导读:本文包含了唑类氮杂环化合物论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:异恶唑,吡唑,抗菌活性,荧光性能
唑类氮杂环化合物论文文献综述
李静[1]（2018）在《取代异恶唑和吡唑类含氮杂环化合物合成及性能研究》一文中研究指出异恶唑、吡唑类含氮杂环化合物有独特的结构特性,具有多种生物和药理学特性,在医药、农药等范畴有广泛的使用前景,在有机合成中也有着重要的地位。特别是二者均有抗炎、抗菌、止痛等功效,作为一些药物的活性成分,其合成及其在医药领域的应用备受青睐。另外,一些吡唑衍生物具有显着的溶剂变色和电致发光性能,可应用于显示材料领域。本论文以不同取代基的苯甲醛为原料,分别合成了不同取代基的异恶唑、吡唑衍生物。首先,以取代苯甲醛为最初的原料,经盐酸羟胺肟化后,进而用N-氯代琥珀酰亚胺将其氯代成氯代苯甲醛肟,再与炔丙醇通过1,3-偶极环加成反应一锅法合成3-芳基-5-羟甲基异恶唑,然后分别通过醚化和氧化得到相应的3-芳基-5-甲基炔丙基醚异恶唑和3-芳基-5-醛基异恶唑。其次,以2-氯-5-氯甲基吡啶为最初的原料,先在碱性条件下水解得到6-氯-3-吡啶甲醇,进而用碘选择性氧化为6-氯-3-吡啶甲醛,然后进行肟化和氯取代最终得到6-氯-3-吡啶氯代醛肟。再次,以邻甲氧基苯甲醛合成的3-(2-甲氧基苯基)-5-((丙-2-炔-1-基氧基)甲基)异恶唑和6-氯-3-吡啶氯代醛肟反应进行条件优化,并在较优条件(超声波辐射)下合成了其他8种双异恶唑衍生物,目的产物收率为56–73%。依据美国临床和实验室标准协会(CLSI)推荐的抗微生物药物敏感性试验方法对所合成的9种化合物进行了抗菌活性研究。化合物3-(6-氯-3-吡啶)-5-(((3-(2-甲氧基苯基)异恶唑-5-基)甲氧基)甲基)异恶唑和3-(2-氯苯基)-5-(((3-(6-氯-3-吡啶)异恶唑-5-基)甲氧基)甲基)异恶唑对选用的真菌白色念珠菌(Candida albicans ATCC 10231)有较好的抑菌效果,其最小抑菌浓度(MIC值)均为4μg/m L。最后,以9种不同取代基的苯甲醛和对氯苯乙酮为反应原料,在超声波条件下反应得到对应的1-(4-氯苯基)-3-芳基丙-2-烯-1-酮,进而与对氯苯肼盐酸盐在常规加热回流条件下反应合成了9种1,3,5-叁取代吡唑化合物,目标产物收率为74–96%。通过测试所合成吡唑衍生物的紫外光谱和荧光光谱,计算了相应的荧光量子效率(0.48–0.60)。所合成的叁取代吡唑化合物最大紫外吸收波长范围为360–370 nm,得到的最大荧光发射波长在457–472 nm之间,主要发蓝光,荧光量子效率较高,荧光性能较好。这暗示其在发光材料领域有潜在的应用前景。另外,对所合成的两类最终产物用质谱HRMS、红外光谱FT-IR、核磁~1H和~(13)C NMR进行了表征和分析,确认了所合成的化合物的结构。(本文来源于《吉林大学》期刊2018-06-01）
