导读:本文包含了聚乙二醇聚己内酯论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:聚己内酯-聚乙二醇-聚己内酯,PCL-PEG-PCL,静电纺丝技术,骨髓间充质干细胞
聚乙二醇聚己内酯论文文献综述
傅娜,罗晓丁,焦铁军,隋磊[1]（2019）在《骨组织工程中应用的聚己内酯-聚乙二醇-聚己内酯静电纺丝支架》一文中研究指出背景:聚己内酯-聚乙二醇-聚己内酯是一种良好的组织工程支架材料,目前没有将其采用静电纺丝技术制成电纺支架并用于骨组织工程的报道。目的:采用静电纺丝技术制备聚己内酯-聚乙二醇-聚己内酯支架,检测其理化性能、生物学性能及成骨性能。方法:通过静电纺丝技术制备聚己内酯-聚乙二醇-聚己内酯支架,利用扫描电镜观察支架表面形貌,并检测支架亲水角及杨氏模量等理化性能。将骨髓间充质干细胞接种于聚己内酯-聚乙二醇-聚己内酯支架上,扫描电镜观察细胞形态。实验组将骨髓间充质干细胞接种于聚己内酯-聚乙二醇-聚己内酯支架上,对照组单独培养骨髓间充质干细胞,培养1,3,5 d后,采用CCK-8法检测细胞增殖;成骨诱导1,5,7,14 d后,采用荧光定量PCR法检测成骨基因Runx2和骨桥蛋白的表达。实验经四川大学华西口腔医学院伦理委员会批准(SKLODLL2013A173)。结果与结论:①聚己内酯-聚乙二醇-聚己内酯静电纺丝支架是一种无纺结构,其纤维连续且表面光滑均匀,无颗粒结节形成,纤维之间有明显的分界,且纤维之间相互交织形成小不一孔隙的叁维结构,其亲水角为(116.1±2.5)°,相对疏水,杨氏模量为16.4644MPa;②在聚己内酯-聚乙二醇-聚己内酯静电纺丝支架上可见大量黏附的骨髓间充质干细胞,相邻细胞之间开始互相连接并融合在一起,部分长入架纤维的孔隙中;③实验组培养不同时间点的细胞增殖速度均快于对照组(P <0.05);实验组成骨诱导5,7,14 d的Runx2基因表达高于对照组(P <0.05),成骨诱导1,5,7,14 d的骨桥蛋白基因表达高于对照组(P <0.05);④结果表明,聚己内酯-聚乙二醇-聚己内酯静电纺丝支架具有良好的理化性能、生物学性能与成骨性能。(本文来源于《中国组织工程研究》期刊2019年22期）
王彬辉,邹杰,章文红,李范珠,高晓宇[2]（2019）在《姜黄素聚乙二醇-聚己内酯纳米粒的制备及制剂学性质分析》一文中研究指出目的制备具有肝脏靶向性的姜黄素聚乙二醇-聚己内酯纳米粒。方法采用乳化溶剂挥发法,通过正交实验筛选最佳处方工艺,并按处方工艺制备姜黄素聚乙二醇-聚己内酯纳米粒。结果当选择聚乙二醇-聚己内酯100 mg、泊洛沙姆188浓度1.5%、乙酸乙酯与二氯甲烷体积比2∶1、有机相与内水相体积比为1∶4时,制备的姜黄素聚乙二醇-聚己内酯纳米粒粒径为(102.84±2.68)nm、多分散系数为0.105±0.010、包封率为84.36%±1.19%、载药量为4.70%±0.27%。结论本方法成功制备了姜黄素聚乙二醇-聚己内酯纳米粒,为下一步的药动学及体外抗肿瘤活性研究奠定基础。(本文来源于《实用药物与临床》期刊2019年03期）
