导读:本文包含了稳定性高糖论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:Type,2,Diabetes,Mellitus,Rat,model,Streptozotocin,High,sugar,and,high,fat,diet
稳定性高糖论文文献综述
杨梦琳,肖子曾,戴冰[1]（2015）在《影响高糖高脂饮食联合链脲佐菌素T2DM大鼠模型成模率及稳定性的研究进展》一文中研究指出2型糖尿病(T2DM)大鼠模型的制备可为研究该病发病机制、预防及治疗提供良好的实验动物模型。高糖高脂饮食联合链脲佐菌素(STZ)制备T2DM大鼠模型的成模率与稳定性受大鼠的选择,高糖高脂饲料、高脂乳配方及其喂养时间,STZ的配制,给药剂量、方式、次数,成模指标,稳定性评价指标等因素影响。此文在前期文献的基础上,对建立T2DM大鼠模型的主要影响因素做一综述,综合分析该模型制备方法及实验中的问题,以保证T2DM发病机制及药物研发的科学性。(本文来源于《第九次全国中西医结合诊断学术研讨会论文集》期刊2015-07-19）
张锦红,曾昭智,夏恒[2]（2014）在《高脂高糖联合氧化剂tBHP诱导胰岛素抵抗2型糖尿病模型的建立与稳定性观察》一文中研究指出为了建立高效稳定的胰岛素抵抗2型糖尿病(T2DM)模型并观察该模型的稳定性,试验以高脂高糖联合氧化剂叔丁基过氧化氢(t BHP)0.005 m L/g诱导建立胰岛素抵抗T2DM模型,测定SD大鼠不同时间点的体重、空腹血糖(FBG)、叁酰甘油(TG)、总胆固醇(CHO)、胰岛素(FINS)、胰岛素敏感指数(ISI),将24 h FBG≥10.0 mmol/L及ISI≤正常动物平均值的大鼠定为T2DM模型大鼠;然后连续3 d给T2DM模型大鼠灌胃盐酸二甲双胍片75 mg/kg,研究该模型的有效性。结果表明:4周后,与对照组、双高组相比,t BHP组大鼠体重、FBG、TG、CHO、FINS、ISI均差异显着(P<0.05);该T2DM模型在4周内非空腹血糖(NFBG)水平较高;盐酸二甲双胍片能降低该T2DM模型的NFBG。说明建立的胰岛素抵抗T2DM模型具有易行、稳定的特点。(本文来源于《黑龙江畜牧兽医》期刊2014年23期）
张轩[3]（2014）在《高蛋白高糖中间水分食品储藏稳定性的研究》一文中研究指出高蛋白中间水分食品具有良好的营养性和功能性，因而被广泛应用于军事、航空、运动营养等食品领域的研制开发中。但是，这类食品在储藏过程中的品质极易发生变化，严重限制了此类食品的货架期。因此，研究该类食品储藏过程中品质劣化的影响因素及其作用机理，对于该类食品的产品开发和市场拓展具有重要的实际意义。本课题选用高蛋白中间水分食品中最常用的叁种原料蛋白质（酪蛋白酸钠、大豆蛋白和乳清蛋白）构建高蛋白中间水分食品模型体系，以研究不同蛋白质类型对模型体系储藏过程中品质的影响。同时，我们分别在上述蛋白体系中加入还原性的果糖和非还原性的山梨醇，以探讨美拉德反应在其品质劣变过程中的作用。本研究在乳清蛋白、大豆蛋白和酪蛋白酸钠这叁种蛋白粉中加入水、甘油，以及果糖或山梨醇，分别搅拌均匀后制成高蛋白中间水分食品模型体系。各体系样品在45℃下储藏48天，通过多种手段监测样品在储藏过程中的品质变化，其中包括：①使用水分活度仪监测样品水分活度的变化情况；②使用色差计、质构仪和气相色谱-质谱联用仪（GC-MS）分别监测样品在储藏过程中颜色、硬度以及风味物质的变化情况；③使用OPA法监测有效赖氨酸含量的变化，以评估美拉德反应引起的营养损失；④使用激光共聚焦显微镜和扫描电子显微镜观察各体系样品的微结构，并比较其差异；⑤使用聚丙烯酰胺凝胶电泳分析可溶性蛋白（样品在SDS溶液中溶解后的上清液）的组成。研究结果表明，上述体系的大部分样品在储藏过程中均发生了质构变硬、颜色加深以及有效赖氨酸损失；其中，加入果糖的模型体系品质劣化程度明显高于加入山梨醇的模型体系。