导读:本文包含了位能曲线论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:骨架模型,吸附平衡态,吸附中心,位能曲线
位能曲线论文文献综述
杨华平,李明,炎正馨,闫东芝[1]（2014）在《煤对CH_4分子吸附平衡态位能曲线量化研究》一文中研究指出以Van Der Waals力作用半径为边界条件,构建了煤大分子骨架模型及煤对CH4吸附的量子动力学模型;采用量子化学DFT方法,在6-311G++基组上对煤大分子骨架模型及煤对CH4分子吸附模型结构进行了优化,得到了多种吸附平衡态的几何构型以及吸附的稳定平衡结构;通过煤大分子骨架模型的Mulliken Atomic Charges分析,研究了煤分子对CH4分子的吸附中心,吸附位能曲线,以及CH4分子键长键角的变化。(本文来源于《煤矿安全》期刊2014年02期）
黄东枫,俞英,王大喜[2]（2004）在《苯与铂化学吸附位能曲线的量子化学计算》一文中研究指出采用Gaussian98(A.9版)程序密度泛函方法全优化计算了苯与Pt化学吸附作用的位能曲线。计算结果表明:苯与Pt化学吸附作用是苯的最高占有轨道(HOMO)电子迁移到Pt的最低空轨道(LUMO)的结果。苯与Pt的化学吸附位能曲线呈单调下降,吸附作用是一个自发过程。计算得到Pt与单个C原子作用转向与两个C原子作用过程的吸附过渡态和吸附末态,其吸附活化能和吸附作用能分别为-110.0085和-149.6535kJ/mol。吸附末态的HOMO主要由Pt的5d 原子轨道贡献,预示在电催化加氢过程中,Pt的5d 原子轨道将给出电子从而起到催化作用。(本文来源于《石油学报(石油加工)》期刊2004年03期）
王大喜,王明俊[3]（2000）在《取代基咪唑啉分子结构与缓蚀性能的理论研究——咪唑啉分子与铁原子化学吸附位能曲线的量子化学计算》一文中研究指出用量子化学方法计算了咪唑啉系列化合物及其与铁原子的化学吸附位能曲线。得到吸附作用能、咪唑啉环上氮原子与铁原子的配位健长、双原子作用能以及重迭集居数。研究结果表明 ,供电性基团或取代芳烃引入到咪唑啉环上能增强氮与铁原子的化学吸附作用力。计算结果可为设计性能较好的缓蚀剂提供有用的理论依据(本文来源于《石油学报(石油加工)》期刊2000年06期）
吕金顺,袁冬梅[4]（1995）在《关于消除反应进程与位能曲线图的画法》一文中研究指出研究有机反应机理时,常采用反应进程与能量曲线来说明变化过程.对于一确定的有机反应,这种变化随着反应的进行为一曲线.但不管曲线简单还是复杂,其反应物与生成物的位能高度为一定值.我们可以利用这一高度差来判断反应是放热还是吸热反应,即:当△H<O时为放热反应,反之为吸热反应.这种反应的热焓差可以用键能的改变近似地计算出,反过来可根据计算出的键能改变值大致确定反应物与生成物在能量——反应进程图中的位置高低,联系过渡态中的基元反应,可绘制出这样的曲线.许多这种有机反应曲线已绘制在教科书中.但对消除反应的位能——反应进程曲线,有些教材绘成:(本文来源于《天水师专学报》期刊1995年00期）
翁长武[5]（1992）在《压缩因子图与分子位能曲线的对应关系》一文中研究指出根据对应状态定律,Hougen和Watson应用实验数据计算许多气体的压缩因子z,并将其平均值表示成对比参数(T_r,p_r)的函数,这样就建立了普遍化压缩因子图。只要稍加注意,不难发现,此图有一个显着的特点,各种不同的等T_r,曲线相交于两点:一点当p_r→0时,(本文来源于《化学通报》期刊1992年04期）
路轶群,陈瑾,张家森,张玉春,王霞[6]（1991）在《Ar·O准分子位能曲线计算及新的荧光辐射带》一文中研究指出1 引言 Xe·O准分子辐射谱的研究早从1941年开始。Powell在Xe-O_2,K_r-O_2混合系统里发现了绿色荧光辐射带,这些辐射带都在558nm附近,也就是靠近O(~1S_0-~1D_2)和O(~1S_0-~3P_1)谱线。这表明这类准分子是一种弱的束缚态。对氧原子而言,O(~1S_0)和(本文来源于《量子电子学》期刊1991年04期）
