导读:本文包含了入侵反应论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:PEDV,纤突蛋白,病毒入侵,pAPN
入侵反应论文文献综述
孙彦刚[1]（2019）在《猪流行性腹泻病毒纤突蛋白在病毒入侵和免疫反应中的作用研究》一文中研究指出猪流行性腹泻(porcine epidemic diarrhea,PED)是由猪流行性腹泻病毒(PED virus,PEDV)引起的一种再发性猪流行性病毒疫病,其临床特征为呕吐、腹泻和脱水。2010年以来,世界上许多国家和地区再次爆发了PED,新生仔猪死亡率高达100%。由于PEDV流行毒株发生变异并且缺乏有效的疫苗,到目前为止PED仍在世界许多国家和地区流行,给全世界的养猪业造成了巨大的经济损失。PEDV是一种具有囊膜的单股正链RNA病毒,属于套式病毒目(Nidovirales)冠状病毒科(Coronaviridae),α-冠状病毒属(Alphacoronavirus),具有冠状病毒特征性的囊膜“纤突”结构。纤突蛋白(spike glycoprotein,S)可以进一步酶解为S1和S2区域。研究表明,S蛋白在PEDV入侵宿主细胞过程中起着重要的作用。PEDV感染细胞时,首先S1与受体结合:S1 N端(N-terminal domain,NTD)与糖(sugar)结合,C端(C-terminal domain,NTD)与猪氨基肽酶N(porcine aminopeptidase N,pAPN)结合,然后在酶的作用下暴露出S2亚基的融合肽(fusion peptide,FP)。FP与细胞膜融合,进而S2亚基的七价重复区1(heptad repeat,HR)和2相互作用,形成一个稳定的融合中心(fusion core),使病毒膜与细胞膜发生融合,从而完成病毒入侵过程。此外,S蛋白作为PEDV的主要免疫原性蛋白,能够诱导机体产生中和抗体,尤其S1-CTD区域含有一个重要的中和表位区(CO-64 K equivalent,COE),常用于制备亚单位疫苗。虽然国内外对PEDV S蛋白进行了大量研究,但仍然存在许多重要科学问题有待阐明。例如:目前PEDV S蛋白结构尚未解析,已经成为制约S蛋白功能研究的重要因素;前期研究表明pAPN是PEDV的受体,然而近年来也有报道对此提出质疑;虽然部分冠状病毒fusion core的结构已有报道,但是关于猪源冠状病毒相关结构和功能信息较少;另外,尽管已鉴定出PEDV多个中和性抗体表位,但是由于近年来PEDV流行毒株S1区域发生替换、插入或缺失等现象,造成现有疫苗无法产生有效的免疫保护,因此需要进一步对其抗原表位进行鉴定和分析。阐明这些问题将有助于深入了解PEDV致病机制,为防控PEDV提供新的思路和策略,这对当前严峻的PED疫情和迫切的防控需求十分必要。因此,本文针对上述科学问题展开研究。首先,围绕参与受体识别的S1亚基进行了研究。通过体外表达获得了PEDV S1区域(21-793 aa)和S1区域截短蛋白(S1t,505-629 aa)以及pAPN的胞外域(63-963aa),对它们的功能进行了验证,并通过圆二色光谱、X-射线晶体衍射以及小角散射等方法对其结构进行了分析。结果表明,目的蛋白具有折迭正确的结构和生物学功能。然后,利用凝胶过滤层析、非变性还原凝胶电泳和表面等离子共振等方法,对PEDV S1/S1t蛋白与pAPN之间的相互作用进行了分析,结果表明,它们之间没有相互作用,进一步佐证了pAPN不是PEDV的受体。