导读:本文包含了双标记论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:流式细胞术,细胞凋亡,Annexin,Ⅴ
双标记论文文献综述
田蜜,徐晓雪,邹林樾,户乃丽,赵君朋[1]（2019）在《流式细胞术双标记法细胞凋亡检测方法的探讨》一文中研究指出目的:研究流式细胞术磷脂结合蛋白Ⅴ/碘化丙啶(Annexin Ⅴ/PI)双染方法来检测细胞凋亡合理实验流程及样品制备方法。方法:正常培养A549细胞随机分为H_2O_2诱导细胞凋亡的实验组和正常培养的对照组。实验组与对照组均分别采用,弃培养基和留培养基的方式制备单细胞悬液。然后样本中先后加入Annexin Ⅴ和PI,最后加入工作液流式细胞仪检测。结果:A549细胞经H_2O_2诱导细胞凋亡率明显增加,采用保留培养基的方式收集制备样本的凋亡率明显高于弃置培养基的凋亡率。结论:凋亡样品制备过程中,必须收集凋亡细胞培养基上清,并与胰酶消化所得样品细胞悬液混合离心制备单细胞悬液,以避免凋亡细胞丢失造成实验结果的失真。(本文来源于《包头医学》期刊2019年04期）
童丹[2]（2019）在《原位杂交与免疫组化双标记在PTLD诊断中的应用》一文中研究指出目的探讨原位杂交与免疫组化双标记技术在移植后淋巴组织增生性疾病(PTLD)诊断中的可行性与最优实验操作方案。方法选择天津市第一中心医院病理科2018年1月-2019年4月诊断为PTLD患者10例作为研究对象,采用四种实验顺序先后进行原位杂交与免疫组化双标记技术染色,观察染色效果。结果在四个实验组中,先行免疫组化,后行原位杂交并且采用微波修复的实验组双染色成功:组织结构完整,胞核染色为紫黑色,胞膜染色为红色,两种显色对比差异明显,背景干净。结论原位杂交与免疫组化双标记技术,可在一张切片上直接地判断是否有EB病毒感染,以及阳性细胞是T细胞还是B细胞,对PTLD组织学诊断有一定的帮助。(本文来源于《中国城乡企业卫生》期刊2019年11期）
汪冰,粱姗姗,陈汉清,丰伟悦[3]（2019）在《La/Ce双标记的氧化石墨烯（GO）在动物体内代谢、转移和清除研究》一文中研究指出石墨烯是已知的最薄的完全二维晶体结构,完全由碳原子组成。近年来石墨烯由于其良好的电学、热学、化学性能,在工业及生物医学等各领域具有广泛的应用前景。氧化石墨烯(GO)具有良好的亲水性和生物相容性,在水及其它有机溶剂中能够形成稳定的悬浮液,易于修饰和功能化。随着石墨烯材料的广泛应用,了解其在体内的生物分布及其代谢行为对石墨烯等碳纳米材料的生物安全应用意义重大。(本文来源于《中国毒理学会第九次全国毒理学大会论文集》期刊2019-09-17）
古建雄,刘彬[4]（2019）在《免疫组化与原位杂交双标记技术检测EB病毒用于诊断鼻咽癌的效果观察》一文中研究指出目的探讨免疫组化与原位杂交双标记技术检测EB病毒用于诊断鼻咽癌的效果。方法 47例鼻咽癌患者作为研究对象,进行免疫组化和原位杂交双标记技术检测鼻咽癌细胞中EB病毒的表达情况,观察检测效果。结果免疫组化检测结果显示,广谱细胞角蛋白(CK)定位于细胞浆内。原位杂交双标记技术检测结果显示, EB病毒编码的小RNA(EBER)阳性反应定位于鼻咽癌细胞的细胞核上。免疫组化检测后的阳性细胞的胞膜表现为红色,原位杂交双标记技术检测后的阳性细胞核表现为蓝黑色,而双阳性细胞的核与膜呈现蓝红色,不仅对比鲜明同时背景十分清楚,双染成功后细胞及组织结构表现完整。结论免疫组化与原位杂交双标记技术检测EB病毒用于诊断鼻咽癌均有一定作用,但原位杂交双标记技术检测比免疫组化方法更灵敏,值得临床推广应用。(本文来源于《中国实用医药》期刊2019年11期）
