导读:本文包含了氯霉素类抗生素论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:纳米零价铁,双金属改性零价铁,活性炭负载纳米铁,氯霉素
氯霉素类抗生素论文文献综述
吴宇炜[1]（2018）在《改性零价铁的制备及其处理四环素类和氯霉素类抗生素废水的研究》一文中研究指出为了解决纳米零价铁在反应过程中出现的易聚集、易氧化、反应活性降低等问题,本论文利用活性炭以及铜和镍两种惰性金属对纳米零价铁进行改性,制备出活性炭负载纳米零价铁以及双金属改性零价铁,并将这两种纳米材料分别用于氯霉素和土霉素两种抗生素废水的去除中,同时研究了改性零价铁对不同抗生素的去除性能,探究其去除机理,主要内容如下:通过使用液相还原法,成功制备出了纳米零价铁、双金属改性纳米零价铁以及活性炭负载纳米零价铁;通过扫描电镜(scanning electron microscope,简称SEM)、透射电镜(transmission electron microscope,简称 TEM)、比表面积测定仪、X-射线衍射仪(XRD)、X-射线光电子能谱(X-ray photoelectron spectroscopy,简称XPS)和能谱分析(energy dispersive spectroscopy,EDS)等分析检测手段,对纳米零价铁、活性炭、双金属改性纳米零价铁以及活性炭负载纳米零价铁的结构形貌、比表面积、孔径分布、元素晶型结构和元素价态等性质进行分析表征。实验结果显示由于活性炭的承载作用,有效提高了纳米零价铁的分散程度,降低其粒径,扫描电镜和透射电镜的结果表明活性炭负载纳米零价铁的粒径在30-100 nm,呈球体形状,分布在活性炭外表面以及其孔道内,XRD、XPS的结果证实了活性炭的加入加强了纳米零价铁的抗氧化能力;而惰性金属的加入能有效缓解零价铁的氧化,但双金属改性零价铁的形貌特征并没有发生显着变化,通过使用EDS能谱对改性零价铁颗粒表面各个元素形态及含量进行了分析,实验所得的结果表明惰性金属负载在零价铁上。本论文研究了纳米零价铁(nZVI)、活性炭(AC)和活性炭负载纳米零价铁(nZVI/AC)对氯霉素(CAP)的去除效果,并考察了反应时间以及反应温度对于吸附剂去除氯霉素效果的影响,同时对结果进行了动力学、等温线以及热力学的分析研究。结果表明,活性炭负载零价铁具有最高的去除能力(545.25mg/g),叁种材料对氯霉素的去除能力和去除速率大小依次为nZVI/AC>nZVI>AC和AC>nZVI/AC>nZVI。伪二级动力学模型能很好的描述叁种纳米材料对氯霉素的去除过程,朗格缪尔模型能够更好的拟合活性炭以及活性炭负载纳米零价铁对氯霉素的去除,Temkin模型显示活性炭负载纳米铁颗粒对CAP的吸附是化学吸附,而活性炭的吸附不是化学吸附,这表明纳米零价铁在反应过程中起主导作用。叁维荧光分析以及紫外-可见光谱分析,相比起未改性零价铁,负载型零价铁展现出更彻底的降解能力,同时利用质谱法分析推测出了氯霉素的降解产物,主要为对硝基苯酚,这表明[H]的还原作用是活性炭负载纳米零价铁对氯霉素的主要降解机理。同时研究了纳米零价铁以及双金属改性零价铁对土霉素(OTC)的去除效果,结果表明改性零价铁对土霉素的去除效果优于未改性零价铁的去除效果,这是由于惰性金属对于铁的保护作用,减缓了铁的氧化作用,增强铁的反应活性,以及其可以促进电子转移的生成,从而提高了反应效率。溶液的初始pH对改性零价铁对土霉素的去除能力有重要的影响,其中pH为5-6时,去除能力最强,当强酸性条件下以及碱性条件下,双金属改性零价铁对土霉素的去除能力受到抑制。XPS和MS分析表明土霉素被FeO氧化产生的· OH自由基分解形成小分子。本研究证明Cu/nZVI和Ni/nZVI对土霉素具有较强的降解能力,对去除土霉素具有潜在的应用前景。(本文来源于《山东大学》期刊2018-05-20）
