糖苷酶抑制活性论文-胡玉城,王涛

糖苷酶抑制活性论文-胡玉城,王涛

导读:本文包含了糖苷酶抑制活性论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献,主要关键词:桑叶,芦丁,1-脱氧野尻霉素,α-葡萄糖苷酶

糖苷酶抑制活性论文文献综述

胡玉城,王涛[1](2019)在《桑叶中不同质量控制指标与α-葡萄糖苷酶抑制活性相关性分析》一文中研究指出目的:桑叶是桑科植物桑(Morus alba L.)的干燥叶,含有生物碱、黄酮、多糖等化学成分,是临床治疗消渴症常用药物。以芦丁含量作为质量控制指标,与临床疗效相关性不强,本实验拟测定不同产地桑叶总黄酮、芦丁、1-脱氧野尻霉素(1-deoxynojirimycin,DNJ)的含量,分析其与α-葡萄糖苷酶抑制活性相关性,为针对消渴症桑叶品质研究提供科学依据。方法:采用亚硝酸钠-硝酸铝法检测桑叶中总黄酮含量,HPLC法检测芦丁含量,LCMS/MS法检测DNJ含量,酶底物反应法测定α-糖苷酶抑制活性,采用皮尔逊相关性分析法分析活性和化学成分含量相关性。结果:不同产地桑叶芦丁及DNJ含量差异较大,DNJ与α-糖苷酶抑制活性具有显着的相关性。结论:DNJ是桑叶中抑制α-糖苷酶的主要活性成分,是针对消渴症桑叶品质评价的重要指标。(本文来源于《辽宁中医药大学学报》期刊2019年12期)

吴婕,宫江宁[2](2019)在《大孔树脂纯化金银花总黄酮及其对α-葡萄糖苷酶抑制活性的研究》一文中研究指出为进一步开发和利用金银花资源,筛选出降血糖的活性成分,比较了五种大孔树脂对金银花总黄酮的静态吸附-解吸性能,优选出NKA-2大孔树脂,并对其动态的纯化工艺条件进行探讨;采用不同极性有机溶剂对NKA-2大孔树脂纯化后的金银花总黄酮进行萃取,测定了各相萃取物对α-葡萄糖苷酶的抑制活性。结果表明:NKA-2大孔树脂优化的动态工艺参数为上样液质量浓度1.12 mg/m L、上样液体积50 m L、上样流速3 BV/h、洗脱剂乙醇体积分数70%、洗脱液体积160 m L、洗脱流速3 BV/h;在此优化条件下,金银花总黄酮的平均纯度和平均得率分别达到86.3%和5.12%;金银花总黄酮各相萃取物质量浓度与α-葡萄糖苷酶的抑制率具有正相关性,但是在相同质量浓度下,乙酸乙酯相萃取物对α-葡萄糖苷酶具有最强的抑制率。经过NKA-2大孔树脂纯化后的金银花总黄酮,其乙酸乙酯相萃取物具有良好的药用开发价值。(本文来源于《中国农业科技导报》期刊2019年10期)

陈庆,李超,黄婷,扶雄,贾强[3](2019)在《刺梨多糖的理化性质、体外抗氧化和α-葡萄糖苷酶抑制活性》一文中研究指出采用热水提取和分级醇沉技术,从无籽刺梨中制备得到两种主要多糖组分,命名为RSPs-40和RSPs-60,对其化学组成、理化性质、体外抗氧化活性和α-葡萄糖苷酶抑制活性进行了研究。结果表明,RSPs-40和RSPs-60的提取率分别为2.62%和1.81%,总糖含量分别为42.5%±0.91%和45.90%±0.37%,蛋白质含量均为2.89%。高效凝胶渗透色谱(HPGPC)分析表明RSPs-40和RSPs-60的分子量大小分别为228.298 ku和124.144 ku。单糖组成分析表明RSPs-40主要由阿拉伯糖、半乳糖、葡萄糖、果糖和半乳糖醛酸组成,摩尔比为0.24:0.37:3.22:0.27:1.44,而RSPs-60主要由阿拉伯糖、半乳糖、葡萄糖和半乳糖醛酸组成,摩尔比为1.58:2.06:2.37:1.69。体外抗氧化实验结果表明RSPs-40和RSPs-60较好的DPPH自由基清除活性和ABTS自由基清除活性;体外降血糖实验结果表明RSPs-40和RSPs-60表现出较强的α-葡萄糖苷酶抑制活性,二者均优于阿卡波糖。RSPs-60抗氧化和α-葡萄糖苷酶抑制活性优于RSPs-40。这些结果表明无籽刺梨多糖可发一种有前途的抗氧化和降血糖膳食补充剂,应用于食品和医药领域。(本文来源于《现代食品科技》期刊2019年11期)