这些结果提供了PEDV S1蛋白结构信息,明确了S1与pAPN之间没有相互作用,该研究为进一步揭示PEDV与宿主细胞真实相互作用打下了基础。第二,针对介导PEDV膜融合的关键节点fusion core进行了研究,设计并表达了PEDV S2 fusion core蛋白。圆二色光谱测定显示该蛋白具有典型的α螺旋结构。通过X-射线晶体衍射技术解析了fusion core蛋白的主链结构,结果显示HR1和HR2形成六螺旋束(six-helix bundle)结构。根据解析的结构,设计并合成了HR1和HR2衍生肽。通过病毒抑制实验表明,HR2衍生肽具有显着抑制PEDV增殖的功能。这些结果提供了关于PEDV S2 fusion core的结构信息,并为防控PED提供新的策略。最后,对PEDV S1亚基的关键中和表位区COE的抗原表位进行了分析。利用S1t蛋白免疫小鼠,通过IPMA方法筛选到了14株PEDV单克隆抗体。与不同PEDV毒株的反应性试验表明,这些单克隆抗体的反应性存在差异,部分单克隆抗体不能与PEDV CH/HNHB/2016毒株结合,说明S1t氨基酸的变异可能导致抗原漂移。通过截短表达和肽扫描的方法,鉴定出一个新的线性B细胞表位~(592)TSLLASACTIDLFGYP~(607),该表位的最小识别区域为~(604)FGYP~(607),其中604F、605G和606Y是关键识别位点。保守性分析结果显示,~(592)TSLLASACTIDLFGYP~(607)表位在PEDV不同亚型毒株中非常保守。这些结果为研究该表位的抗病毒活性及建立PEDV诊断方法提供新的工具和参考。综上所述,本文对PEDV S蛋白在病毒入侵和免疫反应中的作用进行了研究,分析了与受体结合的S1亚基的结构特征,并阐明了PEDV S1区域与pAPN之间的相互作用,同时对介导膜融合的S2 fusion core蛋白的晶体结构进行了解析,验证了HR2衍生肽的抗病毒活性。首次对位于PEDV S1 COE的抗原表位进行了鉴定和分析,鉴定出一个新的线性B细胞表位,该表位在PEDV各毒株中高度保守。以上结果将为PEDV功能受体的鉴定、抗病毒药物的设计以及诊断试剂的研发提供参考。(本文来源于《吉林大学》期刊2019-06-01）
柳文清,陈清婉[2]（2019）在《捕食者食饵均染病的入侵反应扩散捕食系统中扩散的作用》一文中研究指出研究了捕食者食饵均染病的入侵反应扩散捕食系统.利用特征值方法和构造Lyapunov函数,获得了入侵扩散对正常数平衡解的影响,当入侵扩散系数充分大时,导致平衡态失稳.进一步,利用拓扑度方法,证明了在一定条件下入侵扩散系数很大,自扩散充分小时,有非常数正平衡解存在.(本文来源于《应用数学和力学》期刊2019年03期）
李璇[3]（2018）在《工业控制系统主动入侵反应的若干关键技术研究》一文中研究指出工业控制系统作为国家关键基础设施的重要核心,已成为电力、化工、石油与天然气、水处理等工业生产领域重要的支撑系统。然而,随着新一代的信息和通信技术的发展和应用,工业控制系统的开放性持续增强,面临着严峻的信息安全威胁。一旦工业控制系统遭受到入侵攻击,可引发严重的安全事故,轻则造成经济财产损失,重则危及人身安全和造成环境污染。信息安全防护是维持工业控制系统持续高效、稳定、安全运行的重要保障。