导读:本文包含了阿片样物质论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:法医病理学,尸检分析,海洛因,阿片样物质
阿片样物质论文文献综述
许丽雪[1]（2014）在《应用尸检全身CT研究阿片样物质(海洛因与美沙酮)致死者:常见CT征象及与尸检的比较》一文中研究指出目的尸检全身CT(PMCT)观测阿片样物质中毒致死病例的常见征象。方法回顾性评估55例死亡原因为海洛因或者美沙酮中毒的个体(实验组)的PMCT影像,以年(本文来源于《国际医学放射学杂志》期刊2014年04期）
王志学,李汝泓,雷燕,严相默[2]（2013）在《阿片样物质的抗肿瘤作用研究进展》一文中研究指出阿片样物质(opioids)广泛用于癌痛治疗同时,近年来被证实还有抗肿瘤作用。阿片样物质对肿瘤生物学行为影响的研究,将为肿瘤的临床诊治提供新的依据和策略。本文从阿片样物质对肿瘤细胞的增殖和凋亡、凋亡通路、细胞周期、肿瘤血管生成与肿瘤的其他生物学特征的影响等方面对阿片样物质抗肿瘤作用的研究进展作一综述。(本文来源于《中国疼痛医学杂志》期刊2013年02期）
王微,张权宇,裴建明[3]（2010）在《阿片样物质参与延迟相心肌保护的分子机制》一文中研究指出阿片样物质是参与延迟相心肌保护的重要触发物质之一,本文将就多年来有关阿片样物质参与延迟相心肌保护的分子机制的研究进展作一综述,并结合我们近年的工作对心脏主要阿片受体亚型即κ-阿片受体介导的心脏保护作用作一简要介绍。(本文来源于《心脏杂志》期刊2010年04期）
徐向辉,常业恬[4]（2010）在《阿片样物质预处理的心肌保护作用进展》一文中研究指出阿片样物质(opioid)种类繁多,其作用通过阿片受体(opioid receptor,OR)实现。OR在体内分布广泛,目前公认的亚型主要为μ、κ、δ、σ、ε及孤儿阿片受体(opioid receptor-like1receptor,ORL1)6类,各类(本文来源于《广东医学》期刊2010年10期）
葛峰[5]（2008）在《小剂量纳洛酮对肿瘤恶性疼痛患者吗啡镇痛效能和血浆阿片样物质的影响》一文中研究指出目的:探讨不同小剂量纳洛酮对肿瘤恶性疼痛患者长期吗啡静脉镇痛的镇痛效能、血浆阿片样物质及吗啡并发症的影响。方法:选择60例使用吗啡静脉自控镇痛的肿瘤恶性疼痛患者,随机分成3组:M组,使用吗啡10μg/kg/h静脉自控镇痛;MN0.05组,在M组用药基础上加纳洛酮0.05μg/kg/h;MN0.2组:在M组用药基础上加纳洛酮0.2μg/kg/h。设置叁组患者吗啡bolus均为5μg/kg。双盲随访3组病人镇痛效果(VAS、吗啡使用量和吗啡相关不良反应)。于镇痛前、镇痛后1天、镇痛后1周、镇痛后2周及镇痛后1月采静脉血,用放免法检测血浆阿片样物质(β内啡肽、强啡肽、亮啡肽)水平。结果:视觉模拟评分(VAS)MN0.05组＜M组＜MN0.2组(P＜0.05)。吗啡使用量MN0.05组明显小于其它两组(P＜0.05);M组和MN0.2组在总体上无显着差异(P＞0.05)。吗啡相关不良反应发生率MN0.05组和MN0.2组无明显差异,均低于M组(P＜0.05)。MN0.05组血浆强啡肽、亮啡肽水平在所有时间段均高于M组(P＜0.05),β内啡肽水平在镇痛后1天低于M组,其他时间高于M组(P＜0.05);MN0.2组阿片样物质水平与M组比较无显着差异。结论:不同小剂量纳洛酮对肿瘤疼痛患者长期使用吗啡的镇痛效能有不同的影响,其机制与影响阿片样物质的合成及释放有关。(本文来源于《复旦大学》期刊2008-09-01）
史玉兰,张金平,白文忠,潘培森,金凤霞[6]（2008）在《内源性阿片样物质对味觉厌恶学习建立和保持的影响》一文中研究指出目的:探讨内源性阿片样物质对于味觉厌恶学习(CTA)建立和保持的影响.方法:将成年雄性SD大鼠分为正常CTA建立组、CTA建立前阿片受体拮抗剂纳洛酮腹腔注射组以及CTA建立后纳洛酮腹腔注射组,以纳络酮为工具进行行为学研究.结果:在动物获得对糖精溶液的CTA后,再次给以糖精溶液,各组大鼠的糖精溶液摄取量均呈逐日增多趋势.在给以糖精溶液前注射纳洛酮的大鼠,CTA消退较慢,而腹腔注射LiCl后20min给以纳洛酮,对CTA的记忆保持无明显影响.结论:内源性阿片样物质可能参与了CTA形成过程的调制作用.(本文来源于《第四军医大学学报》期刊2008年04期）