杨雪,邵华英,张琼月,吴小红[3]（2019）在《聚乙二醇-b-聚己内酯/聚己内酯单分散电喷微球的制备与亲水性研究》一文中研究指出用静电喷雾法制备单分散性良好、亲水性的聚乙二醇-b-聚己内酯/聚己内酯(PEG-b-PCL/PCL)电喷微球。将聚乙二醇-b-聚己内酯(PEG-b-PCL)、聚己内酯(PCL)与氯仿混合磁力搅拌3 h后,采用静电喷雾的方法,以双亲(PEG-b-PCL)含量、流速、电压为变量,研究微球形态大小、粒径分布的变化,并研究微球亲水性随双亲含量的变化程度及微球在水中的分散性。双亲含10%～20%、流速1 mL/h、电压10 kV时能得到成球性佳、粒径5～6μm的单分散性良好的微球,粒径的变异系数为15%～21%;双亲含量增至30%,微球之间由较多的纤维连接;双亲含量由0增至20%时,接触角由126.2°±4.8°降至29.9°±4.9°,差异具有统计学意义(P<0.05),通过改变双亲含量能有效改善微球的亲水性,同时,加入10%～20%双亲的微球在水中分散性佳,能形成均匀的混悬液。PEG-b-PCL/PCL能得到单分散、亲水性佳的微球,为进一步制备载药微球提供条件。(本文来源于《中国生物医学工程学报》期刊2019年01期）
徐骏军,陈丹飞,宋倩倩,林涛,费伟东[4]（2018）在《pH值响应释药As_2O_3聚乙二醇-聚己内酯-聚乙烯亚胺纳米粒的制备及体外评价》一文中研究指出目的制备包载As_2O_3的聚乙二醇-聚己内酯-聚乙烯亚胺(PEG-PCL-PEI,PPP)纳米粒(As_2O_3-PPP-NPs),并进行体外评价。方法以PPP叁嵌段聚合物为载体材料,通过静电载药原理一步制备As_2O_3-PPP-NPs;电感耦合等离子体发射光谱仪(ICP-OES)测定纳米药物的载药量与包封率,透析袋法考察其体外释药特性;紫外分光光度法测定As_2O_3-PPP-NPs的溶血毒性;噻唑蓝(MTT)法考察As_2O_3-PPP-NPs对人宫颈癌细胞HeLa和人肝癌细胞HepG2的细胞毒性;采用ICP-OES以及共聚焦显微镜考察HepG2细胞对As_2O_3-PPP-NPs的摄取效率以及摄取机制。结果所制备的As_2O_3-PPP-NPs呈类球形,分散良好,粒径约为88.7 nm,包封率和载药量分别为(92.75±3.83)%和(4.39±0.26)%。体外释放研究表明,As_2O_3-PPP-NPs具有缓释以及低pH响应释药的特征,能够实现肿瘤环境的特异性释药。溶血实验表明,As_2O_3的负载中和了PPP材料的正电性,从而降低了溶血毒性。细胞毒性试验表明As_2O_3-PPP-NPs对HeLa细胞和HepG2细胞的半数抑制浓度(IC50值)分别为6.24、5.85μmol/L,具有较理想的抑制肿瘤细胞生长的作用。细胞摄取研究表明,As_2O_3-PPP-NPs因表面荷正电,容易被细胞摄取迅速,并具备溶酶体逃逸的特性,能实现As_2O_3在细胞浆中释放从而发挥药效。结论 As_2O_3-PPP-NPs展现出显着的缓释以及低pH响应释药的特性,并具有溶酶体逃逸的特征,是一种有潜在价值的抗实体瘤纳米递药体系。(本文来源于《中草药》期刊2018年23期）
叶建刚,黄二波,廖霞[5]（2018）在《利用超临界二氧化碳制备聚己内酯/聚乙二醇多孔支架材料》一文中研究指出采用超临界二氧化碳技术与聚合物共混相结合的方法,制备了组织工程多孔支架。通过熔融共混的方法制备具有共连续结构的聚己内酯/聚乙二醇(PCL/PEG)共混物,在超临界二氧化碳中对PCL/PEG共混物进行粗化处理,最后选择蒸馏水作为刻蚀溶剂选择性刻蚀得到多孔支架。系统研究了温度、压力、时间对支架孔径的影响。实验结果表明,随着处理温度、压力的提高以及时间的延长,多孔支架的孔径增大。由于超临界二氧化碳的引入,可以在更低温度下实现PCL/PEG共混物的退火处理,有利于降低材料的降解。并且由于选用了水溶性聚合物作为刻蚀相,在支架的制备过程中完全避免了有机溶剂的使用。(本文来源于《高分子材料科学与工程》期刊2018年10期）
