导读:本文包含了射线吸收谱学论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:X射线光学,低Z元素,低含量元素,荧光发射谱
射线吸收谱学论文文献综述
李俊琴,陈振华,赵子龙,邹鹰,王勇[1]（2019）在《基于荧光发射的低原子序数软X射线吸收谱方法》一文中研究指出利用上海同步辐射光源扫描显微光束线站(08U1A)搭建了一套基于荧光发射的低原子序数吸收谱的测量系统,探索部分荧光产额(PFY)的吸收谱方法在软凝聚态(低原子序数元素,原子序数Z<10)和半导体领域的可行性及适用性。以含低原子序数元素的四氟化碳(CF_4)气体和半导体样品甲胺铅碘(CH_3NH_3PbI_3)为研究对象验证了PFY吸收谱方法在该系统上的可行性,并确定其样品浓度的测量下限。(本文来源于《光学学报》期刊2019年10期）
李顺,赵彬豪,刘晨,王嘉鸥,钱海杰[2]（2019）在《一种软X射线荧光吸收谱探测器》一文中研究指出以微通道板为光电转换元件,以光子计数法为读出方式设计制作了一种实用的荧光强度探测器,结合北京同步辐射装置4B9B光电子能谱实验站特点,在样品架加载正偏压的方法减少杂散电子对荧光探测信号的影响,有效提高了荧光探测器的信噪比.搭建的软X射线全荧光产额吸收谱探测器有独立的真空系统,可方便与实验站分析腔体对接,也可将探测器安装于其他束线,具备良好的移植性和便捷性.利用该探测设备成功获取了表面覆盖ZnS薄膜材料的SrTiO3晶体Ti L边特征吸收谱,与全电子产额模式模式吸收谱相比显示出探测设备对绝缘样品和深层次体相探测的优势.该探测器已在北京同步辐射4B9B光电子能谱实验站使用,拓展了实验站软X射线吸收谱的功能,在表面催化,电极材料,薄膜衬底的研究中,为实验用户增加了一个新的表征手段.(本文来源于《光子学报》期刊2019年06期）
李院霞,史雪倩,李红,白旭,张晨曦[3]（2018）在《同步辐射X射线荧光和吸收谱技术在环境汞污染研究中的应用进展》一文中研究指出汞作为一种重要的全球性重金属污染物,被许多国际组织列为优先控制污染物。常规的汞分析手段,例如电感耦合等离子体质谱(ICP-MS)、原子荧光光谱(AFS)等,对汞的分析精度较高,方法比较成熟,但对样品前处理要求也较高。同步辐射技术由于其高、精、准的优势,且对样品前处理要求比较简单、可实现原位无损分析,因此被广泛应用于环境样品的分析中。随着研究的发展,同步辐射X射线荧光光谱(SRXRF)和同步辐射X射线吸收光谱(SRXAS)技术在环境汞污染分析领域得到了越来越多的应用。主要介绍了我国环境汞污染现状及污染特征,同步辐射技术对于汞分布蓄积、含量和化学形态分析方面的独特优势,重点回顾了本项目组和其他一些研究组近几年关于SRXRF和SRXAS技术在环境介质如土壤、植物体内汞的分布蓄积、相对含量和化学形态转化研究领域的应用进展,对进一步发展并提高同步辐射技术在环境及生物体汞污染水平、毒性机理和生态毒理评价方面的应用进行了展望。(本文来源于《生态毒理学报》期刊2018年06期）
陈振华,李俊琴,赵子龙,桑卓成,邹鹰[4]（2019）在《软X射线荧光吸收谱测试方法的建立与应用》一文中研究指出提出了一种软X射线荧光吸收谱测试方法。该方法克服了软X射线荧光产率低的问题,消除了荧光自吸收效应,采用部分荧光产额模式获得了材料的软X射线近边吸收结构。使用部分荧光产额模式对钙钛矿太阳能电池的埋藏元素、催化剂的低浓度元素,以及宽禁带半导体进行软X射线近边吸收谱研究。相比全电子产额模式,基于荧光产额模式的软X射线近边吸收结构在材料体相特性、不良导体和低浓度样品测试中更具优势。(本文来源于《光学学报》期刊2019年03期）
