导读:本文包含了奶牛产奶性状论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:中国荷斯坦奶牛,CXCR2基因,多态性,产奶性状
奶牛产奶性状论文文献综述
孙宏义（Tserennadmid,Sodnompil）[1]（2019）在《趋化因子受体2基因遗传分析及其与中国荷斯坦奶牛产奶性状关联分析研究》一文中研究指出趋化因子受体2(CXCR2)作为一种重要的信号分子受体,能够与其配体结合,介导免疫和炎症反应的发生。本研究以中国荷斯坦奶牛246个个体为材料,采用PCR-RFLP、DNA测序技术及DNA序列分析技术,结合SPSS分析,研究炎症应答相关的基因CXCR2的启动子区域、内含子区域、外显子区域、及3端非编码区的遗传变异,以探讨实验牛群体中CXCR2基因的遗传结构和遗传信息多样性。结合奶牛个体的产奶性状指标,包括产奶量、乳脂率、乳蛋白率、体细胞评分等,对CXCR2基因的遗传突变位点与产奶性状进行关联分析,筛选影响中国荷斯坦奶牛产奶性状和抗病性状的分子标记,为中国荷斯坦奶牛的经济性状选育的分子标记辅助选择和优质高产新品系培育提供理论依据。试验得到以下主要结果:1.采用PCR-RFLP及测序的方法,研究中国荷斯坦奶牛CXCR2基因的遗传变异情况。实验牛群体中,筛选出CXCR2基因序列上存在3个遗传变异位点,分别是g.106178917 A>G、g.106186215G>A和g.106191980 A>G。而进一步的DNA序列分析表明,g.106178917 A>G、g.106186215G>A和g.106191980 A>G突变位点均位于CXCR2基因的内含子区域。2.多态位点遗传分析表明,在实验牛群体中,g.106178917 A>G位点A等位基因占主导为59.15%,AG基因型频率为79.27%最高。g.106186215G>A位点G等位基因占主导为96.55%,其中,GG基因型频率为93.91%最高。而g.106191980 A>G位点A等位基因占主导为54.37%,AG基因型频率为89.58%最高。χ2适合性检验表明,筛选出CXCR2基因序列的3个遗传变异位点在实验牛群体中处于哈代温伯格非平衡状态。PIC多态信息含量(PIC)分析结果说明,g.106178917 A>G和g.106191980 A>G处于中度多态,而g.106186215G>A处于低度多态。3.关联分析结果表明,CXCR2基因序列上3个遗传变异位点均与产奶量显着相关。其中,g.106178917 A>G位点AG基因型,g.106186215G>A位点AA基因型和g.106191980 A>G位点AG基因型与高产奶量显着相关。在中国荷斯坦奶牛CXCR2基因的内含子中鉴定出3个遗传变异位点,且都与奶牛的SCS,产奶量,脂肪和蛋白质百分比显示出高度显着的相关性,表明这叁个SNP位点可作为中国荷斯坦奶牛牛产奶性状和抗病性状的分子标记基因。(本文来源于《西北农林科技大学》期刊2019-05-01）
龚争,程郁昕[2]（2019）在《荷斯坦奶牛外貌性状对305d产奶量的通径分析》一文中研究指出目的:以荷斯坦奶牛为研究对象,研究其外貌性状对305d产奶量的通径分析。方法:选择淮南益益乳品公司第一奶牛场,随机抽取荷斯坦奶牛180头,其中1～3胎各60头,测定外貌性状体高(x_1)、胸宽(x_2)、体深(x_3)、尻角度(x_4)、尻宽(x_5)、后肢侧视(x_6)、蹄角度(x_7)等指标并评定线性分数,同时记录305d产奶量(y),研究奶牛外貌性状对305d产奶量的通径分析。结果:测定的外貌性状(尻角度除外)与305d产奶量均为正相关。通径分析中,尻宽、蹄角度、体高是对305d产奶量影响较大的3个性状,前两者以直接影响为主导,后者以间接影响为主导。结论:荷斯坦奶牛外貌性状对305d产奶量有一定的直接与间接影响。(本文来源于《安徽科技学院学报》期刊2019年01期）
