导读:本文包含了叁价铁还原酶论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:叁价铁还原酶,Desulfovibrio,dechloracetivorans,strain,SF3,定位,性质
叁价铁还原酶论文文献综述
王佳晨,林洋,孙宝林[1]（2009）在《Desulfovibrio dechloracetivorans strain SF3叁价铁还原酶的定位和性质的研究(英文)》一文中研究指出生理和生化实验结果表明Fe(Ⅲ)-EDTA是SF3偏好的一种可溶性叁价铁.连二亚硫酸盐还原后的SF3经过可溶性叁价铁氧化后,其紫外可见光谱显示c型细胞色素参与了叁价铁的还原过程.铁还原酶的定位实验说明87%的铁还原酶活性定位于细胞可溶性组分,74%的活性分布于原生质体中,这种分布情况可能与一种和其他细菌不同的铁还原机制有关.SF3的铁还原酶在25℃,pH7.4时显示最高活性,并且在氧气中表现出较强的稳定性.(本文来源于《中国科学技术大学学报》期刊2009年04期）
张芸,王忆,许雪峰,李天忠,孔瑾[2]（2007）在《小金海棠中叁价铁螯合物还原酶基因的表达分析》一文中研究指出以从铁高效基因型小金海棠中克隆得到的叁价铁螯合物还原酶基因片段为探针,对小金海棠进行Southern杂交。结果显示,叁价铁螯合物还原酶基因在小金海棠基因组中为单拷贝。Northern杂交结果表明:在根中,叁价铁螯合物还原酶基因的转录受缺铁胁迫诱导,并随缺铁胁迫时间的延长而增强;在叶中,此种基因的转录水平很高,但不受低铁胁迫诱导。根中的叁价铁螯合物还原酶活性随缺铁胁迫的时间进程而不断增强,动态变化与其转录水平的变化趋势一致。(本文来源于《植物生理学通讯》期刊2007年01期）
张芸[3]（2005）在《小金海棠叁价铁还原酶基因克隆与表达分析》一文中研究指出为了获取铁元素,许多植物都将叁价铁还原为二价铁后再吸收,由叁价铁还原酶参与的还原过程是植物从土壤中获取铁的限速过程。由中国农业大学园艺植物研究所筛选得到的苹果铁高效基因型——小金海棠(Malus xiaojinensis Cheng et Jiang)能够高效利用土壤中的铁元素。我们选择小金海棠作为实验材料,分离叁价铁还原酶基因,并对其表达进行分析,研究结果如下: (1)通过对小金海棠根系叁价铁还原酶活性的定性和定量分析表明:随缺铁处理时间的增加,根系叁价铁还原酶活性增强。 (2)根据叁价铁还原酶基因家族的功能保守区序列设计引物,分离得到了小金海棠叁价铁还原酶MxFrol基因的cDNA片断,长1500bp,与拟南芥的Fro2和豌豆的Frol分别具有86%和99%的同源性。该片断具有FAD结合基序(LQWHPFT),NADPH结合基序(EGPYGP)和与血红素结合的His残基。 (3)通过Southern杂交证实了MxFrol基因在小金海棠基因组中以单拷贝形式存在。 (4)通过Northern杂交对MxFrol在小金海棠不同组织中的表达进行了分析:在正常供铁和缺铁处理下MxFrol基因在小金海棠的根和叶中均能转录,但是随着缺铁处理时间的增加,在根中加强,而在叶中没有明显的变化。推测小金海棠根和叶中对叁价铁还原酶基因表达的调控方式不同。(本文来源于《中国农业大学》期刊2005-06-01）
傅建华,邱冠周,胡岳华,柳建设[4]（2004）在《浸矿细菌中硫化氢-叁价铁氧化还原酶的纯化》一文中研究指出利用Fe3+作为元素硫的电子受体,由铁生长的T.f硫化氢 叁价铁氧化还原酶纯化至电泳匀质状态,对主要浸矿细菌氧化亚铁硫杆菌(T.f dx)中的硫氧化酶关键酶进行分离与纯化。用质谱仪测定硫氧化酶的相对分子质量为46072.06(精确度为±0.01%);SDS PAGE(电泳)结果表明硫氧化酶由2个相同的亚基组成。在硫氧化过程中硫氧化酶绝对依赖于还原型谷胱苷肽(GSH),该酶的等电点和最适pH值分别为4.6和6.5。(本文来源于《中南大学学报(自然科学版)》期刊2004年01期）
