导读:本文包含了动物癫痫模型论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:癫痫,caspase-1抑制剂,CZL80
动物癫痫模型论文文献综述
刘瑶[1]（2018）在《Caspase-1抑制剂CZL80对多种动物癫痫模型的作用研究》一文中研究指出癫痫是一种常见的慢性中枢神经系统疾病,其特征为突然反复的癫痫发作。目前临床主要利用药物来控制癫痫发作,但仍有约叁分之一的患者会对传统的抗癫痫药产生耐受,成为耐药性癫痫(也称难治性癫痫)。一旦形成耐药性癫痫,往往缺乏有效的治疗手段。因此,十分有必要寻找针对新靶点的抗癫痫药。目前普遍认为炎症在癫痫形成发展过程中发挥了重要的作用,其中炎症小体的关键蛋白酶caspase-1及其下游的炎症通路被认为可能对癫痫形成及发作来说尤为重要,可能是一个潜在的治疗癫痫的新靶点。课题组前期研究已经发现新型的化合物CZL80是caspase-1酶活性的选择性抑制剂。因此,本实验旨在考察CZL80对几种经典的动物癫痫模型的作用。结果如下:CZL80能显着缩短小鼠最大电休克(MES)急性模型的发作时长,降低死亡率;降低戊四唑(PTZ)诱导的急性模型的最高发作等级,延长发作潜时,降低死亡率;显着减少海人藻酸(KA)慢性自发模型的发作次数,有缩短发作时间的趋势,并且能有效抬高大鼠耐药性癫痫模型的发作阈值。此外,采用离体膜片钳方法记录到CZL80还能有效地抬高慢性KA小鼠海马CA3锥体细胞的动作电位阈值,增强海马锥体细胞的抑制性突触传递功能。并且CZL80对小鼠没有明显的慢性毒副作用。以上结果提示:新型caspase-1抑制剂CZL80对于不同种类的实验性癫痫模型尤其是颞叶癫痫模型均有较好的治疗效果,可能是一种潜在的治疗癫痫的理想药物。(本文来源于《浙江大学》期刊2018-01-01）
王晓鹏,王维平[2]（2006）在《化学药物点燃动物癫痫模型的研究进展》一文中研究指出癫痫动物模型在癫痫的病因学、发病机制、药理学等研究中占重要地位,具有重要的实用价值。在众多的癫痫模型中,点燃癫痫模型类似临床患病的癫痫发作,是人们最为感兴趣的癫痫模型之一,其中化学点燃动物模型最为常用。化学点燃药物有印防已毒、青霉素、美解眠、戊四氮、海人(本文来源于《脑与神经疾病杂志》期刊2006年06期）
朱长庚,蔡秋云,朱家祥[3]（1994）在《慢性癫痫模型动物海马内GABA能神经元的超微结构改变》一文中研究指出用马桑内酯诱发小鼠慢性癫痫模型，借助免疫电镜方法对海马的ＧＡＢＡ能神经元的超微结构进行观察，可见小鼠海马内ＧＡＢＡ免疫反应阳性神经元弥散分布于除锥体细胞层和颗粒细胞层外的各部。慢性癫痫小鼠海马内的ＧＡＢＡ免疫反应阳性神经元胞体和末梢均呈现程度不同的结构损伤，包括线粒体肿胀、细胞器崩解和神经末梢变性。ＧＡＢＡ样轴突末梢可与免疫反应阴性的树突构成传出性轴－树突触，也可接受免疫反应阴性轴突末梢的传入性轴－轴突触。在模型动物海马内的非ＧＡＢＡ能神经元结构与正常对照动物者相似，但线粒体有增多趋势，甚至成团聚集于神经末梢，未见结构损伤。此外，在癫痫小鼠，ＧＡＢＡ免疫反应产物还分布于星形胶质细胞和毛细血管内皮细胞胞浆内。以上实验结果表明：在慢性癫痫时ＧＡＢＡ在海马的含量减少，而非ＧＡＢＡ能神经元的代谢和活性增强，这些变化可能与癫痫的发病机理有关。(本文来源于《解剖学报》期刊1994年04期）
刘新民,于澍仁[4]（1993）在《动物癫痫模型与中枢神经递质》一文中研究指出癫痫是一危害人类健康的常见病,目前临床上控制癫痫主要还是采用药物方法。动物癫痫模型在研制抗癫痫药物过程中是必不可少的。自从最大电休克模型(Maximal Electroshock Seizure,MES)首次推出以来,陆续建立的癫痫模型为筛选抗癫痫药物奠定了坚实有效的基础。新型的抗癫痫药物都是首先通过动物模型验证后推荐用于临床的。已经证明所有的动物癫痫模型中无一例外的存在着中枢神经递质的异常活动。因此,了解动物癫痫模型与中枢神经递质的关系对研究癫痫病因,寻找新的抗癫痫药物无疑有着(本文来源于《中国实验动物学杂志》期刊1993年Z1期）
柴慧霞[5]（1991）在《马桑内酯动物癫痫模型及其应用》一文中研究指出马桑寄生系寄生于马桑的一种植物。我们用马桑寄生的提取液马桑内酯(CL),通过不同的途径和方法给动物注射,以ECOG和行为表现为指标,成功地建立了家兔、大鼠、树鼩、小鼠、幼鼠等多种急性实验癫痫模型,以及大鼠、家兔点燃效应(KE)(本文来源于《四川生理科学杂志》期刊1991年Z1期）