杨宇泽,冯涛,路永强,郭江鹏,常卓[3]（2018）在《中国荷斯坦奶牛ITGB2基因多态性及其与乳房炎抗性和产奶性状的相关分析》一文中研究指出牛整合素β-2(ITGB2)基因D128G突变能引起牛白细胞粘附综合征(BLAD),是牛乳房炎抗性的研究热点之一,但ITGB2基因其他突变在中国荷斯坦牛中的分布及其与乳房炎抗性和产奶性状是否有关尚不清楚。本研究选取ITGB2基因389C>T(rs108953545)和774C>T(rs209411752)2个SNP位点,利用SNaPshot技术检测其在1 212头荷斯坦母牛的基因型,并与体细胞评分(SCS)和5个产奶性状(305 d产奶量、乳脂和乳脂率、乳蛋白和乳蛋白率)进行相关性分析。结果表明:389位点CC、CT、TT基因型的频率分别是0.29、0.49和0.22,774位点相应的基因型频率为0.69、0.27、0.04;2个位点与SCS和5个产奶性状相关性分析显示,仅774位点CT和TT型个体乳蛋白率显着低于CC基因型(P<0.05);2个位点6种复合基因型相关分析发现,CTCC和TTCC基因型具有高的乳脂率和乳蛋白率(P<0.01),而TTCC基因型个体的SCS更低(P>0.05)。总体而言,TTCC基因型是中国荷斯坦奶牛乳房炎抗性和乳品质潜在的分子标记。(本文来源于《中国畜牧杂志》期刊2018年10期）
郑先瑞[4]（2018）在《奶牛产奶性状多组学研究及候选基因RRL8的功能验证》一文中研究指出产奶性状是奶牛最为重要的经济性状,挖掘和筛选影响产奶性状的候选功能基因一直是奶牛遗传育种领域的研究热点。高通量组学技术快速发展,为奶牛产奶性状候选功能基因的筛选与鉴定提供了新途径。本研究基于多层次组学信息,从基因组、转录组和蛋白组水平挖掘产奶性状重要功能基因和调控元件,并对重要候选基因RPL8进行体外功能验证。研究共包括四部分试验:试验一:以9,615头中国荷斯坦牛为资源群体,利用测定日表型作为全基因组关联分析的反应变量,对1-3胎次产奶量、乳脂率和乳蛋白率叁个性状进行纵向GWAS分析。结果发现84个SNP达到基因组显着水平,其中65个SNP位于已报道产奶性状相关QTL区间,最显着的位点位于DGAT1和GHR基因内部。对结果深入分析,发现1个新的值得进一步探究的显着影响乳脂率的QTL。该研究不仅充分证明了已报道的研究发现,也为产奶性状功能研究提供新资源。试验二:为了进一步从转录组水平挖掘和验证产奶性状的候选基因及调控元件,利用RNA-seq技术鉴定4头健康中国荷斯坦牛泌乳高峰期和泌乳末期乳腺组织中mRNA和lncRNA的变化。结果共发现了254个差异mRNA和117个差异lncRNA。结合GO、KEGG和已报道的QTL数据,我们初步确立7个基因(CDKN1PIM1、SOCS3、DDIT4、FADD、SLC27A和RPL8)12个lncRNA(XLOC_000178、XLOC_169978、XLOC_198815、XLOC_226575、XLOC_274111、XLOC_306924、XLOC_398297、XLOC_412271、XLOC_518578、XLOC_000752、XLOC_626085、XLOC_250904)作为影响产奶性状的候选基因和候选lncRNA。试验叁:利用试验二中的乳腺组织样品,通过串联质谱标签(Tandem Mass Tags,TMT)技术,检测两个泌乳阶段蛋白质组的变化,从蛋白水平挖掘影响产奶性状功能基因。我们共鉴定到3,753个蛋白和179个差异表达蛋白并提出了跟牛泌乳性能和乳腺结构相关的5个新的差异蛋白(AACS、DHCR7、GSTM3、SFRP1和SFRP4)和9个已被前人报道的跟奶牛泌乳性能相关的蛋白(PLIN2、LPIN1、PLIN3、GSN、CD74、MMP2、SOD1、SOD3和GPX3)。试验四:整合GWAS、转录组和蛋白组的结果,并结合本团队前期发现,选取RPL8基因为影响乳脂率性状的候选基因,开展进一步的功能验证。利用RNA干扰技术在牛乳腺上皮细胞中对RPL8基因进行表达沉默,我们发现跟乳脂代谢相关的11个基因表达量均发生了不同程度的改变。根据表达改变的基因的功能和RPL8与这些基因的互作关系,推测RPL8很可能参与脂肪酸的从头合成过程。RPL8基因内的SNP位点P18条件关联分析结果显示,P18位点对乳脂率的具显着关联效应。基于团队前期研究显示P18位点的突变导致了转录因子PAX6结合的改变。进一步通过免疫共沉淀技术,证明乳腺组织中PAX6与RPL8存在互作,通过RNAi和western-blot分析,我们证明转录因子PAX6对RPL8的表达具有正调控作用。结合不同基因型的乳脂量和乳脂率DRP结果,推测P18位点突变型对乳脂性状是优势基因型。上述研究结果表明:奶牛产奶性状遗传机制复杂,受基因组众多编码基因和相关调控通路影响,通过多组学系统分析奶牛产奶相关性状的遗传基础,可以更为有效地为奶牛分子育种实践提供多组学分子佐证和候选基因资源。(本文来源于《中国农业大学》期刊2018-05-01）
