一、日开发出齿轮专用聚甲醛树脂（论文文献综述）
高晟强[1]（2020）在《聚甲醛结晶性能调控》文中认为由于高结晶度、高结晶速率和晶粒粗大等结晶特性的影响,使聚甲醛（POM）在成型厚壁或大制件制品时易出现表面凹陷、翘曲、甚至导致内部空洞等缺陷,使POM至今只能成型薄壁、小尺寸制件。厚壁及大尺寸制件的成型以及板材/棒材的连续成型迄今仍为业界难题。这严重制约了POM制品尺寸与应用领域。若在成型时使POM结晶速率下降满足快速成型,却保持高结晶度并形成细化晶粒,以确保制品的高强高刚特性并赋予制品韧性,则有望实现POM厚壁、大尺寸制品的成型,本文采用球晶生长抑制剂和成核剂对POM的结晶过程进行协同调控,以实现以上的目的。也既,一方面采用成核剂来降低成核能,提高晶核密度,以获得高结晶度并细化晶粒;另一方面,采用球晶生长抑制剂干扰POM分子链向晶粒表面的迁移和在片晶侧面的有序排列过程,迫使结晶速率下降以满足快速成型的需求。这需要协调球晶生长抑制剂降低结晶速率和成核剂提高结晶速率之间的矛盾;平衡抑制剂既降低结晶速率又降低结晶度之间的取舍以使POM温和结晶速率并保持高结晶度。选用了几种与POM有不同作用程度的聚合物作为球晶生长抑制剂,分别是TPU、NBR和PF。在加工过程中这些聚合物与POM形成抑制球晶生长的聚集态结构,干扰链段的有序排列。由于聚甲醛本身具有很好的成核能力,市场上一些在售的成核剂如山梨醇类、磷酸类和大多数无机成核剂对POM都不显示成核作用。经过本课题大量的研究,选取了某种粒径的MWCNT、MMT和硅藻土作为成核剂使用。研究在成核剂和抑制剂协同调控下,POM的非等温结晶行为、结晶动力学、成核时间、成核密度和球晶生长速率的变化。结果表明:PF为抑制剂与成核剂共同调控下,发现POM的峰值结晶温度向低温移动,PWHH拓宽,结晶速率减小。在PF/MWCNT的调控下,结晶度反而有进一步的提升。通过TEM发现在PF/POM与三种成核剂共混下,硅藻土和MMT大都分散在PF相中,不但无法发挥本身的成核诱导以及调控结晶度的能力,反而使PF的抑制效果更佳。但MWCNT大都分散在POM相中,极大降低了POM的结晶成核能垒,使其结晶度高于纯POM的结晶度。在PF与成核剂的调控下,达到同一结晶度的结晶时间有明显的降低。另外在偏光图片中,视野中球晶尺寸有明显减小,球晶个数也有所增多,根据成核参数和折叠链表面自由能发现,PF/MWCNT下,POM球晶生长速率较纯POM有明显提高,最后在双螺旋挤出机下把PF/MWCNT的调控结果放大,发现在其调控下,POM能实现温和结晶速率并保持高结晶度并细化晶粒。当NBR作为抑制剂,分别与三种成核剂共同调控发现。在其调控下,POM的峰值结晶温度移向低温,PWHH拓宽,结晶速率降低。但POM的结晶焓却有下降的趋势,为了使成核剂更多的分散在POM相中,采用两步法混炼,结果发现混炼方式改变,成核剂调控结晶度的能力也有所提高。根据POM相对结晶度随结晶时间/结晶温度的变化关系图可得,在NBR与成核剂的协同调控下,POM达到同一相对结晶度所需的结晶温度和结晶时间有了明显的减小,证明在协同调控下,POM的结晶速率降低,同时抑制了POM的高温成核能力。观察POM在NBR与成核剂协同调控下的热台偏光图片,结晶温度为158℃,视野中球晶尺寸明显变小,球晶个数也明显增多。在1wt%MWCNT/5wt%NBR调控下,成核参数和折叠链表面自由能增大,表现为球晶生长速率降低。NBR与成核剂能使POM结晶速率达到有效的调控,但POM结晶度有了降低的趋势。当TPU作为抑制剂与三种成核剂使用时,通过前期的实验数据,发现Tm越高的TPU对POM的抑制效果最佳,因此选取TPU-4作为本章的球晶生长抑制剂。在TPU-4与成核剂的协同调控下,峰值结晶温度移向低温,半峰宽拓宽,结晶速率降低。另外在1.5wt%MMT/10wt%TPU-4的调控下,达到同一结晶度所需要的时间延长0.2min,结晶度仅降低1.85%,对POM达到有效的调控。通过热台偏光显微镜的观察,发现在TPU-4与成核剂的调控下,POM的成核时间明显增大,同一视野中的球晶个数也有所增加。同时在TPU-4与成核剂调控下,成核参数和折叠链表面自由能比纯POM的要高,表现在同一结晶温度下,球晶生长速率比纯POM有明显的降低。综上所述,发现1.5wt%MMT/10wt%TPU-4调控下,POM的球晶生长速率有明显降低,结晶度也仅降低1.85%,达到有效的调控。
陈曦[2]（2018）在《聚甲醛耐磨增韧改性技术研究》文中认为聚甲醛（POM）是一种常见的热塑性工程塑料,是五大工程塑料之一,具有良好的物理机械性能和加工性能。其力学性能、耐磨性能及自润滑性优良,比强度、比刚度与金属相接近,被广泛用于电子电器、机械制造、汽车行业等,替代传统的钢、铁、铜、铝等金属材料。随着科技的发展及POM应用领域的不断扩大,POM的改性技术也不断有新的要求。本文系统研究了 POM的摩擦性能及磨损机理,并通过将POM树脂与其他树脂/无机材料复配,制备出了高耐磨增韧POM复合材料。主要研究内容包括:一、通过添加聚四氟乙烯纤维、玄武岩纤维和碳纤维制备耐磨改性POM材料,考察了不同比例的纤维添加对POM摩擦性能和力学性能的影响。本研究首先考察了常见的聚四氟乙烯纤维对POM的耐磨改性效果,结果表明聚四氟乙烯能有效改善复合材料的摩擦性能,但力学性能并不理想,当PTFE纤维含量为8%时,改性POM的摩擦性能最优,摩擦系数为0.181,磨痕宽度3.94mm。玄武岩短纤并不能改善POM的摩擦磨损性能,但对材料力学性能的提升较为明显。碳纤维对POM摩擦性能和力学性能均改善,力学性能提升更为显着。随后考察了各种纤维改性料的热力学性能,3种纤维的加入致使POM的初始分解温度和终止分解温度有一定的提高,POM热稳定性得到改善。