甘油产量论文-董悦

甘油产量论文-董悦

导读:本文包含了甘油产量论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献,主要关键词:甘油代谢途径,调控元件,基因表达调控,β-胡萝卜素

甘油产量论文文献综述

董悦[1](2017)在《优化NADPH合成和甘油代谢途径提高β-胡萝卜素产量》一文中研究指出在石油资源日趋紧张和全球气候变暖的大背景下,油脂水解产业正发挥着越来越重要的作用。甘油作为脂肪酸工业和生物柴油制造工业不可避免的副产物,产量巨大,目前已逐步成为廉价且来源丰富的含碳资源。以甘油作为发酵原料来生产β-胡萝卜素、番茄红素等大宗化学品可以实现对甘油的高效利用与转化。为了进一步提高工程菌对甘油的利用能力,从而提高萜烯类化合物的合成能力,本研究从高产β-胡萝卜素的大肠杆菌菌株CAR015出发,对其甘油代谢途径的多个基因进行了调控优化。首先敲除了编码3-磷酸甘油抑制子的glpR基因,然后分别用M1-37、M1-46和M1-93叁个不同强度的人工调控元件对glpFK、glpD和tpiA叁组基因进行单基因调控和多基因组合调控。研究发现,单基因调控菌株中,用M1-46调控glpD基因效果最明显,得到的菌株Gly005的β-胡萝卜素产量最高,达到了 72.45mg/L,是CAR015的5.44倍,甘油消耗速率也提高了 98%,说明glpD基因是甘油代谢途径中的关键限速步骤;组合调控后,获得β-胡萝卜素产量最高菌株Gly016,产量为69.69mg/L,是CAR015的5.23倍,甘油消耗量也提高了 85%。NADPH是萜类物质合成的重要的辅因子。为了提高NADPH供给,本研究对转氢酶系统中与NADPH合成有关的基因pntAB和yfjB进行了调控。从菌株CAR015出发,对pntAB和yfjB进行单基因调控和组合调控,研究发现用M1-46对yfjB进行单基因调控效果最好,得到的菌株HYL004的β-胡萝卜素产量最高,达到19.62 mg/L,与CAR015相比提高了约47.19%,产率达到6.9mg/gDCW。最后,将NADPH合成和甘油代谢途径效果最好的调控方法进行组合。从Gly005出发用M1-46对yfjB进行组合调控,得到的菌株YD001的β-胡萝卜素产量与Gly005相比又提高了 2.57%,达到78.71 mg/L,单位细胞含量达到20.75 mg/gDCW;从Gly016出发用M1-46对yfjB进行组合调控,得到的菌株YD002的β-胡萝卜素产量与Gly016相比又提高了 3.23%,达到66.06 mg/L,单位细胞含量达到17.17mg/gDCW。说明对NADPH合成和甘油代谢途径进行组合优化是有效的。另外,由于单基因调控g/pFK后各菌株的β-胡萝卜素产量都略有降低,本研究通过将菌株Gly016中glpFK的启动子恢复为原始启动子,使β-胡萝卜素产量得到了回复,说明所用的叁种固定强度的启动子都不适合调控glpFK;用mRS文库对Gly016菌株中glpFK的启动子进行库调控,得到了一株产量很高的菌Gly01814,产量达到95.26mg/L,甘油的利用量达到11.52g/L,说明glpFK基因也是甘油代谢途径中的关键限速步骤。(本文来源于《天津科技大学》期刊2017-03-01)

康毅,刘树文,骆艳娥,但霞[2](2012)在《不同发酵条件对酿酒酵母甘油产量的影响》一文中研究指出为提高酿酒酵母的甘油产量,分别考察不同初始葡萄糖和果糖质量浓度、pH值、发酵温度及SO2添加量对酿酒酵母D254甘油产量的影响。对酿酒酵母D254不同发酵初始条件进行单因素试验,其他因素固定条件下,葡萄糖质量浓度180g/L时酵母菌体生长平稳、生长量最高;果糖质量浓度108g/L时酵母甘油产量最高;pH值为3.5更适宜酵母菌体生长和合成甘油;在发酵温度和SO2添加量的单因素试验中也分别得出适宜发酵温度为28℃和适宜SO2添加量为20mg/L。通过单因素试验,筛选出最利于酿酒酵母D254生长和产甘油的各因素的最佳质量浓度,进行Plackett-Burman发酵条件组合试验,得到发酵条件最佳组合为:初始葡萄糖质量浓度216g/L、果糖质量浓度144g/L、发酵温度32℃、pH 3.0、SO2添加量40mg/L,此条件下,酿酒酵母D254获得最高甘油产量达655.64μmol/L。(本文来源于《食品科学》期刊2012年17期)