张娟,母童,蔡正云,顾亚玲,刘丽元[5]（2018）在《中国荷斯坦奶牛EEF1D基因的SNPs检测及其与产奶性状的关联分析》一文中研究指出试验旨在研究中国荷斯坦奶牛真核生物翻译延伸因子1 D(eukaryotic translation elongation factor 1delta,EEF1D)基因的多态性及其与产奶性状的相关性。利用Sequenom MassARRAY SNP分型技术对宁夏地区1 252头中国荷斯坦奶牛EEF1 D基因的多态性进行了检测,并对其多态位点不同基因型和组合基因型与产奶性状进行了关联分析。结果显示,EEF1 D基因的5′侧翼区存在2个SNPs位点,即EEF1D-1和EEF1D-3;经检测发现,EEF1D-1存在2种基因型,EEF1D-3存在3种基因型。χ2检验表明,中国荷斯坦奶牛在EEF1D-1位点偏离Hardy-Weinberg平衡状态(P<0.05),在EEF1D-3位点未偏离Hardy-Weinberg平衡状态(P>0.05);EEF1D-1和EEF1D-3位点多态信息含量(PIC)分别为0.10和0.28,分别呈现低度多态和中度多态。在试验群体中,EEF1D-1位点对乳脂率和乳蛋白率性状的效应均达到极显着水平(P<0.01),对305d产奶量性状的效应达到显着水平(P<0.05);EEF1D-3位点对305d产奶量、乳脂率和乳蛋白率性状的效应均达到极显着水平(P<0.01);EEF1 D基因的优势基因型组合GG-AG和GG-GG个体乳脂率均显着高于GG-AA组合个体(P<0.05)。说明EEF1 D基因可以作为影响中国荷斯坦奶牛产奶性状的候选基因用于标记辅助选择。(本文来源于《中国畜牧兽医》期刊2018年04期）
王旭平,杨胜林,陆曼,柳诚刚,谭斌[6]（2017）在《贵州黑白花奶牛OPN基因多态性及其与产奶性状的关联分析》一文中研究指出为探讨贵州黑白花奶牛的产奶性状与OPN基因多态性的关联,试验以200头贵州黑白花奶牛为供试动物,采用PCR-SSCP技术和DNA测序技术,利用OPN基因的序列设计引物,对其多态性与奶牛产奶性状的相关性进行分析。结果表明,贵州黑白花奶牛OPN基因多态性有2种等位基因M和N,等位基因频率分别为0.62和0.38,群体多态信息含量为0.360,杂合度为0.689,M等位基因是群体中的优势等位基因;MM型个体的乳脂率和305 d产奶量显着或极显着优于NN型(P<0.05或P<0.01);MM型个体305 d产奶量显着优于MN型(P<0.05)。结果显示,OPN的MM基因型可作为选择高乳脂率和高产奶量的分析标记。(本文来源于《畜牧与饲料科学》期刊2017年07期）
贺一博,潘琪琪,姜宁,杨丹,刘雪婷[7]（2017）在《FASN基因的多态性及其与中国荷斯坦奶牛产奶性状的相关性分析》一文中研究指出为了分析脂肪酸合成酶(fatty acid synthase,FASN)基因的多态性及其与中国荷斯坦奶牛产奶性状的相关性,试验选取230头荷斯坦奶牛,采用限制性片段长度多态性聚合酶链反应(Restriction fragment length polymorphism-polymerase chain reaction,RFLP-PCR),对FASN基因3'-UTR区和外显子部分片段的多态性进行检测,并对突变位点与奶牛产奶性状的相关性进行分析。结果表明:在所分析的片段中,检测到3'-UTR区存在一个C→T碱基的置换突变(g.51403203C>T);该突变位点为Bam HⅠ酶的自然酶切位点,酶切后存在CC、TC、TT叁种基因型,TT基因型的乳脂率和脂蛋白比显着高于TC基因型、CC基因型(P<0.05),而叁种基因型间乳蛋白率和305 d产奶量差异不显着(P>0.05)。(本文来源于《黑龙江畜牧兽医》期刊2017年11期）
