导读:本文包含了脱色菌论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:活性黑染料,脱色菌,分离鉴定,复合菌群
脱色菌论文文献综述
杨财容,杨继鸿,祁伟亮,王芳,张硕[1]（2019）在《活性黑染料脱色菌的分离鉴定及复合菌群培养研究》一文中研究指出从活性污泥中分离得到6株活性黑脱色菌,从中筛选出脱色能力最强的菌株Y1,经菌落形态、生理生化特性及16S r RNA基因序列分析,鉴定该菌株属于希瓦氏菌属(Shewanella).通过两两复配、叁叁复配实验探究复合菌群的脱色效果,结果表明,混合培养后复合菌群对活性黑染料的脱色率较单一菌株培养时均有较明显的提高.部分复合菌群的脱色率在72 h后稳定在90%以上,其中复合菌株Y1+Y5的脱色率最高为95. 68%,并且其对印染工业废水也具有较强的脱色能力(脱色率为92. 69%).(本文来源于《湖北大学学报(自然科学版)》期刊2019年01期）
张璐,张崇淼,牟霄,张琪雯[2]（2018）在《1株阳离子蓝染料高效脱色菌的分离鉴定及特性研究》一文中研究指出从土壤中分离得到1株对阳离子蓝染料SD-GSL具有高效脱色能力的菌株ZHT-3,通过16S r DNA测序分析进行鉴定。以脱色率为指标,研究菌株ZHT-3对阳离子蓝SD-GSL的脱色性能,并考察pH、温度、振荡转速等因素对脱色率的影响,以及菌株的连续脱色能力。结果表明,菌株ZHT-3属于蜡状芽胞杆菌(Bacillus cereus)。该菌在对数生长阶段即可完成对阳离子蓝染料的快速脱色,8 h脱色率为76. 3%。对初始浓度100～500 mg/L阳离子蓝SD-GSL的36 h内脱色率高达95%以上。在pH5～8,温度30～40℃范围内脱色性能良好。(本文来源于《微生物学杂志》期刊2018年06期）
段松涛,任晓莉,李夏楠,徐冬敏,张家杰[3]（2018）在《海藻酸钙共固定化蒽醌和脱色菌处理偶氮染料废水的研究》一文中研究指出进行了海藻酸钙共固定化蒽醌和脱色菌处理偶氮染料废水的研究。结果表明,海藻酸钙共固定化蒽醌和脱色菌对橙黄II模拟染料废水具有较好的脱色作用,当溶液初始质量浓度为50 mg/L,在pH为6~8,室温条件下,经过脱色72 h后,所测脱色效率达到81.50%。(本文来源于《山西化工》期刊2018年04期）
甘国娟,田红灯,潘永龙,Asit,Mazumder,潘响亮[4]（2018）在《一株新的高效偶氮染料脱色菌Paenibacillus dendritiformis GGJ7及其脱色作用》一文中研究指出从刚果红染料中分离到一株刚果红高效脱色菌,经16S r RNA基因序列(NCBI accession No.KY655213)鉴定,该菌株属于类芽孢杆菌(Paenibacillus),将该菌株命名为Paenibacillus dendritiformis GGJ7(简写为GGJ7).将其运用于偶氮染料脱色,并研究不同营养条件、不同培养条件(温度、pH、溶解氧)和不同染料下的脱色性能.结果表明,GGJ7对刚果红脱色效果远高于以前工作中分离到的YRJ1、YRJ2等8株同样具有脱色功能的细菌;该菌株脱色的最佳条件为30℃、pH 7、25 g/L LB培养基厌氧培养;其脱色机理以生物降解为主,且脱色过程符合一级反应动力学方程:-ln(A_t/A_0)=0.6058t-0.1082.经测试,GGJ7对多种偶氮染料的脱色率高达95%,其中50 mg/L甲基橙、25 mg/L藏花猩红和25 mg/L甲基红仅需1 h,50 mg/L橙黄G和50 mg/L橙黄G6仅需3 h,50 mg/L刚果红仅需4 h.可见GGJ7是一株高效偶氮染料脱色菌,具有处理印染废水的开发应用潜能.(本文来源于《应用与环境生物学报》期刊2018年03期）
