导读:本文包含了痛风泰颗粒剂论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:复方痛风颗粒剂,总酚,紫外分光光度法,含量测定
痛风泰颗粒剂论文文献综述
唐勇琛,李拥军,张亚洲[1]（2019）在《紫外分光光度法测定复方痛风颗粒剂中总酚的含量》一文中研究指出目的:建立复方痛风颗粒剂中总酚的含量测定方法。方法:采用紫外分光光度法,以没食子酸为对照品,在波长760 nm处对复方痛风颗粒剂中总酚进行含量测定。结果:回归方程为C=270.872 A-8.286(r=0.9996),总酚的检测浓度在25.1～200.8μg范围内与吸收度呈良好的线性关系,平均回收率101.59%,RSD为0.82%(n=9)。结论:该方法简便、准确、重复性好,可用于复方痛风颗粒剂中总酚的含量测定。(本文来源于《中国民族民间医药》期刊2019年19期）
王佛长,黄诗莹,陈剑平,张尚斌,谢静静[2]（2019）在《痛风泰颗粒水提工艺的优化》一文中研究指出目的优化痛风泰颗粒水提工艺。方法以加水量、煎煮次数、煎煮时间为影响因素,落新妇苷、芍药苷含有量及干膏得率的综合评分为评价指标,层次分析(AHP)-客观权重赋权(CRITIC)混合加权法计算综合权重系数,正交试验优化提取工艺。结果最佳条件为加8倍量水提取3次,每次1 h,落新妇苷、芍药苷含有量分别为2.97、2.63 mg/g,干膏得率30.12%,综合评分90.10。结论该工艺稳定可行,可用于水提痛风泰颗粒。(本文来源于《中成药》期刊2019年08期）
张金焕,张剑勇,张燕英[3]（2018）在《痛风泰颗粒加味联合双柏散外敷治疗湿热内蕴型急性痛风性关节炎30例临床观察》一文中研究指出目的观察痛风泰颗粒加味联合双柏散外敷治疗湿热内蕴型急性痛风性关节炎的临床疗效。方法将60例湿热内蕴型急性痛风性关节炎患者按随机数字表法分为对照组和治疗组,各30例。对照组给予双氯芬酸钠双释放肠溶胶囊口服,治疗组给予痛风泰颗粒加味联合双柏散外敷。2组均以7 d为1个疗程,连续治疗2个疗程后比较2组治疗前后血尿酸(BUA)水平、红细胞沉降率(ESR)、C-反应蛋白(CRP)水平、视觉模拟评分法(VAS)评分、中医症状分级量化标准评分及临床疗效。结果 2组治疗后BUA水平、ESR、CRP水平、VAS评分及中医症状分级量化标准评分均显着降低,与同组治疗前比较差异均有统计学意义(P<0.01),且治疗组下降更显着,与对照组治疗后比较差异均有统计学意义(P<0.05);对照组总有效率为73.3%,治疗组为93.3%,2组比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论痛风泰颗粒加味联合双柏散外敷治疗湿热内蕴型急性痛风性关节炎临床疗效显着,可明显改善患者的临床症状,提高患者的生活质量,值得临床推广。(本文来源于《甘肃中医药大学学报》期刊2018年04期）
尚新伟,张剑勇[4]（2018）在《六高康颗粒剂治疗痛风六高症的临床疗效观察》一文中研究指出目的:本研究旨在观察六高康颗粒剂联合西药治疗痛风六高症的临床疗效。通过随机分组对照实验,探究六高康颗粒剂在治疗痛风六高症中的独特临床优势,为痛风及代谢性疾病的预防和治疗提供一种新的研究方向,并提醒人们对交叉学科时刻关注。方法:根据对照原则,将68例痛风六高症患者采用随机数字表法分为观察组和对照组,每组各34例。两组患者均采用基础治疗,此外对照组患者痛风急性发作期口服双氯芬酸缓释胶囊(75mg/粒,每日1次,1次1粒),间歇期口服碳酸氢钠片(0.5g/片,每日3次,1次2片);观察组在对照组的治疗基础上加服六高康中药免煎颗粒(沸水冲泡,日一剂,早、晚两次分服)。12周后分别比较两组患者的一般资料、治疗前后的炎症指标、血尿酸水平、血压水平、血脂、血糖、体重指数、症候及疗效的评分等方面,综合分析结果并评价其有效性。