蛋白作用于细胞48 h,提取细胞总蛋白,采用双向凝胶电泳(2-DE)和基质辅助激光解吸电离飞行时间质谱(MALDI-TOF-MS)筛选差异表达的蛋白质。结果 0.1～0.5 mg/mL掌叶半夏总蛋白可显着抑制SKOV3细胞的生长,且.具有一定的时效和量效关系。经(2-DE)和质谱分析成功鉴定43个差异蛋白质点,包括a-烯醇化酶1、真核翻译起始因子3a、亲环素B等。结论掌叶半夏总蛋白可显着抑制SKOV3细胞的生长,并引起SKOV3细胞株蛋白质组学的改变,可能与其抗癌机制相关。(本文来源于《2012年浙江省妇产科学及围产医学学术年会暨《妇产科常见疾病规范化治疗新进展》及《围产医学热点追踪》学习班论文集》期刊2012-05-31）
陈小燕,周莉,郑飞云,王汉楚,包其郁[5]（2011）在《掌叶半夏总蛋白作用人卵巢癌SKOV3细胞的蛋白质组学研究》一文中研究指出目的研究掌叶半夏总蛋白作用于人卵巢癌SKOV3细胞后蛋白质组学的变化。方法体外培养SKOV3细胞,应用CCK-8比色法观察不同时间(24、48、72、96 h)、不同浓度(0、0.05、0.10、0.20、0.30、0.40、0.50 mg/mL)掌叶半夏总蛋白对SKOV3细胞的生长抑制作用。取对数生长期SKOV3细胞,加入0.296 mg/mL掌叶半夏总蛋白作用于细胞48 h,提取细胞总蛋白,采用双向凝胶电泳(2-DE)和基质辅助激光解吸电离飞行时间质谱(MALDI-TOF-MS)筛选差异表达的蛋白质。结果 0.10～0.50 mg/mL掌叶半夏总蛋白可显着抑制SKOV3细胞的生长,且具有一定的时效和量效关系(P<0.05,P<0.01)。经2-DE和质谱分析成功鉴定43个差异蛋白质点(其中21个上调,22个下调),包括α-烯醇化酶1、真核翻译起始因子3α、亲环素B等。结论掌叶半夏总蛋白可显着抑制SKOV3细胞的生长,并引起SKOV3细胞株蛋白质组学的改变,可能与其抗癌机制相关。(本文来源于《中国中西医结合杂志》期刊2011年12期）
周莉,王汉楚,郑飞云,施孟如[6]（2011）在《应用双向凝胶电泳分析掌叶半夏总蛋白对人卵巢癌SKOV3细胞蛋白质表达谱的影响》一文中研究指出目的分析掌叶半夏总蛋白对人卵巢癌SKOV3细胞蛋白质表达谱的影响。方法 CCK-8法分析确立掌叶半夏总蛋白处理卵巢癌SKOV3细胞的浓度。应用固相pH梯度(immobilized pH gradient,IPG)双向凝胶电泳技术(two-dimensional gel electrophoresis,2-DE)分离掌叶半夏总蛋白处理组和未处理组SKOV3细胞的总蛋白,银染显色,PDOuest7.4.0比较分析掌叶半夏总蛋白处理组和未处理组SKOV3细胞系的双向凝胶电泳图谱并识别差异表达的蛋白质。结果获得了背景清晰、分辨率高、重复性好的SKOV3细胞系的双向凝胶电泳图谱,掌叶半夏总蛋白未处理组与处理组蛋白质点数为:964±6和883±20:平均匹配率分别为:99%和96%。掌叶半夏总蛋白处理组的3块胶在蛋白质点位置上有较好的重复性。比较分析掌叶半夏总蛋白处理组和未处理组SKOV3细胞的双向凝胶电泳图谱,筛选出差异蛋白质点550个,其中154个表达上调,178个表达下调,96个仅在未处理组表达,122个仅在掌叶半夏总蛋白处理组表达。结论首次建立了掌叶半夏总蛋白处理和未处理SKOV3细胞的双向凝胶电泳图谱,识别了550个差异表达的蛋白质点,对这些差异蛋白质点的鉴定将为揭示掌叶半夏总蛋白抗卵巢癌作用的机理提供实验依据。(本文来源于《2011年浙江省妇产科学学术年会暨“妇产科常见疾病的临床研究新进展”学习班论文汇编》期刊2011-11-03）