杨云胧,牛秋红[5]（2018）在《一株结晶紫脱色菌的分离鉴定及脱色性能初步研究》一文中研究指出目的:分离和鉴定结晶紫脱色菌。方法:从采集水样中分离筛选到一株叁苯甲烷类染料结晶紫降解菌WL7,通过培养、形态、生理生化及16S rDNA序列同源性比较进行鉴定,研究在不同接种量、培养温度、初始pH和培养时间下菌株WL7对结晶紫的脱色性能。结果:菌株WL7被鉴定为一株节杆菌(Arthrobacter rhombi WL7),对结晶紫具有较高的脱色能力,结晶紫含量为20 mg/L时,最高脱色率可达88.9%。结论:在结晶紫废水的处理领域WL7具有潜在的应用前景。(本文来源于《安徽农学通报》期刊2018年02期）
曹德菊,俞明亮,刘仁京,韩国民,张青[6]（2017）在《一株酸性红B脱色菌的鉴定及脱色动力学》一文中研究指出从城市生活污水处理厂的活性污泥中分离对酸性红B具有脱色活性的菌株,考察了不同碳源、不同氮源、葡萄糖初始质量浓度、酸性红B初始质量浓度、温度、pH值等因素对酸性红B脱色效果的影响,对菌株脱色酸性红B的条件进行了优化,研究了脱色的动力学方程。获得了对酸性红B具有良好脱色能力的菌株,对50 mg/L酸性红B模拟废水的脱色率可达96.65%,命名为Y15。通过形态学、16S rDNA序列分析鉴定得到Y15菌株为肺炎克雷伯氏菌(Klebsiella pneumoniae)。肺炎克雷伯氏菌(Klebsiella pneumoniae)对酸性红B脱色需要外加碳源,以葡萄糖最好,但不能超过2.0 g/L;适宜氮源是(NH_4)_2SO_4。在葡萄糖初始质量浓度为2 g/L、初始酸性红B质量浓度为50 mg/L、温度为35℃、初始pH值为8.0时脱色效果显着。在温度为20~40℃范围内,脱色效果符合一级动力学方程。(本文来源于《安全与环境学报》期刊2017年06期）
焦亮,孙培德,王如意,林逸文[7]（2018）在《偶氮染料酸性橙7脱色菌的分离、鉴定及其脱色性能研究》一文中研究指出从活性污泥中筛选得到一株对偶氮染料酸性橙7(Acid Orange 7)具有高效脱色功能的菌株,根据16S rRNA基因序列分析鉴定,该菌属于嗜水气单胞菌属,将其命名为Aeromonas hydrophila strain JL-1.同时,研究了该菌株对偶氮染料酸性橙7的最佳脱色条件,结果表明,菌株JL-1在缺氧振荡培养条件下能对偶氮染料酸性橙7进行有效脱色;培养基、初始染料浓度、接种量、pH和NaCl浓度等环境条件对菌株JL-1脱色性能及其生长有明显影响.pH为5.0、盐度为10%、温度为30℃、转速为150 r·min~(-1)的LB(Luria-Bertani medium)培养基为菌株JL-1最佳的脱色及生长环境;在此最佳环境条件下,菌株JL-1对100 mg·L~(-1)的偶氮染料AO7在8 h的脱色率高达95%.另外,该菌株耐盐性良好,能在高达30%盐度下依然可以进行有效的生物脱色.(本文来源于《环境科学学报》期刊2018年03期）
张崇淼,王岱,牟霄,刘强强,马宇超[8]（2017）在《偶氮染料活性黑5脱色菌的分离鉴定及特性研究》一文中研究指出通过对西安市某污水处理厂活性泥的分离得到偶氮染料活性黑5的脱色菌株EWA2,经过生化试验和16S r DNA同源性比对分析,鉴定为奇异变形杆菌(Proteus mirabilis)。该菌在LB液体培养基中48 h内对300 mg/L以下的活性黑5脱色率高达94.7%~99.9%。在活性黑5模拟废水中,菌株EWA2可利用羧甲基纤维素钠和葡萄糖作为碳源显着提高对活性黑5的脱色率,在8%Na Cl条件下48 h内对活性黑5的脱色率达83.6%。该菌主要通过生物降解途径实现对活性黑5的脱色,降解产物的吸收峰位于近紫外光区。(本文来源于《环境科学与技术》期刊2017年09期）