加入果糖的样品在储藏过程中其色泽变化和有效赖氨酸损失的剧烈程度为：乳清蛋白＞酪蛋白酸钠＞大豆蛋白，与储藏后期的质构变化程度一致。叁种蛋白体系样品的微观结构存在很大差异，乳清蛋白体系为均一状态，并且在储藏过程中保持稳定；酪蛋白体系中蛋白交联形成网络状结构；而大豆蛋白体系在储藏过程中始终保持颗粒状结构。此外，所有样品的蛋白质溶解度均随储藏时间延长而逐渐降低，叁种蛋白体系的山梨醇组的溶解度均大于相应的果糖组；由此推测，美拉德反应的发生可能是导致果糖组样品的蛋白质溶解度降低的重要因素。蛋白电泳的结果表明：①在大部分样品中存在二硫键结合（或氧化聚集）的大分子可溶性蛋白；②果糖组样品在储藏后期，部分蛋白条带模糊融合（蛋白分子聚集导致）或消失（蛋白分子聚集后不溶，主要出现在大豆蛋白组），部分蛋白条带上移（糖基化导致）；③果糖组样品在储藏后期，存在无法用β-巯基乙醇解聚的大分子蛋白（推测为美拉德反应产物）。本文通过对比分析山梨醇和果糖两组模型体系在储藏过程中品质的变化，揭示了美拉德反应在高蛋白中间水分食品品质变化过程中所起的作用，并研究了不同蛋白组成对模型体系品质的影响。研究结果对于高蛋白中间水分食品的研制开发具有重要的理论和实际意义。(本文来源于《江南大学》期刊2014-12-01）
于健,叶瑶,黄漓莉,刘晓玲,莫如芬[4]（2014）在《高脂高糖饮食联合链脲佐菌素构建巴马小型猪2型糖尿病模型稳定性研究》一文中研究指出目的应用高脂高糖饮食联合链脲佐菌素(STZ)构建巴马小型猪2型糖尿病(T2DM)模型,探讨STZ对巴马小型猪糖尿病成模的影响,为糖尿病相关研究提供安全稳定的动物模型。方法选用健康雄性巴马小型猪10只,随机分为2组:对照组5例,喂养普通饲料;糖尿病模型组5只,喂养高脂高糖饲料,上述2组共喂养10月。11月初糖尿病模型组腹腔注射STZ 100mg/kg,1周后重复1次;对照组腹腔注射等剂量柠檬酸-柠檬酸钠缓冲液。观察2组小型猪体质量、空腹血糖(FPG)、空腹胰岛素(FINS)水平,行胰腺组织病理学检查、胰岛B细胞免疫组织化学染色分析,同时计算胰岛素抵抗指数(HOMA-IR)。结果 1高脂高糖饲料喂养10月后,模型组小型猪体重、FBG、FINS及HOMA-IR高于对照组(P<0.01);2模型组STZ给药后(12月末试验结束时),与对照组相比,模型组的FPG进一步升高,FINS水平明显下降(P<0.01);3胰腺HE及免疫组织化学染色:成模组镜下胰岛整体形态萎缩,胰岛B细胞数目明显减少。结论采用高脂高糖饮食联合腹腔多次注射STZ可以成功构建巴马小型猪2型糖尿病模型,该方法操作简单、成模率高、稳定性较好。(本文来源于《山西医药杂志》期刊2014年21期）
雷晨[5]（2013）在《高脂高糖饮食诱导妊娠糖尿病小鼠模型建立稳定性研究》一文中研究指出目的:通过高脂高糖喂养方法建立一种妊娠糖尿病小鼠模型,探讨一种稳定、可靠、与人类妊娠糖尿病相似的妊娠糖尿病小鼠模型的制备方法。方法:将C57BL/6J雌鼠随机分为普通饮食组和高脂高糖饮食组,再将每组分成两个亚组,即普通饮食孕鼠组和(本文来源于《中华医学会第十二次全国内分泌学学术会议论文汇编》期刊2013-08-21）
林心君,王麒又,辛金钟,余文珍,王晓宁[6]（2013）在《高成模率和高稳定性的糖尿病大鼠模型制备——高脂高糖膳食+STZ体重联合体表面积法构建糖尿病大鼠模型》一文中研究指出目的构建高成模率和高稳定性的高血糖伴胰岛素抵抗(IR)大鼠模型。方法 Wistar大鼠高脂高糖膳食4 w后,腹腔注射2次链脲佐菌素(STZ),进行间隔时间及注射剂量遴选实验。选用上述最佳造模法进行药效学及模型稳定性实验:将成模大鼠随机分为模型对照组和二甲双胍治疗组,4 w后检测药物影响;模型对照组(1/2)再继续普食饲养8 w,判断模型稳定性。结果 2次STZ腹腔注射间隔时间2 d组,成模率最高(90%),注射剂量以25 mg/kg+m2成模率最高(100%)。此法造模,所有大鼠禁食血糖、随机血糖均达糖尿病标准,且二甲双胍治疗有效;模型对照组无1例自愈。结论高脂高糖4 w+2次STZ腹腔注射(25 mg/kg+m2,间隔2 d)可成功制备高成模率和高稳定性的伴IR的糖尿病大鼠模型。(本文来源于《中国老年学杂志》期刊2013年09期）