结果:1、六高康颗粒剂治疗痛风具有明确的疗效,并且可对其他的代谢病指标起到改善的作用。对于痛风本身的疗效可达到有效缓解关节肿痛,降低炎症指标如CRP、ESR,降低血尿酸,使中医证候得到显着改善。2、虽然痛风的复发人数无统计学差异(P>0.05),考虑跟观察周期较短有关,但是在总复发率上观察组低于对照组(P<0.05)。3、对于代谢指标而言,两组患者均未使用降尿酸药物,经治疗后尿酸水平有所下降,差异有统计学意义(P<0.05),提示通过合理的饮食调整,合理安排生活起居可以达到一定程度上对尿酸的控制,六高康颗粒对尿酸的降低能起到较好的作用(P<0.01),为不能耐受其他降尿酸药物的痛风患者提供了新的选择。4、六高康颗粒剂联合西药对降低患者的体重指数与对照组相比有明显的优势(P<0.01)。两组患者未服用减重药物,但体重指数均有下降,也符合当下的主流观念:饮食与生活方式的合理安排可以起到对体重的有效控制。5、两组患者治疗后血压均有所下降,但差异无显着性(P>0.05);组间比较差异也无显着性(P>0.05)。6、观察组、对照组治疗后TC、TG及LDL-C均有不同程度的改善(P<0.05)。而且就此叁项指标的改善而言六高康联合西药组效果优于对照组(P<0.05)。7、通过治疗,就空腹血糖而言,两组患者空腹血糖均较前下降,具有统计学意义(P<0.05),观察组药物降低空腹血糖水平的效果优于对照组(P<0.01)。两组药物均有降低餐后2h血糖的效果(P<0.01),且两组药物降低餐后血糖水平的效果无统计学差异(P>0.05)。8、通过整个试验周期的观察,两组不良反应发生率较低,两组差异无统计学意义(P>0.05),提示六高康颗粒剂安全性有效,为痛风合并代谢性疾病的治疗提供了新的选择。结论:临床中发现痛风合并代谢病的患者以脾肾两虚、痰瘀痹阻型最为常见,脾失运化,水液代谢失常,久病、并病损及肾气,产生血瘀、痰浊等病理产物阻滞脉道。故治疗当以健脾、益肾为总法,兼以祛湿、化痰、活血。六高康颗粒剂具有泄浊利湿,消积排毒,润肺健脾,补益肝肾,标本兼治的功效,治疗痛风具有明确的疗效,并且可对其他的代谢指标起到改善的作用。对于痛风本身可有效缓解关节肿痛,使中医证候得到显着改善,并且对痛风的发作次数起到减少的作用。因此六高康颗粒对治疗痛风六高症的作用是全方位的,值得进一步研究和推广。(本文来源于《第十六届中国中西医结合风湿病学术年会论文集》期刊2018-03-30）
李思雨,刘纪青,简晖[5]（2018）在《护肾痛风泰颗粒的质量控制方法研究》一文中研究指出目的探讨护肾痛风泰颗粒的质量控制方法。方法采用薄层色谱法鉴别独活、葛根素、龙胆苦苷;采用HPLC法对葛根素进行含量测定,流动相:甲醇∶1%乙酸=72∶28;检测波长:250nm。结果独活、葛根、牛膝的薄层色谱法鉴别斑点清晰,专属性强,重现性好,葛根素在4.905~49.05μg/ml之间呈良好的线性关系(r=0.9985,n=6),平均回收率为98.64%,RSD为1.73%(n=9)。结论所建立的方法操作简单、专属性强、重现性好、结果准确可靠,可为护肾痛风泰颗粒的质量控制方法提供依据。(本文来源于《时珍国医国药》期刊2018年01期）
袁小玲[6]（2017）在《抗痛风颗粒剂相关药效学与指纹图谱实验研究》一文中研究指出目的:抗痛风颗粒剂由肾茶、黄柏、络石藤、杜仲叶等多味药材组成。本实验以中医药理论为指导,采用动物实验方法对抗痛风颗粒剂原方药及其方中的肾茶、络石藤和杜仲叶进行相关药效学实验研究,为药效基础实验提供科学依据;采用现代重要质量控制分析技术对抗痛风颗粒剂进行指纹图谱研究,进一步完善抗痛风颗粒剂的质量控制。方法:(1)通过测定小鼠的最大耐受量来进行急性毒性实验研究;(2)以罗通定为阳性药用醋酸扭体法研究小鼠的镇痛作用;(3)通过二甲苯致小鼠耳肿胀实验研究小鼠抗炎作用;(4)通过对小鼠尿量的监测研究其利尿作用;(5)采用次黄嘌呤致小鼠高尿酸血症法研究小鼠血清尿酸水平和尿液尿酸水平;(6)采用尿酸酶抑制剂法观察小鼠血清尿酸及肝脏黄嘌呤氧化酶(XOD)的含量变;(7)采用高效液相色谱法对抗痛风颗粒剂进行指纹图谱实验。