导读:本文包含了种间杂种群体论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:冰草,农艺性状,耐盐性,主成分分析
种间杂种群体论文文献综述
李旭青[1]（2018）在《冰草属种间杂种F_1代群体农艺性状与耐盐性调查与分析》一文中研究指出冰草属(Agropyron Gaertn.)植物为禾本科小麦族多年生异花授粉植物,具有多分蘖,多小穗,多小花等丰产株型结构,还具有抗寒,抗旱,抗盐碱,抗白粉病,叶锈病,赤霉病等优良生理性状。种群内变异较大,存在丰富的遗传多样性,挖掘冰草特殊性状,筛选优异基因对于小麦的改良具有重要的价值。因此,一直受到小麦育种家的重视。试验以冰草属代表物种冰草(Agropyron cristatum L.)和蒙古冰草(Agropyron mongolicum Keng)种间杂种F1代群体为材料,分别种植在廊坊、张家口、秦皇岛叁个生态区,从农艺性状和耐盐性两个方面进行评价,寻找优异性状的目标材料,挖掘耐盐性基因,为冰草的起源、遗传变异和选育新品种提供依据。研究分析发现:1.经过对不同地区冰草F1代群体农艺性状的调查发现,冰草F1代材料分蘖最高可达550个,小穗数最高可达75个,小花数最高可达36个,变异系数范围9.1%-92.04%,平均变异系数为33.15%。存在多分蘖,多小穗数,多小花数等高产性状,且存在丰富的变异性。主要农艺性状间存在相关性,不同地区主要农艺性状存在差异。2.为了确定冰草的最佳耐盐浓度,对F1代结实种子进行盆栽不同浓度海水浇灌模拟盐胁迫,发现70%海水浓度为适宜的盐浓度。对F1代冰草材料进行70%海水浇灌耐盐性鉴定,对其中32个材料的生理指标进行主成分分析和聚类分析发现90号、22号、53号、99号、3号、50号、25号、129号、109号、121号、65号、127号、101号、111号、115号较其他材料耐盐性强,而5号、4号、128号、96号、126号较其他材料耐盐性差。(本文来源于《河北科技师范学院》期刊2018-06-01）
罗惠娣,毛杨毅,郭慧慧,周胜花,李春艳[2]（2012）在《特克塞尔羊和地方绵羊品种微卫星DNA多态性分析及群体间杂种优势预测》一文中研究指出文章宗旨是利用5个微卫星标记分析5个绵羊品种的遗传结构变异,了解特克塞尔羊和地方绵羊品种的遗传多样性及亲缘关系,以期为种质资源合理利用和保护提供理论依据。根据5个绵羊品种在5个微卫星位点的等位基因组成及频率进行群体遗传统计分析。5个微卫星座位在5个绵羊品种中共检测到78.0个等位基因,各位点的等位基因数(Na)11.0～19.0个;5个绵羊品种平均多态信息含量(PIC)为0.6152～0.7373,平均基因杂合度(He)为0.671 1～0.782 0。特克塞尔羊与晋中绵羊的标准遗传距离(DS)为最大(1.666 8),其余依次为广灵大尾羊(1.3062)、小尾寒羊(1.0959)、乌珠穆沁羊(0.8308)。表明5个微卫星座位均为高度多态位点,可作为有效遗传标记用于绵羊品种的遗传多样性及品种间遗传关系分析;5个绵羊品种在5个微卫星位点遗传变异大、多态性丰富。据DS推测,特克塞尔羊(Texel)与晋中绵羊(Jinzhong sheep)杂交可望获得较大的杂种优势,与广灵大尾羊(Guangling Large-tailed sheep)、小尾寒羊(Small-tailed Han sheep)的杂种优势次之,与乌珠穆沁羊(U jumqin sheep)杂种优势稍小。(本文来源于《中国畜牧兽医学会养羊学分会2012年全国养羊生产与学术研讨会议论文集》期刊2012-08-25）