郑纺,郭茂娟,顾立彦,范英昌[7]（2011）在《丹酚酸B对高脂高糖联合介导的载脂蛋白E基因敲除小鼠动脉粥样硬化斑块稳定性的影响》一文中研究指出目的观察丹酚酸B对高脂高糖联合介导的载脂蛋白E基因敲除小鼠动脉粥样硬化斑块稳定性的影响及可能的发生机制。方法选取50只8周龄雌性载脂蛋白E基因敲除小鼠,腹腔注射链脲佐菌素200 mg/kg联合高脂饲料喂养12周,将血糖水平>11.1 mol/L的40只载脂蛋白E基因敲除小鼠随机分为模型组、丹酚酸B高剂量组、丹酚酸B中剂量组和洛伐他汀组,每组10只。其中丹酚酸B高剂量组灌服丹酚酸B 160 mg/(kg.d),丹酚酸B中剂量组灌服丹酚酸B 80 mg/(kg.d),洛伐他汀组灌服洛伐他汀2.3 mg/(kg.d),模型组灌服等量蒸馏水,连续灌胃8周。实验期满后,取小鼠血样测空腹血糖和血脂水平;取小鼠主动脉,分别制备主动脉冰冻切片和石蜡包埋切片,进行苏丹Ⅲ染色、MASSON染色和免疫荧光化学染色,观察斑块内脂质中心面积和纤维帽厚度及斑块糜烂发生率和斑块内新生血管数目。结果丹酚酸B高剂量组、洛伐他汀组与模型组比较空腹血糖和总胆固醇水平明显降低(P<0.05);丹酚酸B中剂量组、高剂量组及洛伐他汀组与模型组比较甘油叁酯和低密度脂蛋白胆固醇水平明显降低(P<0.05),而高密度脂蛋白胆固醇水平明显升高(P<0.05)。丹酚酸B中剂量组、高剂量组与模型组比较脂质中心面积占斑块面积百分比、斑块内新生血管数目及斑块糜烂发生率明显降低(P<0.01),纤维帽平均厚度明显增高(P<0.01)。结论丹酚酸B能够提高糖尿病动脉粥样硬化斑块的稳定性,该作用可能是通过增加平均纤维帽厚度,降低斑块内脂质含量、斑块糜烂发生率和斑块内血管新生等方式来实现的。(本文来源于《中国动脉硬化杂志》期刊2011年11期）
米珍[8]（2011）在《补肾活血法对高糖条件下RGCs与视网膜Müller细胞膜稳定性影响的实验研究》一文中研究指出目的：观察补肾活血法对共同培养的RGCs与视网膜Miiller细胞在高糖条件下的保护作用,并对其作用机制进行初步探讨。方法：1.用出生后7d的SD大鼠以改进的酶消化法培养视网膜Miiller细胞；用出生后1d的SD大鼠视网膜细胞悬液,分别经抗大鼠信号调节蛋白(CD172G)单克隆抗体、抗大鼠Thy-1.1单克隆抗体两步筛选,得到纯化的RGCs:将RGCs接种于纯化培养的视网膜Muller细胞上建立RGCs与视网膜Muller细胞共同培养模型。2.将共同培养的RGCs与视网膜Muller细胞分别置于稳定高糖、糖波动及正常条件下进行培养,并以补肾活血中药复方含药血清进行干预。实验分为正常对照组、正常中药干预组,稳定高糖组、稳定高糖中药干预组,糖波动组、糖波动中药干预组。3.在实验干预24h、48h及72h叁个时间段采用酶联免疫吸附法(ELISA)分别对细胞外液进行谷氨酰胺合成酶(GS)、乳酸脱氢酶(LDH)活性的测定,SPSS17.0对所得数据进行统计学分析。结果：1.稳定高糖组、糖波动组24h及72h时段的LDH漏出量均较正常对照组增加(P<0.05)；稳定高糖组的LDH漏出量在72h时段明显增加,与48h比较其差异有统计学意义(P<0.05)；糖波动组24h时段的LDH漏出量较同时段稳定高糖组增加(P<0.05)。