导读:本文包含了低镁血症论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:遗传性低镁血症,TRMP6基因,家族性低镁血症继发高尿钙血症(HSH)
低镁血症论文文献综述
胡锡慧,李晓忠[1]（2019）在《TRPM6基因复杂杂合突变致儿童低镁血症一例报告并文献学习》一文中研究指出目的探讨TRPM6基因突变致单纯低镁血症患者的临床特点和致病基因特点。方法 2017年3月收治一名患儿,11月,反复抽搐3月余,多次查血镁均低于正常水平,后予以"硫酸镁"后均好转。考虑患者为家族性低镁高钙尿血症,对其及其父母亲、哥哥行外周血基因检测。结果患儿TRPM6基因外显子区域发现两处杂合突变点:c.1588A>C、c.2786G>A,导致氨基酸改变p.T530P(苏氨酸>脯氨酸),p.W929X(色氨酸>终止)。其中c.2786G>A位点的突变为终止突变,对蛋白功能的影响可能性较大。患儿TRPM6基因的双杂合突变分别来自于其父母,为复合杂合突变,c.1588A>C来自于其母,c.2786G>A来自于其父,符合常染色体隐性遗传规律,如此两突变为致病性突变,理论上有致病可能。结论此患儿TRPM6基因杂合突变导致孤立性低镁血症(即没有其他症状,除外继发于低镁血症),此突变位点为首次报道,口服或静脉注射Mg~(2+)的补充可明显改善症状。(本文来源于《罕少疾病杂志》期刊2019年04期）
程璐,王殿辉[2]（2019）在《家族性低钾低镁血症患儿的护理》一文中研究指出总结1例家族性低钾低镁血症患儿的护理经验。护理要点:自行设计病情评估表对患儿进行持续病情评估,采用简笔画解决疾病知识宣教中的难点,运用叙事护理缓解患儿心理负担,使用心理暗示引导患儿坚持补钾治疗。通过10 d精心的治疗及护理,患儿未发生并发症,好转出院。连续随访6个月,患儿保持良好的治疗依从性。(本文来源于《中华护理杂志》期刊2019年05期）
宋镭,谭小燕,姜政[3]（2019）在《质子泵抑制剂与低镁血症相关性的meta分析》一文中研究指出目的系统评价质子泵抑制剂(PPI)的使用与低镁血症的相关性,为临床用药提供参考。方法使用"proton pump inhibitors""PPI""proton pumps""lansoprazole""pantoprazole""rabeprazole""omeprazole""esomeprazole""ilaprazole""dexlansoprazole""hypomagnesemia"及"magnesium"等关键词在Pubmed、Embase、Cochrane、知网、万方及维普数据库进行检索,逐一筛查文献后,提取纳入文献的相关数据,通过Revman 5.3软件进行统计分析,使用Q检验及I2检验进行异质性检验。结果共纳入12项研究,共17 039例试验对象。异质性检验提示,本研究具有轻度异质性。meta分析结果提示,PPI服用者的低镁血症发生率显着高于未服用者。依据低镁血症划定标准的差异及患者类型的不同进行亚组分析,结果均提示PPI使用者的低镁血症发生率高于未使用者。敏感度分析结果显示,剔除任意一项研究后的合并效应量无显着变化。结论 PPI与低镁血症的发生具有相关性,临床用药过程中应注意随访那些长期服用PPI的患者的血清镁水平。(本文来源于《现代医药卫生》期刊2019年09期）
宋镭[4]（2019）在《质子泵抑制剂与低镁血症发生相关性的Meta分析》一文中研究指出目的随着质子泵抑制剂(proton pump inhibitors,PPI)的广泛使用,它可能引起的不良反应也逐渐被临床工作者所重视。本文的目的是系统评价PPI的使用与低镁血症的相关性,为临床用药提供参考。方法在Pubmed、Embase、Cochrane、知网、万方以及维普数据库检索PPI的使用与低镁血症发生相关性的临床研究,逐一筛查文献后,提取纳入文献的相关数据,通过Revman 5.3软件对纳入的数据进行统计分析,使用Q检验及I2检验进行纳入研究的异质性检验。通过逐一剔除各研究的方式进行敏感性分析。结果共纳入12项研究,共计17039名试验对象。异质性检验提示本研究具有轻度异质性(P=0.18,I2=27%)。