导读:本文包含了重组大鼠干扰素论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:变应性鼻炎,干扰素γ,NLRP3炎症小体,大鼠
重组大鼠干扰素论文文献综述
李儒佑,冯六连,柯正华,周朕,黄永军[1]（2019）在《重组干扰素γ对变应性鼻炎大鼠鼻黏膜中NLRP3炎症小体活化的影响》一文中研究指出目的探讨重组干扰素γ(IFN-γ)对变应性鼻炎(AR)大鼠鼻黏膜中NLRP3炎症小体活化的影响。方法 8周龄雄性SD大鼠30只,随机分为对照组、AR组和IFN-γ组,每组10只。卵清蛋白(OVA)法制备大鼠AR模型,AR组和IFN-γ组大鼠从激发第1天开始,在给予OVA激发前30 min,分别用PBS和IFN-γ滴鼻,50μl/侧,1次/d。连续激发20 d,末次激发后30min内,对大鼠行为学评分;各组大鼠于评价结束后,RT-PCR检测大鼠鼻黏膜中NLRP3、ASC和Caspase-1 mRNA表达,Western blot检测大鼠鼻黏膜中NLRP3、ASC、pro-Caspase-1和Caspase-1 P20蛋白表达,ELISA法检测大鼠双侧鼻腔灌洗液中IL-1β、IL-6和IL-8水平及血清中OVA-sIgE浓度。结果成功构建了AR大鼠模型。与AR组比较,重组IFN-γ滴鼻可降低AR大鼠行为学评分(P <0. 01); AR组大鼠鼻黏膜中NLRP3、ASC和Caspase-1 mRNA相对表达量均高于对照组(P <0. 05),NLRP3、ASC和Caspase-1 P20蛋白相对表达量均高于对照组,而pro-Caspase-1蛋白相对表达量低于对照组(P <0. 05);重组IFN-γ滴鼻大鼠鼻黏膜中NLRP3、ASC和Caspase-1 mRNA表达量均明显低于AR组(P <0. 05),NLRP3、ASC、Caspase-1和Caspase-1P20蛋白相对表达量均低于AR组,而Pro-Caspase-1蛋白相对表达量高于AR组(P <0. 05); AR组大鼠双侧鼻腔灌洗液中IL-1β、IL-6和IL-8水平及血清中OVA-sIgE浓度均高于对照组(P <0. 05),重组IFN-γ滴鼻大鼠双侧鼻腔灌洗液中IL-1β、IL-6和IL-8水平及血清中OVA-sIgE浓度均明显低于AR组(P <0. 05)。结论重组IFN-γ滴鼻可影响NLRP3炎症小体介导的炎症反应,从而减轻AR大鼠变应性鼻炎症状。(本文来源于《山西医科大学学报》期刊2019年09期）
何利思,蒋伟,韦康,田建明,王妍[2]（2019）在《重组人干扰素α1b含片对大鼠免疫功能的调节作用》一文中研究指出目的探讨重组人干扰素α1b(recombinant human interferonα1b,rhIFNα1b)含片对大鼠免疫功能的调节作用。方法将大鼠按体重随机分为模型组(空白基质片干粉)、阳性对照组(匹多莫德)及rhIFNα1b含片低(1 000 IU/片)、中(10 000 IU/片)、高(50 000 IU/片)剂量组,每组14只,给予相应药物,每日1次,连续给药3周,于首次给药第7、9天经腹腔注射环磷酰胺,60 mg/kg,同时设正常对照组(10只),末次给药8 h后开始禁食,24 h后称量大鼠体重,计算胸腺及脾脏系数,检测血清及脾脏细胞中白细胞介素-2(interleukin-2,IL-2)、IL-4、肿瘤坏死因子-α(tumor necrosis factor-α,TNF-α)、IFNα水平,同时检测血清、唾液中IgG及IgA水平。结果与正常对照组比较,模型组大鼠体重及胸腺系数均明显降低(P <0. 05),血清中IL-2、IL-4、TNF-α、IFNα、IgG及IgA水平均明显下降(P <0. 01),脾脏中IL-4、TNF-α及IFNα水平均明显下降(P <0. 01),唾液中IgG及IgA水平均明显下降(P <0.01)。与模型组比较,各剂量rhIFNα1b含片组大鼠的体重、胸腺及脾脏系数差异均无统计学意义(P> 0. 05);血清及脾脏中IL-2、IL-4、TNF-α及IFNα水平有不同程度的升高;血液及唾液中IgA水平明显升高(P <0. 05)。结论中、高剂量的rhIFNα1b含片对大鼠免疫功能具有明显的改善作用。(本文来源于《中国生物制品学杂志》期刊2019年01期）