在此背景下,本文针对工业控制系统面临的信息安全问题,深入分析工业控制系统的体系结构、运行特点和安全需求,充分结合系统多域知识和运行数据,提出了一种面向工业控制系统的主动入侵反应方法,具体包括信息攻击危害性动态评估、安全策略决策和策略协调与调度叁个部分。主动入侵反应是指依据所检测的异常信息,评估当前系统安全态势(风险、成本、状态),制定最优的安全策略,并及时地实施该安全策略。通过主动入侵反应实现在线抵御信息攻击,缓解攻击影响,以保障工业控制系统的安全可靠运行。评估信息攻击危害性可用于分析系统安全态势,辅助安全策略决策。然而,由于工业控制系统资产种类繁多,耦合性强,危害性传播复杂,要实现信息攻击危害性精确评估非常困难。因此,本文提出基于资产的信息攻击危害性动态评估方法。该方法将资产抽象为构造、功能、性能、位置、价值属性的集合。在此基础上,分析信息攻击对系统资产的影响,利用Petri net对系统资产进行内嵌攻击特征的组件级和系统级的统一建模,构建用于工业控制系统危害性传播分析的资产模型。进而结合入侵检测系统的所检测的攻击信息,通过推理资产模型,分析潜在危害性事件,并进行后果的统一尺度量化,预测工业控制系统信息攻击危害性的变化趋势。此外,该方法亦可用于工业控制系统关键参数和资产的重要程度分析,便于防护资源的优化分配。传统的安全策略决策方法主要集中在信息域防护、决策依据相对单一,无法适应工业控制系统信息安全防护需兼顾信息域和物理域安全、安全-成本-性能等多因素平衡的特点。因此,本文提出基于多目标优化的安全策略决策方法。在深入分析攻击传播的基础上,构建覆盖信息域和物理域的备选安全策略生成方法,确保策略空间的完备性。从工业控制系统的风险、成本、运行状态等需求的角度,构建以安全收益、系统收益和状态收益为目标的多目标优化决策过程,求解Pareto最优解集。利用基于距离的评价方法对其进行优先级排序,确定最优解。该方法动态平衡安全投入与其收益,解决了过度反应的问题。并且能够自适应当前安全态势,所求最优解具备不可预测的特点,克服了传统决策方法响应模式固定,易被攻击者利用的不足。然后,考虑到大多数工业控制系统为避免关键功能失效而部署有功能安全策略,因此本文提出信息安全策略与功能安全策略的协调与调度方法,负责两类安全策略的有效实施。针对策略潜在的冲突问题,从系统功能的角度,分析工业控制系统信息安全策略与功能安全策略间的关系,制定策略冲突协调规则,依此动态协调当前安全态势下所制定的信息安全策略和功能安全策略,获得无冲突安全相关策略。针对策略实施优化问题,从功能失效风险的角度,评估安全策略对系统防护的作用,并以此为目标,在工业控制系统的实时性等多约束条件下,构建无冲突安全相关策略与系统功能性任务间的一体化调度,寻求最优的任务实施方案,保障安全相关策略和系统功能性任务的平滑实施。最后,对全文内容进行总结,阐述了本文的主要创新点,并对后续的研究工作进行了展望。(本文来源于《华中科技大学》期刊2018-09-21）
崔晓宁,孙可可,刘德广[4]（2018）在《基于昆虫嗅觉感受和行为反应的入侵苹果小吉丁虫监测和防治技术探讨》一文中研究指出苹果小吉丁虫(Agrilus mali Masumura)是一种重要的蛀干害虫,近年来在入侵地的苹果园及野苹果上发生严重,特别对新疆天山野果林主要建群树种—新疆野苹果几乎造成毁灭性破坏。因此,急需发展新的监测和防治手段。