罗惠娣,毛杨毅,郭慧慧,周胜花,李春艳[3]（2012）在《特克塞尔羊和地方绵羊品种微卫星DNA多态性分析及群体间杂种优势预测》一文中研究指出文章宗旨是利用5个微卫星标记分析5个绵羊品种的遗传结构变异,了解特克塞尔羊和地方绵羊品种的遗传多样性及亲缘关系,以期为种质资源合理利用和保护提供理论依据。根据5个绵羊品种在5个微卫星位点的等位基因组成及频率进行群体遗传统计分析。5个微卫星座位在5个绵羊品种中共检测到78.0个等位基因,各位点的等位基因数(Na)11.0~19.0个;5个绵羊品种平均多态信息含量(PIC)为0.6152~0.7373,平均基因杂合度(He)为0.6711~0.7820。特克塞尔羊与晋中绵羊的标准遗传距离(DS)为最大(1.6668),其余依次为广灵大尾羊(1.306 2)、小尾寒羊(1.095 9)、乌珠穆沁羊(0.830 8)。表明5个微卫星座位均为高度多态位点,可作为有效遗传标记用于绵羊品种的遗传多样性及品种间遗传关系分析;5个绵羊品种在5个微卫星位点遗传变异大、多态性丰富。据DS推测,特克塞尔羊(Texel)与晋中绵羊(Jinzhong sheep)杂交可望获得较大的杂种优势,与广灵大尾羊(Guangling Large-tailed sheep)、小尾寒羊(Small-tailed Han sheep)的杂种优势次之,与乌珠穆沁羊(U jumqin sheep)杂种优势稍小。(本文来源于《中国草食动物科学》期刊2012年S1期）
毛杨毅,罗惠娣,郭慧慧,张喜中,王志武[4]（2010）在《波尔山羊和山西省地方山羊品种微卫星DNA多态性分析及群体间杂种优势预测》一文中研究指出(方法)利用5个微卫星标记对山西省5个山羊品种遗传多态性进行分析,(目的)以预测波尔山羊与地方山羊品种的杂种优势,为山西省肉用山羊新品种培育及波尔山羊在山西省合理杂交利用提供理论依据。(结果)5个山羊品种共检测到70.0个等位基因,各位点的等位基因数在9.0～21.0之间;经群体遗传统计分析,5个山羊品种平均有效等位基因数4.94～6.05个,平均多态信息含量0.7053～0.7982,平均基因杂合度0.7592～0.8316。5个山羊品种间遗传分化系数0.0607;波尔山羊与吕梁黑山羊的标准遗传距离最大(0.5083),其余依次为阳城白山羊(0.4474)、洪洞奶山羊(0.4332)、黎城大青羊(0.3301)。(结论)5个微卫星位点均为高度多态位点,可用于5个山羊品种遗传多样性评估;5个山羊品种在5个微卫星位点多态性丰富,遗传变异大,品种间遗传分化小。据品种间遗传距离推测,波尔山羊与吕梁黑山羊的杂种优势最大,与阳城白山羊和洪洞奶山羊的杂种优势次之,与黎城大青羊的杂种优势最小。(本文来源于《中国草食动物》期刊2010年04期）
瞿冬艳,陈仁金,毛永江,孙辰晨,耿岩[5]（2009）在《宁夏牧区主要绵羊品种遗传多样性分析及群体间杂种优势预测》一文中研究指出利用7个微卫星标记对宁夏牧区陶赛特、得克赛尔、萨福克、滩羊、小尾寒羊、滩寒杂种羊6个绵羊群体进行遗传多样性检测,并根据遗传距离对群体间杂种优势进行预测,结果显示:6个绵羊群体共检测到108个等位基因,每个座位在每个群体都检测到5个以上等位基因,7个微卫星座位在6个群体中呈高度多态性,期望杂合度远大于观测杂合度,群体间表型分化系数(Fst)较低,为5.8%,与Gst结果基本一致,总群体近交系数(Fit)为56.90%,群体内近交系数(Fis)为54.36%。根据DC遗传距离和DA遗传距离,预测群体间杂种优势,杂交母本品种以滩寒杂种羊效果最好,滩羊次之,小尾寒羊最差;杂交父本的选择顺序为得克赛尔、萨福克、陶赛特。(本文来源于《畜牧兽医学报》期刊2009年01期）
瞿冬艳[6]（2008）在《宁夏地区主要肉羊品种遗传多样性分析及群体间杂种优势预测》一文中研究指出本研究采用典型群随机抽样方法,选用位于不同染色体上、多态性较高的7个微卫星位点,从分子水平上对宁夏牧区6个主要肉羊品种群体:陶赛特、得克塞尔、萨福克、滩羊、小尾寒羊、滩寒杂种羊的遗传多样性进行研究,探讨了它们之间群体内、群体间的遗传变异及亲缘关系,并进行了杂种优势的预测。研究结果如下:1.7个微卫星座位中共检测到105个等位基因,每个座位在每个群体都检测到5个以上等位基因。其中以MAF70座位检测到的等位基因数目最多,为20个;其次是OarAE101座位,为17个等位基因;等位基因数目最少的座位为BMS1714座位,检测到12个等位基因。