导读:本文包含了敏化效应论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:对电极,碳包覆铁酸钴,Kirkendall效应,太阳能电池
敏化效应论文文献综述
刘双安,李玲[1]（2019）在《利用Kirkendall效应制备核壳结构CoFe_2O_4@C用于染料敏化太阳能电池对电极材料》一文中研究指出将碳材料与过渡金属氧化物相结合用于染料敏化太阳能电池对电极是目前探寻DSSC无Pt对电极材料的研究方向之一~([1])。本文利用Kirkendall效应,以两种扩散速率不同的金属在扩散过程中会形成缺陷为原理产生中空结构,以葡萄糖为碳源,通过简单的真空蒸发和高温烧结制备了如SEM图显示的碳包覆的CoFe_2O_4核壳纳米粒子。该复合材料以CoFe_2O_4为壳体,其核心主要由Kirkendall效应形成的空隙组成~([2])。在CFO壳体表面包覆一层薄碳层,使碳材料良好的导电性和CoFe_2O_4优秀的电化学活性实现了优势互补。用其制备的DSSCs对电极显示出优异的光电转化效率(7.28%),在相同条件下与铂Pt(7.18%)对电极相当,高于CNFs(6.40%),且该复合材料可长期稳定地对I_3~-/I~-氧化还原偶联剂的循环再生进行催化。实验证明,由Kirkendall效应制备核壳结构CoFe_2O_4@C步骤简单,可重复性强,作为DSSC对电极性能优异,为DSSC无Pt对电极材料的研究与大规模生产提供了新的参考。(本文来源于《第六届新型太阳能电池材料科学与技术学术研讨会论文集》期刊2019-05-25）
闫振亚[2]（2018）在《纳布啡对瑞芬太尼麻醉后疼觉敏化的干预效应》一文中研究指出目的观察纳布啡对瑞芬太尼麻醉后疼觉敏化的干预效果。方法择期胆囊切除术患者90例,随机分为叁组(n=20):小剂量瑞芬太尼0. 1g/(kg·min)维持组(A组)、大剂量瑞芬太尼0. 35g/(kg·min)维持(B组)、大剂量瑞芬太尼0. 35g/(kg·min)组(C组),待关腹前30min静注纳布啡0. 1mg·kg-1。记录拔管后2、4、8h VAS评分,并监测麻醉诱导前后不同时间段血浆IL-17浓度,比较两组镇痛要求情况。结果与A组比较,B组和C组的拔管时间缩短,瑞芬太尼用量增加,丙泊酚用量明显减少,差异显着(P <0. 05)。拔管后2h和4h时:A组和C组疼痛评分均显着少于B组,差异显着(P <0. 05);拔管后8h时:A组疼痛评分最低,显着低于B组和C组,差异显着(P <0. 05)。术后4h要求镇痛情况:A组5例(25. 00%)、B组11例(55. 0%)和C组2例(10. 00%),B组镇痛人数占比最高(P <0. 05)。T1到T2时刻:B组血浆IL-17水平高于A组和C组,差异显着(P <0. 05). T3时刻:B组和C组血浆IL-17水平高于A组,差异显着(P <0. 05)。叁组不良反应发生率比较无显着差异(P> 0. 05);叁组术后均无呼吸抑制、嗜睡、精神症状等严重不良反应。结论纳布啡可有效地干预瑞芬太尼麻醉后疼觉敏化,且不良反应少,安全性高。(本文来源于《海峡药学》期刊2018年09期）