本研究从化学生态学的角度出发,探讨了该虫嗅觉感受相关蛋白及其对不同寄主挥发物的嗅觉行为反应,结果表明:从苹果小吉丁虫雌、雄虫触角转录组中鉴定到63条嗅觉相关基因,包括11条气味结合蛋白(OBP)、8条CSP、17条OR、9条GR、17条IR和1条SNMP基因。11条OBP中有5条基因(AmalOBP1-5)属于"Classic OBP"亚族,5条(AmalOBP7-10)属于"Minus-C OBP"亚族,1条即AmalOBP6属于"Plus-C OBP"亚族。荧光定量PCR结果表明AmalOBP1、AmalOBP2、AmalOBP3、AmalOBP4、AmalOBP6和AmalOBP7在雌、雄虫触角中特异性或高丰度表达,但在头、胸、腹、足和翅中表达量很低,表明它们主要执行嗅觉反应功能。荧光竞争结合试验结果表明AmalOBP1和AmalOBP7对寄主植物挥发物的结合谱较窄。AmalOBP3和AmalOBP8均能强烈地结合主链碳原子数为12-15的十二醇、十四醇、橙花叔醇和法尼醇(Ki<6μM)等;AmalCSP2和AmalCSP3分别能选择性的结合9和7种化合物(Ki<40μM),其中AmalCSP3对十四醇(Ki=1.52±0.01μM)具有特别强的结合能力。雌虫对癸醛、甲酸香叶酯、2,4-癸二烯酸乙酯、己酸叶醇酯和(4E,6Z)-2,6-二甲基-2,4,6-辛叁烯等表现出强烈的触角电位反应,而雄虫则是法尼醇、癸醛和己酸叶醇酯等。田间诱捕试验发现雌、雄虫均对黄色诱虫板的趋性最强,其次为绿色,这两种颜色均适合用于田间诱捕。癸醛等寄主挥发物对雌、雄成虫具有良好的田间诱捕效果。上述寄主挥发物在入侵苹果小吉丁虫的监测和防治中的利用技术和效果值得进一步的深入探讨。(本文来源于《第五届全国入侵生物学大会——入侵生物与生态安全会议摘要》期刊2018-08-03）
小丸子[5]（2018）在《游戏入侵现实,十二星座什么反应》一文中研究指出游戏是人类创造出来的最有趣的世界之一。在游戏世界里面,你可以沙场点兵、上天入地。下面我们就一起来看一下,假如游戏入侵现实,十二星座会是什么反应。白羊座:马上开始玩起来白羊座早就幻想着有朝一日游戏世界能入侵现实世界,这样白羊座就可以扛着枪,提着刀,一路使劲儿地冲冲冲。金牛座:看自己有什么能力金牛座很现实,当游戏世界入侵现实世界,他们会马上看一下自己得到了什么样的能力,能不能帮助自己在这个混乱的世界活下去。(本文来源于《意林(少年版)》期刊2018年08期）
李成林[6]（2017）在《入侵反应扩散捕食系统的时空斑图（英文）》一文中研究指出研究了一类具有HollingⅡ型反应函数和Neumann边界条件的入侵反应扩散捕食模型.考察了局部稳定性和全局稳定性,找到了非常数正解存在和不存在的充分条件,这些条件说明了时空斑图存在的可能性.研究结果表明在空间很大的地域上,捕食者和食饵在自扩散压力下自由扩散,但捕食趋向很小的情况下,二者不能生存.当入侵反应扩散系数足够大且其它扩散系数有上界时,两物种就能共存,从而形成一定的时空斑图.(本文来源于《系统科学与数学》期刊2017年03期）
王丽坤,程城,程敬丽,方劭伟,赵金浩[7]（2016）在《外来入侵红火蚁告警信息素的合成及其触角电位反应》一文中研究指出通过合成红火蚁告警信息素,分析比较了合成告警信息素与市售的化合物对红火蚁触角的EAG反应,实验结果表明,合成的告警信息素能够更好的引起红火蚁触角触角电位反应,同时也反应出信息素的合成在昆虫信息素的研究中的重要作用。(本文来源于《中国化工学会农药专业委员会第十七届年会论文集》期刊2016-07-28）