贾臻龙,涂云宝,王建强,Frenkel,Anatoly,I[5]（2018）在《X-射线吸收谱原位表征Cu-Zn/SiO_2催化剂Cu价态》一文中研究指出铜基催化剂的价态组成与制备方法、还原温度有关,也是决定其催化性能的关键因素.本文对比研究Cu-Zn/SiO_2和Cu/SiO_2催化剂前驱体在不同还原温度下的价态组成及其醋酸甲酯加氢性能.采用同步辐射X射线吸收谱原位表征催化剂前驱体的Cu K边的X射线近边吸收谱(XANES),通过线性组合分析方法(LCF)拟合XANES吸收谱得到了催化剂前驱体在不同还原温度下氧化态(Cu~(2+)、Cu~+)和金属态(Cu0)的组分含量.结果表明:(1)采用蒸氨法添加Zn制备的Cu-Zn/SiO_2催化剂前驱体铜组分还原度高;(2)催化剂前驱体在还原过程中Cu~+主要存在于低温还原阶段(<250℃),且Cu~0+Cu~+含量较低(≤40%);(3)金属态铜是醋酸酯加氢反应的活性中心.(本文来源于《化学学报》期刊2018年08期）
王倩,杨正,方正[6]（2018）在《基于X射线吸收谱的不同生物组织的辨识》一文中研究指出为了验证X射线吸收光谱法对生物组织的辨识能力,选取猪的心脏、肝、肾、胃、瘦肉以及肥肉作为实验样本,以55 k V的电压激发X射线管,利用X射线探测器获取这6类生物组织样本的X射线吸收光谱.将采集到的光谱数据分为测试集与训练集,利用主成分分析法提取光谱主成分,以训练集为输入建立径向基函数(RBF)神经网络分类预测模型,对测试集样本进行分类预测.通过交叉验证法对所有样本进行辨识的识别正确率达到90.22%.实验结果表明,X射线光谱技术结合主成分分析法和RBF神经网络能够很好地用于猪的组织分类,对将X射线光谱技术应用于生物组织辨识具有重要的指导意义.(本文来源于《高等学校化学学报》期刊2018年07期）
陈晨曦阳,金春水,王君,谢耀[7]（2018）在《小型掠入射式近边X射线吸收谱仪的设计》一文中研究指出近边X射线吸收精细结构(NEXAFS)谱包含了吸收原子的局域结构信息,由于其适用范围广,灵敏度高,已经成为研究物质结构的重要手段之一。为了研究有机物的碳1s NEXAFS谱,本文基于气体激光等离子体X射线光源,采用具有平场特性的凹面变线距光栅作为分光元件,面阵CCD作为光谱探测器,设计了一台小型掠入射式近边X射线吸收谱仪。通过优化光栅和CCD的装配方案,得到了入射角88.6°的装配参数。利用光线追迹法分析了谱仪的分辨率,该谱仪工作波段2~5 nm,在4.4 nm处分辨率可达666。通过分析各结构参量误差对谱线半高宽的影响发现,半高宽对入射角的误差最为敏感,优化的装配方案可以实现入射角的高精度调节。利用氮气等离子体光谱测试了光谱仪的性能,结果显示分辨率达到设计指标。(本文来源于《中国光学》期刊2018年02期）
陶冶[8]（2017）在《时间分辨X射线谱学和光化学–时间分辨X射线吸收谱在光致水解制氢中应用》一文中研究指出光致水解制氢过程中,明晰催化剂中心原子在光催化过程中生成中间态的叁维几何结构和电子结构,对理解光催化机制、提升转换效率至关重要。因此需要采用实时、原位、元素选择的表征手段来探究光催化中间态的几何和电子结构。X射线吸收谱由于元素选择性的探测特点,可以针对催化剂、光敏剂中的金属离子的价态、配位结构和电子结构进行探测。基于激光pump-X光probe的时间分辨X射线吸收谱(TR-XAS),则进一步实现实时、原位下的空间和电子结构变化探测,获取催化剂过渡态、光敏剂激发态等中间体的价态变化、配位结构变化信息,因此是太阳能转化研究的重要实验手段。和理化所合作,对以Co(Ⅱ)(DPA-Bpy)作为催化剂的真实产氢体系进行了TR-XAS研究~([1])。Co(Ⅰ)中间体是生成Co(Ⅲ)-H中间体的前提。通过TR-XAS,在1微秒尺度,确认了瞬态吸收光谱中难以确认的Co(I)特征峰,发现中间体Co-N键长缩短。DFT结构优化以及已发表的晶体学数据,印证了Co(Ⅰ)中间态Co-N键的缩短,DFT计算在此基础上补充了配位数由6到5的转换。这一中间态结构区别于之前报道的在有机溶剂中观察到的Co(Ⅰ)中间态键长伸长结论,突出了真实体系原位实验的重要性。我们课题组今年在国内率先实现了皮秒分辨X射线吸收谱的探测,为国内光化学研究提供TR-XAS实验平台~([2])。同时发展了基于多重散射的差分TR-XAS拟合分析方法~([3])。除了X射线吸收谱,将进一步介绍X射线发射谱等新的时间分辨X射线谱学方法及其在光化学中的应用。(本文来源于《第十五届全国光化学学术讨论会会议论文集》期刊2017-08-21）