费定文[2]（2018）在《基于表面增强拉曼散射的氯霉素类抗生素快速检测方法的研究》一文中研究指出氯霉素(CAP)是一种高效广谱抗生素,其结构类似物有甲砜霉素(TAP)、氟苯尼考(FFC)及其衍生物。由于氯霉素类抗生素(CAPs)在杀菌和抑制细菌生长方面有良好的效果,且价格低廉,所以被广泛应用于动物、人类和家禽等疾病的控制。氯霉素类抗生素对人体具有极大的毒副作用,被列为禁止使用药物,因此丰富氯霉素类抗生素特征拉曼光谱和建立高特异性、高灵敏度的免疫快速检测方法具有重要的理论和现实意义。本文研究主要包括氯霉素类抗生素非特异性拉曼快速鉴定、胶体金免疫层析试纸条的组装和检测体系的评价以及结合拉曼表面增强效应(SERS)高灵敏、可定量和胶体金免疫层析试纸条高特异性、快速简便的拉曼标记免疫层析检测方法的建立。具体研究内容如下:1.基于SERS的氯霉素类抗生素快速鉴定通过对金(Au)、银(Ag)、银包金(Ag@Au)纳米粒子结构的表征及其SERS增强因子(EF)的计算,得到了分散性好、增强效果好的纳米粒子。以氯霉素为研究对象,选用金溶胶作为增强基底、乙醇作为溶剂、锡箔纸作为固相检测载体,对氯霉素类抗生素拉曼信号具有很好的检出。以氯霉素类抗生素浓度为横坐标,以氯霉素1348cm~(-1)、甲砜霉素1593cm~(-1)、氟苯尼考1142cm~(-1)处特征峰强度为纵坐标,在1μM-0.1M的浓度范围内,具有良好的线性关系。2.胶体金免疫层析试纸条的组装、优化及体系评价通过间接ELISA和间接竞争ELISA法测得CAPs多残留单克隆抗体的效价位为64000,氯霉素IC_(50)为0.87μg/m L,甲砜霉素的IC_(50)为0.23μg/m L,氟苯尼考的IC_(50)为2.5μg/m L,其ELISA检测方法的检测下限(LOD)分别为0.21、0.035、0.48μg/m L。选择GL-b02样品垫和Ahlstrom8964结合垫和其处理处的优化,组装成胶体金免疫层析试纸条。以出现明显颜色变化为检测下限,得:氯霉素、甲砜霉素检测下限为50ng/m L,氟苯尼考为25ng/m L,叁种混合溶液的检测限更低,其重复性、稳定性、特异性均良好。3.拉曼标记免疫层析试纸条的组装、优化及体系评价选用4-MBA作为拉曼信标分子,以金、银、银包金叁种纳米溶胶作为基底,以稳定性和拉曼增强效应为标准,选择银包金作为增强基底,通过偶联CAPs多残留抗体和4-MBA,组装成拉曼标记免疫探针,并进行优化。在胶体金免疫层析试纸条的基础上,组装拉曼标记免疫层析试纸条,并对该试纸条进行评价。研究结果显示在浓度0-256ng/m L范围内,氯霉素浓度对数与抑制率有较好的线性关系,标准曲线y=-0.3069x+1.7431,R~2=0.994;IC_(50)为18.4ng/m L,LOD为2.6 ng/m L;甲砜霉素浓度的标准曲线为y=-0.2932X+1.6443,R~2=0.998,IC_(50)=13.9ng/m L,LOD=2.0ng/m L;氟苯尼考标准曲线y=-0.3226X+1.809,R~2=0.984,IC_(50)=18.9ng/m L,LOD=3.1ng/m L。此外,对该检测体系进行方法学评价,包括精密度、特异性、稳定性。结果显示该方法对氯霉素检测的批内变异系数在3.7%-9.1%之间,批间变异系数在5.8%-13.8%之间。该方法与体系中其他主要蛋白和小分子交叉反应率都小于1%,特异性较好。氯霉素回收率在91.5%-105%范围内。拉曼标记免疫层析检测方法可以提高检测的灵敏度和特异性,通过更换偶联在纳米溶胶上的抗体种类,可以检测其它物质,在食品安全检测中有重要的实际应用价值。(本文来源于《上海师范大学》期刊2018-05-01）