二、研究了热塑性聚氨酯弹性体对POM材料的增韧改性效果,并考察了改性材料的力学性能。重点研究了不同比例的聚氨酯弹性体添加后对POM力学性能的影响,当TPU含量为30%时,断裂伸长率为235.3%,缺口冲击强度达到了 20.3 kJ/m2,比纯POM提高了 178%。并通过偏光显微镜观察了复合材料的球晶形态,证明聚氧化乙烯（PEO）的成核作用和增容作用,可促使TPU在POM基体内实现更均匀分布,形成有效的增韧网络结构,取得更显着的增韧效果。三、根据POM的摩擦磨损机理及POM分子链结构特征,开发了耐磨增韧改性POM体系。在POM基体中添加聚四氟乙烯纤维和聚氧化乙烯,能够同时优化POM的摩擦性能和力学性能,形成了 POM耐磨增韧改性体系。当10%PTFE纤维和15%PEO改性POM时,料摩擦系数降低至0.15,缺口冲击强度达到了 13.2 kJ/m2。进一步探索了耐磨增韧聚甲醛改性料的摩擦性能及磨损机理。聚四氟乙烯纤维本身的自润滑性和聚氧化乙烯的相容性能够降低POM材料的摩擦系数和摩擦损耗,同时加入聚四氟乙烯后复合材料有纤维拔出,提高了材料的缺口冲击强度。
宁军[3]（2018）在《2016～2017年世界塑料工业进展（Ⅱ）》文中指出收集了2016年7月2017年6月世界工程塑料和特种工程塑料工业的相关资料。介绍了20162017年世界工程塑料和特种工程塑料工业的发展情况。按工程塑料（尼龙、聚碳酸酯、热塑性聚酯、聚苯醚）和特种工程塑料（聚苯硫醚、聚芳醚酮、聚醚砜）不同品种的顺序,对树脂的产量、消费量、供需状况及合成工艺、产品应用开发、树脂品种的延伸及应用的进一步扩展等技术作了详细介绍。
王亚涛[4]（2017）在《聚甲醛的改性、加工及应用研究》文中研究表明聚甲醛（POM）是五大通用工程塑料之一,尽管国内POM产能已经过剩,但因其合成和改性等关键技术至今没有实现国产化,存在装置开工率低、产品牌号单一、大多为通用牌号产品、同质化竞争严重等问题,导致大多数POM生产企业处于亏损状态,且有部分生产装置已经停产,限制了我国POM产业的发展。本文从POM合成出发,设计制造了国内首套POM合成中试装置,打通了整个工艺流程,国内首次合成出了纤维级POM;开展了 POM的增强、阻燃、增韧、耐磨和耐候、低甲醛释放改性研究,提高了产品性能,丰富了产品牌号;并突破了 POM棒材、POM薄膜和POM纤维制备的关键技术,开展了 POM纤维在建筑物增强方面的应用研究,扩展了 POM的应用领域。主要工作如下:1、系统分析了多种市售POM树脂的熔体流动性、热稳定性、分子量及其分布、结晶性、分子链结构特征等,建立了 POM树脂质量微观评价方法,获得了不同POM树脂在微观结构上的差别信息。在大量实验室釜式聚合研究基础上,设计制造了国内首套二阶连续挤出POM聚合中试装置,打通了工艺全流程,并通过分子结构设计,合成出了9个POM产品,其中5#、6#产品具有较好的纺丝性能。2、以国产POM为原料,开展了 POM的增强、阻燃、耐候、耐磨及增韧、低甲醛释放改性研究。（1）在POM增强改性方面,通过螺杆组合和结晶干扰等手段,利用普通双螺杆挤出机制备了纤维含量高达40wt%的POM复合材料;同时将特殊设计的熔体浸渍模头和双螺杆挤出机组合,开发出了连续纤维增强POM的工艺技术,可精确控制POM复合材料中的纤维含量及长径比,当玄武岩纤维含量为40wt%时,复合材料的拉伸强度达到了纯POM的3倍以上。（2）在POM阻燃改性方面,通过对多种氮系、磷系及氮-磷阻燃体系进行复配,开发出了针对POM无卤阻燃体系的多重复合高效成炭剂体系,以及母粒法阻燃材料制备技术,制备的阻燃POM复合材料的垂直燃烧阻燃级别为UL94-VO级,拉伸强度为50.2 MPa,弯曲强度为63.8 MPa,悬臂梁缺口冲击强度为5.8 kJ/m2。（3）在POM耐候改性方面,在采用传统紫外线吸收剂、光稳定剂、抗氧化剂提高POM耐候性的同时,引入自由基猝灭剂、甲醛吸收剂及紫外线屏蔽剂,并将小分子助剂大分子化,制备的耐候POM复合材料经1600 h强紫外光老化后,拉伸强度、弯曲强度、缺口冲击强度、断裂伸长率保持率分别为110.2%、106.3%、87.2%和90.8%;经1600 h热氧、热水老化后,力学性能几乎没有变化。（4）在POM增韧改性方面,筛选出了与POM相容、熔点及粘度匹配的聚氨酯弹性体类型,结合结晶干扰和螺杆组合技术,制备出了超韧POM复合材料。（5）在POM耐磨及增韧改性方面,通过将起结晶干扰作用的线型酚醛树脂和聚氧乙烯与PTFE纤维、碳纤维和玄武岩纤维等有机/无机纤维复配,制备出了既耐磨又增韧的POM复合材料,并对增韧耐磨机理进行了分析。（6）在POM低甲醛释放改性方面,将脱挥剂、光稳定剂、抗氧剂、甲醛捕捉剂、甲酸吸收剂等与POM共混挤出,并强化真空脱挥过程,制备出了低甲醛释放量的POM。3、开展了 POM棒材、POM薄膜、POM纤维的制备技术研究,重点开展了 POM纤维制备技术及增强混凝土和砂浆性能研究。（1）研究了熔体温度、熔体压力和冷却时间对POM棒材圆度和芯部结构的影响规律,发现熔体温度对POM棒材的圆度影响较小,随着熔体压力和冷却时间的各自增加,POM棒材的白芯直径逐渐减小,优选的熔体温度为180℃C、熔体压力为7 MPa、冷却时间为30 s。（2）针对POM高结晶性和结晶速度快的特点,通过对POM在不同温度下的流动性进行研究,对传统吹膜法工艺进行改良,制备出了 POM薄膜。（3）通过分析POM的DSC和TG图谱,结合纺丝的实际效果,确定了 POM熔融静电纺丝最佳温度为190℃C,制备出了微米级POM纤维,研究了接收距离、纺丝温度及POM含量等对纤维直径的影响。（4）设计开发出了 POM熔体纺丝工艺及成套实验设备,研究了 POM初生纤维的纺丝工艺及加工条件,以及喷丝头拉伸比、纺丝温度、牵伸速度等关键工艺对最终纤维的拉伸强度和模量的影响规律,制备出了性能优异的POM纤维。（5）研究了 POM纤维对混凝土抗折、抗压性能的影响,发现当POM纤维长度为6 mm、直径为22 μm、填充量为1.0%时的增强效果最佳。比较了 POM纤维、聚乙烯醇纤维和聚丙烯纤维对砂浆的增强效果,在相同的掺量下,POM纤维对砂浆的流动阻碍最小,POM纤维的掺入能明显改善砂浆的抗冻性。