谢郁[8]（2016）在《日本血吸虫热休克蛋白超家族及其在尾蚴入侵阶段应激反应的初步分析研究》一文中研究指出自古以来,血吸虫病作为一种经疫水传播的疾病不断地危害人类的健康,它的病原生物血吸虫有着特殊的传播过程和感染过程,在血吸虫的生活史中,螺和哺乳动物分别是它的中间宿主和终宿主,在血吸虫感染宿主及在宿主体内发育繁殖的过程中,血吸虫需要具备识别,入侵,抗应激的能力。血吸虫是多细胞的动物,隶属于吸虫,雌雄异体,寄生生活。在寄生过程中,宿主可以产生对虫体的抵抗作用。研究表明,在流行区人群对血吸虫具有一定的免疫保护力；东方田鼠可以对血吸虫完全抵抗；易感动物对致弱尾蚴免疫感染后可产生对再次感染的抵抗作用。宿主的免疫对于血吸虫生存是一个挑战。血吸虫的抗应激与宿主的免疫攻击是研究不同结局的重要因素,对于这方面的阐述和研究将有助于更深入的了解宿主与血吸虫的相互关系。一日本血吸虫热休克蛋白及其在正常尾蚴和致弱尾蚴的表达差异目的致弱尾蚴初次免疫小鼠后能够产生对于再次感染的抵抗能力,这跟致弱尾蚴经紫外线照射后某些分子或者结构的变化可能有关系,热休克蛋白在血吸虫的自我防御中发挥着重要的作用。本章节研究血吸虫的热休克蛋白系统,同时研究热休克蛋白在正常尾蚴和致弱尾蚴当中表达量的改变,以期能够探索致弱尾蚴免疫效果的机制。方法1、通过搜索KEGG数据库,找出HSPs参与的主要的生物学通路和生物学过程；2、在日本血吸虫中,充分挖掘NCBI当中日本血吸虫的热休克蛋白的基因序列；3、依据是按照分子量的大小,序列的结构域分析及细胞的不同部位对日本血吸虫的热休克蛋白进行分类；用MEGA软件进行进化树的构建,用DNAMAN软件进行序列比对,比较热休克蛋白的分子进化,比较日本血吸虫,曼氏血吸虫,秀丽隐杆线虫,小鼠和人之间热休克蛋白的同源关系；4、通过特定的紫外光的照射,构建日本血吸虫致弱尾蚴的模型,分别用正常尾蚴和致弱尾蚴感染小鼠皮肤,在两个不同的时间(感染后1小时和感染后2.5小时)取下皮肤,用感染了血吸虫的小鼠皮肤来进行RNA的提取和后续的实验；5、按照热休克蛋白的家族分类和它们分布的不同细胞部位,挑选了十二个重要的热休克蛋白及热休克因子,用qPCR来观察它们在正常尾蚴感染小鼠皮肤和致弱尾蚴感染小鼠皮肤后表达量的变化；6、制备血吸虫感染皮肤样本的石蜡切片,HE染色观察皮肤期童虫在正常和致弱组中形态的变化,进一步用间接免疫荧光技术看SjP40在尾蚴当中的表达和定位情况；7、统计学采用SPSS19.0统计软件进行分析,P<0.05表示差异有统计学意义。结果1、生物信息学分析发现日本血吸虫有着众多的热休克蛋白,这些热休克蛋白可以分为HSP70家族,HSP90家族,HSP40家族,小热休克蛋白家族,HSP60和HSP10；家族内部有分布在不同细胞部位的热休克蛋白分子。同时日本血吸虫也有HSF。2、热休克蛋白70家族根据结构域、功能及细胞定位的不同,可以分为HSPA5、 HSPA8、HSPA9及HSP110；热休克蛋白90家族根据结构域、功能及细胞定位的不同可以分为HSP83, Gp96和TRAP。3、日本血吸虫的热休克蛋白跟曼氏血吸虫的热休克蛋白同源性比较接近,其次是宿主小鼠和人,最后是秀丽隐杆线虫。4、正常尾蚴和致弱尾蚴入侵小鼠皮肤后热休克蛋白都会升高,但是致弱尾蚴升高的幅度比正常尾蚴的要小,特别是在基础表达量高的基因如HSPA8, P40和HSP90中,它们之间的差别有统计学意义。5、致弱尾蚴经过紫外线照射后,虫体的形态有所改变。