吴永利,王莉,范子睿,惠子琪[9]（2017）在《孔雀石绿高效脱色菌的鉴定及降解特性研究》一文中研究指出从某印染厂下水道污泥中分离出一株能高效降解孔雀石绿的细菌KL-1,根据形态学特征及16S rDNA基因序列相似性结果分析,初步鉴定其为假单胞菌属(Pseudomonas sp.)。该菌株可以以孔雀石绿作为唯一氮源进行脱色。在LB培养基中,培养6 h后对100 mg/L的孔雀石绿的降解率可达100%;当浓度为400 mg/L时,6h对孔雀石绿的降解率仍达到50%以上。该菌株降解孔雀石绿最适温度为30℃,适宜的pH范围较广,pH7.0-14.0均能使100 mg/L的孔雀石绿有效降解。液气比越小,菌株的脱色效果越好。KL-1降解孔雀石绿的酶主要位于细胞外,属于组成型表达酶。同时,该菌株有较为广泛的降解谱,5 d内能使20 mg/L的染料甲基红、酸性大红G、结晶紫、维多利亚蓝的降解率达到90%以上。(本文来源于《安徽建筑大学学报》期刊2017年01期）
徐晓婷,卢平,吴丹,李旭凯[10]（2017）在《孔雀石绿脱色菌的分离鉴定及染料脱色后毒性研究》一文中研究指出【目的】从印染污水处理厂污泥中筛选孔雀石绿脱色菌,并分析比较染料脱色前后毒性。【方法】采用平板稀释涂布法筛选分离纯化菌株,通过扫描电镜、16S r RNA基因序列分析对菌株进行初步鉴定,采用蚕豆根尖微核毒性试验和小球藻毒性试验对染料脱色前后毒性进行分析。【结果】从印染污水处理厂污泥中筛选出一株高效孔雀石绿脱色菌。经过16S r RNA基因序列分析,鉴定该菌株为Klebsiella sp.JD。菌株的菌落边缘规则,圆形,灰白色粘稠,以接种环挑之,易拉成丝,表面光滑。通过对比小球藻在脱色前后的生长率和抑制率以及蚕豆微核率和污染指数分析出脱色后的染料毒性大大降低。【结论】筛选得到一株新的孔雀石绿脱色菌,该菌降解效率高,可降低染料毒性,对修复染料污染的水体有一定的现实意义。(本文来源于《微生物学通报》期刊2017年08期）
脱色菌论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
从土壤中分离得到1株对阳离子蓝染料SD-GSL具有高效脱色能力的菌株ZHT-3,通过16S r DNA测序分析进行鉴定。以脱色率为指标,研究菌株ZHT-3对阳离子蓝SD-GSL的脱色性能,并考察pH、温度、振荡转速等因素对脱色率的影响,以及菌株的连续脱色能力。结果表明,菌株ZHT-3属于蜡状芽胞杆菌(Bacillus cereus)。该菌在对数生长阶段即可完成对阳离子蓝染料的快速脱色,8 h脱色率为76. 3%。对初始浓度100～500 mg/L阳离子蓝SD-GSL的36 h内脱色率高达95%以上。在pH5～8,温度30～40℃范围内脱色性能良好。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
脱色菌论文参考文献
[1].杨财容,杨继鸿,祁伟亮,王芳,张硕.活性黑染料脱色菌的分离鉴定及复合菌群培养研究[J].湖北大学学报(自然科学版).2019
[2].张璐,张崇淼,牟霄,张琪雯.1株阳离子蓝染料高效脱色菌的分离鉴定及特性研究[J].微生物学杂志.2018
[3].段松涛,任晓莉,李夏楠,徐冬敏,张家杰.海藻酸钙共固定化蒽醌和脱色菌处理偶氮染料废水的研究[J].山西化工.2018
[4].甘国娟,田红灯,潘永龙,Asit,Mazumder,潘响亮.一株新的高效偶氮染料脱色菌PaenibacillusdendritiformisGGJ7及其脱色作用[J].应用与环境生物学报.2018
[5].杨云胧,牛秋红.一株结晶紫脱色菌的分离鉴定及脱色性能初步研究[J].安徽农学通报.2018
[6].曹德菊,俞明亮,刘仁京,韩国民,张青.一株酸性红B脱色菌的鉴定及脱色动力学[J].安全与环境学报.2017
[7].焦亮,孙培德,王如意,林逸文.偶氮染料酸性橙7脱色菌的分离、鉴定及其脱色性能研究[J].环境科学学报.2018
[8].张崇淼,王岱,牟霄,刘强强,马宇超.偶氮染料活性黑5脱色菌的分离鉴定及特性研究[J].环境科学与技术.2017
[9].吴永利,王莉,范子睿,惠子琪.孔雀石绿高效脱色菌的鉴定及降解特性研究[J].安徽建筑大学学报.2017
[10].徐晓婷,卢平,吴丹,李旭凯.孔雀石绿脱色菌的分离鉴定及染料脱色后毒性研究[J].微生物学通报.2017