姚鹏,邢准,孟凌新[7]（2008）在《不同剂量纳洛酮对吗啡术后镇痛病人血浆阿片样物质的影响》一文中研究指出目的探讨不同剂量纳洛酮对吗啡术后镇痛效能及血浆阿片样物质的影响。方法选择 ASA Ⅰ～Ⅱ级子宫切除、术后使用吗啡静脉自控镇痛病人60例,随机分成3组:M 组,镇痛泵中使用吗啡10μg·kg~(-1)·h~(-1);MN0.05组,在 M 组用药基础上加纳洛酮0.05μg·kg~(-1)·1h~(-1);MN0.2组:在 M 组用药基础上加纳洛酮0.2μg·kg~(-1)·1h~(-1)。双盲随访3组病人镇痛效果。于入室,术毕、术后6h、术后24h 及术后42h 采静脉血,用放免法检测血浆阿片样物质(β内啡肽、强啡肽、亮啡肽)水平。结果 MN0.05组视觉模拟评分(VAS)低于 M 组,MN0。2组在术后6hVAS 评分高于 M 组,差异均有显着性(P<0.05)。MN0.05组血浆强啡肽、亮啡肽水平在术后6h、术后24h 均高于 M 组,β内啡肽水平在术后6h 低于 M 组,术后24h 高于 M 组,差异均有显着性(P<0.05);MN0.2组阿片样物质水平与 M 组比较无显着差异。结论不同小剂量纳洛酮对吗啡的镇痛效能有不同的影响,其机制与影响阿片样物质的合成及释放有关。(本文来源于《中外医疗》期刊2008年05期）
徐亮,吕国义,邓乃封[8]（2007）在《阿片样物质与心肌保护研究进展》一文中研究指出阿片类物质及其受体在心肌组织中能够产生缺血预适应作用,对抗心肌缺血/再灌注损伤,其机制与Gi/o蛋白、线粒体ATP敏感钾通道、蛋白激酶C、环氧化酶2等都有关。现综述近年来关于阿片类物质参与心肌保护的信号转导及其机制;阿片类物质心肌保护的临床应用及研究进展。(本文来源于《医学综述》期刊2007年23期）
姚鹏,邢准,孟凌新[9]（2006）在《不同剂量纳洛酮对吗啡术后镇痛病人血浆阿片样物质的影响》一文中研究指出目的:探讨不同剂量纳洛酮对吗啡术后镇痛效能及血浆阿片样物质的影响。方法:选择ASAⅠ￣Ⅱ级子宫切除、术后使用吗啡静脉自控镇痛病人60例,随机分成3组:M组,镇痛泵中使用吗啡10μg.kg-1.h-1;MN0.05组,在M组用药基础上加纳洛酮0.05μg.kg-1.h-1;MN0.2组:在M组用药基础上加纳洛酮0.2μg.kg-1.h-1。双盲随访3组病人镇痛效果。于入室、术毕、术后6 h、术后24 h及术后42 h采静脉血,用放免法检测血浆阿片样物质(β内啡肽、强啡肽、亮啡肽)水平。结果:MN0.05组视觉模拟评分(VAS)低于M组,MN0.2组在术后6 h VAS评分高于M组,差异均有显着性(P<0.05)。MN0.05组血浆强啡肽、亮啡肽水平在术后6 h、术后24 h均高于M组,β内啡肽水平在术后6 h低于M组,术后24 h高于M组,差异均有显着性(P<0.05);MN0.2组阿片样物质水平与M组比较无显着差异。结论:不同小剂量纳洛酮对吗啡的镇痛效能有不同的影响,其机制与影响阿片样物质的合成及释放有关。(本文来源于《中国医科大学学报》期刊2006年06期）
訾鹏[10]（2006）在《阿片样物质是过剂量致死的主要诱导因素》一文中研究指出根据美国一项最新研究结果,处方止痛药比可卡因或海洛因导致的药物过量死亡数量还要多。美国CDC的研究者使用CDC提供的死亡潜在原因和必死性的多发死亡原因数据,以及药品执法局(DEA)提供的阿片样止痛剂的销售(本文来源于《中华医学信息导报》期刊2006年20期）
阿片样物质论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
阿片样物质(opioids)广泛用于癌痛治疗同时,近年来被证实还有抗肿瘤作用。阿片样物质对肿瘤生物学行为影响的研究,将为肿瘤的临床诊治提供新的依据和策略。本文从阿片样物质对肿瘤细胞的增殖和凋亡、凋亡通路、细胞周期、肿瘤血管生成与肿瘤的其他生物学特征的影响等方面对阿片样物质抗肿瘤作用的研究进展作一综述。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
阿片样物质论文参考文献
[1].许丽雪.应用尸检全身CT研究阿片样物质(海洛因与美沙酮)致死者:常见CT征象及与尸检的比较[J].国际医学放射学杂志.2014
[2].王志学,李汝泓,雷燕,严相默.阿片样物质的抗肿瘤作用研究进展[J].中国疼痛医学杂志.2013
[3].王微,张权宇,裴建明.阿片样物质参与延迟相心肌保护的分子机制[J].心脏杂志.2010
[4].徐向辉,常业恬.阿片样物质预处理的心肌保护作用进展[J].广东医学.2010
[5].葛峰.小剂量纳洛酮对肿瘤恶性疼痛患者吗啡镇痛效能和血浆阿片样物质的影响[D].复旦大学.2008
[6].史玉兰,张金平,白文忠,潘培森,金凤霞.内源性阿片样物质对味觉厌恶学习建立和保持的影响[J].第四军医大学学报.2008
[7].姚鹏,邢准,孟凌新.不同剂量纳洛酮对吗啡术后镇痛病人血浆阿片样物质的影响[J].中外医疗.2008
[8].徐亮,吕国义,邓乃封.阿片样物质与心肌保护研究进展[J].医学综述.2007
[9].姚鹏,邢准,孟凌新.不同剂量纳洛酮对吗啡术后镇痛病人血浆阿片样物质的影响[J].中国医科大学学报.2006
[10].訾鹏.阿片样物质是过剂量致死的主要诱导因素[J].中华医学信息导报.2006