结论1、日本血吸虫拥有完整的热休克蛋白体系,它们分布于不同部位,有着不同的功能,能够通过相互作用组成一个应激的整体,发挥着蛋白转运,折迭,修复,降解的功能,这是日本血吸虫抵抗外界刺激和宿主攻击的基础。2、正常尾蚴和致弱尾蚴在热休克蛋白的表达上,两者在入侵小鼠皮肤时都会升高,但致弱尾蚴升高的幅度没有正常的大,这可能会影响到热休克蛋白的防御应激反应。二日本血吸虫热休克因子基因结构特征及其可变剪切亚型分析研究目的热休克因子作为经典的转录因子通过结合热休克蛋白上游的热休克原件进而调控热休克反应。但是日本血吸虫的热休克因子没有报道,本章首次进行日本血吸虫热休克因子的克隆,鉴定,并分析其基因结构特征和可变剪切亚型。为研究热休克因子及其调控提供基础。方法1、日本血吸虫尾蚴感染新西兰白兔,42dpi灌注法收集雌虫、雄虫及感染兔肝脏,Trizol法提取总RNA；2、自日本血吸虫雌虫、雄虫、虫卵总RNA RT-PCR扩增以获得Sj-hsf ORF全长片段和Sj-hsf可变剪切区域片段,进行克隆、酶切及测序鉴定；3、用DNAMAN8.0、InterPrco、Mega6结合日本血吸虫和曼氏血吸虫基因组数据库以及GenBank等网络分析平台,深入分析Sj-hsf的基因结构特征、可变剪切模式,与不同物种HSF序列的同源性、功能结构域和进化树结果1、自雌虫、雄虫、虫卵扩增、克隆获得阳性重组质粒,其中含Sj-hsf ORF的pBSjHSFf-F、pBSjHSFf-M、pBSjHSFf-E以及含可变剪切片段的pBSjHSFs-F、 pBSjHSFs-N、pBSjHSFs-E,酶切及测序鉴定正确；2、序列分析呈示Sj-hsf具有叁种剪切亚型Sj-hsf-isoform1 (2050bp)、 Sj-hsf-isoform2(2086bp)、Sj-hsf-isoform3(2111bp), GenBank登陆号分别为KU954546、KX119143、KX119144,均位于日本血吸虫基因组SJC-S000780,有8个外显子,在雌虫、雄虫和虫卵阶段叁种亚型均存在,以Sj-hsf-isoform1表达量高；3、Sj-HSF-isoforml (671aa)、Sj-HSF-isoform2(683aa)具有HSF特征性DBD(DNA Binding Domain)、HR-A/B和HR-C结构域,Sj-HSF-isoform3(282aa)提前终止,无HR-C结构域；4、进化树分析表明Sj-HSF叁种剪切亚型隶属HSF1家族,与曼氏血吸虫HSF近源。结论1、日本血吸虫雌虫、雄虫、虫卵阶段均存在叁种剪切亚型的HSF,以Sj-HSF-isoforml表达量高。2、Sj-HSF叁种剪切亚型隶属HSF1家族,具有结构上的差异。(本文来源于《南方医科大学》期刊2016-05-22）
王帅,彭书明,阳小成,李迅,孟兴[9]（2015）在《入侵植物春飞蓬DNA的提取及ISSR-PCR反应体系的建立》一文中研究指出以菊科入侵植物的春飞蓬为研究材料,采用CTAB法提取植物总基因组DNA,通过琼脂糖凝胶电泳与紫外分光光度法检测提取的总DNA质量良好,蛋白质、RNA等杂质去除彻底,适合进行ISSR分析;将提取的DNA进行ISSR-PCR扩增,筛选出特异性高的引物,利用单因素和正交试验,建立并优化了入侵植物春飞蓬ISSR-PCR反应体系,20μL优化体系中DNA模板为20 ng、引物为0.2μmol/L、Mg2+为2.5 mmol/L、d NTP为0.2 mmol/L.(本文来源于《河南科学》期刊2015年03期）