袁实[3]（2017）在《液相色谱质谱法测定水产品中氯霉素类抗生素的含量》一文中研究指出氯霉素属于一种抗生素,若是在水产品养殖中肆意使用,会造成水产品出现再生性障碍贫血,本文主要探讨的是使用液相色谱质谱法测定水产品中氯霉素类抗生素的含量,首先分析了实验方法,同时阐述了在水产品中氯霉素类抗生素测定中使用液相色谱质谱法结果讨论,最后总结了全文。(本文来源于《饮食科学》期刊2017年12期）
高志莹,刘琦,洪霞,吴永宝,马燕[4]（2016）在《LC-MS/MS测定牛奶中氯霉素和四环素类抗生素》一文中研究指出建立了超高效液相色谱-串联质谱法(UPLC-MS/MS)同时测定牛奶中四环素、土霉素、金霉素、强力霉素和氯霉素残留量的方法。牛奶样品用EDTA-2Na-Mcllvaine缓冲液提取,经Pro Elut PLS固相萃取柱富集净化后,用10%甲醇-乙酸乙酯洗脱。采用Thermo Hypersil Gold色谱柱(100 mm×2.1 mm×1.9μm)分离,ESI正负离子切换扫描模式分段采集测定。样品的加标回收率为81.5%~115.1%,相对标准偏差(RSD)不大于10%(n=6)。氯霉素的检出限为0.01μg/kg,四环素类的检出限为1~2μg/kg。该方法灵敏、可靠、准确,可用于同时检测牛奶中的氯霉素和四种四环素类药物残留。(本文来源于《食品工业》期刊2016年10期）
张小燕[5]（2016）在《CHARM Ⅱ测试尿液中的氯霉素类抗生素残留》一文中研究指出试验方法参照有关文献的样品前处理方法及测定方法 ,进行周密验证后,将某些关键步骤进行细化。本标准操作程序规定了CHARM II测试尿液中的氯霉素类抗生素残留。该方法适用于尿液中的氯霉素类抗生素残留的快速筛选,适于大量样品的快速定性检测,可节省大量人力和物力,灵敏度高,能达到或超过定量检测方法,符合国际标准的检测要求。操作简便、快速,样品前处理非常简单,无需浓缩,大部分无需有机溶剂提取。(本文来源于《科技经济导刊》期刊2016年28期）
包彩侠,周子晴,杨丹丹,郑璐璐[6]（2016）在《氯霉素类抗生素新星——盐酸甲砜霉素甘氨酸酯》一文中研究指出据世界卫生组织调查显示,目前我国门诊治疗感冒患者时约有75%应用抗生素,外科手术则高达95%。中国住院患者抗生素药物使用率高达80%,其中使用广谱抗生素和联合使用两种以上抗生素的占58%,远远高于30%的国际水平。就目前情况来看,中国仍是抗生素消费大国,金砖国家(BRICS)10年间的抗生素消费份额占据世界抗生素消费(本文来源于《首都食品与医药》期刊2016年19期）
卢诚,张俊,王钊,曹碧波,徐铭霞[7]（2016）在《河北潘家口水库氯霉素类抗生素检测及风险评估》一文中研究指出采用固相萃取-高效液相色谱-串联叁重四级杆质谱联用法(SPE-HPLC-MS/MS)测定河北潘家口水库中4种氯霉素类抗生素.该方法采用电喷雾电离源、多重反应监测正或(负)离子模式,4种氯霉素类抗生素加标回收率高于90%,相对标准偏差在1.60%~5.43%.方法的检出限在0.06~0.29ng/L,定量限在0.18~0.87ng/L.潘家口水库水样检测氟苯尼考残留量在26.21~233.35ng/L,氟苯尼考胺在0.53~8.18ng/L,所有水样中氯霉素和甲砜霉素均未检出.对潘家口水库氯霉素类抗生素残留的生态风险和人体健康风险评估表明,RQ(风险商)小于1,说明潘家口水体氯霉素类抗生素对浮游生物和人体健康尚不存在明显危害.丰水期成人和儿童的RQ均比平水期大,最大相差2个数量级.这可能由于此时期为网箱养鱼活跃期,或与水库调水有一定相关性.(本文来源于《中国环境科学》期刊2016年06期）