在24h、72h时段稳定高糖中药干预组的LDH漏出量均较稳定高糖组降低,其差异有统计学意义(P<0.05)；在24h时段糖波动中药干预组的LDH漏出量较糖波动组减少,其差异有统计学意义(P<0.05)；糖波动中药干预组的LDH漏出量72h较48h减少,其差异有统计学意义(P<0.05)。2.糖波动组48h及72h时段GS活性均较正常对照组明显降低,其差异均有统计学意义(P<0.05)；稳定高糖组、糖波动组的GS活性在48h均明显增高,与24h比较其差异有统计学意义(P<0.05)；72h时稳定高糖组的GS活性仍增高,与48h比较其差异有统计学意义(P<0.05),而糖波动组的GS活性明显降低,与48h比较其差异有统计学意义(P<0.05)；糖波动组各时间段的GS活性均较同时段稳定高糖组明显降低,其差异均有统计学意义(P<0.05)。稳定高糖中药干预组的GS活性在48h明显增高,与其24h比较其差异有统计学意义(P<0.05)；糖波动中药干预组24h、72h时段的GS活性均较同时段糖波动组增高,其差异均有统计学意义(P＜0.05)。结论：1.稳定高糖及糖波动条件下共同培养的RGCs与视网膜Muller细胞细胞活力降低,细胞膜稳定性下降,补肾活血中药含药血清可增强RGCs与视网膜Muller细胞细胞活力,降低细胞膜通透性。2.糖波动条件下共同培养的视网膜Muller细胞的GS活性明显降低,补肾活血中药含药血清可使糖波动条件下视网膜Miiller细胞的GS活性增高,Glu清除速率增加,从而发挥对RGCs与视网膜Muller细胞的保护作用,这可能是补肾活血中药复方防治DR的药物干预途径之一。3.补肾活血中药含药血清能提高本实验中糖波动条件下视网膜Miiller细胞GS活性的作用机制之一可能是通过增强RGCs与视网膜Muller细胞细胞活力,从而提高视网膜Muller细胞GS活性,这可能是补肾活血中药复方防治DR的另一药物干预途径。(本文来源于《成都中医药大学》期刊2011-05-01）
马荣[9]（2009）在《补肾活血法对高糖条件下纯化培养RGCs细胞膜稳定性的影响及相关因素研究》一文中研究指出目的：观察补肾活血(以下简称BSHX)法对体外纯化培养的视网膜神经节细胞(RGCs)在稳定高糖及糖波动干预条件下的保护作用,并对其作用机制进行初步探讨,为BSHX法在糖尿病视网膜病变(DRP)的临床应用提供实验依据。方法：1.出生后1d的SD大鼠视网膜细胞悬液,分别经抗大鼠信号调节蛋白(CD172G)单克隆抗体、抗大鼠Thy-1.1单克隆抗体两步筛选,得到纯化的RGCs。2.将纯化的RGCs分别置于稳定高糖、糖波动及正常条件下进行培养,并以BSHX中药复方含药血清进行干预。实验分为正常对照组、正常中药干预组,稳定高糖组、稳定高糖中药干预组,糖波动组、糖波动中药干预组。3.在实验干预24h、48h及72h叁个时间段分别对细胞外液进行乳酸脱氢酶(LDH)、谷氨酸(Glu)及甘氨酸(G1y)含量的测定,SPSS13.0对所得数据进行统计学分析。结果：1.糖波动条件持续48h, RGCs的细胞突起明显减少、变短,72h大多数RGCs的胞体变小呈圆形,并与突起分离；BSHX中药复方含药血清能明显减轻该种病理损害。‘2.糖波动条件持续72h,RGCs的LDH漏出量明显增加；BSHX中药含药血清能降低72h稳定高糖条件下RGCsl的LDH漏出量,以及24 h和72h糖波动条件下的LDH漏出量。3.糖波动条件持续24h,RGCs的Glu释放量明显增加；BSHX中药含药血清能降低各时段稳定高糖条件下RGCs的Glu释放量,以及24h和72h糖波动条件下的Glu释放量。4.糖波动条件持续24 h, RGCs的Gly释放明显低于正常条件及稳定高糖条件,BSHX中药含药血清对本实验中稳定高糖、糖波动及正常条件下RGCs的Gly释放量均无明显影响。结论：1.