罗新羽[2]（2018）在《咔唑类稠杂环化合物：合成、晶体结构及性质》一文中研究指出稠杂环化合物是其中一个或多个苯环被杂环取代的多环芳香族化合物,因杂原子有助于改善各种光电性能而具有额外特性。本论文主要研究的是通过分别将溴和噻吩取代基引入到3-甲酰基-9-正己基咔唑中成功合成的基于咔唑和萘的两种新型的不同类型的稠杂环芳香化合物:10-溴-7-正己基-7-单氮杂[6]螺烯和14-正己基-11-(2-噻吩)-14-菲并[4,3-b]咔唑。化合物10-溴-7-正己基-7-单氮杂[6]螺烯是对已知的单氮杂[6]螺烯进行的扩展。同样以咔唑为原始材料,在其3,6,9位进行化学修饰,通过相转移催化反应,维尔斯迈尔—哈克反应,叶立德反应和光环化反应等一系列经典的化学反应合成的咔唑并菲类衍生物。我们完成了化合物的1HNMR、13CNMR、HRMS和单晶构等表征,并对化合物的光学性能、电化学性能和热学性能进行研究。化合物的分子结构型为螺旋状,咔唑和萘的二面角是41.3°。化合物在二氯甲烷中的吸收峰位于319 nm附近,最大发射峰位于435 nm附近,在薄膜状态下最大发射峰分别位于447和470 nm附近。在不同溶剂中的荧光量子产率为8%-18%,最高的是在甲苯溶液,可达18%。在电化学测试中,化合物经历了准可逆氧化还原过程,其HOMO能级为-4.95 eV,LUMO能级为-2.04 eV,能隙为2.91 eV。热学测试结果表明化合物的分解温度Td为236.82℃,说明化合物具有良好的溶解性和热稳定性。化合物14-正已基-11-(2-噻吩)-14-菲并[4,3-b]咔唑和10-溴-7-正己基-7-单氮杂[6]螺烯相比,反应步骤多了一步铃木一宫浦反应来引入噻吩。我们完成了对化合物的1HNMR、13CNMR、HRMS和单晶结构等表征,并对化合物的光学性能、电化学性能和热学性能进行研究。化合物的分子构型为平面,咔唑和萘的二面角是155.8°。单晶结构显示14-正己基-11-(2-噻吩)-14-菲并[4,3-b]咔唑和10-溴-7-正己基-7-单氮杂[6]螺烯相比具有更小的变形和更好的平面性。化合物在二氯甲烷中的吸收峰位于337 nm附近,最大发射峰位于447 nm附近,在薄膜状态下最大发射峰位于460 nm附近。在不同溶剂中的荧光量子产率为35%-74%,在甲苯溶液中的荧光量子产率为最高74%。在电化学测试中,化合物经历了准可逆氧化还原过程,其HOMO能级为-4.85 eV,LUMO能级为-2.09 eV,能隙为2.76 eV。化合物的分解温度Td为214.96℃,说明化合物具有良好的溶解度和热稳定性。这些结果表明,向咔唑中引入噻吩的官能取代基团不仅可以将光环化产物从螺烯转化为其他类型的稠杂环化合物,而且还将14-正己基-11-(2-噻吩)-14-菲并[4,3-b]咔唑的荧光量子产率提高叁倍半以上。这种简单的合成方法将为合成具有不同类型和性质的稠杂环化合物铺平道路。(本文来源于《山东大学》期刊2018-05-29）
师海雄,程晓斌,林奇,姚虹,张有明[3]（2018）在《甲氧基柱[5]芳烃对苯并唑类杂环化合物的主客体作用研究》一文中研究指出利用甲氧基柱[5]芳烃(DMP5)作为主体分别与中性苯并恶唑(G2)、苯并咪唑(G3)和苯并噻唑(G1,G4,G5和G6)等6种客体分子成功地构筑了一种主客体包合物,该包合物是基于苯并唑类杂环化合物穿入到柱[5]芳烃的空腔中形成1∶1主客体包结构型.此外,甲氧基柱[5]芳烃(DMP5)与不同的苯并唑类杂环客体都能形成稳定的新型主客体包结物,且与原主客体化合物相比较,主客体包结物的形成可以导致强的荧光强度的改变.对该主客体系统作用通过高分辨质谱和核磁氢谱等进行了研究.(本文来源于《有机化学》期刊2018年07期）