黄金柱,孙建彬,李园园,周敏,盛芳芳[6]（2018）在《桧木醇/纳米氧化锌/聚己内酯/聚乙二醇纳米纤维促进耐甲氧西林金黄色葡萄球菌伤口感染的愈合》一文中研究指出目的制备桧木醇/纳米氧化锌/聚己内酯/聚乙二醇(beta-thujaplicin/zinc oxide nanoparticles/polycaprolactone/polyethylene glycol,β-T/ZnONPs/PCL/PEG)纳米纤维,并评价其对小鼠伤口感染耐甲氧西林金黄色葡萄球菌(methicillin-resistant staphylococcus aureus,MRSA)的治疗作用。方法通过静电纺丝技术制备纳米纤维后,用扫描电镜观察纳米纤维结构,采用傅里叶变换红外光谱仪考察纳米纤维和药物之间的结构和化学键,差示扫描量热仪测定纳米纤维的热力学性质;并采用稀释法测定纳米纤维的体外抗菌活性,MTT实验检测细胞毒性,选择BALB/c小鼠建立MRSA感染的伤口模型,考察纳米纤维的治疗作用。结果 1%β-T/0. 25%ZnONPs/PCL/PEG纳米纤维的直径为(255. 98±56. 08)nm,药物与载体材料之间的相容性较好。0. 5%β-T/0. 5%ZnONPs/PCL/PEG与1%β-T/0. 25%ZnONPs/PCL/PEG两种组分的纳米纤维对MRSA抗菌活性(P> 0. 05)和细胞毒性(P> 0. 05)相似,符合GB/T16886. 5-2011对生物材料的相关标准。动物实验结果显示,在建立伤口给予纳米纤维治疗的第7、11、15天,所有载药组对MRSA引起的伤口感染与裸露组、未载药纳米纤维组相比,具有较好的治疗作用(P <0. 05),在第11天,β-T/ZnONPs/PCL/PEG纳米纤维组伤口愈合率优于其他各组(P <0. 05)。通过病理学观察发现,制备的β-T/ZnONPs/PCL/PEG纳米纤维在促进感染性伤口愈合方面效果明显优于其他各组。结论桧木醇/纳米氧化锌/聚己内酯/聚乙二醇纳米纤维型创伤敷料符合目前对于理想型创伤敷料的要求,该新型敷料将来应用于临床治疗耐甲氧西林金黄色葡萄球菌引起的伤口感染,可以减轻伤口部位的炎症反应,具备一定的开发前景。(本文来源于《第叁军医大学学报》期刊2018年20期）
杨雪[7]（2018）在《聚乙二醇-b-聚己内酯/聚己内酯单分散电喷微球的制备与亲水性研究》一文中研究指出目的:用静电喷雾法制备单分散性良好、亲水性的聚乙二醇-b-聚己内酯/聚己内酯(PEG-b-PCL/PCL)电喷微球。方法:将聚乙二醇-b-聚己内酯(PEG-b-PCL)、聚己内酯(PCL)与氯仿混合磁力搅拌3h后,采用静电喷雾的方法,以双亲(PEG-b-PCL)含量、流速、电压为变量,研究微球形态大小、粒径分布的变化,并研究微球亲水性随双亲含量的变化程度及微球在水中的分散性。