The China Plastics Industry Editorial Office;China Bluestar Chengrand Co.Ltd.;[5]（2016）在《2014～2015年世界塑料工业进展》文中进行了进一步梳理收集了2014年7月2015年6月世界塑料工业的相关资料,介绍了20142015年世界塑料工业的发展情况,提供了世界塑料产量、消费量及全球各类树脂的需求量及产能情况。按通用热塑性树脂（聚乙烯、聚丙烯、聚氯乙烯、聚苯乙烯、ABS树脂）,工程塑料（尼龙、聚碳酸酯、聚甲醛、热塑性聚酯）,特种工程塑料（聚苯硫醚、聚芳醚酮、聚芳砜、含氟聚合物、液晶聚合物）,通用热固性树脂（酚醛树脂、不饱和聚酯树脂、环氧树脂、聚氨酯）不同品种的顺序,对树脂的产量、消费量、供需状况及合成工艺、产品应用开发、树脂品种的延伸及应用的进一步扩展等作了详细介绍。
The China Plastics Industry Editorial Office,China Bluestar Chengrand Chemical Co.,Ltd.;[6]（2015）在《2013～2014年世界塑料工业进展》文中进行了进一步梳理收集了2013年7月2014年6月世界塑料工业的相关资料,介绍了20132014年世界塑料工业的发展情况,提供了世界塑料产量、消费量及全球各类树脂的需求量及产能情况。按通用热塑性树脂（聚乙烯、聚丙烯、聚氯乙烯、聚苯乙烯、ABS树脂）,工程塑料（尼龙、聚碳酸酯、聚甲醛、热塑性聚酯）,特种工程塑料（聚苯硫醚、聚芳醚酮、聚芳砜、含氟聚合物）,通用热固性树脂（酚醛、聚氨酯、不饱和聚酯树脂、环氧树脂）不同品种的顺序,对树脂的产量、消费量、供需状况及合成工艺、产品应用开发、树脂品种的延伸及应用的进一步扩展等技术作了详细介绍。
刘朝艳,宁军,朱永茂,殷荣忠,杨小云,潘晓天,刘勇,邹林,刘小峯,陈红,董金伟,李丽娟,李颖华,张骥红[7]（2014）在《2012～2013年世界塑料工业进展》文中进行了进一步梳理收集了2012年7月2013年6月世界塑料工业的相关资料,介绍了20122013年世界塑料工业的发展情况,提供了世界塑料产量、消费量及全球各类树脂的需求量及产能情况。按通用热塑性树脂（聚乙烯、聚丙烯、聚氯乙烯、聚苯乙烯、ABS树脂）,工程塑料（尼龙、聚碳酸酯、聚甲醛、热塑性聚酯、聚苯醚）,特种工程塑料（液晶聚合物、聚醚醚酮）,通用热固性树脂（酚醛、聚氨酯、不饱和聚酯树脂、环氧树脂）不同品种的顺序,对树脂的产量、消费量、供需状况及合成工艺、产品应用开发、树脂品种的延伸及应用的进一步扩展等技术作了详细介绍。
许江菱,钟晓萍,殷荣忠,朱永茂,刘勇,潘晓天,杨小云,刘小峯,刘晓晨,邹林,陈红,李丽娟,姚玥玮[8]（2013）在《2011～2012年世界塑料工业进展》文中研究表明收集了2011年7月～2012年6月世界塑料工业的相关资料,介绍了2011～2012年世界塑料工业的发展情况,提供了世界塑料产量、消费量及全球各类树脂的需求量及产能情况。按通用热塑性树脂（聚乙烯、聚丙烯、聚氯乙烯、聚苯乙烯、ABS树脂）,工程塑料（尼龙、聚碳酸酯、聚甲醛、热塑性聚酯、聚苯醚）,特种工程塑料（聚苯硫醚、液晶聚合物、聚醚醚酮）,通用热固性树脂（酚醛、聚氨酯、不饱和聚酯树脂、环氧树脂）不同品种的顺序,对树脂的产量、消费量、供需状况及合成工艺、产品应用开发、树脂品种的延伸及应用的进一步扩展等技术作了详细介绍。
宁军,刘朝艳,殷荣忠,朱永茂,潘晓天,刘勇,刘小峯,刘晓晨,邹林,王同捷,李丽娟,张骥红,李芳[9]（2012）在《2010～2011年世界塑料工业进展》文中研究说明收集了2010年7月～2011年6月世界塑料工业的相关资料,介绍了2010～2011年世界塑料工业的发展情况,提供了世界塑料产量、消费量及全球各类树脂的需求量及产能情况。按通用热塑性树脂（聚乙烯、聚丙烯、聚氯乙烯、聚苯乙烯、ABS树脂）,工程塑料（尼龙、聚碳酸酯、聚甲醛、热塑性聚酯、聚苯醚）,特种工程塑料（聚苯硫醚、液晶聚合物、聚醚醚酮）,通用热固性树脂（酚醛、不饱和聚酯树脂、环氧树脂、聚氨酯）不同品种的顺序,对树脂的产量、消费量、供需状况及合成工艺、产品应用开发、树脂品种的延伸及应用的进一步扩展等技术作了详细介绍。
陈双飞,冷丹,宁军,殷荣忠,朱永茂,刘勇,潘晓天,张骥红,李丽娟,刘小峰,范君怡,邹林[10]（2010）在《2008～2009年世界塑料工业进展》文中研究指明收集了2008年7月～2009年6月世界塑料工业的相关资料,介绍了2008～2009年国外塑料工业的发展情况,提供了世界塑料产量、消费量及全球各类树脂的需求量及产能情况。按通用热塑性树脂（聚乙烯、聚丙烯、聚苯乙烯、聚氯乙烯、ABS树脂）、工程塑料（尼龙、聚碳酸酯、聚甲醛、热塑性聚酯、聚苯醚）、特种工程塑料（聚苯硫醚、液晶聚合物、聚醚醚酮）、通用热固性树脂（酚醛、聚氨酯、环氧树脂、不饱和聚酯树脂）不同品种的顺序,对树脂的产量、消费量、供需状况及合成工艺、产品应用开发、树脂品种的延伸及应用的进一步扩展等技术作了详细介绍。
二、日开发出齿轮专用聚甲醛树脂（论文开题报告）
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