郝燕飞[3]（2016）在《重组人干扰素α-2b对大鼠CCI疼痛模型的作用观察》一文中研究指出目的:使用重组人干扰素α-2b对大鼠慢性坐骨神经缩窄性损伤模型(chronic constriction injury of the sciatic nerve,CCI)行椎间孔注射,通过测定热痛阈值、脊髓和背根神经节中p-p38MAPK含量,观察其是否对CCI诱发的神经病理性疼痛有治疗作用,并探讨分析其可能机制。方法:实验分为四组:假手术组、CCI组、6万单位组和8万单位组,每组各12只,共48只,均为随机选择的雄性大鼠。假手术组在CCI造模时,仅切开暴露坐骨神经,不进行结扎。其它叁组暴露坐骨神经后,用丝线行间隔1mm的4道结扎。术前1天、术后1天、3天、7天分别测定各组热痛阈值,确定造模成功。第8天,对除假手术组外的其它叁组手术侧分别行椎间孔注射,CCI组给与0.1ml生理盐水,6万单位组给与0.1ml6万单位重组人干扰素α-2b,8万单位组给与0.1ml8万单位重1组人干扰素α-2b,假手术组不作处理。各组于阻滞后的1天、3天,分别进行热痛阈测定。于椎间孔注射的前1天,阻滞后1天和阻滞后3天,各组随机取4只大鼠,取L4-5段的脊髓和手术侧的背根神经节,裂解处理后,用酶联免疫吸附测定法(elisa)法测定标本中p-p38MAPK的含量。结果:CCI造模后的各天热痛阈值显示,与假手术组相比,其它叁组的热痛阈值明显降低,差异有统计学意义(P<0.05),表明CCI造模成功。椎间孔注射后的各疼痛模型组(CCI组、6万单位组、8万单位组)1、3天热痛阈值,经统计学分析后无明显差异(P>0.05)。elisa测定的各组p-p38MAPK含量,经统计学分析后得出,各疼痛模型组和假手术组相比p-p38MAPK含量明显增高(P<0.05)。而各疼痛模型组之间相比p-p38MAPK含量未见明显的统计学差异(P>0.05)。结论:1.神经病理性疼痛的形成和维持有脊髓和背根神经节中p-p38MAPK的参与。2.本实验所用重组人干扰素α-2b的剂量对大鼠CCI模型所引起的神经病理性疼痛的热痛阈值无明显影响。3.本实验所用重组人干扰素α-2b的剂量对CCI模型大鼠脊髓和背根神经节中p-p38MAPK表达无明显影响。(本文来源于《山西医科大学》期刊2016-04-08）
王妍,林孝发,张微微,韦康,王中汉[4]（2015）在《重组人干扰素β-1a注射液对大鼠肝纤维化模型的治疗作用》一文中研究指出目的研究重组人干扰素β-1a注射液及白蛋白注射液对肝纤维化大鼠的治疗作用。方法通过给大鼠灌服50%的四氯化碳花生油溶液1 m L/kg,每周2~3次,5周后开始使用受试药物(隔日注射1次),同时继续同上灌服50%的四氯化碳花生油溶液。9周后取血、取肝脏,测定血清ALT、AST、TP、ALB、TBIL,测定肝组织羟脯氨酸含量,并对肝脏做病理组织学检查。结果干扰素β-1a、白蛋白注射液均能明显降低肝纤维化模型大鼠血清的ALT、AST、TBIL,能明显升高肝纤维化大鼠血清ALB、ALB/GLB,且能明显降低肝纤维化大鼠肝组织羟脯氨酸含量。结论干扰素β-1a、白蛋白注射液对肝纤维化模型大鼠的肝纤维化程度均有明显的抑制作用。(本文来源于《长春中医药大学学报》期刊2015年05期）