结果:双亲含量10%～20%、流速1 ml/h、电压10 KV时能得到成球性佳、粒径5～6 um的单分散性良好的微球,粒径的变异系数为15%-21%;双亲含量增至30%,微球之间由较多的纤维连接;双亲含量由0%增至20%,接触角由126.2±4.8°降至29.9±4.9°,差异具有统计学意义(p<0.05),通过改变双亲含量能有效改善微球的亲水性,同时,加入10%～20%双亲的微球在水中分散性佳,能形成均匀的混悬液。结论:PEG-b-PCL/PCL能得到单分散、亲水性佳的微球,为进一步制备载药微球提供基础。(本文来源于《2018全国口腔生物医学学术年会论文汇编》期刊2018-10-12）
苏燕红[8]（2018）在《负载索拉非尼的聚乙二醇-聚己内酯胶束在肝癌治疗中的应用》一文中研究指出肝细胞癌是世界上最常见的恶性肿瘤之一,在肿瘤相关的死亡病因中高居第二位。中国是肝癌大国,其发病率和死亡率均占世界的50%左右,然而因其病情隐匿,潜伏期长,进展快,大多数患者在首次就诊时已是晚期而无法进行手术治疗。据统计中国肝癌的5年生存率仅为10.1%,已经严重影响中国人民的生命健康,阻碍了社会的发展。索拉非尼是一种多激酶抑制剂,可通过抑制络氨酸激酶和丝氨酸/苏氨酸激酶的活性,从而抑制肿瘤细胞增殖和抑制肿瘤新生血管生成。索拉非尼可延长晚期肝癌患者的生存期和肿瘤进展时间,是世界上唯一被美国食品药品监督管理局批准用于晚期肝癌治疗的分子靶向药物。然而,因其水溶性差、生物利用度低以及一系列的全身副作用,严重地限制了药物疗效。本论文通过透析法制备了负载索拉非尼的聚乙二醇-聚己内酯胶束,以提高其水溶性,从而改善临床应用中存在的一系列问题。对已制备的载药胶束进行了一系列的理化性质表征,其中包括粒径、表面电位、稳定性、载药量、包封率以及体外释放行为等。实验数据表明,索拉非尼载药胶束平均粒径约为73.32±0.12 nm,呈规则球形且大小均一,带弱负电性,稳定性良好,并且具有较高的载药量(15.43%)和包封率(92.56%),可显着提高索拉非尼水溶性。体外药物缓释实验表明,索拉非尼可以从胶束中缓慢释放。随后,本课题利用HepG2和BEL-7402两种肝癌细胞对索拉非尼载药胶束的摄取能力、细胞毒性及凋亡的情况进行研究。实验数据表明,聚乙二醇-聚己内酯本身对细胞无毒并具有良好的生物相容性,还可以显着增强肝癌细胞对药物的摄取能力。细胞凋亡实验表明,当索拉非尼浓度为5μM时,载药胶束对细胞具有较强的凋亡诱导作用。最后,通过建立了HepG2-Luc细胞荷瘤裸鼠模型,利用荧光分子成像和光声成像两种模态考察了纳米胶束在体内的组织分布以及肿瘤渗透性,结果表明纳米胶束可以选择性地在肿瘤部位富集并滞留,在肿瘤组织的渗透性可深达4.5 mm。体内抗肿瘤实验结果表明索拉尼载药胶束对肿瘤生长具有显着的抑制作用以及良好的生物安全性。肿瘤切片的H&E染色和TUNEL染色进一步证实索拉非尼载药胶束具有较强的抗肿瘤活性以及细胞凋亡诱导作用。因此,索拉非尼载药胶束具有广阔的临床应用前景。(本文来源于《华南理工大学》期刊2018-04-17）