李潇蒙,李平,杨胜林,陆曼,杨海滨[8]（2017）在《贵州黑白花奶牛ABCG2基因启动子区多态性与产奶性状关联性分析》一文中研究指出本研究探讨贵州黑白花奶牛ABCG2基因启动子区的多态性,分析其多态性与产奶性状的相关性。运用PCR-SSCP技术进行多态性分析。结果表明:贵州黑白花奶牛ABCG2基因启动子有2种等位基因A和B,等位基因频率分别为0.873 7和0.126 3,群体多态信息含量为0.196 3,杂合度为0.178 9,A等位基因是群体中的优势等位基因;AA型个体的乳脂率显着优于BB型(p<0.05),AA型个体的产奶量极显着优于BB型个体(p<0.01)、显着优于AB型(p<0.05),AB基因型个体的产奶量和乳脂率均显着优于BB型个体(p<0.05)。(本文来源于《基因组学与应用生物学》期刊2017年09期）
张丽,刘丽霞,陈红,李强子,刘吴鑫[9]（2017）在《中国荷斯坦奶牛Nramp1基因多态性与泌乳性状及产奶量的关联性分析》一文中研究指出为寻找与乳房炎相关的分子标记,为荷斯坦牛的抗病育种提供理论基础,试验采用PCR-SSCP技术和测序的方法对宁夏农垦303头中国荷斯坦奶牛的Nramp1基因进行了遗传多态性分析,利用一般线性模型分析Nramp1基因c.200C>G突变对泌乳性状及产奶量影响。结果显示,Nramp1基因c.200C>G突变与乳脂率、日产奶量和体细胞评分值存在显着(P<0.05)或极显着(P<0.01)关联。因此,可以把该位点作为中国荷斯坦奶牛体细胞评分、测定日产奶量和日乳脂率的遗传标记进行进一步研究。(本文来源于《浙江农业学报》期刊2017年03期）
杨雪瑶,任宇佳,顾亚玲,张娟[10]（2016）在《荷斯坦奶牛GHR基因F279Y多态位点与产奶性状的关联分析》一文中研究指出为了研究GHR基因F279Y多态位点与宁夏地区荷斯坦奶牛产奶性状的关联性,试验采用Sequenom单核苷酸多态性(SNP)分型检测确定768头宁夏地区荷斯坦奶牛的基因型,用最小二乘法对产奶性状进行关联性分析。结果表明:GHR基因F279Y位点A、T等位基因频率分别为0.145 8,0.854 2。AA基因型305 d产奶量优于其他2种基因型(P>0.05),TT基因型乳脂率极显着高于其他2种基因型(P<0.01),AT基因型与TT基因型乳蛋白率差异极显着(P<0.01),因此等位基因A对产奶量有正效应,等位基因T是乳脂率、乳蛋白率的优势基因。(本文来源于《黑龙江畜牧兽医》期刊2016年23期）
奶牛产奶性状论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
目的:以荷斯坦奶牛为研究对象,研究其外貌性状对305d产奶量的通径分析。方法:选择淮南益益乳品公司第一奶牛场,随机抽取荷斯坦奶牛180头,其中1～3胎各60头,测定外貌性状体高(x_1)、胸宽(x_2)、体深(x_3)、尻角度(x_4)、尻宽(x_5)、后肢侧视(x_6)、蹄角度(x_7)等指标并评定线性分数,同时记录305d产奶量(y),研究奶牛外貌性状对305d产奶量的通径分析。结果:测定的外貌性状(尻角度除外)与305d产奶量均为正相关。通径分析中,尻宽、蹄角度、体高是对305d产奶量影响较大的3个性状,前两者以直接影响为主导,后者以间接影响为主导。结论:荷斯坦奶牛外貌性状对305d产奶量有一定的直接与间接影响。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
奶牛产奶性状论文参考文献
[1].孙宏义（Tserennadmid,Sodnompil）.趋化因子受体2基因遗传分析及其与中国荷斯坦奶牛产奶性状关联分析研究[D].西北农林科技大学.2019
[2].龚争,程郁昕.荷斯坦奶牛外貌性状对305d产奶量的通径分析[J].安徽科技学院学报.2019
[3].杨宇泽,冯涛,路永强,郭江鹏,常卓.中国荷斯坦奶牛ITGB2基因多态性及其与乳房炎抗性和产奶性状的相关分析[J].中国畜牧杂志.2018
[4].郑先瑞.奶牛产奶性状多组学研究及候选基因RRL8的功能验证[D].中国农业大学.2018
[5].张娟,母童,蔡正云,顾亚玲,刘丽元.中国荷斯坦奶牛EEF1D基因的SNPs检测及其与产奶性状的关联分析[J].中国畜牧兽医.2018
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[10].杨雪瑶,任宇佳,顾亚玲,张娟.荷斯坦奶牛GHR基因F279Y多态位点与产奶性状的关联分析[J].黑龙江畜牧兽医.2016