普晓云,高利斌,王韦,陈毅坚,陈林[4](2019)在《鞭打绣球的化学成分及其α-葡萄糖苷酶抑制活性的研究》一文中研究指出利用硅胶柱色谱、Sephadex LH-20等色谱法从鞭打绣球的95%乙醇提取物的乙酸乙酯部分中分离得到10个化合物.根据化合物的理化性质和~1H NMR、~(13)C NMR鉴定化合物为齐墩果酸(1),β-谷甾醇(2),紫丁香苷(3),苯基β-D-吡喃葡萄糖苷(4),苄基β-D-吡喃葡萄糖苷(5),熊果苷(6),草夹竹桃苷(7),反式肉桂酸(8),顺式肉桂酸(9),丁香醛(10).其中化合物3~7和10为首次从该植物中获得.通过体外α-葡萄糖苷酶抑制模型对以上化合物进行活性筛选,结果显示化合物1和10对α-葡萄糖苷酶活性具有一定的抑制作用, IC_(50)值分别为(68.93±6.20)μmol/L、(71.77±6.46)μmol/L.(本文来源于《云南民族大学学报(自然科学版)》期刊2019年05期)

潘洁明,陈惠琴,王昊,梅文莉,蔡彩虹[5](2019)在《鹦歌岭土壤来源Streptomyces sp.YG-7的次生代谢产物及其α-葡萄糖苷酶抑制活性研究》一文中研究指出为了研究原始热带雨林鹦歌岭土壤放线菌(Streptomyces sp.)YG-7的次生代谢产物及其α-葡萄糖苷酶抑制活性,采用多种柱色谱方法对土壤放线菌YG-7的发酵产物进行分离纯化得到9个化合物,经过波谱数据分析分别鉴定为:(1)2-acetamido-5-chlorobenzamide,(2)cyclo(L-Pro-L-Leu),(3)3,6-dibenzylidene-2,5-piperazinedione,(4)albonoursin,(5)(3Z,6S)-3-benzylidene-6-isobutylpiperazine-2,5-dione,(6)3-hydroxy-2-methyl-4-pyrone,(7)isophthalicacid,(8)methyl3-carbamoylbenzoate,(9) 2,3-dihydroxypropyl hexadecanoate.其中,化合物1、7和8为新天然产物。活性测试结果表明化合物1、3~5和7~8对α-葡萄糖苷酶具有明显的抑制活性。(本文来源于《热带作物学报》期刊2019年07期)

王晓敏,万景瑞,史冠莹,张乐,蒋鹏飞[6](2019)在《一株具α-糖苷酶抑制活性、抗氧化和抗细菌活性的香椿内生真菌的筛选与鉴定》一文中研究指出采用平板法与斜面纯化法从河南红油香椿中分离内生真菌,并采用紫外分光光度法测定其次级代谢产物的α-糖苷酶抑制活性及抗氧化活性,牛津杯法测定其抗细菌活性,采用分子生物学方法鉴定高活性菌株。从香椿中共分离得到内生真菌6株,其中,菌株56-50的次级代谢产物具有最高α-糖苷酶抑制活性,为(24.98±1.89)%。菌株56-50和TS47均具有较好的抗氧化活性,其中,菌株56-50对ABTS~+·和DPPH·的清除活性分别为(95.92±0.40)%和(91.77±0.45)%,TS47对DPPH·的清除活性为(94.55±0.15)%。菌株56-50和TS8分别对豪氏变形杆菌和欧文氏菌具有较强抑制活性,抑菌圈为(20.33±0.08)mm和(15.11±0.07)mm。综上,菌株56-50均具有较好的α-糖苷酶抑制活性、抗氧化和抗细菌活性,并根据18S rDNA测序结果将其鉴定为链格孢属。该研究为利用植物内生真菌发酵生产α-糖苷酶抑制剂、天然抗氧化剂和抗菌剂提供理论依据。(本文来源于《食品与发酵工业》期刊2019年16期)