刘先琼,吴皓,郁红礼,潘耀宗[7]（2011）在《半夏、掌叶半夏及禹白附凝集素蛋白的刺激性研究》一文中研究指出目的:研究半夏凝集素(Pinellia ternata agglutinin,PTA),掌叶半夏凝集素(Pinellia pedtaisecta agglutinin,PPA),禹白附凝集素(Typhonium giganteum agglutinin,TGA)的刺激性作用。方法:SD雄性大鼠随机分为空白组,PTA,PPA及TGA高中低剂量组(300,200,100 mg.L-1),ip给药,4 h后处死大鼠,ip生理盐水,取腹腔液测中性粒细胞迁移数目,测定腹腔液中总蛋白,一氧化氮(NO),前列腺素E2(PGE2)的含量;家兔随机分为空白组,半夏,掌叶半夏及禹白附的凝集素组及毒针晶组,半夏,掌叶半夏及禹白附的针晶加其凝集素组,观察家兔眼结膜充血,水肿及分泌物,考察PTA,PPA,TGA的刺激性作用。结果:大鼠ip PTA,PPA,TGA后,与空白组腹腔液中性粒细胞迁移数目(633.33±233.81)×106/L比较,100 mg.L-1组PTA(1 083.33±116.9)×106/L,PPA(1 033.3±150.55)×106/L及TGA(1 133.33±103.28)×106/L均具极显着性差异(P<0.01),均可引起严重的中性粒细胞向腹腔迁移,且浓度升高,作用增强;大鼠腹腔液的总蛋白,NO及PGE2的含量显着升高,均可加重针晶刺激家兔眼结膜强烈水肿。结论:天南星科中具有刺激性毒性作用的半夏,掌叶半夏及禹白附所含凝集素蛋白具有刺激性作用,是其毒性刺激性成分。(本文来源于《中国实验方剂学杂志》期刊2011年18期）
郁红礼,朱法根,吴皓[8]（2011）在《半夏及掌叶半夏毒针晶中共性毒蛋白的研究》一文中研究指出目的:寻找天南星科半夏属有毒中药半夏及掌叶半夏毒性物质基础毒针晶中的共有蛋白,研究刺激性相关蛋白的致炎效应。方法:采用溶液内双酶解方法将半夏与掌叶半夏毒针晶中的蛋白降解为混合肽段,采用液相色谱与串联质谱偶联分析降解后的肽段,将质谱分析数据与BIOWORKS软件搜索的NCBI绿色植物Viridiplantae蛋白库比对进行蛋白质检索分析。采用聚丙烯酰胺凝胶电泳对半夏、掌叶半夏毒针晶蛋白进行分析,同时采用胶内酶解后液相色谱与串联质谱偶联的方法,分析并鉴定约13kDa蛋白。提取分离半夏中的凝集素蛋白,并采用中性粒细胞迁移试验和测定腹腔渗出液中PGE2的含量,考察毒针晶及凝集素的炎症刺激性效应。结果:半夏及掌叶半夏毒针晶中均含约13kDa的蛋白条带,此条带经鉴定为凝集素类蛋白,且此13kDa蛋白条带为毒针晶中的主要蛋白之一,凝集素类蛋白可诱导中性粒细胞向大鼠腹腔迁移,可显着增加小鼠腹腔渗出液中PGE2的含量。结论:天南星科有毒中药半夏及掌叶半夏毒针晶蛋白中均含有凝集素类蛋白,且此类凝集素蛋白具有显着的致炎作用,是半夏与掌叶半夏毒针晶中的共性毒蛋白。(本文来源于《中华中医药杂志》期刊2011年05期）
郁红礼,朱法根,吴皓[9]（2011）在《半夏及掌叶半夏毒针晶中共性毒蛋白的研究》一文中研究指出目的:寻找天南星科半夏属有毒中药半夏及掌叶半夏毒性物质基础毒针晶中的共有蛋白,研究刺激性相关蛋白的致炎效应。方法:采用溶液内双酶解方法将半夏与掌叶半夏毒针晶中的蛋白降解为混合肽段,采用液相色谱与串联质谱偶联分析降解后的肽段,将质谱分析数据与BIOWORKS软件搜索的NCBI绿色植物Viridiplantae蛋白库比对进行蛋白质检索分析。采用聚丙烯酰胺凝胶电泳对半夏、掌叶半夏毒针晶蛋白进行分析,同时采用胶内酶解后液相色谱与串联质谱偶联的方法,分析并鉴定约13kDa蛋白。提取分离半夏中的凝集素蛋白,并采用中性粒细胞迁移试验和测定腹腔渗出液中PGE2的含量,考察毒针晶及凝集素的炎症刺激性效应。结果:半夏及掌叶半夏毒针晶中均含约13kDa的蛋白条带,此条带经鉴定为凝集素类蛋白,且此13kDa蛋白条带为毒针晶中的主要蛋白之一,凝集素类蛋白可诱导中性粒细胞向大鼠腹腔迁移,可显着增加小鼠腹腔渗出液中PGE2的含量。结论:天南星科有毒中药半夏及掌叶半夏毒针晶蛋白中均含有凝集素类蛋白,且此类凝集素蛋白具有显着的致炎作用,是半夏与掌叶半夏毒针晶中的共性毒蛋白。(本文来源于《第十次全国中医药传承创新与发展学术交流会暨第二届全国中医药博士生优秀论文颁奖会议论文集》期刊2011-04-08）