邢贝贝,黄猛,张迪,丁光宏[3]（2018）在《心肌缺血及针刺效应导致穴位敏化的代谢物图谱特征》一文中研究指出目的:观察心肌缺血引起穴位敏化的代谢物图谱变化特征以及针刺干预对敏化穴位处代谢物变化的影响,探讨穴位敏化的物质基础。方法:家兔随机分为模型组和对照组,每组10只。模型组采用可控心肌缺血模型,分别在心肌缺血模型制备过程第8、14天(心肌缺血刺激第1阶段后),第20天(心肌缺血刺激第2阶段后)采集家兔"内关""神门""心俞""太溪"穴处皮下微透析液。心肌缺血第2阶段后在"内关"处进行针刺干预30min,干预同时及干预后采集"内关"处皮下微透析液。应用液相质谱联用技术(LC/MS对皮下微透析液样品进行检测,利用主成分分析(PCA)和偏最小二乘方判别分析(PLS-DA)分析透析液代谢物的变化情况。结果:家兔对照组中各亚组穴位处皮下微透析液无明显聚类及变化趋势。心肌缺血可导致穴位处皮下微透析液中组氨酸、硬脂酸、9-酮棕榈酸含量显着降低,谷氨酸、苯丙氨酸、3-羟基酸含量显着升高。针刺干预可显着增加"内关"处谷氨酸、硬脂酸、8-异前列腺素F 2α含量,降低"内关"处组氨酸含量。结论:组氨酸、谷氨酸、苯丙氨酸、3-羟基酸、硬脂酸、9-酮棕榈酸可能是潜在的心肌缺血诊断治疗目标穴位的标志物。谷氨酸、组氨酸、硬脂酸、8-异前列腺素F 2α可能是内脏疾病及针刺干预导致穴位敏化的物质基础。(本文来源于《针刺研究》期刊2018年07期）
王奕力,吕沛然,何伟,张晓宁,陈李圳[4]（2017）在《针刺敏化穴改善大鼠慢性结肠炎效应及机制》一文中研究指出目的:观察慢性结肠炎导致敏化穴区的分布部位及其随疾病动态的变化,并进行穴位敏化形成的机制研究和敏化穴区的优效性研究。方法:本研究采用6-9周龄的雄性SD大鼠。1.建立慢性结肠炎动物模型,分别在7、14、21、28天通过尾静脉注射伊文氏监(Evans BIue,EB),观察EB渗出点的位置和变化,来确定慢性结肠炎导致敏化穴区的分布部位,及其随疾病动态变化。2.测定慢性结肠炎大鼠在不同疾病时间(造模前、造模后7、14、21、28天)下肢的热痛阈和机械痛阈,确定其随疾病动态变化。3.从神经源性炎症反应和交感-感觉耦联现象及相关物质的表达来研究穴位敏化形成的机制。采用免疫荧光、Western Blot等方法分别检测慢性结肠炎大鼠造模后7d、14d DRG及敏化穴区局部神经源性炎症反应及交感异常芽生所致交感-感觉耦联现象,同时检测相关致痛物质CGRP的释放,以及交感神经标记物酪氨酸羟化酶(Tyrosine hydroxylase,TH)的表达。4.对慢性结肠炎大鼠敏化穴区与非敏化穴区进行电针干预,通过电针干预前及7d、14d后大鼠下肢机械痛阈、热痛阈的改变,判断针刺敏化穴区对结肠炎大鼠的疗效:同时观察交感-感觉耦联现象和交感神经标记物TH的表达,以及体表敏化穴区皮肤神经源性炎症相关介质CGRP表达的变化,从感觉交感耦联,神经源性炎症两方面探讨针刺敏化穴区效应的作用机制。结果:1.慢性结肠炎大鼠造模后7d、14d、21d、28d均在双侧足叁里穴附近观察到EB渗出点,模型组足叁里穴EB渗出点出现率较空白组有统计学差异(P=0.0013)。2.模型组大鼠造模后机械痛阈、热痛阈明显下降,且在各时间点(7d、14d、21d、28d)均为最低,与其余叁组比较P<0.05,具有统计学意义。3.慢性大鼠结肠炎造模后7d,在DRG(L5)观察到交感神经开始出现长芽趋势,28d则出现明显长芽情况,电针刺在7d或28d时与模型组相比,均有抑制DRG内交感芽生的程度:正常组与假手术组大鼠DRG内TH阳性神经纤维未进入胞体。4.7d、14d时,各组大鼠足底皮肤、足叁里皮肤、足叁里肌肉及DRG中CGRP的表达量无明显差异(P>0.05)。结论:1.慢性结肠炎大鼠体表敏化穴主要分布于L5-S1神经节段皮肤,集中于足叁里穴区。2.慢性结肠炎大鼠出现躯体痛敏,L5-S1背根神经节出现交感神经芽生。3.电针敏化穴后,慢性结肠炎大鼠躯体痛敏现象减轻,感觉-交感耦联程度减轻。(本文来源于《2017世界针灸学术大会暨2017中国针灸学会年会论文集》期刊2017-12-01）