刘洪波,吴灿权,谢颖,梁洪,蔡昌学[5]（2011）在《表达鼠干扰素γ的重组卡介苗的构建及鉴定》一文中研究指出目的构建分泌表达鼠IFNγ(Mouse interferon-gamma,mIFN-γ)的重组卡介苗(Bacillus Calmette-Gu伢rin,BCG),并进行鉴定。方法 PCR扩增BCG抗原85B的信号肽序列,插入E.coli-BCG穿梭载体pBCG3000的启动子下游,构建分泌性重组穿梭质粒S-pBCG3000;以PHA刺激小鼠脾细胞产生的RNA为模板,RT-PCR扩增mIFNγ成熟肽的编码cDNA,插入S-pBCG3000质粒的信号肽序列下游,构建mIFNγ的表达质粒S-pBCG3000-γ;通过电穿孔技术将表达质粒转入BCG,以卡那霉素和PCR筛选重组BCG,ELISA法检测重组BCG培养滤液中的mIFNγ含量,细胞病变抑制法鉴定mIFNγ的生物活性。结果经测序、PCR扩增和酶切鉴定分析,Ag85B信号肽和mIFNγ成熟肽的编码序列均成功克隆并插入到pBCG3000的相应位点,表达质粒转化BCG后获得的重组BCG分泌mIFNγ的含量高达1 234.1 pg/ml,在L929细胞中的抗VSV活性为64 U/ml。结论所构建的重组BCG可分泌具有功能活性的mIFNγ,为进一步研究其免疫效应奠定了基础。(本文来源于《中国生物制品学杂志》期刊2011年08期）
杨新晶[6]（2009）在《重组人干扰素α-2b联合卡介苗治疗大鼠膀胱癌的实验研究》一文中研究指出目的:观察联合应用重组人干扰素α-2b(rhIFNα-2b)和卡介苗(BCG)治疗大鼠膀胱癌的疗效并探讨其机制。方法:选用5～6周龄Wistar雌性大白鼠50只,均采用膀胱灌注N-甲基亚硝基脲(MNU)制成大鼠膀胱癌模型;MNU灌注结束后两周随机处死10只大鼠观察膀胱癌形成情况;将其余40只大鼠随机分为4组,即PBS组(A)、干扰素组(B)、卡介苗组(C)、联合用药组(D);于第10周开始药物干预治疗,4组分别经膀胱灌注0.1mlPBS/只、0.1mlIFN/只、0.1mlBCG/只、0.1mlIFN+0.1mlBCG/只,每周1次,共3次;于实验第13周处死所有大鼠,观察膀胱癌的形成情况,免疫组织化学检测癌组织周围的CD3+、CD4+、CD8+细胞的浸润情况,TUNEL法检测癌细胞的凋亡。结果:1.联合用药组(D组)膀胱重量低于其余3组且有统计学意义(P<0.05);C组膀胱重量低于A组和B组,且有统计学意义(P<0.05)。2.联合用药组(D组)CD3+、CD4+细胞和CD4+/CD8+的比值明显高于其余3组且有统计学意义(P<0.05);C组CD3+、CD4+细胞和CD4+/CD8+的比值高于A组和B组,且有统计学意义(P<0.05)。3.联合用药组(D组)癌细胞凋亡率明显高于其余3组且有统计学意义(P<0.05);C组癌细胞凋亡率明显高于A组和B组,且有统计学意义(P<0.05)。结论:1. IFNα-2b联合BCG治疗膀胱癌可以增加癌周边组织的免疫细胞数量,刺激自身免疫,参与膀胱癌的免疫治疗。2. IFNα-2b联合BCG治疗大鼠膀胱癌可能是通过诱导癌细胞凋亡增加而产生作用3. BCG单独膀胱灌注治疗大鼠膀胱癌有一定效果;IFNα-2b单独膀胱灌注治疗大鼠膀胱癌效果不佳。(本文来源于《山西医科大学》期刊2009-05-15）