孙祥科[9]（2018）在《聚己内酯—聚乙二醇及聚（己内酯/乙交酯）—聚乙二醇嵌段共聚物胶束药物缓释研究》一文中研究指出近年来,聚丙交酯(PLA)、聚己内酯(PCL)、聚乙交酯(PGA)等生物可降解脂肪族聚酯因其优良的生物相容性而成为生物降解材料的研究热点。在生物医学领域,它们被广泛用作手术缝合线、药物控制释放载体和组织工程材料。这些聚酯可以通过水解降解成小分子,然后被人体吸收。但是疏水性强、半结晶性、难以功能化等限制了它们的进一步应用。通过引入亲水性组分如聚乙二醇(PEG),可以改变高分子链结构,从而调节聚酯的物理化学性能,来满足其在生物医学领域不同的需求。本文以聚乙二醇单甲醚为引发剂,辛酸亚锡为催化剂,通过?-己内酯或?-己内酯、乙交酯的混合物的开环聚合制备得到了一系列不同分子量的聚己内酯-聚乙二醇和聚(己内酯/乙交酯)-聚乙二醇嵌段共聚物。利用~1H NMR、GPC、DSC及WXRD等方法研究了共聚物的组成、分子量、结构及热力学性质。通过共溶剂挥发法制备了嵌段共聚物胶束,并用TEM、DLS观测胶束的形态及尺寸,芘荧光探针光谱法测定临界胶束浓度。采用溶剂挥发法,紫杉醇作为模型药物制备了载药胶束,HPLC法测定载药量,包封率及释药情况。进行了血液相容性、细胞相容性评价试验,评价嵌段共聚物胶束的生物相容性。对PCL-PEG嵌段共聚物胶束做了体外降解实验,研究胶束的降解行为。结果表明,聚己内酯-聚乙二醇和聚(己内酯/乙交酯)-聚乙二醇嵌段共聚物具有非常低的临界胶束浓度,可以保持被人体吸收以及在血液中稀释后的稳定性。采用溶剂挥发法得到的载药胶束载药量和包封率高,紫杉醇在一个月的时间内缓慢平稳的释放。嵌段共聚物胶束显示出良好的生物相容性,是一种极具潜力的药物缓释载体。PCL-PEG嵌段共聚物胶束降解行为可以用一个两阶段的降解机制来解释:首先是内核与壳层之间的界面侵蚀,然后是内核侵蚀。(本文来源于《青岛科技大学》期刊2018-04-15）
程珍琪[10]（2018）在《两亲性聚己内酯-b-聚乙二醇共聚物的合成及药物控释性研究》一文中研究指出癌症是夺走人类生命的最大威胁之一。目前用于癌症的临床治疗手段分别具有不同的缺点如高的毒副作用,较高风险性或治疗周期长等。为了解决这些问题,科研工作者着眼于开发新型的、高效的、毒副作用小的抗癌药物和智能可控的药物运输载体。由于人体内环境复杂,存在排异性且绝大多数抗癌药为疏水性,导致尺寸小,生物相容性好的两亲性纳米粒子在药物运输体系有着广泛的应用前景。本文采用ε-己内酯(ε-CL)和聚乙二醇(PEG)在辛酸亚锡(Sn(Oct)2)、四丁基氯化铵(TBAC)和溴乙酸叔丁酯的存在下,开环聚合制备了末端带羧基的线形聚己内酯-b-聚乙二醇共聚物(PCL-PEG-CT,IPP),星型聚己内酯-b-聚乙二醇共聚物(sPCL-PEG-CT,sPP),靶向性的星型聚己内酯-b-聚乙二醇共聚物(sPCL-PEG-CT-PBA,sPPP)和掺入 CaCO3 和 Ca3(PO4)2 的 sPPP/CaCO3/Ca3(PO4)2。并研究了 IPP,sPP,sPPP和sPPP/CaCO3/Ca3(PO4)2自组装为共聚物纳米胶束的尺寸、Zeta电位、结晶性能和表面形貌。采用叁乙胺处理阿霉素盐酸盐得到的疏水阿霉素(DOX)作为药物模型,通过溶液共混法在避光条件下制备IPP/DOX,sPP/DOX,sPPP/DOX和sPPP/CaCO3/Ca3(PO4)2/DOX载药纳米胶束,重点研究了其在不同pH环境下体外的释药能力,细胞毒性和摄取能力。结果表明:IPP,sPP,sPPP和sPPP/CaCO3/Ca3(PO4)2纳米胶束均具有较好的尺寸和pH响应,能在不同pH环境中有不同的释药能力。IPP2的DOX装载能力为8.14%,其在pH为5.0时168 h累积释放DOX高达97.13%,且在细胞实验中表现出良好的生物相容性和低细胞毒性,易被A549细胞胞吞,具有较好的抗癌活性。