庄惠婷,朱济义,郭萌萌,杜金华[3](2010)在《热刺激对酵母属酵母甘油产量的影响》一文中研究指出酵母属酵母酒精发酵过程中甘油的生成量受多种因素的影响。研究选用1株贝酵母(Saccharomyces bayanus)和6株酿酒酵母(Saccharomyces cerevisiae)(编号依次为X1、X2、X3、X4、X5、X6、X7),分别在15℃、20℃、25℃、30℃和35℃下发酵模拟葡萄汁,考察酵母的产甘油能力。7株酵母在15℃、20℃、25℃、30℃下发酵良好,35℃发酵,受到不同程度的抑制。相同发酵温度下不同酵母间产甘油能力具有极显着差异性(P<0.01);同一酵母在不同发酵温度下甘油产量也具有极显着差异性(P<0.01),其中X2酵母甘油产量最高,且随着温度的升高甘油产量增幅最高,在30℃下发酵时达到最高值10.95g/L,较15℃发酵时增加3.40g/L。以产甘油能力最高的酿酒酵母X2为试验菌株,研究热刺激温度(30℃、35℃、40℃、45℃、50℃)与热刺激时间(10min、20min)对甘油产量的影响。20min/50℃甘油产量最高为14.76g/L。在各处理温度下,将热刺激时间由10min延长至20min,酵母甘油产量均有极显着提高(P<0.01),最高增幅为4.54g/L;相同热刺激时间下提高温度,酵母甘油产量也有极显着提高(P<0.01),最高增幅为3.79g/L。因此热刺激处理为提高酵母属酵母甘油产量的有效措施之一。(本文来源于《食品与发酵工业》期刊2010年09期)

郭铃,蒋珂,杜丽琴,韦宇拓,庞宗文[4](2010)在《大肠杆菌甘油激酶基因(glpK)和甘油脱氢酶基因(gldA)的敲除及其对甘油产量的影响》一文中研究指出利用Red重组系统构建了大肠杆菌JM109甘油激酶基因(glpK)和甘油脱氢酶基因(gldA)缺失的双突变菌株JM109B,然后将表达酿酒酵母3-磷酸甘油脱氢酶基因(GPD1)和3-磷酸甘油酯酶基因(HOR2)的质粒pSE-gpd1-hor2转化到JM109B突变菌株中,在含1%葡萄糖的摇瓶发酵培养基中37℃发酵24 h,甘油的最高产量为5.61 g/L,是原始菌株JM109/pSE-gpd1-hor2甘油产量的1.59倍;在30 L发酵罐中发酵28 h,甘油的最高产量为103.12 g/L,是原始菌株JM109/pSE-gpd1-hor2甘油产量的1.59倍,是原始菌株BL21/pSE-gpd1-hor2甘油产量的1.41倍,葡萄糖转化率为50.39%。(本文来源于《工业微生物》期刊2010年03期)

王秀菊,杜金华,朱济义,马金霞[5](2010)在《影响果酒酵母甘油产量主要因素的研究》一文中研究指出发酵果酒时,酵母生成甘油的量受多种因素的影响。试验选取6种果酒酵母,研究了酵母菌株(Y1、Y2、Y3、Y4、Y5、Y6)、发酵温度(15℃和20℃)及添加铵态氮源(100 mg/L(NH4)2HPO4与不同剂量的SO2(100mg/L和150 mg/L)对苹果酒中甘油产量的影响。同时研究了这6种酵母发酵不同果汁(苹果汁和梨汁)的甘油产量的不同。试验结果表明:(1)不同酵母发酵苹果酒的甘油含量具有极显着差异(P>0.01),6种酵母于15℃下发酵苹果酒的甘油含量为(4.42±0.02)-(6.18±0.07)g/L;(2)6种酵母于20℃发酵的苹果酒的甘油含量均高于15℃,但Y2甘油产量差异不显着(P2>0.05);(3)添加100 mg/L的(NH4)2HPO4,Y1、Y2、Y3和Y4发酵苹果酒的甘油含量较对照显着增加(P<0.05),Y5与对照相比显着降低(P5<0.05),Y6与对照相比降低不显着(P6=0.312>0.05);(4)与100 mg/L的SO2添加量相比,添加150 mg/L的SO2,Y2和Y4发酵的苹果酒的甘油含量显着增加(P<0.05),Y1、Y3和Y6增加不显着(P>0.05),而Y5显着降低(P5<0.05);(5)梨汁不添加氮源,添加100 mg/L的SO2后接种6种酵母于15℃下发酵梨酒的甘油含量均显着高于同条件下发酵的苹果酒甘油含量(P<0.01),其中以Y2发酵的苹果酒甘油含量最高,Y4最低,而以Y6发酵的梨酒甘油含量最高,Y4最低。(本文来源于《食品与发酵工业》期刊2010年02期)