肖佳丽,叶青,方云,方维焕,宋厚辉[5]（2019）在《基于纳米磁珠和双标记抗体的玉米赤霉烯酮快速、高灵敏检测方法的建立及应用》一文中研究指出玉米赤霉烯酮(zeralenone,ZEN)具有雌激素活性,主要污染谷物和饲料,大量聚积可导致流产和死胎,给动物和人类健康带来严重威胁。本研究通过将ZEN偶联抗原ZEN-BSA包被于纳米磁珠(magnetic nanoparticles,MNPs),制备纳米磁珠-偶联抗原复合物(MNPs-BSA-ZEN),同时使用金颗粒(Au nanoparticles,AuNPs)和辣根过氧化物酶(horseradish peroxidase,HRP)双标记的ZEN单克隆抗体,建立新型酶联免疫检测方法(MNPs-HRP-AuNPsIC-ELISA)。检测下限(IC10)达到0.03ng/mL,检测区间(IC20–IC80)为0.05–0.89ng/mL,半数抑制率(IC50)为0.22ng/mL,与ZEN类似物(α-zearalanol、zearalanone、α-zearalenol、β-zearalenol和β-zearalanol)的交叉反应性依次为19.2%、11.7%、8.3%、1.2%和4.3%,与黄曲霉毒素B1、赭曲霉毒素A、伏马毒素B1、桔青霉素和展青霉毒素几乎不存在交叉反应。在玉米、面粉和大豆样本中的加标回收率可达81.6%–113.5%,与LC-MS/MS同时对天然样本中ZEN含量的检测结果表明,两种方法相关性良好。本研究建立的MNPs-HRP-AuNPs IC-ELISA具备快速和高灵敏的双重优势,也可为其他霉菌毒素精准检测技术的开发提供参考。(本文来源于《菌物学报》期刊2019年03期）
饶玉良,潘琦,姚舜珩,吴双双,朱秋阳[6]（2018）在《绿色荧光蛋白和生物荧光素酶双标记前列腺癌裸鼠模型的构建》一文中研究指出目的构建绿色荧光蛋白和生物荧光素酶双标记的前列腺癌裸鼠模型,用于前列腺癌肿瘤转移机制研究。方法 (1)构建绿色荧光蛋白(Green fluorescent protein,GFP)和生物荧光素酶Luciferase双标记的稳定转染前列腺癌细胞株设计包装的慢病毒感染前列腺癌细胞株PC-3,将表达GFP和Luciferase的基因整合到前列腺癌细胞PC-3基因组中,嘌呤霉素筛(本文来源于《中国毒理学会第七次全国会员代表大会暨中国毒理学会第六次中青年学者科技论坛论文摘要》期刊2018-10-19）
章先,方云,付子贤,周一钊,方维焕[7]（2018）在《基于纳米金和辣根过氧化物酶双标记抗体的黄曲霉毒素B_1高灵敏检测方法的建立及应用》一文中研究指出黄曲霉毒素B_1(aflatoxin B_1,AFB_1)在自然界普遍存在,可污染多种粮食作物和饲料,给动物和人类健康造成严重威胁。