崔作林,潘守甫[7]（1988）在《原子间(锂-锂,氟-氟)位能曲线的ab initio计算》一文中研究指出使用先进的量子化学ab initio程序MONSTERGAUSS和各种基函数组,在较大的核间距内计算了锂-锂,氟-氟原子间的位能曲线。并采用组态相互作用(CI)方法计算了基态锂分子(Li_2 ~1∑_g~+)和基态氟分子(F_2 ~1∑_g~+)的平衡核间距及总能量。计算结果与其它理论和实验结果进行了比较。(本文来源于《计算物理》期刊1988年04期）
徐人杰[8]（1988）在《从光谱数椐计算和绘制双原子分子的位能曲线——PB-700型计算机的绘图程序》一文中研究指出使用手提式轻便计算机的绘图指令计算并绘制四种类型的位能曲线,包括RKR,Morse,Hulburt与Hirschfelder,Murrell与Sorbie位能函数。以D_2,I_2及AlO的基态,I_2的激发态为例,比较四类位能函数,说明了计算方法,列出了绘图程序。(本文来源于《光谱学与光谱分析》期刊1988年06期）
江逢霖,骆薇薇,谢璎,张开明[9]（1980）在《改进的EHMO理论——Ⅰ.氢、碱金属和第二周期元素闭壳层同核双原子分子位能曲线》一文中研究指出本文结合同核双原子分子电子光谱实验数据,分析了EHMO方法用在同核双原子分子上失败的原因,在H对角矩阵元中引入经验项(I_p~v-Y_p)e~(-a/2R),这相当于在EHMO方法中用经验方法引入了不同原子上的电子间所存在的排斥力(包括核-核、核-电子作用的总结果),因此大大改善了EHM0方法的计算结果。文中列出了氢、碱金属和第二周期元素闭壳层同核双原子分子的位能曲线计算值,得到的平衡核间距和解离能数值与经验值符合良好。(本文来源于《催化学报》期刊1980年01期）
位能曲线论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
采用Gaussian98(A.9版)程序密度泛函方法全优化计算了苯与Pt化学吸附作用的位能曲线。计算结果表明:苯与Pt化学吸附作用是苯的最高占有轨道(HOMO)电子迁移到Pt的最低空轨道(LUMO)的结果。苯与Pt的化学吸附位能曲线呈单调下降,吸附作用是一个自发过程。计算得到Pt与单个C原子作用转向与两个C原子作用过程的吸附过渡态和吸附末态,其吸附活化能和吸附作用能分别为-110.0085和-149.6535kJ/mol。吸附末态的HOMO主要由Pt的5d 原子轨道贡献,预示在电催化加氢过程中,Pt的5d 原子轨道将给出电子从而起到催化作用。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
位能曲线论文参考文献
[1].杨华平,李明,炎正馨,闫东芝.煤对CH_4分子吸附平衡态位能曲线量化研究[J].煤矿安全.2014
[2].黄东枫,俞英,王大喜.苯与铂化学吸附位能曲线的量子化学计算[J].石油学报(石油加工).2004
[3].王大喜,王明俊.取代基咪唑啉分子结构与缓蚀性能的理论研究——咪唑啉分子与铁原子化学吸附位能曲线的量子化学计算[J].石油学报(石油加工).2000
[4].吕金顺,袁冬梅.关于消除反应进程与位能曲线图的画法[J].天水师专学报.1995
[5].翁长武.压缩因子图与分子位能曲线的对应关系[J].化学通报.1992
[6].路轶群,陈瑾,张家森,张玉春,王霞.Ar·O准分子位能曲线计算及新的荧光辐射带[J].量子电子学.1991
[7].崔作林,潘守甫.原子间(锂-锂,氟-氟)位能曲线的abinitio计算[J].计算物理.1988
[8].徐人杰.从光谱数椐计算和绘制双原子分子的位能曲线——PB-700型计算机的绘图程序[J].光谱学与光谱分析.1988
[9].江逢霖,骆薇薇,谢璎,张开明.改进的EHMO理论——Ⅰ.氢、碱金属和第二周期元素闭壳层同核双原子分子位能曲线[J].催化学报.1980