胡哲,古丽米娜,姚建曦,周正,陈蕾[5]（2017）在《染料敏化太阳电池一维结构阳极薄膜合成及等离激元效应的应用》一文中研究指出介绍了染料敏化太阳电池一维阳极薄膜的制备方法及应用。同时,研究人员在薄膜太阳电池设计中引入金属纳米粒子的等离激元结构,更高效地提高其光电转换性能。调研了等离激元在太阳电池领域应用的进展情况,并提出今后研究建议。(本文来源于《化工新型材料》期刊2017年11期）
焦文君[6]（2017）在《染料敏化光催化制氢体系中的溶剂效应和铜基催化剂的研究》一文中研究指出本论文以光催化制氢体系中敏化剂和催化剂上的电子转移为研究的切入点,通过引入二甲基亚砜(DMSO)有效地抑制了激发态虎红(RB*)的非辐射过程并延长了激发态RB*的荧光寿命。同时,通过原位光还原Cu_2O/TiO_2制备了Cu/Cu_2O/Cu/TiO_2催化剂,对氧化铜和氧化亚铜作为光催化剂的制氢机理进行了研究,发现夹层金属铜在该催化剂中传导电子的重要作用。本论文主要内容如下:1.DMSO对抑制激发态RB~*非辐射过程和提高光催化制氢效率作用的研究在RB敏化Pt催化制氢体系中,引入少量DMSO能够有效地抑制质子诱发引起的激发态RB~(ˉ*)非辐射过程,从而提高光催化制氢效率。在可见光激发下,激发态RB*很容易跟水分子发生分子间质子转移形成激发态RB~(ˉ*),这种激发态RB~(ˉ*)很容易与H+结合而被猝灭,造成激发态RB~(ˉ*)的光生电子损失从而导致制氢效率下降。研究发现少量DMSO加入该反应体系,减弱了水分子与激发态RB~*之间的氢键作用,同时抑制了激发态RB*与水分子间的质子转移,进而降低了激发态RB~(ˉ*)的非辐射过程。制氢测试结果表明DMSO的引入使RB敏化Pt催化体系的制氢量在120 min内达到1410.7μmol,是没有DMSO引入的4.48倍。在550nm处,RB敏化Pt催化剂制氢体系达到最大的制氢量子效率,其值为44.3%。2.Cu/Cu_2O/Cu/TiO_2催化剂中夹层金属铜对可见光催化制氢的重要作用通过原位光还原Cu_2O/TiO_2制备了Cu/Cu_2O/Cu/TiO_2夹层结构的光催化剂。研究发现夹层金属Cu在Cu/Cu_2O/Cu/TiO_2催化剂中起着非常重要的作用,夹层金属Cu在制氢过程中为TiO_2导带上的电子向Cu_2O的转移提供了便捷的通道,使得光电子的寿命得到极大延长。此外,通过调节Cu/Cu_2O/Cu/TiO_2催化剂中的夹层金属Cu与Cu_2O的摩尔比可显着改善催化剂的制氢活性,当夹层金属Cu和Cu_2O的摩尔比是0.99时,Cu/Cu_2O/Cu/TiO_2催化剂表现出最高的瞬态光电流和较长的荧光寿命(0.365 ns)。在相同条件下,Cu/Cu_2O/Cu/TiO_2催化剂的制氢活性是Cu/TiO_2催化剂的叁倍,并且具有较好的制氢稳定性。(本文来源于《兰州大学》期刊2017-04-01）
丁小晶[7]（2017）在《抗精神病药物诱导药物敏化和耐受效应在青年大鼠中的时间依赖性研究》一文中研究指出精神分裂症是一组具有感知,情感,行为,思维等多方面障碍的精神疾病。该病以对现实的扭曲,伴随幻觉和妄想以及思维语言功能的逐步恶化为特征,是造成个人和社会巨大经济负担的较常见的中枢神经系统疾病之一。近些年来,在儿童和青少年人群中使用抗精神病药物的患者逐年增多,美国一项研究显示,仅在1993至2002年间,使用抗精神病药物的人群中年龄小于等于20岁的人次增加了约6倍。2004至2005年间,儿童和青少年使用抗精神病药物的比例由1996至1997年间的7%增长至15%,其中90%以上是非典型抗精神病药物。目前,关于接受抗精神病药物治疗的儿童和青少年患者的研究多集中在观察药物疗效,不良反应等方面,缺乏关于抗精神病药物对此年龄阶段的患者中枢神经系统的影响以及行为学上改变的研究。