导读:本文包含了相对校正因子论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:葡萄酒,校正因子,气质联用,农药残留
相对校正因子论文文献综述
王百川,傅泽田,张小栓,王承国,孔维府[1]（2019）在《相对校正因子法测定葡萄酒中农药残留》一文中研究指出建立了甲霜灵、克菌丹、醚菌酯、戊唑醇、苯醚甲环唑5种农药残留的气质联用检测方法。采用QuEChERS方法进行目标物的提取,以线性回归方程斜率之比计算甲霜灵、克菌丹、戊唑醇、苯醚甲环唑相对醚菌酯的校正因子,用相对保留时间对5种农残进行定位,并考察相对校正因子的耐用性。结果表明,当进样量为0.02～0.8 ng时,进样量与峰面积的线性关系、校正因子耐用性良好,回收率79.6%～92.7%,精密度0.9%～1.7%,检出限0.002～0.006 mg/kg,定量限0.007～0.02 mg/kg。该方法专属性强,灵敏度高,操作简便,可准确有效地测定葡萄酒中5种农药残留的含量。(本文来源于《酿酒科技》期刊2019年06期）
吕邵娃,于风明,苏红,郭玉岩,孙爽[2]（2016）在《中药材一测多评中相对校正因子的规律性文献调查和分析》一文中研究指出目的:探寻相对校正因子(RCF)在中药材一测多评中应用的规律性。方法:以中国知网(CNKI)文献数据库为来源,采用文献检索方法收集大量有关中药材一测多评的文献,提取文献中通过一测多评法(QAMS)所得含量的计算值与外标法所得含量的实测值,并通过SPSS 19.0软件计算其计算值与实测值间相对标准偏差的百分值(RSD,%),绘制散点图分析RSD与RCF的相关性。结果:RCF值在>0.62~1.53区间分布较多,占全部数据的76.7%,且在此区间时,计算值与实测值的相似度较大,而RSD<3.0%的数据占此区间全部数据的88.8%,可信度较好。与此同时,计算值与实测值的相似程度还受到其他待测成分与内参物之间母核结构和理化性质差异的影响,母核结构相似时,计算值与实测值的相似度较大;母核结构差异大时,计算值与实测值的相似度较小;而母核结构相似、理化性质差异大时,计算值与实测值的相似度也较小。结论:QAMS法中RCF会影响中药材待测成分含量测定结果的可信度,有必要建立中药材多成分QAMS法测定中RCF、RSD等相关参数数据库。(本文来源于《中国药房》期刊2016年15期）
于晓艳,陶明,左世芳,杨红燕,李亚娜[3]（2016）在《分子直径法计算相对校正因子在气相色谱法测定叁氯氢硅含量中的应用》一文中研究指出在气相色谱法测定叁氯氢硅含量中,采用分子直径法,以四氯化硅为标准物,计算氯化氢、二氯二氢硅、叁氯氢硅在热导检测器上的相对校正因子,并以氦气为载气,测定叁氯氢硅对四氯化硅的相对质量校正因子。未采用分子直径法得到的相对质量校正因子为0.891,采用分子直径法得到的相对质量校正因子为0.915,两者相对误差为1.13%。(本文来源于《理化检验(化学分册)》期刊2016年02期）
赵一懿,郭洪祝,陈有根,傅欣彤,李铮[4]（2014）在《中药多组分含量测定中相对校正因子计算方法的比较与建议》一文中研究指出本文利用实验数据,选用多点法、斜率法以及过原点的曲线斜率法分别计算相对校正因子,求得待测组分的计算值后,再分别与外标法、标准曲线法和过原点校正的标准曲线法叁种方法得出的实测值进行比较分析,以准确度作为评价指标,考察方法的差异,为方法建立及实际应用提供参考依据。(本文来源于《中国药品标准》期刊2014年04期）
王政,曹伟,姬海博[5]（2014）在《甲基叔丁基醚中正丙醇相对校正因子研究》一文中研究指出通过设计实验计算出正丙醇相对校正因子,改进了甲基叔丁基醚的分析方法,使分析甲基叔丁基醚的方法更加精确。(本文来源于《精细与专用化学品》期刊2014年05期）
高运晖,周春艳,王莹莹,邢鑫,商永臣[6]（2014）在《内标法在甘油氢解反应中的运用以及相对校正因子的求出》一文中研究指出本文利用内标法对甘油氢解反应中各组分含量进行了系统测定,实验选用各组分的标准样品与内标物正丁醇混合并稀释,再将混合样品在气相色谱中进行分析。选择HP-INNWAX毛细管柱,FID检测器,程序升温法。结果表明,各组分标准曲线线性关系良好,r达到0.997以上,并且得到各组分的相对质量校正因子,从而计算出甘油的转化率,目标产物的选择性以及目标产物的产量。此次探究将内标法更加系统,准确,为内标法运用与推广起到指导作用。(本文来源于《化学工程师》期刊2014年02期）