sPP的DOX装载能力达到最高为9.28%,在pH为5.0时168 h累积释放DOX高达89.99%,且在细胞实验中表现出比IPP2更好的生物相容性和低细胞毒性,载药后细胞摄取增多,细胞杀伤力增大。具有靶向的sPPP的DOX装载能力略降低为9.13%,168 h后在pH为5.0的环境中累积释放90.06%DOX,细胞实验表明PBA的存在对细胞毒性无增加,在A549细胞中释放更多DOX,表现出更好的细胞活性。掺入CaCO3和Ca3(PO4)2的sPPP的DOX装载率为8.71%,168 h后在环境pH为5.0时DOX累积释放95.66%,细胞实验证实CaCO3和Ca3(PO4)2的存在不影响原材料的细胞毒性反而能够增加细胞对载体的摄取,增加药物对细胞杀伤力。(本文来源于《湖北大学》期刊2018-04-05）
聚乙二醇聚己内酯论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
目的制备具有肝脏靶向性的姜黄素聚乙二醇-聚己内酯纳米粒。方法采用乳化溶剂挥发法,通过正交实验筛选最佳处方工艺,并按处方工艺制备姜黄素聚乙二醇-聚己内酯纳米粒。结果当选择聚乙二醇-聚己内酯100 mg、泊洛沙姆188浓度1.5%、乙酸乙酯与二氯甲烷体积比2∶1、有机相与内水相体积比为1∶4时,制备的姜黄素聚乙二醇-聚己内酯纳米粒粒径为(102.84±2.68)nm、多分散系数为0.105±0.010、包封率为84.36%±1.19%、载药量为4.70%±0.27%。结论本方法成功制备了姜黄素聚乙二醇-聚己内酯纳米粒,为下一步的药动学及体外抗肿瘤活性研究奠定基础。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
聚乙二醇聚己内酯论文参考文献
[1].傅娜,罗晓丁,焦铁军,隋磊.骨组织工程中应用的聚己内酯-聚乙二醇-聚己内酯静电纺丝支架[J].中国组织工程研究.2019
[2].王彬辉,邹杰,章文红,李范珠,高晓宇.姜黄素聚乙二醇-聚己内酯纳米粒的制备及制剂学性质分析[J].实用药物与临床.2019
[3].杨雪,邵华英,张琼月,吴小红.聚乙二醇-b-聚己内酯/聚己内酯单分散电喷微球的制备与亲水性研究[J].中国生物医学工程学报.2019
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[6].黄金柱,孙建彬,李园园,周敏,盛芳芳.桧木醇/纳米氧化锌/聚己内酯/聚乙二醇纳米纤维促进耐甲氧西林金黄色葡萄球菌伤口感染的愈合[J].第叁军医大学学报.2018
[7].杨雪.聚乙二醇-b-聚己内酯/聚己内酯单分散电喷微球的制备与亲水性研究[C].2018全国口腔生物医学学术年会论文汇编.2018
[8].苏燕红.负载索拉非尼的聚乙二醇-聚己内酯胶束在肝癌治疗中的应用[D].华南理工大学.2018
[9].孙祥科.聚己内酯—聚乙二醇及聚（己内酯/乙交酯）—聚乙二醇嵌段共聚物胶束药物缓释研究[D].青岛科技大学.2018
[10].程珍琪.两亲性聚己内酯-b-聚乙二醇共聚物的合成及药物控释性研究[D].湖北大学.2018
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