展飞,陶冶[9]（2017）在《时间分辨X射线吸收谱在光致水解制氢中应用》一文中研究指出光致水解制氢过程中,明晰催化剂中心原子在光催化过程中生成中间态的叁维几何结构和电子结构,对理解光催化机制、提升光解水制氢效率至关重要。因此需要采用建立实时、原位、元素选择的表征手段来探究光催化中间态的几何和电子结构。X射线吸收谱由于元素选择性的探测特点,可以针对催化剂、光敏剂中的金属离子的价态、配位结构和电子结构进行探测。基于激光pump-X光probe的时间分辨X射线吸收谱(TR-XAS),则进一步实现实时、原位下的空间和电子结构变化探测,获取催化剂过渡态、光敏剂激发态等中间体的价态变化、配位结构变化信息,因此是太阳能转化研究的重要实验手段。我们和理化所合作,对以Co(Ⅱ)(DPA-Bpy)作为催化剂的真实产氢体系进行了TR-XAS研究~([1])。Co(Ⅰ)中间体,是生成Co(Ⅲ)-H中间体的前提。Co(Ⅰ)中间体的存在已经被广泛承认,但是在真实催化循环中的Co(Ⅰ)中间体几何和电子结构的认知尚待加强。通过TR-XAS,确认了瞬态吸收光谱中无法确认的Co(Ⅰ)特征峰。使用自行发展的差分扩展边谱(EXAFS)和差分近边谱(XANES)拟合的方法得到了中间体Co-N键长缩短的结论。差分EXAFS拟合、基于多重散射的XANES拟合、DFT结构优化以及已发表的晶体学数据,都互相印证了Co(Ⅰ)中间态Co-N键的缩短,DFT计算在此基础上补充了配位数由6到5的转换,体系的催化循环见下图。这一中间态结构区别于之前报道的在有机溶剂中观察到的Co(Ⅰ)中间态键长扩张结论,突出了真实体系原位实验的重要性。上述实验在美国APS同步辐射光源完成。我们课题组今年在国内率先实现了皮秒分辨X射线吸收谱的探测,为国内光催化研究提供了TR-XAS实验平台~([2])。我们发展的基于多重散射的差分EXAFS)和XANES的拟合流程,能完成时间分辨X射线吸收谱的分析~([3])。目前进行基于第一性原理的差分谱处理扩展。这些将为太阳能转化研究提供先进的实验方法。(本文来源于《第十五届全国光化学学术讨论会会议论文集》期刊2017-08-21）
苏晓智[10]（2017）在《X射线吸收谱研究若干新型锂/钠离子电池正极材料的构效关系》一文中研究指出离子电池是一种重要的化学能-电能的能量存储转换装置,因其在能量密度、抗过冲能力、循环次数等诸多方面相比于传统的能量存储转换装置占据极大优势,而被广泛应用于在动力汽车、便携式电器等方面,不仅逐渐影响了生活习惯,而且促进了社会的变革。随着生活水平的上升,对于电池的要求也越来越高,特别是随着离子电池的应用的扩展——从最初的便携式手提电话到大型能量存储装置——对于离子电池的发展提出了新的要求与标准。但是由于现在阶段锂离子电池的传统体系的性能表现逐渐接近边界而对于性能的需求却越演越烈,寻找和发展高性能的替代体系势在必行。现在在锂离子体系中,负极材料的发展已经远远超过正极材料,尤其是Si/Si02的发展已经全面超越了正极材料,所以真正制约体系发展的关键在于正极材料的性能的提升。主流商业锂离子电池体系下正极材料的成本约占电池总成本的30%到40%,所以解决正极材料的发展问题不仅能是性能问题也是经济问题。富锂材料作为一种新兴的高性能正极材料有望成为新一代锂离子电池的替代产品,但是由于其长循环性能与倍率性能都十分有限,最常用的方法是通过掺杂改性提高性能。而关于富锂体系中掺杂改性等方面的机理问题一直悬而未决,特别是掺杂元素占位的问题一直是争论的焦点,也直接影响着生产方案的设计。同时,由于锂原料的价格上扬,选择钠离子作为离子电池的下一代替代产品的经济效应越发突出。