本文主要提出一款精简64位RISC处理器存储管理单元结构并详细分析其设计过程。在该MMU结构中,TLB采用叁个分离的TLB,TLB采用基于内容查找的相联存储器并行查找,支持粗粒度为64KB和细粒度为4KB两种页面大小,采用多级分层页表结构映射地址空间,并详细论述了四级页表转换过程,TLB结构组织等。该MMU结构将作为该处理器存储系统实现的一个重要组成部分。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
三、日开发出齿轮专用聚甲醛树脂（论文提纲范文）
（1）聚甲醛结晶性能调控（论文提纲范文）
| 摘要 |
| abstract |
| 符号说明 |
| 第一章 绪论 |
| 1.1 POM简介 |
| 1.1.1 POM的发展史 |
| 1.1.2 POM的结构与应用 |
| 1.2 POM的结晶特性 |
| 1.2.1 形态与晶型 |
| 1.2.2 球晶的生长 |
| 1.3 POM结晶的影响因素 |
| 1.3.1 温度的影响 |
| 1.3.2 分子结构的影响 |
| 1.3.3 应力的影响 |
| 1.3.4 杂质的影响 |
| 1.4 聚甲醛结晶的国内外研究概况 |
| 1.5 立题依据的研究内容 |
| 1.5.1 立题依据 |
| 1.5.2 研究内容 |
| 第二章 PF与成核剂对POM结晶的影响研究 |
| 2.1 前言 |
| 2.2 实验部分 |
| 2.2.1 实验原料 |
| 2.2.2 仪器设备 |
| 2.2.3 POM/PF/成核剂共混物的制备及测试表征 |
| 2.3 结果与讨论 |
| 2.3.1 PF与成核剂对POM结晶行为的协同影响 |
| 2.3.2 PF与成核剂对POM非等温结晶动力学的协同影响 |
| 2.3.3 PF与成核剂对POM成核时间及成核密度的协同影响 |
| 2.3.4 PF与成核剂对POM球晶生长速率的协同影响 |
| 2.3.5 PF与MWCNT对POM的协同调控—工业化实现 |
| 2.4 本章小结 |
| 第三章 NBR与成核剂对POM结晶的影响研究 |
| 3.1 前言 |
| 3.2 实验部分 |
| 3.2.1 实验原料 |
| 3.2.2 仪器设备 |
| 3.2.3 POM/NBR/成核剂共混物的制备及测试表征 |
| 3.3 结果与讨论 |
| 3.3.1 NBR与成核剂对POM结晶行为的协同影响 |
| 3.3.2 NBR与成核剂对 POM 非等温结晶动力学的协同影响 |
| 3.3.3 NBR与成核剂调控对POM成核时间及成核密度的协同影响 |
| 3.3.4 NBR与成核剂对POM球晶生长速率的协同影响 |
| 3.4 本章小结 |
| 第四章 TPU与成核剂对POM结晶的影响研究 |
| 4.1 前言 |
| 4.2 实验部分 |
| 4.2.1 实验原料 |
| 4.2.2 仪器设备 |
| 4.2.3 POM/TPU/成核剂共混物的制备及测试表征 |
| 4.3 结果与讨论 |
| 4.3.1 TPU与成核剂对POM结晶行为的协同影响 |
| 4.3.2 TPU与成核剂对POM非等温结晶动力学的影响 |
| 4.3.3 TPU与成核剂对POM成核时间及成核密度的影响 |
| 4.3.4 TPU与成核剂调控对POM球晶生长速率的影响 |
| 4.4 本章小结 |
| 结论 |
| 参考文献 |
| 致谢 |
| 攻读学位期间发表的学术论文目录 |
（2）聚甲醛耐磨增韧改性技术研究（论文提纲范文）
| 摘要 |
| abstract |
| 第一章 文献练述 |
| 1.1 POM综述 |
| 1.1.1 POM的结构与性能 |
| 1.1.2 POM的发展及现状 |
| 1.1.3 POM的应用 |
| 1.2 POM改性研究 |
| 1.2.1 增强改性 |
| 1.2.2 耐磨改性 |
| 1.2.3 增韧改性 |
| 1.3 课题研究背景与内容 |
| 1.3.1 研究背景 |
| 1.3.2 研究内容 |
| 第二章 POM的耐磨改性研究 |
| 2.1 引言 |
| 2.2 实验部分 |
| 2.2.1 实验原料 |
| 2.2.2 实验仪器设备 |
| 2.2.3 POM耐磨改性材料的制备 |
| 2.2.4 测试与表征 |
| 2.3 结果与讨论 |
| 2.3.1 耐磨改性POM的摩擦磨损性能分析 |
| 2.3.2 耐磨改性POM的力学性能分析 |
| 2.3.3 耐磨改性POM的热失重分析 |
| 2.4 小结 |
| 第三章 POM的增韧改性研究 |
| 3.1 引言 |
| 3.2 实验部分 |
| 3.2.1 实验原料 |
| 3.2.2 实验仪器设备 |
| 3.2.3 POM增韧改性材料的制备 |
| 3.2.4 测试与表征 |
| 3.3 结果与讨论 |
| 3.3.1 增韧改性POM的力学性能 |
| 3.3.2 增韧改性POM的偏光显微镜分析 |
| 3.4 小结 |
| 第四章 POM的耐磨增韧改性研究 |
| 4.1 引言 |
| 4.2 实验部分 |
| 4.2.1 实验原料 |
| 4.2.2 实验仪器设备 |
| 4.2.3 POM增韧改性材料的制备 |
| 4.2.4 测试与表征 |
| 4.3 结果与讨论 |
| 4.3.1 POM/PTFE/PEO耐磨增韧体系的开发 |
| 4.3.2 POM/PTFE/PEO耐磨增韧体系的摩擦磨损性能分析 |
| 4.3.3 POM/PTFE/PEO耐磨增韧体系的力学性能分析 |
| 4.3.4 POM/PTFE/PEO耐磨增韧体系的SEM分析 |
| 4.4 小结 |
| 第五章 结论 |