张岩,王帅,孟宪生,包永睿,潘英[7]（2013）在《等基线覆盖融合结合相对校正因子对柴胡抗溃疡有效组分的质量控制方法研究》一文中研究指出目的:明确柴胡中柴胡皂苷为抗溃疡有效组分,在此基础上利用等基线覆盖融合结合相对校正因子法,建立柴胡中抗溃疡有效组分-柴胡皂苷质量控制方法研究,为柴胡皂苷抗溃疡临床用药提供依据。方法:通过灌胃无水乙醇的方法建立大鼠胃黏膜损伤模型,评价柴胡皂苷的抗溃疡活性;针对柴胡中抗溃疡活性成分柴胡皂苷采用等基线双波长覆盖融合的方法,对柴胡皂苷进行质量控制研究,在210 nm、254 nm波长下的成分进行融合,外标法测定柴胡皂苷A、柴胡皂苷B2、柴胡皂苷C和柴胡皂苷D的含量;以柴胡皂苷A为内标物,建立柴胡皂苷B2、柴胡皂苷C和柴胡皂苷D的相对校正因子,结合等基线双波长覆盖融合法测定3种成分含量,比较2种方法测定结果的差异。结果:柴胡皂苷可以明显缩小溃疡面积;等基线双波长覆盖融合结合相对校正因子法与外标法测定结果比较无显着性差异。结论:柴胡皂苷对大鼠胃溃疡模型有明显抑制作用;采用等基线覆盖融合结合相对校正因子法可用于柴胡中抗溃疡有效组分-柴胡皂苷的质量控制,为中药质量控制方法的改进提供了新的方法。(本文来源于《药物分析杂志》期刊2013年07期）
钟文波[8]（2013）在《溶剂型石材防护剂中苯含量相对校正因子的测定不确定度评定》一文中研究指出探讨溶剂型防护剂中苯含量的相对校正因子测量的影响因素,确保苯检测的准确性。(本文来源于《石材》期刊2013年06期）
惠越,陈晓青,李企真[9]（2013）在《气袋取样法对R32/R125混合工质相对质量校正因子测定的研究》一文中研究指出用气袋法代替钢瓶法对R32/R125混合工质的相对质量校正因子测定方法进行研究。并对气袋法测定混合工质各组分质量配比的可行性与可靠性进行验证。(本文来源于《浙江化工》期刊2013年04期）
陈璐,包永睿,孟宪生,王帅[10]（2013）在《等基线多波长覆盖融合结合相对校正因子测定丹参中3种成分含量》一文中研究指出目的建立以等基线多波长覆盖融合技术结合相对校正因子计算方法同时测定丹参药材中丹酚酸B、迷迭香酸、紫草酸含量的方法。方法等基线叁波长覆盖融合后以丹酚酸B为内标成分,建立迷迭香酸、紫草酸与丹酚酸B的相对校正因子,比较等基线多波长覆盖融合结合校正因子法与外标法含量测定结果之间的差异。结果 8批丹参药材中3个指标性成分,采用等基线多波长覆盖融合结合相对校正因子法计算的含量值与外标法实测值之间差异无统计学意义。结论等基线多波长覆盖融合结合相对校正因子法可用于丹参中3种成分含量的同时测定,为中药质量评价提供了新的方法。(本文来源于《中国医药科学》期刊2013年04期）
相对校正因子论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
目的:探寻相对校正因子(RCF)在中药材一测多评中应用的规律性。方法:以中国知网(CNKI)文献数据库为来源,采用文献检索方法收集大量有关中药材一测多评的文献,提取文献中通过一测多评法(QAMS)所得含量的计算值与外标法所得含量的实测值,并通过SPSS 19.0软件计算其计算值与实测值间相对标准偏差的百分值(RSD,%),绘制散点图分析RSD与RCF的相关性。结果:RCF值在>0.62~1.53区间分布较多,占全部数据的76.7%,且在此区间时,计算值与实测值的相似度较大,而RSD<3.0%的数据占此区间全部数据的88.8%,可信度较好。与此同时,计算值与实测值的相似程度还受到其他待测成分与内参物之间母核结构和理化性质差异的影响,母核结构相似时,计算值与实测值的相似度较大;母核结构差异大时,计算值与实测值的相似度较小;而母核结构相似、理化性质差异大时,计算值与实测值的相似度也较小。结论:QAMS法中RCF会影响中药材待测成分含量测定结果的可信度,有必要建立中药材多成分QAMS法测定中RCF、RSD等相关参数数据库。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
相对校正因子论文参考文献
[1].王百川,傅泽田,张小栓,王承国,孔维府.相对校正因子法测定葡萄酒中农药残留[J].酿酒科技.2019
[2].吕邵娃,于风明,苏红,郭玉岩,孙爽.中药材一测多评中相对校正因子的规律性文献调查和分析[J].中国药房.2016
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