孔庆学[6](2006)在《酿酒酵母遗传操作降低甘油合成提高乙醇产量的研究》一文中研究指出本博士论文基于代谢工程理念,应用分子生物学技术对酿酒酵母进行遗传操作,分别缺失了编码甘油通道蛋白基因FPS1、编码叁磷酸甘油脱氢酶基因GPD1和GPD2,目的是降低酿酒酵母甘油的生成量、增加胞内甘油积累,提高乙醇产量;同时,在构建的基因工程菌株中过量表达编码谷氨酸合酶基因GLT1,克服由于甘油通道蛋白基因FPS1与叁磷酸甘油脱氢酶基因GPD缺失后所造成的细胞内氧化还原不平衡问题。本研究采用了一步基因置换法在出发菌株中分别缺失了FPS1、GPD1、GPD2,采用两步基因置换法构建了GLT1过量表达的菌株。然后将上述构建的单倍体菌株之间进行杂交产生α/a型的双倍体细胞,在特定的条件下使其产生有性孢子—子囊孢子,通过四分体拆分获得了10株不同遗传型的重组菌株。在厌氧的条件下对10株重组菌株进行分批间歇厌氧发酵,对它们的发酵特性进行分析。研究结果表明,重组菌株KAM-9 (fps1Δ::REPEAT gpd2Δ::REPEAT)的生长速率和葡萄糖的消耗速率略低于出发菌株KAM-2,而KAM-13 (gpd2Δ::REPEAT PGK1-GLT1)重组菌株的生长速率和葡萄糖消耗速率与出发菌株KAM-2比较没有明显差异,表明GLT1过量表达缓解了KAM-9菌株中的还原力失衡的问题;两株重组菌株的甘油生成量分别比出发菌株KAM-2降低了31.40%和36.22%,乙醇产量则分别比出发菌株提高了12.00%和15.56%;同时,与出发菌株KAM-2相比较,所有的重组菌株的乙酸和丙酮酸合成能力均有大幅度地下降;在KAM-10(gpd1Δ::REPEAT gpd2Δ::REPEAT)重组菌株中同时缺失GPD1、GPD2基因后,由于甘油合成的彻底阻断导致酵母细胞内的氧化还原出现严重的不平衡,菌株生长和葡萄糖利用缓慢,最终影响到乙醇的产量。本文建立了S. cerevisiae基因工程菌株的生化反应网络及计量学和通量平衡模型,分析了基因GPD2缺失与过量表达基因GLT1前后两株酵母菌株在厌氧条件下发酵的代谢通量分布。结果表明:基因工程菌株KAM-13底物碳源的通量进行了重新分配后,提高了乙醇产量。基因工程菌株KAM-9和KAM-13和出发菌株KAM-2相比在甘油生成量大幅降低的情况下仍然能够很好地维持胞内氧化还原平衡和保持细胞内外的渗透压平衡,证明通过阻断甘油合成并重建细胞内氧化还原平衡提高乙醇产量设想是可行的。(本文来源于《天津大学》期刊2006-07-01)

张建安,魏晓爽,谢东明,孙燕,刘德华[7](2002)在《周期变温和后期通氮气或二氧化碳发酵对提高甘油产量的影响》一文中研究指出Effects of periodic temperature variation on glycerol fermentation by osmophilic yeast was discussed.At the same time,glycerol fermentation by periodic temperature variation,constant temperature,aerating nitrogen or carbon dioxide during the later stage were compared.The result showed that glycerol yield by periodic temperature variation fermentation was higher than that by constant temperature fermentation and an appropriate temperature oscillatory range was 35-45?℃.During the later stage of constant temperature fermentation,when fermentation time was 72?h,glycerol yield was the highest.After that,glycerol yield began to reduce and glycerol began to be consumed.Then,nitrogen gas or carbon dioxide was sparged in fermentation medium to ferment glycerol unceasingly,which can decrease residual sugar,increase glycerol yield further and avoid glycerol being consumed.Moreover,during the later stage of glycerol fermentation,glycerol yield by sparging nitrogen gas was higher than that by sparging carbon dioxide.(本文来源于《化工学报》期刊2002年09期)