蒋昆明,安坤,蒋涵,赵舒悦,金毅[4]（2016）在《香豆素并恶唑类杂环化合物的合成》一文中研究指出香豆素可看作是邻羟基肉桂酸的内酯,具芳香气味,广泛存在于芸香科、伞形科、菊科、豆科、瑞香科、茄科等高等植物中,在动物及微生物代谢产物中也有存在。香豆素类化合物具有多种生理活性,如抗HIV、抗癌、抗凝血、抗菌、抗病毒等。国内外众多学者对其化学和药理作用进行了深入的研究,发现了很多具新型结构和显着活性的天然香豆素化合物。而邻氯苯甲醛肟是一个简单易得的合成子,我们以6-羟基香豆素和邻氯苯甲醛肟为原料,通过一步反应,简洁、绿色、高效的合成了一类结构新颖的香豆素并恶唑杂环类化合物,这种方法不仅拓展了杂环化合物的化合物库,也为类天然产物的全合成提供了一个很好地借鉴方法。(本文来源于《中国化学会第十叁届全国有机合成化学学术研讨会论文摘要集》期刊2016-10-13）
张方[5]（2014）在《1,3,5-恶二嗪与咔唑类杂环化合物的合成及其性能研究》一文中研究指出本文利用2,3-二氯丙烯和硝基胍为初始原料,对噻虫嗪的合成路线进行“优化”改进。以3-甲基-4-硝基亚胺-1,3,5-恶二嗪为母体设计合成了11种新型1,3,5-嗯二嗪衍生物,对其结构进行了1HNMR、MS、IR和X射线衍射等表征。实验过程中发现,卤代烃上卤素种类及位置不同,对合成时间、产率等有影响。利用抑菌性实验考核了合成的1,3,5-嗯二嗪衍生物对金黄色葡萄球菌的抑菌活性,发现该系列衍生物抑菌活性在98.9%-91.4%范围内。1,3,5-恶二嗪上连接吸电子能力较强的取代基所得化合物的抑菌性能高,这给我们合成作为抑菌性药物的同类化合物提供了实验基础。利用密度泛函理论方法对噻虫嗪等1,3,5-恶二嗪衍生物结构、前线轨道、电荷分布、局域及全局化学反应性能进行了计算,发现1,3,5-嗯二嗪衍生物抑菌性能与分子HOMO与LUMO轨道能量、分子电负性及分子电荷分布等因素相关,从理论上揭示了在1,3,5-嗯二嗪连接吸电子取代基可以提高抑菌活性这一实验事实。以咔唑为母体,合成了系列含咪唑环的咔唑衍生物,并利用1HNMR、MS、IR和UV-Vis等进行了表征。利用密度泛函理论CAM-B3LYP/6-31+G(d)水平研究了化合物的几何结构、前线分子轨道能量,电子吸收光谱等,同时比较了咪唑环上取代基等对分子软、硬度、化学势及亲电性等的影响。取代基对分子的HOMO与LUMO轨道能量、电子吸收光谱等有着重要的影响,化合物3-(4,5-二苯基-1H-咪唑-2-基)-9H-咔唑(5g)的化学反应活性大；化合物3-(4,5-二苯基-1H-咪唑-2-基)-9-对苯甲基咔唑(5d)分子有着良好的亲电性能。因此,改变与咔唑连接的基团会获得理想的物理、化学、生物学等性质的咔唑衍生物。(本文来源于《宁夏大学》期刊2014-04-01）
杨锦飞,刘高生[6]（2013）在《四氮唑类杂环化合物的研究进展》一文中研究指出氮杂环化合物是一类具有重要应用价值和良好生物活性的化合物,在生物、医药、农药等领域的应用非常广泛,一直是人们研究的热点,四氮唑类杂环化合物又是其中的一类重要五元芳杂环化合物。因其在医药上取得广泛的应用引起人们越来越多的关注。文章对杂环化合物、氮杂环化合物的发展进行了简单的叙述,并对不同种类四氮唑芳杂环化合物的发展及其应用做了详细阐述。(本文来源于《广东化工》期刊2013年11期）