李咏[7]（2009）在《重组大鼠干扰素-γ对重症急性胰腺炎干预的实验研究》一文中研究指出目的:重症急性胰腺炎(Sever acute pancreatitis,SAP)以其起病急,进展快,病情凶险为特点,常导致机体免疫系统紊乱,早期即可并发多器官功能不全综合征(Multi organ dysfunction syndrome,MODS),死亡率仍然较高,其发病机制尚不完全清楚。目前关于SAP的免疫疗法研究尚少,且结果争论较多。本实验通过逆行胰胆管注射5%牛磺胆酸钠制成SAP模型,研究在SAP模型中以及给予重组大鼠干扰素-γ(Recombinant rat interferon-gamma,rrIFN-γ)干预后胰腺组织主要组织相容性抗原复合物ⅡmRNA(Major histocompability complex classⅡmRNA,MHC-ⅡmRNA)的表达情况、促炎细胞因子和抗炎细胞因子在外周血中的变化,探讨胰腺组织MHC-ⅡmRNA的表达情况和促/抗炎细胞因子的动态变化与SAP严重程度和预后的关系,以及应用rrIFN-γ干预SAP对胰腺组织MHC-ⅡmRNA的表达变化和促/抗炎细胞因子的影响。方法:选取SD大鼠96只,均为雄性,体重250±30g,随机分为3组,每组32只,即假手术组(A组),SAP模型组(B组)和rrIFN-γ干预组(C组),采用经胰胆管逆行注射5%牛磺胆酸钠制备大鼠SAP模型。每组均于1.5h、3h、6h、12h四个时间点剖杀,各时间点分配8只,进行胰腺组织大体和组织病理学观察,测腹水量,检测血清淀粉酶、脂肪酶、TNF-α和IL-10,采用逆转录-多聚酶链反应(RT-PCR)法测定胰腺组织MHC-ⅡmRNA的表达情况。结果:SAP各时点组均有大量血性或淡红色混浊腹水,干预组腹水量1.5h、6h、12h时间点明显低于SAP组(P＜0.05);胰腺大体病理评分干预组3h、6h、12h时间点低于SAP组(P＜0.05或者P＜0.01),各时间点仍高于对照组(P＜0.01);胰腺组织病理评分干预组各时间点均低于模型组(P＜0.05或者P＜0.01),但仍高于对照组(P＜0.01);血清淀粉酶水平干预组各时间点均低于模型组(P＜0.01),但仍高于对照组(P＜0.01);血清脂肪酶水平干预组1.5h、6h和12h时间点低于模型组(P＜0.05或者P＜0.01),但各时间点仍高于对照组(P＜0.01);血清TNF-α水平干预组3h、6h、12h时间点低于模型组(P＜0.05),各时间点均高于对照组(P＜0.05);血清IL-10水平干预组各时间点均高于模型组(P＜0.05)和对照组(P＜0.01);对照组胰腺组织中可见MHC-ⅡmRNA表达,3h、6h、12h时间点高于模型组(P＜0.01),干预组3h、6h、12h时间点MHC-ⅡmRNA表达均明显高于模型组(P＜0.01)和对照组(P＜0.01)。结论:SAP大鼠早期出现以MHC-ⅡmRNA表达低下为特征的免疫抑制。rrIFN-γ能够降低重症急性胰腺炎大鼠外周血淀粉酶和脂肪酶水平、降低血清促炎细胞因子TNF-α水平、减轻胰腺组织炎症程度,升高血清抗炎细胞因子IL-10水平,促进胰腺组织MHC-ⅡmRNA表达;rrIFN-γ对SAP大鼠具有保护作用。(本文来源于《昆明医学院》期刊2009-05-01）
杨轶群,杨帆,张永明,宋凤兰[8]（2008）在《重组人干扰素α2b聚乳酸乙醇酸共聚物微球在大鼠体内的药动学研究》一文中研究指出目的:考察重组人干扰素α2b聚乳酸乙醇酸共聚物(PLGA)微球在大鼠体内的药动学特征。方法:首先对双抗体夹心酶联免疫吸附法用于大鼠血清中干扰素α2b浓度测定进行了方法学考察,然后给2组大鼠分别肌内注射1MIU重组人干扰素α2b的市售注射用灭菌粉末和PLGA微球,按不同时间点取全血,分离血清,测定血清中的干扰素α2b浓度,用3p97软件计算药动学参数。结果:所建立的浓度测定方法可满足药动学研究的方法学要求;大鼠肌内注射2种制剂后,药动学特征均符合二室模型,tmax、t1/2β、AUC分别为0·72h和1·39h、22·71h和33·32h、21668·72和38655·87pg·mL·h-1。与注射用灭菌粉末相比,微球组的tmax、t1/2β明显延长,AUC值增加。结论:所制干扰素α2bPLGA微球在大鼠体内具有较明显的缓释特征。(本文来源于《中国药房》期刊2008年10期）