| 参考文献 |
| 致谢 |
| 作者和导师简介 |
| 附件 |
（3）2016～2017年世界塑料工业进展（Ⅱ）（论文提纲范文）
| 1 工程塑料 |
| 1.1 尼龙 (PA) |
| 1.2 聚碳酸酯 (PC) |
| 1.3 聚甲醛 (POM) |
| 1.4 热塑性聚酯 (PET、PBT) |
| 1.5 聚苯醚 (PPO、PPE) |
| 2 特种工程塑料 |
| 2.1 聚苯硫醚 (PPS) |
| 2.2 聚醚醚酮、聚芳醚酮 (PEEK、PAEK) |
| 2.3 砜聚合物 (PSU、PPSU、PES) |
（4）聚甲醛的改性、加工及应用研究（论文提纲范文）
| 学位论文数据集 |
| 摘要 |
| ABSTRACT |
| 符号说明 |
| 第一章 绪论 |
| 1.1 引言 |
| 1.2 聚甲醛的物理特性 |
| 1.3 聚甲醛的加工特性 |
| 1.3.1 注塑成型 |
| 1.3.2 挤出成型 |
| 1.3.3 吹塑成型 |
| 1.3.4 熔喷成型 |
| 1.4 聚甲醛的国内外发展现状 |
| 1.4.1 聚甲醛合成的发展现状 |
| 1.4.2 聚甲醛改性的研究进展 |
| 1.4.3 聚甲醛纤维的研究进展 |
| 1.4.4 聚甲醛薄膜的研究进展 |
| 1.5 课题研究的目的 |
| 1.6 课题研究的主要内容 |
| 1.7 课题研究的创新点 |
| 第二章 纤维级聚甲醛的连续合成研究 |
| 2.1 引言 |
| 2.2 实验部分 |
| 2.2.1 实验原料 |
| 2.2.2 实验仪器和设备 |
| 2.2.3 实验过程 |
| 2.2.4 测试与表征 |
| 2.3 结果与讨论 |
| 2.3.1 市售聚甲醛性能分析 |
| 2.3.2 实验室聚甲醛本体聚合研究 |
| 2.3.3 聚甲醛挤出聚合关键设备设计 |
| 2.3.4 纤维级聚甲醛合成研究 |
| 2.4 小结 |
| 第三章 聚甲醛的高性能化功能化改性研究 |
| 3.1 引言 |
| 3.2 实验部分 |
| 3.2.1 实验原料 |
| 3.2.2 实验仪器和设备 |
| 3.2.3 改性聚甲醛的制备 |
| 3.2.4 测试与表征 |
| 3.3 结果与讨论 |
| 3.3.1 熔融共混法制备纤维增强聚甲醛的研究 |
| 3.3.2 熔融浸渍法制备玄武岩长丝增强聚甲醛的研究 |
| 3.3.3 聚甲醛的阻燃改性研究 |
| 3.3.4 聚甲醛的耐候改性研究 |
| 3.3.5 聚甲醛的增韧改性研究 |
| 3.3.6 聚甲醛的耐磨及增韧改性研究 |
| 3.3.7 低甲醛释放聚甲醛研究 |
| 3.4 小结 |
| 第四章 聚甲醛棒材、薄膜及纤维的制备和应用研究 |
| 4.1 引言 |
| 4.2 实验部分 |
| 4.2.1 实验原料 |
| 4.2.2 实验仪器和设备 |
| 4.2.3 聚甲醛棒材的制备 |
| 4.2.4 聚甲醛薄膜的制备 |
| 4.2.5 聚甲醛纤维的制备 |
| 4.2.6 聚甲醛纤维增强混凝土材料的制备 |
| 4.2.7 测试与表征 |
| 4.3 结果与讨论 |
| 4.3.1 聚甲醛棒材的制备工艺研究 |
| 4.3.2 聚甲醛薄膜的制备及性能研究 |
| 4.3.3 熔融挤出法制备聚甲醛纤维及其性能研究 |
| 4.3.4 静电纺丝法制备聚甲醛纤维及其性能研究 |
| 4.3.5 聚甲醛纤维增强混凝土应用研究 |
| 4.3.6 聚甲醛纤维增强砂浆应用研究 |
| 4.4 小结 |
| 第五章 结论 |
| 参考文献 |
| 研究成果及发表的学术论文 |
| 致谢 |
| 作者及导师简介 |
| 附件 |
（5）2014～2015年世界塑料工业进展（论文提纲范文）
| 1 概述 |
| 2 通用热塑性树脂 |
| 2. 1 聚乙烯( PE) |
| 美国和中国将推动全球乙烯产能扩张 |
| 全球低密度聚乙烯(LDPE)市场将达372亿美元 |
| 陶氏化学聚焦PE包装应用增长 |
| 杜邦投资1亿美元扩大乙烯共聚物产能 |
| 日本开发出新型树脂包装材料 |
| 包装用LDPE树脂 |
| 提高阻隔性能的吹膜级HDPE |
| 用于特高电压直流输电的PE电缆料 |
| 杜邦推出超高耐热新弹性体材料 |
| 双峰高密度聚乙烯(HDPE)用于饮用水管道 |
| HDPE防撞保护结构 |
| 屏蔽交通噪音的塑料板 |
| HDPE成核剂 |
| 2. 2 聚丙烯( PP) |
| 全球PP需求将年增约4% |
| 欧洲柔性包装增长,BOPP需求回升 |
| 展会上的包装用BOPP |
| 聚烯烃发泡材料 |
| 增强剂让聚烯烃不再“隐藏” |
| 热塑性聚烯烃 |
| 高性能聚烯烃 |
| 聚丙烯零部件成为Mucell新应用 |
| 针对汽车和包装的硬质PP发泡板 |
| 长纤维增强聚丙烯带来车内好空气 |
| 性能优于碳纤维的PP/碳纤维纱线 |
| 免涂装树脂 |
| 旭化成展出新型改性PP |
| 用于高性能拉伸薄膜的特种烯烃类TPE |
| 丙烯-乙烯弹性体助力PP薄膜的密封性能 |
| 热成型、薄膜、薄壁注塑件用PP |
| Biaxplen推出金属化BOPP |
| 新型医用级PP棒助力整形行业 |
| 透明PP用于计量杯 |
| 纸-PP合成材料被用来制造笔记本电脑 |
| EPP生产的折叠头盔 |
| 美利肯促进了透明PP的应用 |
| 格雷斯公司的新一代催化剂携手美利肯添加剂技术 |
| 非邻苯二酸盐催化的嵌段共聚PP |
| 用于玻璃纤维复合物的偶联剂 |
| 针对大型汽车零部件的PP基清洗组合物 |
| 2. 3 聚氯乙烯( PVC) |
| 全球PVC需求量上升 |
| 中泰化学取消PVC项目,改建电石产能 |