马世堂,张孝林,俞浩,周国梁,刘汉珍[7]（2012）在《一种噻二唑类杂环化合物抗K562肿瘤活性研究》一文中研究指出研究噻二唑类杂环化合物对人白血病K562癌细胞的体外抗肿瘤活性筛选。方法:利用MTT法间接测定各化合物对肿瘤细胞后的生长情况,并计算出肿瘤细胞的抑制率,选择抑制率较高的化合物进行深入研究,计算其半数抑制浓度(IC50),并考察其浓度-生长率线性关系。结果:大部分化合物均显示了较好的人白血病K562癌细胞抑制活性,化合物1抑制率达92.01%,IC50为7.07×10-5mol/L,浓度-生长率R2=0.986。结论:噻二唑类杂环化合物具有较好的抗肿瘤活性。(本文来源于《安徽科技学院学报》期刊2012年02期）
丁娇阳[8]（2011）在《新颖的酰胺功能基团转化以及恶唑类杂环化合物的合成》一文中研究指出有机官能团的转化是有机反应的重要组成部分。而环境友好、简便高效和原子经济的方法是有机合成发展的必然趋势。最近在美国化学社会绿色化学研究所药物圆桌会议上提出,酰胺的合成是在药物制造业上最具实际应用价值的反应之一,而且该合成方法被列入优先研究领域。本论文以此为指导思想,首先阐述了酰胺合成领域的发展现状；接着阐述了在环境友好的溶剂一水中,以甲基酮为原料直接转化为酰胺官能团的反应过程以及机理；然后就反应底物的范围进行了拓展合成了一系列的叔酰胺、仲酰胺；最后我们就合成酰胺的反应中出现的副反应进行了探讨。第一章,酰胺化合物的合成是天然产物和药物分子中最有实际应用前景的官能团之一,对其合成方法研究甚多。在此,我们综述了酰胺官能团沿用至今的经典合成方法,以及能形成酰胺官能团的人名反应,然后我们以底物分类分别综述了近代发展的各种酰胺的合成方法。第二章,基于对酰胺化合物重要性的认识,在本课题组以苯乙酮为起始原料的反应基础上,我们继续研究了水相中,分子碘存在的条件下,以氨水为氨源,直接将苯乙酮或者相应甲原醇顺利转化为相应伯酰胺的反应。并提出可能的反应机理是Lieben iodoform-Haller-Bauer串级反应。第叁章,基于对Lieben iodoform-Haller-Bauer串级反应机理的认识,并为了探讨该反应的普适范围,我们继续扩展该酰胺合成反应的底物范围,采用多种氨源,合成了多种仲酰胺或者叔酰胺。第四章,我们研究了在筛选合成酰胺的反应条件时出现的副反应,即加入金属氧化物时生成恶唑环的反应,并对其机理进行了推测。其中化合物IV-22b,IV-22c的结构得到了X-ray单晶衍射的验证。(本文来源于《华中师范大学》期刊2011-05-01）
王柳,巨修练[9]（2010）在《2,5-二取代-1,3,4-恶二唑类杂环化合物的合成、表征》一文中研究指出分别以水杨酸和邻氨基苯甲酸为起始原料,设计合成了6个未见文献报道的2,5-二取代-1,3,4-恶二唑类杂环化合物.其结构经1H NMR、EI-MS和元素分析表征.(本文来源于《武汉工程大学学报》期刊2010年05期）