周莉,王汉楚,郑飞云,施孟如[10]（2010）在《应用双向凝胶电泳分析掌叶半夏总蛋白对人卵巢癌SKOV3细胞蛋白质表达谱的影响》一文中研究指出目的:分析掌叶半夏总蛋白对人卵巢癌SKOV3细胞蛋白质表达谱的影响。方法:CCK-8法分析确立掌叶半夏总蛋白处理卵巢癌SKOV3细胞的浓度。应用固相pH梯度(immobilized pH gradient,IPG)双向凝胶电泳技术(two-dimensional gel electrophoresis,2-DE)分离掌叶半夏总蛋白处理组和未处理组SKOV3细胞的总蛋白,银染显色,PDQuest7.4.0比较分析掌叶半夏总蛋白处理组和未处理组SKOV3细胞系的双向凝胶电泳图谱并识别差异表达的蛋白质。结果:获得了背景清晰、分辨率高、重复性好的SKOV3细胞系的双向凝胶电泳图谱,掌叶半夏总蛋白未处理组与处理组蛋白质点数为:964±6和883±20;平均匹配率分别为:99%和96%。掌叶半夏总蛋白处理组的3块胶在蛋白质点位置上有较好的重复性。比较分析掌叶半夏总蛋白处理组和未处理组SKOV3细胞的双向凝胶电泳图谱,筛选出差异蛋白质点550个,其中154个表达上调,178个表达下调,96个仅在未处理组表达,122个仅在掌叶半夏总蛋白处理组表达。结论:首次建立了掌叶半夏总蛋白处理和未处理SKOV3细胞的双向凝胶电泳图谱,识别了550个差异表达的蛋白质点,对这些差异蛋白质点的鉴定将为揭示掌叶半夏总蛋白抗卵巢癌作用的机理提供实验依据。(本文来源于《中华中医药学刊》期刊2010年04期）
掌叶半夏蛋白论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
目的:探索掌叶半夏毒针晶及凝集素蛋白诱导炎症与巨噬细胞的相关性。方法:自掌叶半夏块茎中提取分离纯化掌叶半夏毒针晶与凝集素蛋白;采用SDS-PAGE凝胶电泳联合质谱分析鉴定凝集素蛋白;采用大鼠腹腔巨噬细胞体外培养模型,以TNF-α和IL-1β为指标,研究掌叶半夏毒针晶及凝集素蛋白刺激巨噬细胞释放炎症因子的影响;采用扫描电镜法观察经掌叶半夏毒针晶和凝集素蛋白刺激后巨噬细胞的形态变化;采用巨噬细胞-中性粒细胞体外共培养迁移模型,考察掌叶半夏毒针晶和凝集素蛋白分别刺激巨噬细胞对中性粒细胞迁移的影响。结果:掌叶半夏毒针晶和凝集素蛋白刺激巨噬细胞后,巨噬细胞体积增大,伪足数量增加,细胞膜逐渐破裂。且两者体外均能显着诱导中性粒细胞迁移,其促迁移聚集作用与巨噬细胞释放炎症因子相关。结论:掌叶半夏毒针晶及凝集素蛋白诱导炎症与巨噬细胞介导密切相关。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
掌叶半夏蛋白论文参考文献
[1].潘耀宗,郁红礼,吴皓,陈叶青,王奎龙.掌叶半夏毒针晶及凝集素蛋白的致炎作用与巨噬细胞的相关性研究[J].中华中医药杂志.2014
[2].潘耀宗,郁红礼,吴皓,陈叶青,王奎龙.掌叶半夏毒针晶及凝集素蛋白的致炎作用与巨噬细胞的相关性研究[C].第五届全国中医药博士生优秀论文专辑.2014
[3].朱法根.半夏、掌叶半夏中凝集素蛋白促炎作用及矾制解毒机理研究[D].南京中医药大学.2012
[4].陈小燕,周莉,郑飞云,王汉楚,包其郁.掌叶半夏总蛋白作用人卵巢癌SKOV3细胞的蛋白质组学研究[C].2012年浙江省妇产科学及围产医学学术年会暨《妇产科常见疾病规范化治疗新进展》及《围产医学热点追踪》学习班论文集.2012
[5].陈小燕,周莉,郑飞云,王汉楚,包其郁.掌叶半夏总蛋白作用人卵巢癌SKOV3细胞的蛋白质组学研究[J].中国中西医结合杂志.2011
[6].周莉,王汉楚,郑飞云,施孟如.应用双向凝胶电泳分析掌叶半夏总蛋白对人卵巢癌SKOV3细胞蛋白质表达谱的影响[C].2011年浙江省妇产科学学术年会暨“妇产科常见疾病的临床研究新进展”学习班论文汇编.2011
[7].刘先琼,吴皓,郁红礼,潘耀宗.半夏、掌叶半夏及禹白附凝集素蛋白的刺激性研究[J].中国实验方剂学杂志.2011
[8].郁红礼,朱法根,吴皓.半夏及掌叶半夏毒针晶中共性毒蛋白的研究[J].中华中医药杂志.2011
[9].郁红礼,朱法根,吴皓.半夏及掌叶半夏毒针晶中共性毒蛋白的研究[C].第十次全国中医药传承创新与发展学术交流会暨第二届全国中医药博士生优秀论文颁奖会议论文集.2011
[10].周莉,王汉楚,郑飞云,施孟如.应用双向凝胶电泳分析掌叶半夏总蛋白对人卵巢癌SKOV3细胞蛋白质表达谱的影响[J].中华中医药学刊.2010