Meta分析结果提示服用PPI者的低镁血症发生率明显高于未服用PPI者(OR=2.20,95%CI:1.78-2.72,P<0.00001)。进一步依据低镁血症划定标准的差异以及患者类型的不同行亚组分析,结果均提示PPI使用者的低镁血症发生率高于未使用PPI者。敏感性分析结果显示剔除任意一项研究后的合并效应量无明显变化。结论PPI与低镁血症的发生具有相关性。这提示我们在临床用药过程中应注意随访那些长期服用PPI的患者的血清镁水平。但由于本文纳入的研究大多数为非随机对照试验,可能造成某些潜在的选择偏倚,因此,还需要开展一些证据质量更高的临床研究以进一步为临床用药提供指导。(本文来源于《重庆医科大学》期刊2019-05-01）
夏道伦[5]（2019）在《羊低镁血症的防与治》一文中研究指出春季青草萌发,养殖户喂养的羊群逐渐由舍饲转入放牧,羊群采食青草也就随之而增多,如养殖户对处于过渡期的羊群采食青草缺乏掌控,羊群一时采食青草过多,由于青草(尤其是禾本科类青草)中的含镁量较低,而含钾量较高,钾将与镁在羊体内处于竞争性吸收状态,则极易导致部分(本文来源于《新疆科技报(汉)》期刊2019-04-12）
张继才,和占星,亐开兴,杨凯,金显栋[6]（2018）在《新生犊牛低镁血症的治疗与预防》一文中研究指出肉牛生产中,新生犊牛低镁血症的发病率不高,但容易导致犊牛死亡,指出新生犊牛低镁血症的发生原因及具体的防治措施,从而提高犊牛成活率,减少牛场的经济损失,不断提高肉牛生产力。(本文来源于《云南畜牧兽医》期刊2018年06期）
吴元盛,李光娟,别文涛[7]（2018）在《低镁血症对慢性心力衰竭患者院内死亡的影响》一文中研究指出目的探讨住院慢性心力衰竭患者低镁血症发生率对院内死亡心力衰竭的影响。方法回顾性分析2013年1月至2016年12月资料相对完整的1 305例心力衰竭患者,以血清镁浓度<0. 75 mmol/L定义为低镁血症,> 0. 75 mmol/L为非低镁血症。分析心力衰竭患者低镁血症发生率以及对心力衰竭患者院内死亡的影响。结果纳入研究1 305例慢性心力衰竭院内死亡率为7. 8%(103/1 305)。CHF患者的死亡组的心率、心腔内径、射血分数、eGFR、血尿酸、低钠血症、NT-proBNP水平与存活组比较,差异有统计学意义(P <0. 05)。其中66例患者发生低镁血症,发生率为5. 05%(66/1 305),并住院期间死亡37例,死亡率为2. 84%(37/1 305),占总死亡率35. 9%(37/103)。与非低镁血症患者比较,低镁血症患者住院血压水平较低、NYHA心功能分级及N末端B型利钠肽原(NT-proBNP)水平较高(P <0. 01)。Kaplan-Meier生存分析结果显示,低镁血症患者院内心力衰竭死亡风险均明显高于非低镁血症患者(P <0. 01)。多变量Cox比例风险模型分析结果显示,校正多种混杂因素后,入院时低镁血症与心力衰竭患者住院期间心力衰竭可能有相关性。死亡(HR=0. 815,95%CI 0. 704～0. 944,P <0. 05)的独立预测因素。结论除心率、心腔内径、射血分数、eGFR、血尿酸、NT-proBNP水平、低钠血症与存活组间差异有统计学意义外,入院时低镁血症可能是心力衰竭住院患者院内死亡的另一独立预测因素。(本文来源于《临床医学》期刊2018年10期）
努尔拜合提·努尔旦,哈力旦木·吾甫尔,王杰,沈辰峰,韩涛[8]（2018）在《绵羊低镁血症的诊治》一文中研究指出绵羊低镁血症是羊的常见多发营养代谢病,在生产实际中并不鲜见。本文通过对一起绵羊低镁血症的诊疗,探讨其发病的原因、诊断要点及治疗措施,以供同行参考。(本文来源于《现代农业科技》期刊2018年17期）
宋晓伟,郝丽荣[9]（2018）在《低镁血症与血液透析患者死亡风险相关的研究进展》一文中研究指出维持性血液透析是终末期肾脏病患者的主要治疗方式。随着现代医学水平的提高,血液透析终末期肾病患者的存活率和生活质量逐渐提高,但血液透析尚不能完全代替肾脏的内分泌功能,其死亡风险较高,5年存活率尚不如肿瘤患者。其中,心脑血管疾病为血液透析患者的主要死因,贫血、钙、磷代谢紊乱,低蛋白血症,高血压,低体质指数等为透析患者的传统死亡风险因素。近年来,低镁血症在正常人群中参与血管钙化及与心脑血管疾病发生有关已被证实。但多局限于钙、磷代谢紊乱的研究,低镁血症的作用未得到重视。未来,进一步分析低镁血症与血液透析患者死亡风险的相关因素,可为改善其预后提供可靠依据。(本文来源于《医学综述》期刊2018年16期）