对受试羊进行有效等位基因分析表明:7个座位检测到的平均有效等位基因数都超过4个,在陶赛特检测到的有效等位基因数目最多,为8.2216;在滩寒杂种羊检测到的有效等位基因数目最少,为5.4633。2.对受试羊进行优势等位基因和稀有等位基因分析,结果表明:7个微卫星位点都有优势等位基因存在,有5个位点检测到稀有等位基因。本研究中7个微卫星座位均为高度多态座位,多态信息含量在0.7000～0.8000之间,其中MAF70座位的多态信息含量最高,达到0.8621,OarAE101座位的多态信息含量最小,为0.7189。在6个群体中,陶赛特的多态信息含量最高,为0.8546,滩羊的多态信息含量最低,为0.7188。以等位基因频率为基础,得出位点的平均杂合度在0.2638～0.4885之间,品种的平均杂合度在0.2901～0.4534之间,属于中度杂合座位和中度杂合品种。3.F-统计分析表明:6个绵羊群体内近交程度较高,,6.98%的遗传变异来自群体间,而93.02%遗传变异是由于各群体内个体间的差异引起的。3个国内绵羊群体和3个国外绵羊群体之间的基因分化系数较它们各自群体间的基因分化系数大,国外群体与国内群体间的基因流动比国内绵羊群体间的基因流动小。4.运用DA遗传距离和DC遗传距离,采用UPGMA法聚类结果表明:6个绵羊群体明显地被分为两大类:一类为引进的国外绵羊群体,得克塞尔与萨福克聚在一起后再与陶赛特聚;另一类为国内绵羊群体,滩羊和小尾寒羊聚为一类后与滩寒杂种羊相聚。(本文来源于《扬州大学》期刊2008-05-01）
余传元,赵志刚,陈平,江玲,翟虎渠[7]（2006）在《利用CSSL群体研究水稻籼粳亚种间杂种的育性》一文中研究指出利用一套以粳稻品种Asominori为遗传背景、籼稻品种IR24为染色体片段供体的覆盖全基因组的CSSL群体,研究了籼粳亚种间组合Asominori/IR24和02428/IR24杂种小穗低育性的遗传基础.结果发现.Asominori/IR24组合的育性主要受第5染色体上的两个育性位点S—24(t)和S—31(t)及第6染色体上的S—5位点控制.其中S—31(t)为本研究发现的新育性位点.粳稻品种02428带有该位点的亲和性基因。02428/IR24组合的低育性主要受S—24(t)花粉育性住点的影响。育性基因的表达受遗传背景的影响,在粳稻遗传背景中,S —24(t)位点处在Si/Sj杂合基因型时可使杂种小穗育性下降70%左右,而S—31(t)和S—5 为杂种半不育位点。在籼粳全基因组杂合遗传背景中.当S—5i/S—5j基因型置换成S—5i/S —5i基因型后,亚种间杂种小穗育性可平均提高22.5%,接近正常育性水平,在S—5i/S—5j 遗传背景中,S—24(t)和S—31(t)的Si/Sj纯合基因型不能改善亚种间杂种的小穗育性.说明S—5位点是影响亚种间小穗育性的关键位点.在亚种间杂交稻育种中,必须首先克服S—5位点造成的育性障碍。本文提出了等位基因置换法克服水稻籼粳亚种间杂种小稳低育性的技术策略。(本文来源于《提高全民科学素质、建设创新型国家——2006中国科协年会论文集（下册）》期刊2006-09-01）
王志宁,季道藩,许复华[8]（1993）在《栽培棉种间四元杂种F_1群体内形态性状与染色体组成的分离》一文中研究指出本研究以4种不同细胞质的栽培棉种间四元杂种F_1群体为材料,并以4个栽培棉种及其种间二元杂种F_1为对照,研究了四元杂种F_1群体内叶片和花器性状的变异。结果表明:在四元杂种F_1群体内,茎秆色泽、茸毛、叶片中裂片形状以及花瓣色泽发生了强烈分离。叶柄长度,花柄长度等数量性状表现明显的杂种优势;而苞叶长、宽,花瓣长,宽类似于2个四倍体栽培棉种,分离程度相对较小。不同细胞质的四元杂种F_1群体之间在花药数目上表现出明显的细胞质效应。以草棉为细胞质的四元杂种F_1群体平均花药数为75.27±18.34个/花,而以海岛棉为细胞质的四元杂种F_1群体平均达116.7±26.7个/花。对四元杂种F_1根尖细胞有丝分裂中期随体染色体数目的观察表明,F_1群体内随体染色体数目以4～6条为主,最少仅1条,最多达7条。从而在染色体水平上直接证明了四元杂种F_1群体内株间遗传成份的分离。(本文来源于《浙江农业学报》期刊1993年01期）