| 低VOC排放室内建筑用PVC材料 |
| 可替代PC的医疗级硬质PVC |
| 高阻燃、低收缩率的PVC电缆复合物 |
| 新型耐候性的覆盖材料合金和低密度PVC发泡配混料 |
| PVC和PBT结合用于窗型材 |
| EPA发布Dn PP新规则 |
| 采用黄豆基材料的改性PVC |
| 使用生物基增塑剂的软质PVC |
| 新型的PVC加工助剂和大豆增塑剂 |
| 用于含DCOIT的PVC涂层的稳定剂 |
| 2. 4 聚苯乙烯( PS) 及苯乙烯系共聚物 |
| 苯乙烯-丙烯腈共聚物(SAN) |
| 苯乙烯-丁二烯共聚物(SBC) |
| 甲基丙烯酸甲酯-丁二烯-苯乙烯共聚物(MBS) |
| 甲基丙烯酸甲酯-丙烯腈-丁二烯-苯乙烯共聚物(MABS) |
| 丙烯腈-丁二烯-苯乙烯共聚物(ABS) |
| 丙烯腈-苯乙烯-丙烯酸酯共聚物(ASA) |
| 与PA的共混物 |
| 针对个人电子设备的TPE |
| 与食品饮料接触的热塑性弹性体 |
| 苯乙烯共聚物弹性体用于汽车玻璃窗框 |
| 用于刚性PP和聚烯烃的SBC改性剂 |
| 包装鱼肉的EPS吸湿基板 |
| Styrolution新牌号用作医用吸入器 |
| 来自回收塑料的3D打印长丝 |
| 3 工程塑料 |
| 3. 1 尼龙( PA) |
| 金属替代 |
| 共聚物竞争 |
| 可再生原料 |
| 高质量表面 |
| 高温应用 |
| 朗盛比利时聚酰胺工厂投产 |
| 帝斯曼在北美新建高黏度Akulon PA6工厂 |
| 帝斯曼Stanyl Diablo PA46打造高性能中冷集成进气歧管 |
| 耐高温的和导热的PA |
| 新型耐高温尼龙用于发动机管线 |
| 阻燃PA耐热老化良好 |
| 回收尼龙用于汽车和更多 |
| 瑞典Nexam化学公司开发出新的高温聚酰亚胺NEXIMIDMHT-R树脂 |
| 帝斯曼于Fakuma 2014推出全新一代Diablo耐高温PA |
| 黑色PA12符合严格的铁道车辆标准 |
| 赢创聚酰胺获FDA食品接触通告 |
| 朗盛为轻型结构应用推出两款新型PA6 |
| 改善表面外观的长纤维尼龙复合材料 |
| 用作共混添加剂的透明PA |
| 高性能PA |
| Lehvoss北美公司用于齿轮碳纤维补强复合材料 |
| 杜邦提高耐高温PA产能 |
| Teknor Apex推出新型PA,韧度提升50% |
| 英威达新推透明PA,大力改善传统PA性能 |
| 3. 2 聚碳酸酯( PC) |
| 创新照明系统 |
| 拜耳关闭德国和中国片材工厂 |
| 行李箱外壳用挤出级PC |
| Sabic PC板材代替PMMA/PC用于飞机 |
| 照明、医疗设备用PC |
| 轨道车内饰用Sabic新型PC树脂和片材 |
| Sabic宣称获导电PC薄膜突破 |
| 拜耳推出新型阻燃PC混合材料 |
| 新型连续纤维增强热塑性塑料复合材料FRPC |
| 3. 3 聚甲醛( POM) |
| 3. 4 热塑性聚酯树脂 |
| 3. 4. 1 聚对苯二甲酸乙二醇酯( PET) |
| 3. 4. 2 聚对苯二甲酸丁二醇酯( PBT) |
| 巴斯夫新型抗静电碳纤维PBT |
| 朗盛发现汽车外部件用PBT潜能 |
| 蓝星推出超低挥发型PBT基础树脂 |
| 3. 4. 3 其他 |
| 用于LED电视的PCT聚酯 |
| 4 特种工程塑料 |
| 4. 1 聚芳醚酮( PAEK) |
| PEEK型材认证用于石油、天然气领域 |
| Solvay推高刚性聚醚醚酮 |
| PEEK脊柱植入物获得FDA批准 |
| 聚酮配混料重新上市 |
| 4. 2 聚苯硫醚( PPS) |
| 长玻璃纤维和导热PPS |
| 索尔维收购Ryton PPS以进一步拓展其特种聚合物产品 |
| 4. 3 聚芳砜( PASF) |
| 汽车动力总成部件用新型耐磨PESU |
| 4. 4 含氟聚合物 |
| 具有广泛用途的特色含氟聚合物 |
| 4. 5 液晶聚合物( LCP) |
| 5 热固性树脂 |
| 5. 1 酚醛树脂 |
| 5. 2 不饱和聚酯树脂 |
| 5. 2. 1 市场动态 |
| 5. 2. 2 不饱和聚酯树脂复合材料 |
| 5. 3 环氧树脂( EP) |
| 5. 4 聚氨酯( PU) |
| 1) 泡沫塑料 |
| 2) 胶黏剂 |
| 3) PU涂料 |
| 4) 聚氨酯弹性体 |
（6）2013～2014年世界塑料工业进展（论文提纲范文）
| 1 概述 |
| 2 通用热塑性树脂 |
| 2. 1 聚乙烯 |
| 2. 2 聚丙烯 ( PP) |
| 2. 3 聚氯乙烯 ( PVC) |
| 2. 4 聚苯乙烯 ( PS) 及苯乙烯系共聚物 |
| 3 工程塑料 |
| 3. 1 尼龙 ( PA) |
| 3. 2 聚碳酸酯 ( PC) |
| 3. 3 聚甲醛 ( POM) |
| 3. 4 热塑性聚酯树脂 |
| 3. 4. 1 聚对苯二甲酸乙二醇酯 ( PET) |
| 3. 4. 2 聚对苯二甲酸丁二醇酯 ( PBT) |
| 3. 4. 3 其他 |
| 4 特种工程塑料 |
| 4. 1 聚苯硫醚 ( PPS) |
| 4. 2 聚芳醚酮 ( PAEK) |
| 4. 3 聚芳砜 ( PASF) |
| 4. 4 含氟聚合物 |
| 5 热固性树脂 |
| 5. 1 酚醛树脂 |
| 5. 1. 1 原料生产和市场概况 |
| 5. 1. 2 产品生产和技术发展动态 |
| 5. 1. 3 酚醛树脂合成和机理探索以及应用研究 |
| 5. 2 聚氨酯 ( PU) |
| 5. 2. 1 原料 |
| 5. 2. 2 泡沫塑料 |