邓飞[8]（2016）在《碳纳米管修饰电极电催化还原去除废水中的氯霉素类抗生素》一文中研究指出抗生素具有广谱高效的杀菌特性,被广泛应用于人类和动物疫病防控。特别是规模化畜禽养殖和水产养殖产生的粪便中含有大量抗生素,它们可以通过施肥和灌溉等方式进入土壤和水环境,不仅影响生态环境安全,还可通过食物链进入人体,影响人体健康。抗生素作为环境新型污染物,已经引起学术界、政府和公众的广泛关注。以氯霉素(CAP)、甲砜霉素(TAP)和氟苯尼考(FF)为代表的氯霉素类抗生素是一类典型抗生素,能够引起血液系统毒性、灰婴综合症和胚胎毒性等症状,在废污水和水环境中被频繁检出,其环境危害不容忽视。针对水环境中大量存在的氯霉素类抗生素,研究简便有效的去除方法,对于保护水环境质量和人体健康都具有重要的意义。目前,水体中抗生素的去除方法主要有传统处理法、氧化法、吸附法和薄膜法等,这些方法存在处理效率低、投资大、能耗高或容易造成二次污染等问题。电化学法具有高效、低成本、操作简便和环境友好等特点,其中电氧化处理抗生素需要较高的氧化电位,氧化电位过高不仅增加能耗,严重腐蚀电极,还会加剧析氧、析氯等副反应;电还原技术处理抗生素表现出一定的潜力,却受到电极材料的制约。碳纳米管具有长径比和比表面积大、稳定性强和量子效应明显等特性,用做修饰材料能够降低电极的过电势,增加电流响应,提高电极的选择性和灵敏度。通常直接将碳纳米管超声分散在纯水中,成膜效果不理想,而表面活性剂同时具有亲水和亲脂特性,能够将碳纳米管均匀稳定地分散在水中。为此,本研究采用表面活性剂分散碳纳米管,研制碳纳米管修饰电极,通过电催化还原去除模拟废水中的氯霉素类抗生素,鉴定其还原产物,探讨氯霉素类抗生素的电催化还原机制,获得如下的主要研究结果:1.获得碳纳米管修饰电极的最佳制备条件,即采用双十六烷基磷酸(DHP)分散多壁碳纳米管(MWCNTs),控制MWCNTs和DHP的配比为1:1,滴涂15μL分散液于玻碳电极上。采用扫描电镜分析与循环伏安分析对制备的修饰电极进行表征,发现碳纳米管被成功修饰到玻碳电极表面。2.获得电催化还原氯霉素类抗生素的最佳条件,即还原CAP的偏压为-1.1V,还原TAP和FF的偏压为-1.2V,底液为0.1mol/L的NH_3·H_2O-NH_4Cl溶液和初始pH为7。电催化还原处理浓度为2mg/L的CAP、TAP和FF的模拟废水24h,获得的去除率分别为93.57%、86.67%和89.49%,去除过程均符合一级反应动力学模型,去除速率常数分别为0.1222、0.0837和0.0915h~(-1),半衰期分别为5.67、8.28和7.56h。本方法特别适合于处理低浓度的氯霉素类抗生素废水,处理浓度为1mg/L的CAP、TAP和FF的模拟废水12h,获得的去除率分别为82.71%、76.19%和78.44%,再生3次的修饰电极对3种抗生素的去除率分别达到79.04%、70.59%和71.18%。3.当偏压为-1.2V、底液为0.1mol/LNH_3×H_2O-NH_4Cl溶液、初始pH为7时,电催化还原处理浓度均为2mg/L的CAP、TAP和FF的混合模拟废水24h,获得的去除率分别为82.95%、68.12%和78.56%,去除过程符合一级反应动力学方程,去除速率常数分别为0.0757、0.0473和0.0618h~(-1),半衰期分别为9.16h、14.65h和11.22h。4.采用液相色谱-串联质谱分析法(LC-MS/MS),鉴定了CAP、TAP和FF的还原产物,分析了电催化还原CAP、TAP和FF的可能途径。研究发现,电催化不仅还原了CAP中的硝基,还可以进一步还原羰基;电催化不仅还原了TAP、FF中的羰基,还可以部分甚至全部脱氯。(本文来源于《西南大学》期刊2016-04-15）