李凌,罗小英,周泽扬,裴炎[5]（2002）在《缺铁胁迫下4种果树砧木中叁价铁螯合物还原酶基因的表达(英文)》一文中研究指出用活力染色法观测 4种果树砧木中FCR基因表达的结果表明 ,小金海棠 (M .xiaojinensis)和香橙 (C .junos)在缺铁胁迫下根吸收区FCR活性明显增强 ,增强幅度显着强于丽江山荆子 (M .rockii)和枳 (P .trifoliata)。用拟南芥的FCR基因 (FRO2 )做探针 ,进行组织印迹的RNANorthern杂交。结果表明 ,在缺铁胁迫下 ,在小金海棠和香橙中均有与FRO2类似基因的强烈表达 ,而在同样胁迫条件下的枳和丽江山荆子中表达却很微弱。这种分子水平上的反应与通常所熟知的生理反应是一致的 ,说明小金海棠和香橙忍耐缺铁环境的生理机制和分子基础类似 ,FCR在它们忍耐缺铁的生化反应中起着非常重要的作用 ,FCR基因在 4种果树砧木中的表达水平高低与它们忍耐缺铁的能力呈现正相关。并且 ,在小金海棠和香橙的根、茎、叶等营养器官的特定组织细胞中 ,均能检出高水平的FCR基因转录产物 ,表明耐缺铁能力强的小金海棠和香橙体内存在高效的铁运输和利用机制(本文来源于《植物生理与分子生物学学报》期刊2002年04期）
李凌,范艳华,罗小英,裴炎,周泽扬[6]（2002）在《叁价铁螯合物还原酶在香橙和枳中的表达(英文)》一文中研究指出用耐缺铁的香橙 (CitrusjunosSieb .exTanaka)和极不耐缺铁的枳 (Poncirustrifoliata (L .)Raf.) ,在铁胁迫条件下对根的叁价铁螯合物还原酶活性变化和酶基因的表达情况进行了研究。离体根的酶活性测定表明 ,在铁胁迫 4周时 ,香橙根的酶活性增强约 2 0倍 ,枳仅增强约 3倍。用拟南芥的叁价铁螯合物还原酶基因作探针进行组织印迹的Northern杂交检测香橙和枳叁价铁螯合物还原酶的mRNA ,在铁胁迫 2周时 ,香橙吸收根、幼茎和新叶中均检测到强烈的表达信号 ,而枳相同器官的表达信号则极其微弱。实验结果表明 ,叁价铁螯合物还原酶活性在缺铁胁迫下被诱导强烈增加是香橙耐缺铁的重要原因 ,该酶活性的调控发生在转录水平上 ,而且该酶基因在诱导条件下在根、茎和叶中均有表达。(本文来源于《Acta Botanica Sinica》期刊2002年07期）
李凌,范艳华,罗小英,周泽扬,裴炎[7]（2001）在《香橙和枳的叁价铁螯合还原酶诱导研究》一文中研究指出叁价铁螯合还原酶是植物吸收铁过程中非常重要的酶。在田间表现耐缺铁的香橙在缺铁胁迫下 ,叁价铁螯合还原酶活性在胁迫 4周时即达到最强 ,增加约 2 0倍 ;而在田间表现极易缺铁的枳在铁胁迫 4周时 ,叁价铁螯合还原酶活性仅增加约 3倍。香橙根系在铁胁迫前后分泌质子的能力均显着强于枳。表明叁价铁螯合还原酶对香橙忍耐缺铁起着非常重要的作用 ,并且香橙具有很强的调节微根际环境pH的能力。(本文来源于《西南农业大学学报》期刊2001年05期）
叁价铁还原酶论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
以从铁高效基因型小金海棠中克隆得到的叁价铁螯合物还原酶基因片段为探针,对小金海棠进行Southern杂交。结果显示,叁价铁螯合物还原酶基因在小金海棠基因组中为单拷贝。Northern杂交结果表明:在根中,叁价铁螯合物还原酶基因的转录受缺铁胁迫诱导,并随缺铁胁迫时间的延长而增强;在叶中,此种基因的转录水平很高,但不受低铁胁迫诱导。根中的叁价铁螯合物还原酶活性随缺铁胁迫的时间进程而不断增强,动态变化与其转录水平的变化趋势一致。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
叁价铁还原酶论文参考文献
[1].王佳晨,林洋,孙宝林.DesulfovibriodechloracetivoransstrainSF3叁价铁还原酶的定位和性质的研究(英文)[J].中国科学技术大学学报.2009
[2].张芸,王忆,许雪峰,李天忠,孔瑾.小金海棠中叁价铁螯合物还原酶基因的表达分析[J].植物生理学通讯.2007
[3].张芸.小金海棠叁价铁还原酶基因克隆与表达分析[D].中国农业大学.2005
[4].傅建华,邱冠周,胡岳华,柳建设.浸矿细菌中硫化氢-叁价铁氧化还原酶的纯化[J].中南大学学报(自然科学版).2004
[5].李凌,罗小英,周泽扬,裴炎.缺铁胁迫下4种果树砧木中叁价铁螯合物还原酶基因的表达(英文)[J].植物生理与分子生物学学报.2002
[6].李凌,范艳华,罗小英,裴炎,周泽扬.叁价铁螯合物还原酶在香橙和枳中的表达(英文)[J].ActaBotanicaSinica.2002
[7].李凌,范艳华,罗小英,周泽扬,裴炎.香橙和枳的叁价铁螯合还原酶诱导研究[J].西南农业大学学报.2001
标签：叁价铁还原酶; Desulfovibrio; dechloracetivorans; strain; SF3; 定位; 性质;