李文京,巩纯秀,刘敏,苏畅,吴迪[10]（2018）在《高钙尿症和低镁血症在Bartter综合征和Gitelman综合征分型中的临床价值》一文中研究指出目的评价血镁和尿钙水平在Bartter综合征(Bartter syndrome,BS)和Gitelman综合征(Gitelman syn-drome,GS)中鉴别诊断的价值。方法选取北京儿童医院临床诊断为BS和GS患儿72例,以尿钙/肌酐>0.2作为高钙尿症的标准,以血镁<0.8 mmol/L作为低镁血症的标准,对72例患儿进行分组,比较高钙尿症组与尿钙正常组、低镁血症组与血镁正常组发病年龄、生长发育指标和电解质水平的差异。结果 72例患儿中,男52例,女20例;年龄2个月至15.5岁,平均(5.55±4.59)岁。患儿就诊时常无典型的症状,以发热咳嗽(25.0%)、生长发育迟缓/矮小(22.2%)、呕吐(18.1%)、四肢无力(13.9%)为主。高钙尿症组患儿年龄低于尿钙正常组[(2.64±2.95)岁vs.(7.76±4.49)岁,P=0.00];体重的标准差积分值(standard deviation score,SDS)低于尿钙正常组,分别为(-2.57±1.11)SDS和(-1.59±1.26)SDS(P=0.005),但身高和BMI的SDS值2组间差异无统计学意义。血镁正常组患儿体重和BMI的SDS值低于低镁血症组,分别为(-2.42±1.60)SDS vs.(-1.42±1.13)SDS(P=0.005),(-1.82±1.77)SDS vs.(-0.82±1.37)SDS(P=0.018);且血镁正常组患儿年龄也低于低镁血症组,分别为(3.78±4.14)岁和(7.66±4.47)岁(P=0.00)。结论年龄是BS患者的危险因素。小年龄患儿出现高钙尿症,常伴有BMI降低和发育落后,但血镁水平正常;低镁血症易出现在大年龄患儿,且预后相对较好。通过检测尿钙和血镁水平,可有助于BS和GS患者亚型的分析并提供个体化诊疗。(本文来源于《北京医学》期刊2018年07期）
低镁血症论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
总结1例家族性低钾低镁血症患儿的护理经验。护理要点:自行设计病情评估表对患儿进行持续病情评估,采用简笔画解决疾病知识宣教中的难点,运用叙事护理缓解患儿心理负担,使用心理暗示引导患儿坚持补钾治疗。通过10 d精心的治疗及护理,患儿未发生并发症,好转出院。连续随访6个月,患儿保持良好的治疗依从性。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
低镁血症论文参考文献
[1].胡锡慧,李晓忠.TRPM6基因复杂杂合突变致儿童低镁血症一例报告并文献学习[J].罕少疾病杂志.2019
[2].程璐,王殿辉.家族性低钾低镁血症患儿的护理[J].中华护理杂志.2019
[3].宋镭,谭小燕,姜政.质子泵抑制剂与低镁血症相关性的meta分析[J].现代医药卫生.2019
[4].宋镭.质子泵抑制剂与低镁血症发生相关性的Meta分析[D].重庆医科大学.2019
[5].夏道伦.羊低镁血症的防与治[N].新疆科技报(汉).2019
[6].张继才,和占星,亐开兴,杨凯,金显栋.新生犊牛低镁血症的治疗与预防[J].云南畜牧兽医.2018
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[8].努尔拜合提·努尔旦,哈力旦木·吾甫尔,王杰,沈辰峰,韩涛.绵羊低镁血症的诊治[J].现代农业科技.2018
[9].宋晓伟,郝丽荣.低镁血症与血液透析患者死亡风险相关的研究进展[J].医学综述.2018
[10].李文京,巩纯秀,刘敏,苏畅,吴迪.高钙尿症和低镁血症在Bartter综合征和Gitelman综合征分型中的临床价值[J].北京医学.2018