| 5. 2. 3 弹性体 |
| 5. 2. 4 橡胶 |
| 5. 2. 5 涂料 |
| 5. 2. 6 胶黏剂和密封剂 |
| 5. 2. 7 树脂及助剂 |
| 5. 2. 8 设备 |
| 5. 2. 9 其他 |
| 5. 3 不饱和聚酯 |
| 5. 3. 1 市场动态 |
| 5. 3. 2 研究及应用进展 |
| 5. 3. 2. 1 不饱和聚酯树脂复合材料 |
| ( 1) 纳米复合材料 |
| ( 2) 生物复合材料 |
| ( 3) 玻璃钢复合材料 |
| 5. 3. 2. 2 不饱和聚酯树脂力学性能的改进 |
| 5. 4 环氧树脂 |
（7）2012～2013年世界塑料工业进展（论文提纲范文）
| 1概述 |
| 2通用热塑性树脂 |
| 2. 1聚乙烯( PE) |
| 2. 2聚丙烯( PP) |
| 2. 3聚氯乙烯( PVC) |
| 2. 4聚苯乙烯( PS) 及苯乙烯系共聚物 |
| 3工程塑料 |
| 3. 1尼龙( PA) |
| 3. 2聚碳酸酯( PC) |
| 3. 3聚甲醛( POM) |
| 3. 4热塑性聚酯 |
| 3. 5聚苯醚( PPE) |
| 4特种工程塑料 |
| 4. 1聚醚醚酮 |
| 4. 2液晶聚合物( LCP) |
| 4. 3聚苯砜 |
| 5热固性树脂 |
| 5. 1酚醛树脂 |
| 5. 2不饱和聚酯 |
| 5. 2. 1市场动态 |
| 5. 2. 2主要原料市场概况 |
| 5. 2. 2. 1苯乙烯［160］ |
| 5. 2. 2. 2丙二醇［161］ |
| 5. 2. 2. 3苯酐［162］ |
| 5. 2. 2. 4顺酐［163］ |
| 5. 2. 3玻璃钢复合材料 |
| 5. 2. 4不饱和聚酯树脂阻燃性能 |
| 5. 2. 5不饱和聚酯树脂添加剂 |
| 5. 2. 6不饱和聚酯树脂的电性能 |
| 5. 2. 7不饱和聚酯树脂生物复合材料 |
| 5. 2. 8不饱和聚酯树脂的应用 |
| 5. 3环氧树脂( EP) |
| 5. 3. 1亚洲、美国环氧树脂工业 |
| 5. 3. 1. 1亚洲环氧树脂［176－179］ |
| 5. 3. 1. 2美国 |
| 5. 3. 2产能变化和企业经营动态 |
| 5. 3. 2. 1产能变化［180－187］ |
| 5. 3. 2. 2企业经营动态［188－193］ |
| 5. 3. 3新产品［194－199］ |
| 5. 3. 3. 1环氧树脂和固化剂 |
| 5. 3. 3. 2助剂 |
| 5. 3. 4应用领域发展 |
| 5.3.4.1胶黏剂[200-211] |
| 5. 3. 4. 2涂料［212－223］ |
| 5. 3. 5结语 |
| 5. 4聚氨酯( PU) |
| 5. 4. 1原料 |
| 5. 4. 2泡沫 |
| 5. 4. 3涂料 |
| 5. 4. 4胶黏剂 |
| 5. 4. 5弹性体 |
| 5. 4. 6助剂 |
（8）2011～2012年世界塑料工业进展（论文提纲范文）
| 1 概述 |
| 2 通用热塑性树脂 |
| 2.1 聚乙烯 (PE) |
| 2.2 聚丙烯 (PP) |
| 2.3 聚氯乙烯 (PVC) |
| 2.4 聚苯乙烯 (PS) |
| 2.5 苯乙烯系共聚物 |
| 3 工程塑料 |
| 3.1 尼龙 (PA) |
| 3.2 聚碳酸酯 (PC) |
| 3.3 聚甲醛树脂 (POM) |
| 3.4 热塑性聚酯 (PET和PBT) |
| 4 特种工程塑料 |
| 4.1 聚苯硫醚 (PPS) |
| 4.2 液晶聚合物 (LCP) |
| 4.3 聚芳醚酮 (PAEK) |
| 4.4 聚醚砜 |
| 5 热固性树脂 |
| 5.1 酚醛树脂 |
| 5.1.1 酚醛泡沫 (PF) |
| 5.1.2 酚醛模塑料 |
| 5.1.3 新技术 |
| 5.2 不饱和聚酯 |
| 5.2.1 市场动态 |
| 5.2.2 不饱和聚酯树脂研究进展 |
| 5.2.3 不饱和聚酯树脂复合材料应用进展 |
| 5.2.4 结语 |
| 5.3 环氧树脂 (EP) |
| 5.3.1 日本、美国环氧树脂工业[164-166] |
| 5.3.2 新产品[167-172] |
| 5.3.3 应用领域发展 |
| 1) 胶粘剂[173-184] |
| 2) 涂料[185-192] |
| 3) 复合材料[193-198] |
| 5.4 聚氨酯 (PU) |
| 5.4.1 泡沫 |
| 5.4.2 涂料 |
| 5.4.3 胶粘剂 |
| 5.4.4 弹性体 |
（9）2010～2011年世界塑料工业进展（论文提纲范文）
| 1 概述 |
| 2 通用热塑性树脂 |
| 2.1 聚乙烯 (PE) |
| 2.2 聚丙烯 (PP) |
| 2.3 聚氯乙烯 (PVC) |
| 2.4 聚苯乙烯 (PS) |
| 2.5 苯乙烯类共聚物 |
| 3 工程塑料 |
| 3.1 尼龙 (PA) |
| 3.2 聚碳酸脂 (PC) |
| 3.3 聚甲醛 (POM) |
| 3.4 热塑性聚酯 (PET和PBT) |
| 4 特种工程塑料 |
| 4.1 聚苯硫醚 (PPS) |
| 4.2 液晶聚合物 (LCP) |
| 4.3 聚芳醚酮 (PAEK) |
| 4.4 聚芳砜 |
| 5 热固性树脂 |
| 5.1 酚醛树脂 (PF) |
| 5.2 不饱和聚酯 |
| 5.2.1 市场动态 |
| 5.2.2 研发进展 |
| 5.2.2. 1 不饱和聚酯树脂的改性研究 |
| 5.2.2. 2 力学性能改进 |