杨轶群[9]（2008）在《重组人干扰素α2b微球在大鼠体内的药动学研究》一文中研究指出干扰素α(Interferon- alpha, IFN-α)是一种多功能的细胞因子,除具有抗病毒活性外,还有抑制肿瘤细胞生长、调节机体免疫功能的作用,临床上已被广泛应用于病毒性疾病和肿瘤的治疗,是乙肝和丙肝抗病毒治疗的一线用药。但是,干扰素α半衰期短,需要长期频繁注射给药,导致血药浓度波动大、疗效受限而且副作用相对较多。因而,干扰素α长效注射剂的开发倍受学者们的关注。本文采用本实验室专利方法(一种复乳(W/O/W)溶剂挥发法)制备了基因重组人IFNα-2b可注射缓释微球,考察了不同处方IFNα-2b微球的体外释药特性,研究了IFNα-2b微球在大鼠体内药动学特征,并通过主要药动学参数比较,对微球的制备处方进行了评价。首先按照本实验室已有的微球制备工艺专利,制备了不同黏度和浓度的PLGA IFNα-2b微球,对所制备微球的体外释药特性进行了考察。结果显示,黏度0.89dL/g、浓度15%的PLGA制备的IFNα-2b微球突释效应较小、可缓释30天,具有较好的体外释药特性。在大鼠体内药动学研究中,第一、对照组大鼠肌内注射叁种剂量(0.5 MIU、1 MIU、2MIU)IFNα-2b市售粉针的药动学研究结果表明:IFNα-2b在大鼠体内药动学特性符合二室模型。第二、比较了0.89dL/g-15%、0.89dL/g-20%、1.13dL/g-15% PLGA的IFNα-2b粉针微球在大鼠体内缓释效果。结果表明:主要药动学参数——血药浓度达峰时间(T_(max))、峰浓度(C_(max))、平均滞留时间(MRT)和药时曲线下面积(AUC)均无显着性差异(P>0.05)。第叁、比较了肌内注射0.5MIU IFNα-2b粉针和IFNα-2b粉针微球、原液微球(两种微球处方都为0.89dL/g-15%的PLGA)在大鼠体内的缓释效果。结果显示:微球组间两两有显着性差异(P<0.05),微球和粉针组有非常显着性差异(P<0.01)。第四、比较0.89dL/g-15% PLGA的IFNα-2b原液微球0.5MIU、1MIU、2MIU叁种剂量在大鼠体内的药动学特性。结果显示:C_(max)与注射剂量呈线性相关(r=0.9997),其中单次肌内注射2MIU IFNα-2b微球制剂后T_(max)为12h、C_(max)为5329.88pg/ml、AUC为192084(pg/ml)*h、MRT为146.40h,血药浓度可维持21天。大鼠单次肌内注射0.5MIU IFNα-2b粉针和两种微球后, T_(max)分别为0.75、1.5、12.0h;C_(max)为5889.82、1275.34、1404.09pg/ml;MRT为2.19、38.49、122.33h;AUC为11294.70、22278.6、71096.14 (pg/ml)*h。研究结果显示,采用本实验室专利方法制备的0.89dL/g-15%PLGA IFNα-2b原液微球在大鼠体内具有较好的缓释效果。本研究将为多肽、蛋白类药物微球制剂的研发提供有意义的参考和借鉴。(本文来源于《广东药学院》期刊2008-04-01）
宋艳霞,陈知航,单成启,侯禹男,陈微[10]（2007）在《重组人ω-干扰素在金黄地鼠和Wistar大鼠体内的组织分布和排泄》一文中研究指出目的:为进一步的临床试验提供重组人ω-干扰素(rhIFN-ω)的分布和排泄试验数据。方法:用125I同位素示踪法结合叁氯醋酸(TCA)沉淀法测定各主要器官组织的总放射性浓度和酸沉淀部分放射性浓度,获得rhIFN-ω的尿粪排泄和胆汁排泄数据。结果:各主要器官组织的总放射性浓度AUC0-4h排序由大到小依次为:尿、胸腺、胆囊、膀胱、肾、肾上腺、肠内容物、肠淋巴结、空肠、肺脏、血清、卵巢、脾、肝、肌肉、心脏、骨髓/股骨、睾丸、脂肪、脑。皮下注射125I-rhIFN-ω后48h尿和粪的累计排出量分别达到注入放射量的87.9%±2.8%和4.0%±1.6%,尿粪合计排出量占注入放射性量的91.9%±2.1%,而皮下注射125I-rhIFN-ω后20h内胆汁排泄放射性量占注入放射性量的3.34%。结论:rhIFN-ω在泌尿系统分布比较高,与血清蛋白结合比较少,在脑、脂肪和肌肉等组织的药物浓度最低。rhIFN-ω主要以尿的形式排泄。(本文来源于《生物技术通讯》期刊2007年03期）