渠星宇[10]（2010）在《新型唑类五元杂环化合物及铱配合物的合成、表征及性能研究》一文中研究指出伴随着OLED显示器的成功制备,平板显示装置有很大的提高。目前OLED显示器的发光材料广泛使用的是掺杂有磷光重金属的材料。这是由于有机重金属磷光材料可以同时利用单线态和叁线态激子,理论上,内量子效率可达到100 %,而荧光的内量子效率仅仅达到25 %。因此,开发更高发光效率有机重金属磷光材料成为OLED领域的研究热点。文献报道以2,5-二对氟苯基-1,3,4-恶二唑为环状配体,乙酰丙酮或二硫盐为辅助配体,合成了高效的磷光材料。本论文为了能够得到发光效率更好的磷光材料,对环状配体进行修饰,合成了5个铱配合物,得到较好的结果。本论文研究内容主要从以下叁方面展开。I)设计两类具有较好传输效率的唑类五元杂环化合物,分别是含氟唑类五元杂环化合物和含咔唑单元唑类五元杂环化合物,唑类五元杂环分别选取噻二唑,恶二唑,叁唑单元,合成六个化合物。这些化合物经过红外,核磁,XPS等手段表征和鉴定,并且检测了两个化合物单晶结构,同时考察了化合物的光物理性能和电化学性质。含咔唑单元唑类五元杂环化合物同时含有空穴传输单元的咔唑基和电子传输单元的唑类五元杂环基,载流子传输效率会有很大程度的提高,应用到OLED的发光层,可以使器件结构单一化,简化制作工艺,从而有效的提高器件的发光效率。II)以2, 5-二对氟苯基-1, 3, 4-噻二唑为环状配体,乙酰丙酮和两个二硫盐为辅助配体,合成叁个铱配合物。配体中苯环上含有F基团,可以有效的降低荧光猝灭,有利于器件的制作。所得到的铱配合物经过红外,核磁,XPS等手段表征和鉴定,检测了配合物(fth)_2Ir(Et_2dtp)的单晶结构,同时考察了铱配合物的光物理性能和电化学性质。实验表明,同辅助配体是乙酰丙酮的铱配合物相比,二硫盐辅助配体的引入降低了LUMO能级,使HOMO-LUMO能隙减小,能够小范围的调节铱配合物HOMO-LUMO能级差配合物,从而达到我们预期的目标。III)以2,5-二对咔唑基苯基-1,3,4-噻二唑(cth)和2,5-二对咔唑基苯基-1,3,4-恶二唑(cox)为环状配体,选用乙酰丙酮为辅助配体,合成两个铱配合物即,(cth)_2Ir(acac),(cox)_2Ir(acac)。所得到的配合物经过红外,核磁等手段表征和鉴定,同时考察了化合物的光物理性能和电化学性质。实验表明,得到的铱配合物无论是在溶液,还是在固体状态下,紫外灯照射下都发强光。两个配合物的最大荧光发射峰为:(cth)_2Ir(acac)为590 nm,(cox)_2Ir(acac)为520 nm。(cth)_2Ir(acac)已经达到红光区,(cox)_2Ir(acac)位于绿光区。(本文来源于《中南民族大学》期刊2010-04-20）
唑类氮杂环化合物论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
稠杂环化合物是其中一个或多个苯环被杂环取代的多环芳香族化合物,因杂原子有助于改善各种光电性能而具有额外特性。本论文主要研究的是通过分别将溴和噻吩取代基引入到3-甲酰基-9-正己基咔唑中成功合成的基于咔唑和萘的两种新型的不同类型的稠杂环芳香化合物:10-溴-7-正己基-7-单氮杂[6]螺烯和14-正己基-11-(2-噻吩)-14-菲并[4,3-b]咔唑。化合物10-溴-7-正己基-7-单氮杂[6]螺烯是对已知的单氮杂[6]螺烯进行的扩展。同样以咔唑为原始材料,在其3,6,9位进行化学修饰,通过相转移催化反应,维尔斯迈尔—哈克反应,叶立德反应和光环化反应等一系列经典的化学反应合成的咔唑并菲类衍生物。我们完成了化合物的1HNMR、13CNMR、HRMS和单晶构等表征,并对化合物的光学性能、电化学性能和热学性能进行研究。