张紫妍,张致杰,潘晓云[10]（2015）在《喜旱莲子草对遮荫的可塑性反应:入侵地与原产地种群的比较》一文中研究指出表型可塑性可能在外来植物的成功入侵和随后的扩散中起到至关重要的作用。一些研究者推测喜旱莲子草(Alternanthera philoxeroides)入侵地种群可能比原产地种群对光强具有更强的可塑性反应。为了验证该假说,我们在正常光照和遮荫(30%正常光照)条件下研究了喜旱莲子草原产地(阿根廷)和入侵地(美国)种群在形态特征和生物量分配上是否存在显着差异。结果表明:(1)喜旱莲子草对光照强度具有很强的可塑性。在遮荫处理下,其根冠比和分枝生物量比显着降低,而比茎长和比叶面积显着增加;(2)原产地和入侵地喜旱莲子草的总生物量和比叶面积对遮荫的可塑性没有显着差异。入侵地种群的根冠比、分枝强度和比茎长的可塑性显着小于原产地种群;(3)无论在正常或低光照条件下,入侵地种群的根冠比(–20.8%)、分枝强度(–54.6%)、比茎长(–18.5%)和比叶面积(–8.6%)均显着低于原产地种群。这些结果表明,喜旱莲子草对光照强度具有很强的可塑性,这可能是该物种可以分布于从河岸带草丛到疏林灌丛等各种生境的主要原因;从原产地到入侵地,喜旱莲子草与耐阴性有关的性状对光照的可塑性显着降低,可能是该物种在入侵地能够形成单优势种群的主要原因。(本文来源于《生物多样性》期刊2015年01期）
入侵反应论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
研究了捕食者食饵均染病的入侵反应扩散捕食系统.利用特征值方法和构造Lyapunov函数,获得了入侵扩散对正常数平衡解的影响,当入侵扩散系数充分大时,导致平衡态失稳.进一步,利用拓扑度方法,证明了在一定条件下入侵扩散系数很大,自扩散充分小时,有非常数正平衡解存在.
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
入侵反应论文参考文献
[1].孙彦刚.猪流行性腹泻病毒纤突蛋白在病毒入侵和免疫反应中的作用研究[D].吉林大学.2019
[2].柳文清,陈清婉.捕食者食饵均染病的入侵反应扩散捕食系统中扩散的作用[J].应用数学和力学.2019
[3].李璇.工业控制系统主动入侵反应的若干关键技术研究[D].华中科技大学.2018
[4].崔晓宁,孙可可,刘德广.基于昆虫嗅觉感受和行为反应的入侵苹果小吉丁虫监测和防治技术探讨[C].第五届全国入侵生物学大会——入侵生物与生态安全会议摘要.2018
[5].小丸子.游戏入侵现实,十二星座什么反应[J].意林(少年版).2018
[6].李成林.入侵反应扩散捕食系统的时空斑图（英文）[J].系统科学与数学.2017
[7].王丽坤,程城,程敬丽,方劭伟,赵金浩.外来入侵红火蚁告警信息素的合成及其触角电位反应[C].中国化工学会农药专业委员会第十七届年会论文集.2016
[8].谢郁.日本血吸虫热休克蛋白超家族及其在尾蚴入侵阶段应激反应的初步分析研究[D].南方医科大学.2016
[9].王帅,彭书明,阳小成,李迅,孟兴.入侵植物春飞蓬DNA的提取及ISSR-PCR反应体系的建立[J].河南科学.2015
[10].张紫妍,张致杰,潘晓云.喜旱莲子草对遮荫的可塑性反应:入侵地与原产地种群的比较[J].生物多样性.2015