李文滨,王金陵,杨庆凯[9]（1990）在《大豆种间杂种后代自交与回交群体数量性状的遗传分析》一文中研究指出用一系列自交和回交材料,探讨了大豆种间杂种群体改良的部分遗传理论。结果指出,与野生大豆利用关系密切的性状均于回交二次产生明显的趋栽培性变化,初步确定BC_1F_2系保留种间杂种优良基因型的关键世代,继续回交将引起高蛋白基因型频率过量下降,不利于高蛋白后代的选择。试验还表明,连续回交使“重组纺锤体”逐渐放宽,为削弱野生有利性状与有害性状之间的连锁与互作创造了良好条件,种间杂种回交群体较适宜的结构为:n=8,m=10～15(n=F_1代家系数;m=每一家系的F_2代株数)。倘若不考虑质量性状的作用,自交群体(BC_0F_2)保持90—100株基本可以容括全部遗传变异。此外,在种间杂种自交(BC_0)与回交(BC_1,BC_2)群体中,某些性状间存在“动态相关”,建议不同自交或回交世代的相关结果不替代使用。(本文来源于《大豆科学》期刊1990年02期）
种间杂种群体论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
文章宗旨是利用5个微卫星标记分析5个绵羊品种的遗传结构变异,了解特克塞尔羊和地方绵羊品种的遗传多样性及亲缘关系,以期为种质资源合理利用和保护提供理论依据。根据5个绵羊品种在5个微卫星位点的等位基因组成及频率进行群体遗传统计分析。5个微卫星座位在5个绵羊品种中共检测到78.0个等位基因,各位点的等位基因数(Na)11.0～19.0个;5个绵羊品种平均多态信息含量(PIC)为0.6152～0.7373,平均基因杂合度(He)为0.671 1～0.782 0。特克塞尔羊与晋中绵羊的标准遗传距离(DS)为最大(1.666 8),其余依次为广灵大尾羊(1.3062)、小尾寒羊(1.0959)、乌珠穆沁羊(0.8308)。表明5个微卫星座位均为高度多态位点,可作为有效遗传标记用于绵羊品种的遗传多样性及品种间遗传关系分析;5个绵羊品种在5个微卫星位点遗传变异大、多态性丰富。据DS推测,特克塞尔羊(Texel)与晋中绵羊(Jinzhong sheep)杂交可望获得较大的杂种优势,与广灵大尾羊(Guangling Large-tailed sheep)、小尾寒羊(Small-tailed Han sheep)的杂种优势次之,与乌珠穆沁羊(U jumqin sheep)杂种优势稍小。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
种间杂种群体论文参考文献
[1].李旭青.冰草属种间杂种F_1代群体农艺性状与耐盐性调查与分析[D].河北科技师范学院.2018
[2].罗惠娣,毛杨毅,郭慧慧,周胜花,李春艳.特克塞尔羊和地方绵羊品种微卫星DNA多态性分析及群体间杂种优势预测[C].中国畜牧兽医学会养羊学分会2012年全国养羊生产与学术研讨会议论文集.2012
[3].罗惠娣,毛杨毅,郭慧慧,周胜花,李春艳.特克塞尔羊和地方绵羊品种微卫星DNA多态性分析及群体间杂种优势预测[J].中国草食动物科学.2012
[4].毛杨毅,罗惠娣,郭慧慧,张喜中,王志武.波尔山羊和山西省地方山羊品种微卫星DNA多态性分析及群体间杂种优势预测[J].中国草食动物.2010
[5].瞿冬艳,陈仁金,毛永江,孙辰晨,耿岩.宁夏牧区主要绵羊品种遗传多样性分析及群体间杂种优势预测[J].畜牧兽医学报.2009
[6].瞿冬艳.宁夏地区主要肉羊品种遗传多样性分析及群体间杂种优势预测[D].扬州大学.2008
[7].余传元,赵志刚,陈平,江玲,翟虎渠.利用CSSL群体研究水稻籼粳亚种间杂种的育性[C].提高全民科学素质、建设创新型国家——2006中国科协年会论文集（下册）.2006
[8].王志宁,季道藩,许复华.栽培棉种间四元杂种F_1群体内形态性状与染色体组成的分离[J].浙江农业学报.1993
[9].李文滨,王金陵,杨庆凯.大豆种间杂种后代自交与回交群体数量性状的遗传分析[J].大豆科学.1990