本文主要研究内容
作者张徐婧（2019）在《医疗器械不良事件的监测与评价》一文中研究指出：医疗器械全生命周期监督管理应包含研发﹑生产﹑准入﹑经营﹑使用﹑再评价等环环相扣,而"不良事件监测与再评价"由于各方在理解上的偏颇,一直作为"雷区"不被接受与重视。《医疗器械不良事件监测和再评价管理办法》的公布,是强化医疗器械全生命周期科学监管。该文梳理了医疗器械监督管理制度的发展历程,更全面地诠释"不良事件监测与再评价"这一理念,携手各方搭建医疗器械产品风险防控网,维护和保障公众用械安全及健康权益。
Abstract
yi liao qi xie quan sheng ming zhou ji jian du guan li ying bao han yan fa ﹑sheng chan ﹑zhun ru ﹑jing ying ﹑shi yong ﹑zai ping jia deng huan huan xiang kou ,er "bu liang shi jian jian ce yu zai ping jia "you yu ge fang zai li jie shang de pian po ,yi zhi zuo wei "lei ou "bu bei jie shou yu chong shi 。《yi liao qi xie bu liang shi jian jian ce he zai ping jia guan li ban fa 》de gong bu ,shi jiang hua yi liao qi xie quan sheng ming zhou ji ke xue jian guan 。gai wen shu li le yi liao qi xie jian du guan li zhi du de fa zhan li cheng ,geng quan mian de quan shi "bu liang shi jian jian ce yu zai ping jia "zhe yi li nian ,xie shou ge fang da jian yi liao qi xie chan pin feng xian fang kong wang ,wei hu he bao zhang gong zhong yong xie an quan ji jian kang quan yi 。
论文参考文献
论文详细介绍
论文作者分别是来自生物医学工程学进展的张徐婧，发表于刊物生物医学工程学进展2019年01期论文，是一篇关于医疗器械论文,不良事件监测论文,再评价论文,生物医学工程学进展2019年01期论文的文章。本文可供学术参考使用，各位学者可以免费参考阅读下载，文章观点不代表本站观点，资料来自生物医学工程学进展2019年01期论文网站，若本站收录的文献无意侵犯了您的著作版权，请联系我们删除。
标签：医疗器械论文; 不良事件监测论文; 再评价论文; 生物医学工程学进展2019年01期论文;