结果:(1)急性毒性实验表明,抗痛风颗粒剂原方水提物未见明显毒性反应,小鼠的最大耐受量为252g生药/kg,相当于体重为70kg的人临床日用量的156倍,在临床常用量范围内使用是安全的;(2)抗痛风颗粒剂原方提取物和方中的肾茶、络石藤和杜仲叶均能够减少小鼠的扭体次数,对醋酸引起的小鼠疼痛具有一定的镇痛作用(P<0.05,P<0.01);(3)对二甲苯引起的小鼠耳肿胀和角叉菜胶引起的小鼠足肿胀也有一定的抑制作用;具有很好的抗炎作用(P<0.05,P<0.01);(4)均能够促进小鼠尿液的排泄,具有很好的利尿作用(P<0.05,P<0.01);(5)能够降低高尿酸血症小鼠的血清尿酸水平和尿液尿酸水平,并抑制小鼠肝脏XOD活性(P<0.05,P<0.01)。(6)抗痛风颗粒剂HPLC指纹图谱条件为色谱柱:Luna 5μm C18(2)100A(4.6×250mm);流动相:甲醇-0.1%磷酸缓冲溶液;洗脱程序:0.01→14→22→24→25→30→33→38→43→50→60min,甲醇的体积分数为5→23→31→31→36→36→37→37→44→51→100%;流速:0.8mL·min~(-1);检测波长为:330nm;柱温:35℃;进样量:10μL。通过高效液相色谱法建立抗痛风颗粒剂的指纹图谱,确定了10个共有峰,10批抗痛风颗粒剂样品的指纹图谱的相似度依次为0.976、0.996、0.975、0.969、0.976、0.997、0.975、0.997、0.998、0.983。结论:(1)抗痛风颗粒剂原方水提物未见明显的毒性反应,在临床常用量范围内使用是安全的。(2)抗痛风颗粒剂原方水提物和方中的肾茶、络石藤、杜仲叶均具有镇痛、抗炎、利尿、降尿酸及抑制黄嘌呤氧化酶的作用。(3)通过高效液相色谱法建立的抗痛风颗粒剂指纹图谱,该方法简单、准确、重复性好,可作为抗痛风颗粒剂的质量评价方法之一。(本文来源于《广西中医药大学》期刊2017-05-25）
尚新伟[7]（2017）在《六高康颗粒剂治疗痛风六高症的临床疗效观察》一文中研究指出目的:本研究旨在观察六高康颗粒剂联合西药治疗痛风六高症的临床疗效。通过随机分组对照实验,探究六高康颗粒剂在治疗痛风六高症中的独特临床优势,为痛风及代谢性疾病的预防和治疗提供一种新的研究方向,并提醒人们对交叉学科时刻关注。方法:根据对照原则,将68例痛风六高症患者采用随机数字表法分为观察组和对照组,每组各34例。两组患者均采用基础治疗,此外对照组患者痛风急性发作期口服双氯芬酸缓释胶囊(75mg/粒,每日1次,1次1粒),间歇期口服碳酸氢钠片(0.5g/片,每日3次,1次2片);观察组在对照组的治疗基础上加服六高康中药免煎颗粒(沸水冲泡,日一剂,早、晚两次分服)。12周后分别比较两组患者的一般资料、治疗前后的炎症指标、血尿酸水平、血压水平、血脂、血糖、体重指数、症候及疗效的评分等方面,综合分析结果并评价其有效性。结果:1、六高康颗粒剂治疗痛风具有明确的疗效,并且可对其他的代谢病指标起到改善的作用。对于痛风本身的疗效可达到有效缓解关节肿痛,降低炎症指标如CRP、ESR,降低血尿酸,使中医证候得到显着改善。2、虽然痛风的复发人数无统计学差异(P>0.05),考虑跟观察周期较短有关,但是在总复发率上观察组低于对照组(P<0.05)。3、对于代谢指标而言,两组患者均未使用降尿酸药物,经治疗后尿酸水平有所下降,差异有统计学意义(P<0.05),提示通过合理的饮食调整,合理安排生活起居可以达到一定程度上对尿酸的控制,六高康颗粒对尿酸的降低能起到较好的作用(P<0.01),为不能耐受其他降尿酸药物的痛风患者提供了新的选择。