为建立AFB_1高灵敏度的快速检测方法,本研究通过采用纳米金颗粒(Au nanoparticles,AuNPs)和辣根过氧化物酶(horseradish peroxidase,HRP)双标记AFB_1单克隆抗体,建立新型酶联免疫检测方法(HRP-AuNPs IC-ELISA),检测下限(IC10)为0.017ng/mL,检测区间(IC_(20)–IC_(80))为0.026–0.376ng/mL,半数抑制率(IC_(50))为0.099ng/mL,与黄曲霉毒素B2、G1、G2和M1的交叉反应率分别为2.7%、9.3%、2.1%和5.3%,与赭曲霉毒素A、伏马毒素B_1、桔青霉素、展青霉毒素和玉米赤霉烯酮几乎不存在交叉反应。在玉米和面粉样本中的加标回收率可达88.93–103.55%,与LC-MS/MS同时对天然样本中AFB_1含量进行检测,结果表明,两种方法相关性良好。本研究建立的HRP-AuNPs IC-ELISA耗时短且灵敏度高,可用于实际样本中AFB_1的快速定量检测与分析,也为其他霉菌毒素的精准检测技术开发提供参考。(本文来源于《菌物学报》期刊2018年11期）
徐建飞,刘占峰,雷雯,宋明鸣,杜晓宁[8]（2018）在《双标记尿嘧啶核苷-(~(13)C,~(15)N_2)的合成研究》一文中研究指出设计了以无水苯为溶剂,双标记尿素-(~(13)C,~(15)N_2)和丙炔酸为原料进行环化反应,粗品经脱色和重结晶后得到双标记尿嘧啶-(~(13)C,~(15)N_2)。在Ar气氛下,双标记尿嘧啶-(~(13)C,~(15)N_2)和1-乙酰氧基-2,3,5-叁苯甲酰氧基-β-D-呋喃核糖反应,经处理后得到的中间体1-(2,3,5-叁苯甲酰氧基-β-D-呋喃核糖基)尿嘧啶-(~(13)C,~(15)N_2)用氨水水解,即可得到双标记尿嘧啶核苷-(~(13)C,~(15)N_2)。该方法操作简单,中间体只需简单纯化,各步反应收率高,并且~(13)C、~(15)N同位素丰度不被稀释。产物经高效液相色谱法(HPLC)、MS、~1H NMR和~(13)C NMR表征,结果表明,双标记尿嘧啶核苷-(~(13)C,~(15)N_2)质量分数>98%,~(15)N同位素丰度>98%,~(13)C同位素丰度>98%。(本文来源于《化学世界》期刊2018年04期）
梁焕坤,叶景文,李佳丽,陈翠翠,郭晓晓[9]（2018）在《癌胚抗原与基质蛋白22双标记时间分辨荧光检测试剂盒的研制及效能评价》一文中研究指出目的研制膀胱癌早期诊断指标癌胚抗原(CEA)和核基质蛋白22(NMP22)的双标记时间分辨免疫荧光分析(TRFIA)试剂盒,并评价其效能。方法将抗CEA和NMP22的单克隆抗体作为捕获抗体包被96孔板,用Eu~(3+)标记CEA单克隆抗体和Sm~(3+)标记NMP22的单克隆抗体作为检测抗体,建立CEA和NMP22的双标记TRFIA试剂盒,并评价试剂盒的灵敏度、精密度、稳定性等指标。结果自制试剂盒稀释回收率高。CEA的线性范围为0~600 ng/mL,最低检出浓度为0.12 ng/mL;NMP22的线性范围为0~1000 U/mL,最低检出浓度为0.21 U/mL。精密度良好,分析内精密度分别为2.5%~4.3%,1.1%~4.2%,分析间精密度分别为3.0%~5.7%,4.7%~5.5%。定性试验表明该试剂盒可在4℃稳定半年,37℃稳定7 d。自制试剂盒与膀胱癌镜检的阳性符合率为97.7%,阴性符合率为100%。结论所研制的试剂盒的各项性能及检测指标均达到临床检验的要求,且准确度高、灵敏性高、可测范围宽,稳定性好,具有良好的应用前景。(本文来源于《分子影像学杂志》期刊2018年01期）