王浩,赵丽,杨红梅,潘红艳,史海良[9]（2015）在《液相色谱-串联质谱法测定牛奶中35种四环素类、磺胺类、青霉素类、大环内酯类、氯霉素类抗生素残留》一文中研究指出建立了液相色谱-质谱测定牛奶中35种四环素类、磺胺类、青霉素类、大环内酯类、氯霉素类等5类抗生素残留的检测方法。样品经碱性乙腈-Mcllvaine缓冲液超声提取,用Eclipse XDB-C8色谱柱(150 mm×2.1 mm,3.5μm)分离,梯度洗脱,流速0.25 mL/min,进样量10μL,采用多反应监测正离子或负离子模式,可以一次性对牛奶中的目标化合物进行定性和定量测定。在优化条件下,35种化合物的检出限均低于10.0μg/kg,方法回收率为70.1%~109.9%,相对标准偏差(RSD)为2.89%~9.99%。结果表明该方法适用于牛奶中抗生素残留的检测。采用所建立的检测方法对市售的50种不同乳品进行了检测,其中一个样品检出氯霉素含量为0.48μg/kg。检测结果表明,中国市场上销售的乳品氯霉素污染的风险仍然存在。本研究建立的液相色谱-质谱联用方法实现了牛奶中35种四环素类、磺胺类、青霉素类、大环内酯类、氯霉素类等5类抗生素残留的测定。该方法简单、快捷、经济,可实现多种抗生素残留的快速测定。(本文来源于《色谱》期刊2015年09期）
尹燕敏,沈颖青,朱月芳,秦宏兵[10]（2015）在《超高效液相色谱-串联质谱法同时测定水和沉积物中磺胺类、喹诺酮类和氯霉素类抗生素残留》一文中研究指出建立了超高效液相色谱-串联质谱法(UPLC-MS/MS)同时测定水及沉积物中磺胺类、喹诺酮类和氯霉素类抗生素残留。水样前处理采用固相萃取,沉积物样品前处理采用加速溶剂萃取。该方法在9min内可完成目标化合物的UPLC-MS/MS分离分析。对于水和沉积物,20种目标化合物的检出限(S/N≥3)分别介于0.01~0.50ng/L和0.005~0.2μg/kg之间,在各自考察的浓度范围内线性关系良好(r≥0.995)。采用该方法测定了苏州地区地表水,共检出10种抗生素,浓度范围为0.79~240ng/L;测定底泥样品,共检出11种抗生素,浓度范围为0.37~27.0μg/kg。(本文来源于《分析科学学报》期刊2015年02期）
氯霉素类抗生素论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
氯霉素(CAP)是一种高效广谱抗生素,其结构类似物有甲砜霉素(TAP)、氟苯尼考(FFC)及其衍生物。由于氯霉素类抗生素(CAPs)在杀菌和抑制细菌生长方面有良好的效果,且价格低廉,所以被广泛应用于动物、人类和家禽等疾病的控制。氯霉素类抗生素对人体具有极大的毒副作用,被列为禁止使用药物,因此丰富氯霉素类抗生素特征拉曼光谱和建立高特异性、高灵敏度的免疫快速检测方法具有重要的理论和现实意义。本文研究主要包括氯霉素类抗生素非特异性拉曼快速鉴定、胶体金免疫层析试纸条的组装和检测体系的评价以及结合拉曼表面增强效应(SERS)高灵敏、可定量和胶体金免疫层析试纸条高特异性、快速简便的拉曼标记免疫层析检测方法的建立。具体研究内容如下:1.基于SERS的氯霉素类抗生素快速鉴定通过对金(Au)、银(Ag)、银包金(Ag@Au)纳米粒子结构的表征及其SERS增强因子(EF)的计算,得到了分散性好、增强效果好的纳米粒子。以氯霉素为研究对象,选用金溶胶作为增强基底、乙醇作为溶剂、锡箔纸作为固相检测载体,对氯霉素类抗生素拉曼信号具有很好的检出。以氯霉素类抗生素浓度为横坐标,以氯霉素1348cm~(-1)、甲砜霉素1593cm~(-1)、氟苯尼考1142cm~(-1)处特征峰强度为纵坐标,在1μM-0.1M的浓度范围内,具有良好的线性关系。