研究表明,处于青春期的个体对于精神类药物的反应可能更加敏感,因为该时期是中枢神经系统发育的重要阶段。前临床研究发现该时期前额叶皮层,纹状体,海马等部位突触连接和受体密度,多巴胺以及五羟色胺系统等会经历巨大的成熟过程。该时期的药物干预可以改变大脑的结构和功能,且这种改变通常是持久的,不仅影响儿童和青少年患者大脑和行为的改变,同样会影响个体成年后对药物的反应。动物实验研究结果也发现:给予青春期的大鼠抗精神病药物干预,会改变大鼠脑内诸多神经受体的表达,包括多巴胺第一受体(D1),多巴胺第二受体(D2)和多巴胺第四受体(D4),五羟色胺1A(5-HT1A)和五羟色胺2A(5-HT2A)受体以及离子通道型谷氨酸N-甲基-D-天冬氨酸受体(NMDA)受体等,而这些变化模式却未在成年大鼠的实验中观察到。以上研究结果表明,青少年时期是中枢神经系统发育和行为发展的关键时期,所以阐明抗精神病药物对儿童、青少年患者的治疗反应及副作用产生的影响具有重要的临床意义。过去的研究较多地观察了药物的急性作用机制,而缺乏对长期作用机制的研究存在。在临床以及前临床研究方面,有研究发现长期应用抗精神病药后会导致个体对药物敏感性的增强或减弱,即长期应用抗精神病药使得药物对精神症状的抑制作用逐渐增强,称之为抗精神病药敏化。相反,一些患者在几年的长期服药后,表现出耐受样现象,即患者需要增加抗精神病药物剂量才能维持一定的抑制精神症状的效果,表明了抗精神病药的长期应用的效果会逐渐下降,我们称之为抗精神病药耐受。动物研究也发现了抗精神病药引起的敏化和耐受。然而,目前研究对抗精神病药物敏化和耐受的神经生物学机制和心理行为并不清楚。近些年来,本实验室集中关注了抗精神病药长期应用引起的药物敏化和耐受的行为学特征及神经生物学机制。本研究检查了单次氟哌啶醇(HAL),氯氮平(CLZ)和两次奥氮平(OLZ)的处理是否会导致青年大鼠行为药理学效应产生时间依赖性变化,以及这种变化是否因性别而异。选取青年Sprague-Dawley大鼠(<40天),首先单次注射氟哌啶醇(0.05和0.1mg/kg,sc),氯氮平(10和20mg/kg,sc),两次注射奥氮平(1和2mg/kg,sc)或溶媒(VEH),在条件躲避反应(CAR)模型或PCP(苯环己哌啶)(3.20mg/kg,sc)诱导的自主运动增多模型中测试评估其抗精神病样行为效应。一周或叁周后,用同种药物(HAL 0.03mg/kg,CLZ 5mg/kg,OLZ 0.5 mg/kg,sc)challenge,并对大鼠躲避反应次数和PCP(苯环己哌啶)诱导的运动增多次数进行评估。与以前的报道一致,单次HAL,CLZ和两次OLZ的处理抑制了条件躲避反应次数和PCP诱导的运动增多。在表达(challenge)阶段,先前用氟哌啶醇和奥氮平处理的大鼠表现出精神病样行为抑制作用增强效应(敏化),而用氯氮平处理的大鼠则表现出减弱的抑制作用(耐受)。值得注意的是,当比较敏化和耐受效应的大小时,PCP模型中,发现氟哌啶醇敏化效应在3周时间点显着高于1周时间点,在雌性大鼠中尤为明显,在条件躲避反应模型中氯氮平耐受效应在两个性别中均显示时间依赖性变化,两种模型下的奥氮平敏化效应没有显着的时间依赖性变化。总体来说,在某些条件下,抗精神病药物会表现出时间依赖性的敏化和耐受效应,且雌性似乎更为敏感。个体(例如雌性与雄性)和环境(例如特定的行为学模型)因素以及许多药理学(例如特定药物,药物剂量)因素都会对抗精神病药所致敏化和耐受效应的强度起调节作用。目的:在PCP诱导的运动增多模型和条件躲避反应模型(CAR)中研究分别给予青年大鼠一次氟哌啶醇,氯氮平和两次奥氮平处理后,青年大鼠在一周和叁周后再次接触到原有药物时的行为反应变化以及雌性大鼠和雄性大鼠之间的反应差异。