化合物的分子结构型为螺旋状,咔唑和萘的二面角是41.3°。化合物在二氯甲烷中的吸收峰位于319 nm附近,最大发射峰位于435 nm附近,在薄膜状态下最大发射峰分别位于447和470 nm附近。在不同溶剂中的荧光量子产率为8%-18%,最高的是在甲苯溶液,可达18%。在电化学测试中,化合物经历了准可逆氧化还原过程,其HOMO能级为-4.95 eV,LUMO能级为-2.04 eV,能隙为2.91 eV。热学测试结果表明化合物的分解温度Td为236.82℃,说明化合物具有良好的溶解性和热稳定性。化合物14-正已基-11-(2-噻吩)-14-菲并[4,3-b]咔唑和10-溴-7-正己基-7-单氮杂[6]螺烯相比,反应步骤多了一步铃木一宫浦反应来引入噻吩。我们完成了对化合物的1HNMR、13CNMR、HRMS和单晶结构等表征,并对化合物的光学性能、电化学性能和热学性能进行研究。化合物的分子构型为平面,咔唑和萘的二面角是155.8°。单晶结构显示14-正己基-11-(2-噻吩)-14-菲并[4,3-b]咔唑和10-溴-7-正己基-7-单氮杂[6]螺烯相比具有更小的变形和更好的平面性。化合物在二氯甲烷中的吸收峰位于337 nm附近,最大发射峰位于447 nm附近,在薄膜状态下最大发射峰位于460 nm附近。在不同溶剂中的荧光量子产率为35%-74%,在甲苯溶液中的荧光量子产率为最高74%。在电化学测试中,化合物经历了准可逆氧化还原过程,其HOMO能级为-4.85 eV,LUMO能级为-2.09 eV,能隙为2.76 eV。化合物的分解温度Td为214.96℃,说明化合物具有良好的溶解度和热稳定性。这些结果表明,向咔唑中引入噻吩的官能取代基团不仅可以将光环化产物从螺烯转化为其他类型的稠杂环化合物,而且还将14-正己基-11-(2-噻吩)-14-菲并[4,3-b]咔唑的荧光量子产率提高叁倍半以上。这种简单的合成方法将为合成具有不同类型和性质的稠杂环化合物铺平道路。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
唑类氮杂环化合物论文参考文献
[1].李静.取代异恶唑和吡唑类含氮杂环化合物合成及性能研究[D].吉林大学.2018
[2].罗新羽.咔唑类稠杂环化合物：合成、晶体结构及性质[D].山东大学.2018
[3].师海雄,程晓斌,林奇,姚虹,张有明.甲氧基柱[5]芳烃对苯并唑类杂环化合物的主客体作用研究[J].有机化学.2018
[4].蒋昆明,安坤,蒋涵,赵舒悦,金毅.香豆素并恶唑类杂环化合物的合成[C].中国化学会第十叁届全国有机合成化学学术研讨会论文摘要集.2016
[5].张方.1,3,5-恶二嗪与咔唑类杂环化合物的合成及其性能研究[D].宁夏大学.2014
[6].杨锦飞,刘高生.四氮唑类杂环化合物的研究进展[J].广东化工.2013
[7].马世堂,张孝林,俞浩,周国梁,刘汉珍.一种噻二唑类杂环化合物抗K562肿瘤活性研究[J].安徽科技学院学报.2012
[8].丁娇阳.新颖的酰胺功能基团转化以及恶唑类杂环化合物的合成[D].华中师范大学.2011
[9].王柳,巨修练.2,5-二取代-1,3,4-恶二唑类杂环化合物的合成、表征[J].武汉工程大学学报.2010
[10].渠星宇.新型唑类五元杂环化合物及铱配合物的合成、表征及性能研究[D].中南民族大学.2010