4、六高康颗粒剂联合西药对降低患者的体重指数与对照组相比有明显的优势(P<0.01)。两组患者未服用减重药物,但体重指数均有下降,也符合当下的主流观念:饮食与生活方式的合理安排可以起到对体重的有效控制。5、两组患者治疗后血压均有所下降,但差异无显着性(P>0.05);组间比较差异也无显着性(P>0.05)。6、观察组、对照组治疗后TC、TG及LDL-C均有不同程度的改善(P<0.05)。而且就此叁项指标的改善而言六高康联合西药组效果优于对照组(P<0.05)。7、通过治疗,就空腹血糖而言,两组患者空腹血糖均较前下降,具有统计学意义(P<0.05),观察组药物降低空腹血糖水平的效果优于对照组(P<0.01)。两组药物均有降低餐后2h血糖的效果(P<0.01),且两组药物降低餐后血糖水平的效果无统计学差异(P>0.05)。8、通过整个试验周期的观察,两组不良反应发生率较低,两组差异无统计学意义(P>0.05),提示六高康颗粒剂安全性有效,为痛风合并代谢性疾病的治疗提供了新的选择。结论:临床中发现痛风合并代谢病的患者以脾肾两虚、痰瘀痹阻型最为常见,脾失运化,水液代谢失常,久病、并病损及肾气,产生血瘀、痰浊等病理产物阻滞脉道。故治疗当以健脾、益肾为总法,兼以祛湿、化痰、活血。六高康颗粒剂具有泄浊利湿,消积排毒,润肺健脾,补益肝肾,标本兼治的功效,治疗痛风具有明确的疗效,并且可对其他的代谢指标起到改善的作用。对于痛风本身可有效缓解关节肿痛,使中医证候得到显着改善,并且对痛风的发作次数起到减少的作用。因此六高康颗粒对治疗痛风六高症的作用是全方位的,值得进一步研究和推广。(本文来源于《广州中医药大学》期刊2017-04-01）
张剑勇,谢静静,张薇,肖语雅[8]（2016）在《痛风泰颗粒对TOLL样受体基因TLR2、TLR3的调控作用》一文中研究指出目的:分析痛风泰颗粒剂对Toll样受体基因TLR2、TLR3的调控作用,进而为解释该药物治疗痛风的作用机制提供理论依据。方法:首先痛风大鼠造模,获得原代炎性关节滑膜细胞。其次,将15只正常的SD大鼠随机分为生理盐水组,戴芬溶液组,低剂量、中剂量、高剂量痛风泰颗粒组,制备5种含药血清。最后,分别用上述5种血清刺激培养的炎性关节滑膜细胞,8 h后检测5组细胞TLR2和TLR3基因mRNA的表达。结果:经过不同条件的刺激后,TLR2基因只有中剂量痛风泰颗粒组的mRNA相对表达量与生理盐水组比较,具有显着差异(P<0.05),但总体趋势不明显;TLR3基因的mRNA相对表达量无任何趋势及表达差异(P>0.05)。结论:Toll样受体基因TLR2和TLR3可能并不是痛风泰颗粒剂治疗痛风的关键基因,更有价值的靶基因或调控因子有待于被发现。(本文来源于《中医学报》期刊2016年10期）
肖敏,张剑勇,邱侠,钟力,肖语雅[9]（2016）在《护肾痛风泰颗粒剂对痛风及高尿酸血症患者血尿酸的影响》一文中研究指出目的:观察护肾痛风泰颗粒剂对痛风及高尿酸血症患者血尿酸的影响。方法:将108例痛风及高尿酸血症患者随机分为治疗组和对照组,每组54例。治疗组口服护肾痛风泰颗粒剂治疗,对照组口服别嘌醇治疗。观察2组临床疗效,血尿酸、肌酐等指标,安全性指标,以及不良反应。结果:治疗组显效20例,有效31例,无效3例,总有效率为94.44%;对照组显效17例,有效27例,无效10例,总有效率为81.48%。2组比较,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,治疗组血尿酸及肌酐数值下降均优于对照组,且治疗组复发率及复发次数均少于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论:护肾痛风泰颗粒剂能有效降低高尿酸血症及痛风患者血尿酸水平,保护肾脏,减少痛风复发次数,且毒副作用小,值得在临床中进一步推广应用。(本文来源于《风湿病与关节炎》期刊2016年06期）