方法:PCPMODEL:青年SD大鼠(PND34)按分组接受一次HAL(0.05或0.1mg/kg)或者VEH处理,处理后立即将其放入观察箱中监测大鼠的自发性活动,30 min后每只大鼠接受一次PCP(3.2 mg/kg,sc)处理后立即将大鼠放回观察箱中继续监测60 min,全程一共监测大鼠自发性活动90min。给药后,根据分组再将每组细分为两个亚组,一周组和叁周组。大鼠在动物房不作任何处理安静地饲养6天。6天后(PND 40)将一周组大鼠放入观察箱中适应30 min,不给予任何药物处理。次日(PND 41),根据实验设计安排,一周组所有大鼠接受一次原有药物记忆的challenge测试,自发性活动的监测范式与给药当天的范式相同,全程仍为90 min。从给药当天计算21天后(PND 54),叁周组大鼠不接受任何药物处理,适应自发性活动监测仪器30min。次日(PND55),根据实验设计安排,叁周组所有大鼠接受一次原有药物记忆的challenge测试,自发性活动监测范式与给药当天的范式相同,时程仍为90 min。奥氮平组因为是给予两次奥氮平处理,所以在PND 34和PND 37时各给予一次奥氮平处理。CARmodel:青年SD大鼠(PND 33-39)接受7天训练(CS-US),次日(PND40)按分组接受一次抗精神病药CLZ(20.0mg/kg)或者VEH处理1 h后放入条件躲避反射行为监测仪器中测试(CS-only)。给药后,根据分组分为两个亚组,一周组和叁周组,一周组大鼠在动物房不被打扰地饲养5天后在不接受任何药物处理的情况下连续适应测试仪器两天(PND 45-46 CS-only and CS-US)。次日(PND 47),根据分组设计安排,一周组大鼠接受原有药物记忆的challenge测试,实验流程及程序选择与给药当天相同。叁周组则安静地饲养叁周,叁周后(PND 59-60)叁周组大鼠在不接受任何药物处理的情况下连续适应测试仪器两天。次日(PND 61),根据分组设计安排,大鼠接受原有药物记忆的challenge测试,实验流程以及程序选择与给药当天的相同。奥氮平组因为是给予两次奥氮平处理,所以在PND 37和PND 40时各给予一次奥氮平处理。结果:HAL组:1)一次给予抗精神病药物氟哌啶醇处理后抑制了PCP诱导的青年大鼠自主活动增多的效应。2)在一周组challenge测试中,原先接受过HAL的大鼠与未接受过HAL处理的大鼠相比,自发性活动次数明显减少。3)在叁周组的challenge测试中,原先接受过HAL的大鼠与未接受过HAL处理的大鼠相比,自发性活动次数明显减少。4)叁周组大鼠challenge时表现出相较于一周组大鼠challenge测试时更低的自发性活动次数,这种现象在雌性组更为明显。CLZ组:1)单次数给予抗精神病药物氯氮平处理后抑制了PCP诱导的青年大鼠运动增多的效应和降低了躲避次数。2)在一周组的challenge测试中,原先接受过CLZ的大鼠与未接受过CLZ处理的大鼠相比,自发性活动次数和躲避次数增多。3)在叁周组的challenge测试中,原先接受过CLZ的大鼠与未接受过CLZ处理的大鼠相比,自发性活动次数和躲避次数增多。4)雄性叁周组challenge时表现出相比一周组challenge时更少的躲避次数,但雌性组却表现出更多的躲避次数。OLZ组:1)两次给予抗精神分裂药物奥氮平处理后抑制了PCP诱导的青年大鼠自发运动增多以及显着减少躲避次数。2)一周组challenge测试中,原先接受过OLZ的大鼠与未接受过OLZ处理的大鼠相比,自发性运动次数明显降低且躲避反应次数减少。