张程,费锦学,杨振中,虞学军,吴大蔚[10]（2018）在《应用双标记水法测量人体20 d能量消耗的剂量方案优化》一文中研究指出目的分析不同双标记水法实验方案在测量20 d能量消耗时结果的可靠性。方法 18名受试者随机均分为3组,分别采用普通剂量(A组)、追加服用(B组)、增加剂量(C组)3种实验方案对其20 d(其中前15日为卧床状态)能量代谢进行测量。通过"国际原子能机构人体健康系列第叁部分"中对实验结果判别标准进行可靠性判断。结果普通剂量组20 d尿样同位素丰度及原子比浓度均达不到标准,15日尿样结果各项判别标准均达标;追加服用组和增加剂量组20 d尿样结果均符合各项标准。结论使用双标记水法测量20 d人体能量代谢时,可以使用追加服用次数或者增加服用剂量的方法,不能使用普通剂量的方法。(本文来源于《航天医学与医学工程》期刊2018年01期）
双标记论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
目的探讨原位杂交与免疫组化双标记技术在移植后淋巴组织增生性疾病(PTLD)诊断中的可行性与最优实验操作方案。方法选择天津市第一中心医院病理科2018年1月-2019年4月诊断为PTLD患者10例作为研究对象,采用四种实验顺序先后进行原位杂交与免疫组化双标记技术染色,观察染色效果。结果在四个实验组中,先行免疫组化,后行原位杂交并且采用微波修复的实验组双染色成功:组织结构完整,胞核染色为紫黑色,胞膜染色为红色,两种显色对比差异明显,背景干净。结论原位杂交与免疫组化双标记技术,可在一张切片上直接地判断是否有EB病毒感染,以及阳性细胞是T细胞还是B细胞,对PTLD组织学诊断有一定的帮助。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
双标记论文参考文献
[1].田蜜,徐晓雪,邹林樾,户乃丽,赵君朋.流式细胞术双标记法细胞凋亡检测方法的探讨[J].包头医学.2019
[2].童丹.原位杂交与免疫组化双标记在PTLD诊断中的应用[J].中国城乡企业卫生.2019
[3].汪冰,粱姗姗,陈汉清,丰伟悦.La/Ce双标记的氧化石墨烯（GO）在动物体内代谢、转移和清除研究[C].中国毒理学会第九次全国毒理学大会论文集.2019
[4].古建雄,刘彬.免疫组化与原位杂交双标记技术检测EB病毒用于诊断鼻咽癌的效果观察[J].中国实用医药.2019
[5].肖佳丽,叶青,方云,方维焕,宋厚辉.基于纳米磁珠和双标记抗体的玉米赤霉烯酮快速、高灵敏检测方法的建立及应用[J].菌物学报.2019
[6].饶玉良,潘琦,姚舜珩,吴双双,朱秋阳.绿色荧光蛋白和生物荧光素酶双标记前列腺癌裸鼠模型的构建[C].中国毒理学会第七次全国会员代表大会暨中国毒理学会第六次中青年学者科技论坛论文摘要.2018
[7].章先,方云,付子贤,周一钊,方维焕.基于纳米金和辣根过氧化物酶双标记抗体的黄曲霉毒素B_1高灵敏检测方法的建立及应用[J].菌物学报.2018
[8].徐建飞,刘占峰,雷雯,宋明鸣,杜晓宁.双标记尿嘧啶核苷-(~(13)C,~(15)N_2)的合成研究[J].化学世界.2018
[9].梁焕坤,叶景文,李佳丽,陈翠翠,郭晓晓.癌胚抗原与基质蛋白22双标记时间分辨荧光检测试剂盒的研制及效能评价[J].分子影像学杂志.2018
[10].张程,费锦学,杨振中,虞学军,吴大蔚.应用双标记水法测量人体20d能量消耗的剂量方案优化[J].航天医学与医学工程.2018