2.胶体金免疫层析试纸条的组装、优化及体系评价通过间接ELISA和间接竞争ELISA法测得CAPs多残留单克隆抗体的效价位为64000,氯霉素IC_(50)为0.87μg/m L,甲砜霉素的IC_(50)为0.23μg/m L,氟苯尼考的IC_(50)为2.5μg/m L,其ELISA检测方法的检测下限(LOD)分别为0.21、0.035、0.48μg/m L。选择GL-b02样品垫和Ahlstrom8964结合垫和其处理处的优化,组装成胶体金免疫层析试纸条。以出现明显颜色变化为检测下限,得:氯霉素、甲砜霉素检测下限为50ng/m L,氟苯尼考为25ng/m L,叁种混合溶液的检测限更低,其重复性、稳定性、特异性均良好。3.拉曼标记免疫层析试纸条的组装、优化及体系评价选用4-MBA作为拉曼信标分子,以金、银、银包金叁种纳米溶胶作为基底,以稳定性和拉曼增强效应为标准,选择银包金作为增强基底,通过偶联CAPs多残留抗体和4-MBA,组装成拉曼标记免疫探针,并进行优化。在胶体金免疫层析试纸条的基础上,组装拉曼标记免疫层析试纸条,并对该试纸条进行评价。研究结果显示在浓度0-256ng/m L范围内,氯霉素浓度对数与抑制率有较好的线性关系,标准曲线y=-0.3069x+1.7431,R~2=0.994;IC_(50)为18.4ng/m L,LOD为2.6 ng/m L;甲砜霉素浓度的标准曲线为y=-0.2932X+1.6443,R~2=0.998,IC_(50)=13.9ng/m L,LOD=2.0ng/m L;氟苯尼考标准曲线y=-0.3226X+1.809,R~2=0.984,IC_(50)=18.9ng/m L,LOD=3.1ng/m L。此外,对该检测体系进行方法学评价,包括精密度、特异性、稳定性。结果显示该方法对氯霉素检测的批内变异系数在3.7%-9.1%之间,批间变异系数在5.8%-13.8%之间。该方法与体系中其他主要蛋白和小分子交叉反应率都小于1%,特异性较好。氯霉素回收率在91.5%-105%范围内。拉曼标记免疫层析检测方法可以提高检测的灵敏度和特异性,通过更换偶联在纳米溶胶上的抗体种类,可以检测其它物质,在食品安全检测中有重要的实际应用价值。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
氯霉素类抗生素论文参考文献
[1].吴宇炜.改性零价铁的制备及其处理四环素类和氯霉素类抗生素废水的研究[D].山东大学.2018
[2].费定文.基于表面增强拉曼散射的氯霉素类抗生素快速检测方法的研究[D].上海师范大学.2018
[3].袁实.液相色谱质谱法测定水产品中氯霉素类抗生素的含量[J].饮食科学.2017
[4].高志莹,刘琦,洪霞,吴永宝,马燕.LC-MS/MS测定牛奶中氯霉素和四环素类抗生素[J].食品工业.2016
[5].张小燕.CHARMⅡ测试尿液中的氯霉素类抗生素残留[J].科技经济导刊.2016
[6].包彩侠,周子晴,杨丹丹,郑璐璐.氯霉素类抗生素新星——盐酸甲砜霉素甘氨酸酯[J].首都食品与医药.2016
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[8].邓飞.碳纳米管修饰电极电催化还原去除废水中的氯霉素类抗生素[D].西南大学.2016
[9].王浩,赵丽,杨红梅,潘红艳,史海良.液相色谱-串联质谱法测定牛奶中35种四环素类、磺胺类、青霉素类、大环内酯类、氯霉素类抗生素残留[J].色谱.2015
[10].尹燕敏,沈颖青,朱月芳,秦宏兵.超高效液相色谱-串联质谱法同时测定水和沉积物中磺胺类、喹诺酮类和氯霉素类抗生素残留[J].分析科学学报.2015