裴印权[6]（1991）在《原发性动物癫痫模型》一文中研究指出人类癫痫病由于病因不同,可分为两大类;继发性癫痫和原发性癫痫,前者的发生与脑组织发生代谢性或器质性病变有关,而后者的发生并不伴有器质性病变,而其中某些类型与遗传有关,其发病之生理生化机制目前尚未完全清楚。人类和啮齿类动物原发性惊厥发生的生理、生化和遗传等机制有近似之处,一些遗传性动物癫痫模型可用于人类原发性癫痫的发病机理和抗癫痫药物之研究。本文就上述问题综述如下。听源性发作听源性发作(Adiogenic seizures,AGS)是由强音刺激引起的一种发作,表现为阵挛—强直—阵挛性发作,这种发作与遗传有关。天然性听源发作敏感的(AGSS)大鼠和小鼠可视为原发性动物癫痫模型,因其在强音刺激下可反复发作,但脑组织未见任何器质性病变,而在不刺激情况下,其行为与听源发作不敏感的正常鼠无任何区别。(本文来源于《中国药理学通报》期刊1991年02期）
陈启贤,柴慧霞,曾怀德,谢扬高[7]（1983）在《动物癫痫模型研究概况简述》一文中研究指出研究癫痫发生机制或筛选抗癫痫药物,均须使用癫痫发作的动物模型。多年来,许多学者为动物癫痫模型的制备,做了大量的工作,积累了不少的资料。造成动物癫痫发作的方法有多种,现择要介绍如下: 一、用生物或物理因素造成动物癫病模型(本文来源于《四川生理科学动态》期刊1983年02期）
裴印权,王大仁,慕容慎行,谢光洁[8]（1982）在《实验性动物癫痫模型》一文中研究指出癫痫病是一种常见病,自1883年Openchowski用冷冻大脑组织造成致痫灶以来,近百年的探索,为实验性癫痫模型的制备,累积了大量资料.这些实验活动亦推进神经生理学、生化学及药理学等基础理论领域的发展.本文仅就实验性癫痫的有关方法,概述如下:(本文来源于《国外医学.神经病学神经外科学分册》期刊1982年01期）
裴印权,谢淑娟[9]（1980）在《一种新的实验性动物癫痫模型》一文中研究指出研究抗癫痫药物常用物理方法(如电休克或声刺激)或化学药品引起动物急性惊厥发作,这些方法的优点,观察指标明确,简便易行,缺点,惊厥发作维持时间暂短,只用于急性实验。慢性实验性癫痫模型,是研究抗癫痫药的重要方法,它可用来系统观察药物的治疗效果。国内未见报道,国外常用钴、铝和青霉素等注入狒狒、猴和猫等动物脑的不同部位,形成慢性模型,但上述药物对家兔均不敏感。我们发现向家兔脑室内注射微量的铁剂,可形成典型的慢性实验性癫痫模型,为今后研究抗癫痫药物提供了一个较好的方法,现简报如下。(本文来源于《药学学报》期刊1980年02期）
动物癫痫模型论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
癫痫动物模型在癫痫的病因学、发病机制、药理学等研究中占重要地位,具有重要的实用价值。在众多的癫痫模型中,点燃癫痫模型类似临床患病的癫痫发作,是人们最为感兴趣的癫痫模型之一,其中化学点燃动物模型最为常用。化学点燃药物有印防已毒、青霉素、美解眠、戊四氮、海人
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
动物癫痫模型论文参考文献
[1].刘瑶.Caspase-1抑制剂CZL80对多种动物癫痫模型的作用研究[D].浙江大学.2018
[2].王晓鹏,王维平.化学药物点燃动物癫痫模型的研究进展[J].脑与神经疾病杂志.2006
[3].朱长庚,蔡秋云,朱家祥.慢性癫痫模型动物海马内GABA能神经元的超微结构改变[J].解剖学报.1994
[4].刘新民,于澍仁.动物癫痫模型与中枢神经递质[J].中国实验动物学杂志.1993
[5].柴慧霞.马桑内酯动物癫痫模型及其应用[J].四川生理科学杂志.1991
[6].裴印权.原发性动物癫痫模型[J].中国药理学通报.1991
[7].陈启贤,柴慧霞,曾怀德,谢扬高.动物癫痫模型研究概况简述[J].四川生理科学动态.1983
[8].裴印权,王大仁,慕容慎行,谢光洁.实验性动物癫痫模型[J].国外医学.神经病学神经外科学分册.1982
[9].裴印权,谢淑娟.一种新的实验性动物癫痫模型[J].药学学报.1980
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