糖波动条件下RGCs的细胞形态发生明显的病理损害,BSHX中药复方含药血清能明显减轻该种病理损害,这可能是BSHX法防治DRP早期RGCs损伤的形态学基础。2.糖波动条件下RGCs的细胞膜稳定性明显下降,Olu释放量明显增加,BSHX中药含药血清能增强糖波动、高糖条件下RGCs的细胞膜稳定性.降低细胞膜通透性,增强其细胞活力,减少RGCs的Glu释放量,这可能是BSHX法防治DRP的药物干预途径之一。3.糖波动条件下RGCs的Gly释放量减少,BSHX中药血清对本实验中稳定高糖、糖波动及正常条件下RGCs的Gly释放均无明显影响,可能是BSHX法对高糖条件培养RGCs的保护作用并未通过这一途径。(本文来源于《成都中医药大学》期刊2009-04-01）
吴玫涵,吴柏生,钱俊[10]（1989）在《高糖电解质注射液的稳定性(摘要)》一文中研究指出随着医学的发展,手术后病人的完全胃肠外营养的研究发展较快。但长期以来,国(本文来源于《中国医院药学杂志》期刊1989年08期）
稳定性高糖论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
为了建立高效稳定的胰岛素抵抗2型糖尿病(T2DM)模型并观察该模型的稳定性,试验以高脂高糖联合氧化剂叔丁基过氧化氢(t BHP)0.005 m L/g诱导建立胰岛素抵抗T2DM模型,测定SD大鼠不同时间点的体重、空腹血糖(FBG)、叁酰甘油(TG)、总胆固醇(CHO)、胰岛素(FINS)、胰岛素敏感指数(ISI),将24 h FBG≥10.0 mmol/L及ISI≤正常动物平均值的大鼠定为T2DM模型大鼠;然后连续3 d给T2DM模型大鼠灌胃盐酸二甲双胍片75 mg/kg,研究该模型的有效性。结果表明:4周后,与对照组、双高组相比,t BHP组大鼠体重、FBG、TG、CHO、FINS、ISI均差异显着(P<0.05);该T2DM模型在4周内非空腹血糖(NFBG)水平较高;盐酸二甲双胍片能降低该T2DM模型的NFBG。说明建立的胰岛素抵抗T2DM模型具有易行、稳定的特点。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
稳定性高糖论文参考文献
[1].杨梦琳,肖子曾,戴冰.影响高糖高脂饮食联合链脲佐菌素T2DM大鼠模型成模率及稳定性的研究进展[C].第九次全国中西医结合诊断学术研讨会论文集.2015
[2].张锦红,曾昭智,夏恒.高脂高糖联合氧化剂tBHP诱导胰岛素抵抗2型糖尿病模型的建立与稳定性观察[J].黑龙江畜牧兽医.2014
[3].张轩.高蛋白高糖中间水分食品储藏稳定性的研究[D].江南大学.2014
[4].于健,叶瑶,黄漓莉,刘晓玲,莫如芬.高脂高糖饮食联合链脲佐菌素构建巴马小型猪2型糖尿病模型稳定性研究[J].山西医药杂志.2014
[5].雷晨.高脂高糖饮食诱导妊娠糖尿病小鼠模型建立稳定性研究[C].中华医学会第十二次全国内分泌学学术会议论文汇编.2013
[6].林心君,王麒又,辛金钟,余文珍,王晓宁.高成模率和高稳定性的糖尿病大鼠模型制备——高脂高糖膳食+STZ体重联合体表面积法构建糖尿病大鼠模型[J].中国老年学杂志.2013
[7].郑纺,郭茂娟,顾立彦,范英昌.丹酚酸B对高脂高糖联合介导的载脂蛋白E基因敲除小鼠动脉粥样硬化斑块稳定性的影响[J].中国动脉硬化杂志.2011
[8].米珍.补肾活血法对高糖条件下RGCs与视网膜Müller细胞膜稳定性影响的实验研究[D].成都中医药大学.2011
[9].马荣.补肾活血法对高糖条件下纯化培养RGCs细胞膜稳定性的影响及相关因素研究[D].成都中医药大学.2009
[10].吴玫涵,吴柏生,钱俊.高糖电解质注射液的稳定性(摘要)[J].中国医院药学杂志.1989
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