| 5.2.2. 3 新型UPR复合材料 |
| 5.2.3 UPR复合材料的应用 |
| 5.2.4 不饱和聚酯树脂的老化机理 |
| 5.2.5 玻璃纤维增强复合材料的应用 |
| 5.2.6 生物复合材料 |
| 5.3 环氧树脂 (EP) |
| 5.3.1 原料[151-152] |
| 5.3.1. 1 双酚A |
| 5.3.1. 2 环氧氯丙烷 |
| 5.3.2 产能建设和企业经营动态 |
| 5.3.2. 1 产能建设[153-157] |
| 1) 环氧树脂 |
| 2) 固化剂 |
| 3) 应用领域 |
| 5.3.2. 2 企业经营动态[158-160] |
| 5.3.3 日本环氧树脂工业[161-162] |
| 5.3.3. 1 原料 |
| 5.3.3. 2 环氧树脂产量和用途分布 |
| 5.3.4 新产品[163-167] |
| 5.3.4. 1 环氧氧树脂和固化剂 |
| 5.3.4. 2 助剂 |
| 5.3.5 应用领域发展 |
| 5.3.5. 1 胶黏剂[168-183] |
| 5.3.5. 2 涂料[184-188] |
| 5.3.5. 3 电子材料[189] |
| 5.3.5. 4 复合材料[190] |
| 5.3.6 结语 |
| 5.4 聚氨酯 (PU) |
| 5.4.1 原料 |
| 5.4.2 涂料 |
| 5.4.3 胶黏剂 |
| 5.4.4 泡沫 |
| 5.4.5 分散体 |
| 5.4.6 助剂 |
| 5.4.7 弹性体 |
| 5.4.8 其他 |
（10）2008～2009年世界塑料工业进展（论文提纲范文）
| 1 概述 |
| 2 通用热塑性树脂 |
| 2.1 聚乙烯 (PE) |
| 2.2 聚丙烯 (PP) |
| 2.3 聚氯乙烯 (PVC) |
| 2.4 聚苯乙烯 (PS) 及苯乙烯系树脂 |
| 2.5 ABS |
| 3 工程塑料 |
| 3.1 尼龙 (PA) |
| 3.2 聚碳酸酯 (PC) |
| 3.3 聚甲醛 (POM) |
| 3.4 热塑性聚酯 |
| 3.5 聚苯醚 (PPO) |
| 4 特种工程塑料 |
| 4.1 聚苯硫醚 (PPS) |
| 4.2 液晶聚合物 (LCP) |
| 4.3 聚芳醚酮 (PAEK) |
| 4.4 聚芳砜 |
| 5 热固性树脂 |
| 5.1 酚醛树脂 (PF) |
| 5.2 聚氨酯 (PU) |
| 5.2.1 聚氨酯泡沫 |
| 5.2.2 聚氨酯胶粘剂和涂料 |
| 5.2.3 聚氨酯弹性体 |
| 5.2.4 聚氨酯助剂 |
| 5.2.5 其他 |
| 5.3 环氧树脂 |
| 5.3.1 日本环氧树脂工业[212] |
| 5.3.2 经营动态[213-221] |
| 5.3.3 原料[222] |
| 5.3.4 新产品 |
| 5.3.4.1 新型环氧树脂[223-226] |
| 5.3.4.2 固化剂[227] |
| 5.3.4.3 改性剂[228-232] |
| 5.3.4.4 其他[233] |
| 5.3.5 应用领域发展 |
| 5.3.5.1 胶粘剂[234-252] |
| 5.3.5.2 涂料[253-257] |
| 5.3.5.3 UV固化产品[258] |
| 5.3.5.4 复合材料[259-262] |
| 5.3.6 结语 |
| 5.4 不饱和聚酯 |
| 5.4.1 不饱和聚酯复合材料 |
| 5.4.1.1 生物复合材料 |
| 5.4.1.2 纳米复合材料 |
| 5.4.1.3 光固化不饱和聚酯树脂复合材料 |
| 5.4.1.4 杂化纤维复合材料 |
| 5.4.2 新型不饱和聚酯树脂 |
| 5.4.3 不饱和聚酯力学性能的改进 |
四、日开发出齿轮专用聚甲醛树脂（论文参考文献）
- [1]聚甲醛结晶性能调控[D]. 高晟强. 青岛科技大学, 2020(01)
- [2]聚甲醛耐磨增韧改性技术研究[D]. 陈曦. 北京化工大学, 2018(06)
- [3]2016～2017年世界塑料工业进展（Ⅱ）[J]. 宁军. 塑料工业, 2018(04)
- [4]聚甲醛的改性、加工及应用研究[D]. 王亚涛. 北京化工大学, 2017(02)
- [5]2014～2015年世界塑料工业进展[J]. The China Plastics Industry Editorial Office;China Bluestar Chengrand Co.Ltd.;. 塑料工业, 2016(03)
- [6]2013～2014年世界塑料工业进展[J]. The China Plastics Industry Editorial Office,China Bluestar Chengrand Chemical Co.,Ltd.;. 塑料工业, 2015(03)
- [7]2012～2013年世界塑料工业进展[J]. 刘朝艳,宁军,朱永茂,殷荣忠,杨小云,潘晓天,刘勇,邹林,刘小峯,陈红,董金伟,李丽娟,李颖华,张骥红. 塑料工业, 2014(03)
- [8]2011～2012年世界塑料工业进展[J]. 许江菱,钟晓萍,殷荣忠,朱永茂,刘勇,潘晓天,杨小云,刘小峯,刘晓晨,邹林,陈红,李丽娟,姚玥玮. 塑料工业, 2013(03)
- [9]2010～2011年世界塑料工业进展[J]. 宁军,刘朝艳,殷荣忠,朱永茂,潘晓天,刘勇,刘小峯,刘晓晨,邹林,王同捷,李丽娟,张骥红,李芳. 塑料工业, 2012(03)
- [10]2008～2009年世界塑料工业进展[J]. 陈双飞,冷丹,宁军,殷荣忠,朱永茂,刘勇,潘晓天,张骥红,李丽娟,刘小峰,范君怡,邹林. 塑料工业, 2010(03)