重组大鼠干扰素论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
目的探讨重组人干扰素α1b(recombinant human interferonα1b,rhIFNα1b)含片对大鼠免疫功能的调节作用。方法将大鼠按体重随机分为模型组(空白基质片干粉)、阳性对照组(匹多莫德)及rhIFNα1b含片低(1 000 IU/片)、中(10 000 IU/片)、高(50 000 IU/片)剂量组,每组14只,给予相应药物,每日1次,连续给药3周,于首次给药第7、9天经腹腔注射环磷酰胺,60 mg/kg,同时设正常对照组(10只),末次给药8 h后开始禁食,24 h后称量大鼠体重,计算胸腺及脾脏系数,检测血清及脾脏细胞中白细胞介素-2(interleukin-2,IL-2)、IL-4、肿瘤坏死因子-α(tumor necrosis factor-α,TNF-α)、IFNα水平,同时检测血清、唾液中IgG及IgA水平。结果与正常对照组比较,模型组大鼠体重及胸腺系数均明显降低(P <0. 05),血清中IL-2、IL-4、TNF-α、IFNα、IgG及IgA水平均明显下降(P <0. 01),脾脏中IL-4、TNF-α及IFNα水平均明显下降(P <0. 01),唾液中IgG及IgA水平均明显下降(P <0.01)。与模型组比较,各剂量rhIFNα1b含片组大鼠的体重、胸腺及脾脏系数差异均无统计学意义(P> 0. 05);血清及脾脏中IL-2、IL-4、TNF-α及IFNα水平有不同程度的升高;血液及唾液中IgA水平明显升高(P <0. 05)。结论中、高剂量的rhIFNα1b含片对大鼠免疫功能具有明显的改善作用。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
重组大鼠干扰素论文参考文献
[1].李儒佑,冯六连,柯正华,周朕,黄永军.重组干扰素γ对变应性鼻炎大鼠鼻黏膜中NLRP3炎症小体活化的影响[J].山西医科大学学报.2019
[2].何利思,蒋伟,韦康,田建明,王妍.重组人干扰素α1b含片对大鼠免疫功能的调节作用[J].中国生物制品学杂志.2019
[3].郝燕飞.重组人干扰素α-2b对大鼠CCI疼痛模型的作用观察[D].山西医科大学.2016
[4].王妍,林孝发,张微微,韦康,王中汉.重组人干扰素β-1a注射液对大鼠肝纤维化模型的治疗作用[J].长春中医药大学学报.2015
[5].刘洪波,吴灿权,谢颖,梁洪,蔡昌学.表达鼠干扰素γ的重组卡介苗的构建及鉴定[J].中国生物制品学杂志.2011
[6].杨新晶.重组人干扰素α-2b联合卡介苗治疗大鼠膀胱癌的实验研究[D].山西医科大学.2009
[7].李咏.重组大鼠干扰素-γ对重症急性胰腺炎干预的实验研究[D].昆明医学院.2009
[8].杨轶群,杨帆,张永明,宋凤兰.重组人干扰素α2b聚乳酸乙醇酸共聚物微球在大鼠体内的药动学研究[J].中国药房.2008
[9].杨轶群.重组人干扰素α2b微球在大鼠体内的药动学研究[D].广东药学院.2008
[10].宋艳霞,陈知航,单成启,侯禹男,陈微.重组人ω-干扰素在金黄地鼠和Wistar大鼠体内的组织分布和排泄[J].生物技术通讯.2007