邹世能[8](1997)在《世界甘油产量及分布》一文中研究指出以较详实的量化材料表明了当今世界不同类别甘油的产量、分布及其流通与价格等,可供我国迅速发展的甘油工业战线的广大同仁参考。(本文来源于《西部粮油科技》期刊1997年01期)

[9](1996)在《西欧甘油产量猛增》一文中研究指出据美国《化学市场导报》报道,由于欧盟国家生物柴油生产能力的扩大,导致其副产品甘油的产量也随之增长,尤其是西欧甘油产量猛增。今年,西欧生物柴油总年产量能力将从去年的60万吨增至100万吨,这主要是因为对生物柴油免税和欧盟投入资金的结果。目前,西欧生物柴油(本文来源于《国内外香化信息》期刊1996年07期)

[10](1973)在《阿尔及利亚的肥皂甘油产量》一文中研究指出阿尔及利亚在1972年可望生产洗衣皂30,000吨,香皂3,000吨。国家经营的SNCG公司是较大的制造厂商,产量占总额的80%,其余部份是由四个私营小企业生产的。SNCG公司安排洗衣皂、香皂和药皂生产的新设备的计划,已在年初制定。此外,(本文来源于《日化情报》期刊1973年02期)

甘油产量论文开题报告

(1)论文研究背景及目的

此处内容要求:

首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景,再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题,并提出你的论文准备的观点或解决方法。

写法范例:

为提高酿酒酵母的甘油产量,分别考察不同初始葡萄糖和果糖质量浓度、pH值、发酵温度及SO2添加量对酿酒酵母D254甘油产量的影响。对酿酒酵母D254不同发酵初始条件进行单因素试验,其他因素固定条件下,葡萄糖质量浓度180g/L时酵母菌体生长平稳、生长量最高;果糖质量浓度108g/L时酵母甘油产量最高;pH值为3.5更适宜酵母菌体生长和合成甘油;在发酵温度和SO2添加量的单因素试验中也分别得出适宜发酵温度为28℃和适宜SO2添加量为20mg/L。通过单因素试验,筛选出最利于酿酒酵母D254生长和产甘油的各因素的最佳质量浓度,进行Plackett-Burman发酵条件组合试验,得到发酵条件最佳组合为:初始葡萄糖质量浓度216g/L、果糖质量浓度144g/L、发酵温度32℃、pH 3.0、SO2添加量40mg/L,此条件下,酿酒酵母D254获得最高甘油产量达655.64μmol/L。

(2)本文研究方法

调查法:该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。

观察法:用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。

实验法:通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。

文献研究法:通过调查文献来获得资料,从而全面的、正确的了解掌握研究方法。

实证研究法:依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。

定性分析法:对研究对象进行“质”的方面的研究,这个方法需要计算的数据较少。

定量分析法:通过具体的数字,使人们对研究对象的认识进一步精确化。

跨学科研究法:运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。

功能分析法:这是社会科学用来分析社会现象的一种方法,从某一功能出发研究多个方面的影响。

模拟法:通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。

甘油产量论文参考文献

[1].董悦.优化NADPH合成和甘油代谢途径提高β-胡萝卜素产量[D].天津科技大学.2017

[2].康毅,刘树文,骆艳娥,但霞.不同发酵条件对酿酒酵母甘油产量的影响[J].食品科学.2012

[3].庄惠婷,朱济义,郭萌萌,杜金华.热刺激对酵母属酵母甘油产量的影响[J].食品与发酵工业.2010

[4].郭铃,蒋珂,杜丽琴,韦宇拓,庞宗文.大肠杆菌甘油激酶基因(glpK)和甘油脱氢酶基因(gldA)的敲除及其对甘油产量的影响[J].工业微生物.2010

[5].王秀菊,杜金华,朱济义,马金霞.影响果酒酵母甘油产量主要因素的研究[J].食品与发酵工业.2010

[6].孔庆学.酿酒酵母遗传操作降低甘油合成提高乙醇产量的研究[D].天津大学.2006

[7].张建安,魏晓爽,谢东明,孙燕,刘德华.周期变温和后期通氮气或二氧化碳发酵对提高甘油产量的影响[J].化工学报.2002

[8].邹世能.世界甘油产量及分布[J].西部粮油科技.1997

[9]..西欧甘油产量猛增[J].国内外香化信息.1996

[10]..阿尔及利亚的肥皂甘油产量[J].日化情报.1973

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甘油产量论文-董悦
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