李珂珂,弓晓杰[7](2019)在《人参花蕾中的酰化黄酮醇苷类化合物及其α-葡萄糖苷酶抑制活性》一文中研究指出目的研究人参花蕾中的黄酮类化学成分及其抑制α-葡萄糖苷酶的活性。方法采用MCI gel、硅胶柱色谱及半制备高效液相色谱等方法进行分离、纯化,NMR、MS等波谱数据进行结构鉴定。运用96微孔板测定化合物的体外抑制α-葡萄糖苷酶活性。结果从人参花蕾醇提物的醋酸乙酯层中分离得到了5个黄酮类化合物,分别鉴定为山柰酚3-O-(2″,3″-二-反式-对-香豆酰基)-α-L-鼠李糖苷(1)、山柰酚3-O-(3″,4″-二-反式-对-香豆酰基)-α-L-鼠李糖苷(2)、山柰酚3-O-(3″-顺式-对-香豆酰基,4″-反式-对-香豆酰基)-α-L-鼠李糖苷(3)、山柰酚3-O-(2″,4″-二-反式-对-香豆酰基)-α-L-鼠李糖苷(4)及山柰酚3-O-(2″,4″-二-顺式-对-香豆酰基)-α-L-鼠李糖苷(5)。α-葡萄糖苷酶体外抑制活性测定结果表明,化合物3对α-葡萄糖苷酶有较强抑制作用。结论化合物1~5均为首次从人参属中分离得到,人参花蕾中的苯丙酰基酰化黄酮醇苷类成分对α-葡萄糖苷酶有一定的抑制作用。(本文来源于《中草药》期刊2019年10期)

宋佩林,李硕,杨岚,陈立根,许伟[8](2019)在《瘤背石磺多糖的提取工艺优化、理化性质及其α-葡萄糖苷酶抑制活性》一文中研究指出以瘤背石磺为研究对象,采用超声辅助提取法,以单因素实验结合响应面法优化瘤背石磺多糖提取工艺。对比叁种脱蛋白方法(Sevage试剂法、酶法及酶-Sevage法),探究纯化瘤背石磺多糖的最佳脱蛋白条件。对瘤背石磺多糖进行紫外光谱、红外光谱、单糖组成及相对分子质量等结构测定并考察其α-葡萄糖苷酶抑制活性。结果表明:瘤背石磺多糖在提取温度90℃,提取时间76 min,超声功率753 W条件下,得率最高,为10.19%;酶-Sevage法蛋白脱除率98.52%,多糖保留率96.50%,是叁种脱蛋白中效果最好的方法。瘤背石磺多糖具有多糖的特征吸收峰和特征紫外谱线,由甘露糖、鼠李糖、葡萄糖醛酸、半乳糖醛酸、葡萄糖和岩藻糖组成;平均相对分子质量为1.34×10~6Da。在浓度为50μg/mL时,瘤背石磺多糖对α-葡萄糖苷酶的抑制率达81.9%,高于阿卡波糖。本研究为瘤背石磺多糖的高值化利用提供一定的理论依据。(本文来源于《食品工业科技》期刊2019年20期)

段玉书,胡永,杨万霞,熊燕,杜彩霞[9](2019)在《黔产青钱柳化学成分及α-葡萄糖苷酶抑制活性研究》一文中研究指出为了阐明青钱柳中的降血糖功效成分,实验对黔产青钱柳进行了系统化学成分研究和α-葡萄糖苷酶抑制活性评价。利用各种色谱学手段和波谱学方法,从青钱柳叶80%乙醇提取物中分离鉴定出13个化合物,分别为阿福豆苷(1)、山柰酚3-O-(4″-O-乙酰基)-α-L-吡喃鼠李糖苷(2)、juglanoside J(3)、1α,2α,4β-3羟基-1,2,3,4-四氢萘酮(4)、青钱柳苷III(5)、青钱柳苷J(6)、黄体酮(7)、去酰基萝藦苷元(8)、20-乙酰氧基-4-烯-3-酮(9)、齐墩果酸(10)、5-O-P香豆酰奎宁酸甲酯(11)、亚麻酸甲酯(12)、软脂酸(13)。其中,化合物9为新天然产物,化合物2~4、7、8、11、13均为首次从该植物中分离得到。用PNPG法对化合物1~10进行了α-葡萄糖苷酶抑制活性筛选,结果显示,化合物1、2有较强的α-葡萄糖苷酶抑制活性,表明黄酮类成分是青钱柳降血糖功效的物质基础之一。(本文来源于《天然产物研究与开发》期刊2019年06期)