3)叁周组challenge测试中,原先接受过OLZ的大鼠与未接受过OLZ处理的大鼠相比,自发性运动次数明显降低且躲避反应次数减少。4)叁周组challenge测试时表现出比一周组challenge测试时更多的自发性活动,且这种现象在雌性组更明显。结论:一次给予抗精神病药物氟哌啶醇即表现出显着抑制PCP诱导的自发性活动增多的效应。此效应同样能在一次氯氮平和两次奥氮平处理后发现。青年大鼠在接受过抗精神病药物的处理的一周和叁周后再次暴露于HAL时,仍然表现出抑制PCP诱导的运动增加的效应,即表现出对药物的敏化记忆效应。且这种敏化效应具有时间依赖性,时间越长,敏感性越高,这种现象在雌性组表现明显。OLZ所诱导的敏化效应具有时间依赖性,时间越长,敏感性越低,且这种现象在雌性组表现明显。CLZ诱导的耐受效应具有时间依赖性,在雄性组表现出随时间增长而减弱的趋势,但雌性组表现出随时间增长而增强的趋势。综上所述,本文创新之处:1.发现有限次数的抗精神病药物处理能诱导产生敏化或耐受效应,且这种敏化或耐受效应具有时间依赖性。2.为临床青少年精神病患者治疗提供了实验室数据。(本文来源于《南京中医药大学》期刊2017-03-23）
于鸣琦,曲阳,潘凯,王国凤,李亚栋[8]（2017）在《利用NaYF_4:Er~(3+)/Yb~(3+)和g-C_3N_4的协同效应提高染料敏化太阳电池的光电转化效率（英文）》一文中研究指出本文首次成功设计并得到以TiO_2-NaYF_4:Er~(3+)/Yb~(3+)-C_3N_4复合材料作为光阳极的染料敏化太阳电池.与纯TiO_2和TiO_2-C_3N_4电池相比,TiO_2-NaYF_4:Er~(3+)/Yb~(3+)-C_3N_4复合电池的效率明显提高.研究表明,TiO_2-NaYF_4:Er~(3+)/Yb~(3+)-C_3N_4复合电池的TiO_2-dye|I_3~-/I~-界面阻抗小于纯TiO_2电池.此外TiO_2-NaYF_4:Er~(3+)/Yb~(3+)-C_3N_4电池具有更长的复合时间和更短的传输时间.电池效率的提高归结于NaYF_4:Er~(3+)/Yb~(3+)和g-C_3N_4的协同效应.(本文来源于《Science China Materials》期刊2017年03期）
胡哲[9]（2017）在《染料敏化太阳电池一维结构阳极薄膜合成及等离激元效应的应用》一文中研究指出在染料敏化太阳电池(DSSC)中,光阳极材料起着吸附染料,将受到光照而产生的光生电子传输到导电层,并流向外电路的作用。因此关于半导体阳极薄膜的研究受到了全世界科学家的关注,是染料敏化太阳电池的重要课题之一。在目前的研究中,纳米ZnO、TiO_2、SnO_2、SrTiO_3等半导体氧化物,都可以作为制备染料敏化太阳电池的半导体薄膜材料。但是到目前为止,在诸多可用材料中,DSSC中应用的绝大部分半导体材料仍是TiO_2。传统的光阳极采用TiO_2纳米颗粒,主要是由于纳米颗粒可以提供较大的比表面积,然而其存在表面态和晶界,载流子传输会受到限制且易复合。相比于纳米颗粒,垂直有序的一维纳米TiO_2薄膜具有较快的电子传输速度,因此能够有效减少晶界及表面态造成的影响。本文采用水热法在FTO导电玻璃基板表面制备具有棒状结构的TiO_2光阳极薄膜,并将其应用于染料敏化太阳电池。在确定了最佳合成条件的基础上,我们又在不同条件的环境下用酸刻蚀棒状薄膜得到了管状薄膜。我们发现在酸性环境中,120℃下刻蚀5小时可以得到稳定的管状阵列薄膜。利用酸性环境将TiO_2棒状结构的薄膜刻蚀成管状结构,这样的结构有更加开放的空间,增加光子的散射和光子的路程,加大光吸收效应;此外由于其有序垂直的结构,有利于电子传输,减小界面复合,有利于电解质的充分分散,并且在半导体与电解质之间形成的叁维尺度界面有利于促进光化学反应的发生。