安琦,白小林,裴瑞霞,蒋林,李琦[10]（2016）在《验方颗粒剂治疗湿热蕴结型痛风性关节炎临床观察》一文中研究指出目的观察验方颗粒剂治疗湿热蕴结型痛风性关节炎的临床效果。方法选择2015年6~12月西安市中医医院痛风性关节炎患者50例,采用随机数字表法分为对照组和治疗组,每组各25例。对照组口服秋水仙碱片和美洛昔康片,治疗组口服验方颗粒剂,用药2个疗程后比较两组患者中医证候积分、实验室指标、不良反应发生率及总有效率。结果治疗组总有效率(96.0%)明显优于对照组(76.0%)(P<0.05)。治疗后,对照组与治疗组血沉(ESR)[(38.72±15.60)、(34.72±18.40)mm/h]、超敏C反应蛋白(hs-CRP)[(12.79±8.68)、(10.66±10.22)mg/L]与治疗前[(67.44±15.80)、(70.25±14.21)mm/h;(29.60±7.49)、(27.08±9.91)mg/L]比较,差异有高度统计学意义(P<0.01);治疗后两组ESR和hs-CRP比较,差异无统计学意义(P>0.05)。治疗后,对照组与治疗组中医证候积分[(13.2±9.97)比(4.97±5.20)分]、血尿酸[(681.80±94.93)比(618.64±103.98)μmol/L]、叁酰甘油[(4.36±1.03)比(3.52±1.43)mmol/L]、总胆固醇[(7.48±1.09)比(6.88±0.89)mmol/L]比较,差异均有统计学意义(P<0.05)。两组不良反应发生率比较,差异有统计学意义(P<0.05)。结论验方颗粒剂治疗湿热蕴结型痛风能明显缓解症状、降低血尿酸和血脂水平,预防痛风复发,疗效确切,值得推广。(本文来源于《中国医药导报》期刊2016年16期）
痛风泰颗粒剂论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
目的优化痛风泰颗粒水提工艺。方法以加水量、煎煮次数、煎煮时间为影响因素,落新妇苷、芍药苷含有量及干膏得率的综合评分为评价指标,层次分析(AHP)-客观权重赋权(CRITIC)混合加权法计算综合权重系数,正交试验优化提取工艺。结果最佳条件为加8倍量水提取3次,每次1 h,落新妇苷、芍药苷含有量分别为2.97、2.63 mg/g,干膏得率30.12%,综合评分90.10。结论该工艺稳定可行,可用于水提痛风泰颗粒。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
痛风泰颗粒剂论文参考文献
[1].唐勇琛,李拥军,张亚洲.紫外分光光度法测定复方痛风颗粒剂中总酚的含量[J].中国民族民间医药.2019
[2].王佛长,黄诗莹,陈剑平,张尚斌,谢静静.痛风泰颗粒水提工艺的优化[J].中成药.2019
[3].张金焕,张剑勇,张燕英.痛风泰颗粒加味联合双柏散外敷治疗湿热内蕴型急性痛风性关节炎30例临床观察[J].甘肃中医药大学学报.2018
[4].尚新伟,张剑勇.六高康颗粒剂治疗痛风六高症的临床疗效观察[C].第十六届中国中西医结合风湿病学术年会论文集.2018
[5].李思雨,刘纪青,简晖.护肾痛风泰颗粒的质量控制方法研究[J].时珍国医国药.2018
[6].袁小玲.抗痛风颗粒剂相关药效学与指纹图谱实验研究[D].广西中医药大学.2017
[7].尚新伟.六高康颗粒剂治疗痛风六高症的临床疗效观察[D].广州中医药大学.2017
[8].张剑勇,谢静静,张薇,肖语雅.痛风泰颗粒对TOLL样受体基因TLR2、TLR3的调控作用[J].中医学报.2016
[9].肖敏,张剑勇,邱侠,钟力,肖语雅.护肾痛风泰颗粒剂对痛风及高尿酸血症患者血尿酸的影响[J].风湿病与关节炎.2016
[10].安琦,白小林,裴瑞霞,蒋林,李琦.验方颗粒剂治疗湿热蕴结型痛风性关节炎临床观察[J].中国医药导报.2016