聂昌平,吴丹,杨俊,万路平,梁光平[10](2019)在《猕猴桃根石油醚提取物α-葡萄糖苷酶抑制活性及GC-MS成分分析》一文中研究指出采用酶活性测定法及气相色谱-质谱法对猕猴桃根石油醚提取物的α-葡萄糖苷酶抑制作用及组成成分进行研究。酶活性结果表明,提取物对α-葡萄糖苷酶在最大考察浓度的抑制率可达(89.38±1.27)%,优于同浓度下的阿卡波糖。气相色谱-质谱法分析结果表明,从提取物的甲酯化和非甲酯化样品中共检测鉴定出49种成分,甲酯化样品中检测鉴定了20种,非甲酯化样品中检测鉴定了29种,其中亚油酸乙酯、油酸乙酯、棕榈酸乙酯的相对含量总和占流出峰总面积的61.484%。猕猴桃根石油醚提取物含有的亚油酸、亚油酸甲酯、亚油酸乙酯可能是猕猴桃根石油醚提取物抑制α-葡萄糖苷酶的主要物质。(本文来源于《食品研究与开发》期刊2019年09期)

糖苷酶抑制活性论文开题报告

(1)论文研究背景及目的

此处内容要求:

首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景,再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题,并提出你的论文准备的观点或解决方法。

写法范例:

为进一步开发和利用金银花资源,筛选出降血糖的活性成分,比较了五种大孔树脂对金银花总黄酮的静态吸附-解吸性能,优选出NKA-2大孔树脂,并对其动态的纯化工艺条件进行探讨;采用不同极性有机溶剂对NKA-2大孔树脂纯化后的金银花总黄酮进行萃取,测定了各相萃取物对α-葡萄糖苷酶的抑制活性。结果表明:NKA-2大孔树脂优化的动态工艺参数为上样液质量浓度1.12 mg/m L、上样液体积50 m L、上样流速3 BV/h、洗脱剂乙醇体积分数70%、洗脱液体积160 m L、洗脱流速3 BV/h;在此优化条件下,金银花总黄酮的平均纯度和平均得率分别达到86.3%和5.12%;金银花总黄酮各相萃取物质量浓度与α-葡萄糖苷酶的抑制率具有正相关性,但是在相同质量浓度下,乙酸乙酯相萃取物对α-葡萄糖苷酶具有最强的抑制率。经过NKA-2大孔树脂纯化后的金银花总黄酮,其乙酸乙酯相萃取物具有良好的药用开发价值。

(2)本文研究方法

调查法:该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。

观察法:用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。

实验法:通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。

文献研究法:通过调查文献来获得资料,从而全面的、正确的了解掌握研究方法。

实证研究法:依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。

定性分析法:对研究对象进行“质”的方面的研究,这个方法需要计算的数据较少。

定量分析法:通过具体的数字,使人们对研究对象的认识进一步精确化。

跨学科研究法:运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。

功能分析法:这是社会科学用来分析社会现象的一种方法,从某一功能出发研究多个方面的影响。

模拟法:通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。

糖苷酶抑制活性论文参考文献

[1].胡玉城,王涛.桑叶中不同质量控制指标与α-葡萄糖苷酶抑制活性相关性分析[J].辽宁中医药大学学报.2019

[2].吴婕,宫江宁.大孔树脂纯化金银花总黄酮及其对α-葡萄糖苷酶抑制活性的研究[J].中国农业科技导报.2019

[3].陈庆,李超,黄婷,扶雄,贾强.刺梨多糖的理化性质、体外抗氧化和α-葡萄糖苷酶抑制活性[J].现代食品科技.2019

[4].普晓云,高利斌,王韦,陈毅坚,陈林.鞭打绣球的化学成分及其α-葡萄糖苷酶抑制活性的研究[J].云南民族大学学报(自然科学版).2019

[5].潘洁明,陈惠琴,王昊,梅文莉,蔡彩虹.鹦歌岭土壤来源Streptomycessp.YG-7的次生代谢产物及其α-葡萄糖苷酶抑制活性研究[J].热带作物学报.2019

[6].王晓敏,万景瑞,史冠莹,张乐,蒋鹏飞.一株具α-糖苷酶抑制活性、抗氧化和抗细菌活性的香椿内生真菌的筛选与鉴定[J].食品与发酵工业.2019

[7].李珂珂,弓晓杰.人参花蕾中的酰化黄酮醇苷类化合物及其α-葡萄糖苷酶抑制活性[J].中草药.2019

[8].宋佩林,李硕,杨岚,陈立根,许伟.瘤背石磺多糖的提取工艺优化、理化性质及其α-葡萄糖苷酶抑制活性[J].食品工业科技.2019

[9].段玉书,胡永,杨万霞,熊燕,杜彩霞.黔产青钱柳化学成分及α-葡萄糖苷酶抑制活性研究[J].天然产物研究与开发.2019

[10].聂昌平,吴丹,杨俊,万路平,梁光平.猕猴桃根石油醚提取物α-葡萄糖苷酶抑制活性及GC-MS成分分析[J].食品研究与开发.2019

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