在此基础上,通过优化其结构,获得较高质量较好性能的阳极薄膜,进一步提高电池的光电流及能量转换效率。我们利用氧化还原反应制备金属纳米粒子,通过浸渍法将金属纳米粒子负载到阳极薄膜中,利用等离激元效应来提高阳极薄膜对光的利用率,进而提高电池的光电转换效率。同时,通过在纳米棒与纳米管TiO_2薄膜表面修饰一层P25纳米颗粒,进一步改善光阳极形貌,提升染料敏化太阳电池性能。最后,进行各项表征,测试相应条件下制备的电池性能。根据对TiO_2薄膜形貌、结构优化技术、电池效率等的分析,探明薄膜结构以及等离激元效应对DSSC电池光电性能的影响。(本文来源于《华北电力大学(北京)》期刊2017-03-01）
时红海,杨莉萍,沈沪江,卢纪富,杨松旺[10]（2016）在《染料敏化太阳电池热效应的模拟与实验研究》一文中研究指出根据染料敏化太阳电池的工作原理,对其热效应进行分析,通过数值模拟计算,得出电池内温度分布和变化情况。结果表明:当环境温度为26.5℃、辐射强度500 W/m~2时,过25 min后电池温度达到最高温度约46℃;相同条件下,实验与模拟的温度变化曲线基本吻合,验证了模拟计算的正确性;当环境温度为37℃、辐射强度1000 W/m~2时,电池最高温度约至79℃,达到电池效率下降的温度。该文可为实际电池应用热分析、结构优化及冷却设计等提供计算手段。(本文来源于《太阳能学报》期刊2016年10期）
敏化效应论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
目的观察纳布啡对瑞芬太尼麻醉后疼觉敏化的干预效果。方法择期胆囊切除术患者90例,随机分为叁组(n=20):小剂量瑞芬太尼0. 1g/(kg·min)维持组(A组)、大剂量瑞芬太尼0. 35g/(kg·min)维持(B组)、大剂量瑞芬太尼0. 35g/(kg·min)组(C组),待关腹前30min静注纳布啡0. 1mg·kg-1。记录拔管后2、4、8h VAS评分,并监测麻醉诱导前后不同时间段血浆IL-17浓度,比较两组镇痛要求情况。结果与A组比较,B组和C组的拔管时间缩短,瑞芬太尼用量增加,丙泊酚用量明显减少,差异显着(P <0. 05)。拔管后2h和4h时:A组和C组疼痛评分均显着少于B组,差异显着(P <0. 05);拔管后8h时:A组疼痛评分最低,显着低于B组和C组,差异显着(P <0. 05)。术后4h要求镇痛情况:A组5例(25. 00%)、B组11例(55. 0%)和C组2例(10. 00%),B组镇痛人数占比最高(P <0. 05)。T1到T2时刻:B组血浆IL-17水平高于A组和C组,差异显着(P <0. 05). T3时刻:B组和C组血浆IL-17水平高于A组,差异显着(P <0. 05)。叁组不良反应发生率比较无显着差异(P> 0. 05);叁组术后均无呼吸抑制、嗜睡、精神症状等严重不良反应。结论纳布啡可有效地干预瑞芬太尼麻醉后疼觉敏化,且不良反应少,安全性高。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
敏化效应论文参考文献
[1].刘双安,李玲.利用Kirkendall效应制备核壳结构CoFe_2O_4@C用于染料敏化太阳能电池对电极材料[C].第六届新型太阳能电池材料科学与技术学术研讨会论文集.2019
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标签：对电极; 碳包覆铁酸钴; Kirkendall效应; 太阳能电池;