所以如何发展钠离子电池体系的正极材料也显得尤为迫切。钠离子正极材料中的机理问题至今仍然是困扰科学的界的难题。鉴于此种情形我们选取了其中叁个个典型问题,使用XAFS技术对其开展研究工作,总结如下:1.通过固相法合成出Li1.15Ni0.47Sb0.38O2及其掺杂体系Li1.15-xNi0.47T1xSb0.38O2,其中高度有序化的Li1.15Ni0.47Sb0.33O2的容量展现出了高达250 mAh/g的性能,而Li1.15-xNi0.47TixSb0.38O2经过掺杂容量保持率为86%,通过吸收谱首次确定了 Ti元素的掺杂是在锂层的八面体位置,可以在锂的循环中有效的支撑晶格。2.制备出了 NaxRuO3(x=≤1.8),其在1A/g的电流密度下500圈后仍保持93%的容量保持率。通过吸收谱研究该体系首次实现了对钠离子迁移的直接观测。同时通过使用吸收谱半原位的观测Ru元素的配位变化,发现该体系是在充放电中倾向于无序化的过程。3. 通过吸收谱研究了 Na2FeFe(CN)6体系内间隙水对钠离子迁移的影响。发现间隙水会引发不可逆的相变,而且在高压区如果不除去过量的间隙水还会发生一次相伴,引起容量的衰减。同时钠离子的迁移也会受到间隙水的影响,去除间隙水,容量获得了明显的上升。说明间隙水不仅会阻碍Na离子迁移更会引发体系的不可逆相变直接损坏普鲁士蓝体系的循环性能。(本文来源于《中国科学技术大学》期刊2017-05-01）
射线吸收谱学论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
以微通道板为光电转换元件,以光子计数法为读出方式设计制作了一种实用的荧光强度探测器,结合北京同步辐射装置4B9B光电子能谱实验站特点,在样品架加载正偏压的方法减少杂散电子对荧光探测信号的影响,有效提高了荧光探测器的信噪比.搭建的软X射线全荧光产额吸收谱探测器有独立的真空系统,可方便与实验站分析腔体对接,也可将探测器安装于其他束线,具备良好的移植性和便捷性.利用该探测设备成功获取了表面覆盖ZnS薄膜材料的SrTiO3晶体Ti L边特征吸收谱,与全电子产额模式模式吸收谱相比显示出探测设备对绝缘样品和深层次体相探测的优势.该探测器已在北京同步辐射4B9B光电子能谱实验站使用,拓展了实验站软X射线吸收谱的功能,在表面催化,电极材料,薄膜衬底的研究中,为实验用户增加了一个新的表征手段.
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
射线吸收谱学论文参考文献
[1].李俊琴,陈振华,赵子龙,邹鹰,王勇.基于荧光发射的低原子序数软X射线吸收谱方法[J].光学学报.2019
[2].李顺,赵彬豪,刘晨,王嘉鸥,钱海杰.一种软X射线荧光吸收谱探测器[J].光子学报.2019
[3].李院霞,史雪倩,李红,白旭,张晨曦.同步辐射X射线荧光和吸收谱技术在环境汞污染研究中的应用进展[J].生态毒理学报.2018
[4].陈振华,李俊琴,赵子龙,桑卓成,邹鹰.软X射线荧光吸收谱测试方法的建立与应用[J].光学学报.2019
[5].贾臻龙,涂云宝,王建强,Frenkel,Anatoly,I.X-射线吸收谱原位表征Cu-Zn/SiO_2催化剂Cu价态[J].化学学报.2018
[6].王倩,杨正,方正.基于X射线吸收谱的不同生物组织的辨识[J].高等学校化学学报.2018
[7].陈晨曦阳,金春水,王君,谢耀.小型掠入射式近边X射线吸收谱仪的设计[J].中国光学.2018
[8].陶冶.时间分辨X射线谱学和光化学–时间分辨X射线吸收谱在光致水解制氢中应用[C].第十五届全国光化学学术讨论会会议论文集.2017
[9].展飞,陶冶.时间分辨X射线吸收谱在光致水解制氢中应用[C].第十五届全国光化学学术讨论会会议论文集.2017
[10].苏晓智.X射线吸收谱研究若干新型锂/钠离子电池正极材料的构效关系[D].中国科学技术大学.2017