导读:本文包含了有机阴离子转运蛋白论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:有机阴离子转运蛋白,高尿酸血症,痛风
有机阴离子转运蛋白论文文献综述
陆汝江,李玲,高丽辉[1]（2019）在《有机阴离子转运蛋白在肾脏尿酸排泄中的作用研究进展》一文中研究指出痛风及高尿酸血症是临床常见病、多发病,主要特征为血尿酸水平升高,其发生与尿酸生成增加和/或尿酸排泄不足有关。肾作为尿酸排泄的主要器官,负责机体2/3的尿酸排泄。目前研究认为,肾脏尿酸盐相关转运蛋白介导了尿酸的重吸收和再分泌,在维持人体血尿酸的稳态中发挥着重要作用,其表达异常和功能改变与高尿酸血症的发生和发展密切相关。尿酸转运相关蛋白的研究涉及尿酸盐阴离子转运蛋白1(URAT1)、葡萄糖转运蛋白9、ATP结合盒式蛋白(ABC)家族、钠依赖性磷酸盐转运蛋白1(NPT1)、NPT4和有机阴离子转运蛋白家族的转运蛋白(OAT)等。本文就目前发现的主要有机阴离子转运蛋白家族成员(OAT1、OAT2、OAT3、OAT4、OAT10和URAT1)在肾脏尿酸排泄中的作用进行综述。(本文来源于《国际药学研究杂志》期刊2019年06期）
李发双,李玲,高丽辉[2]（2017）在《有机阴离子转运蛋白研究进展》一文中研究指出有机阴离子转运蛋白(OAT)是一类底物特异性差、主要表达于屏障上皮细胞的转运蛋白,属于溶质载体超家族(SLC)。此类蛋白主要位于肾近曲小管,在其他器官如肝、脑和胎盘也有分布,主要负责内源性和外源性有机阴离子的重吸收和分泌,介导众多带负电的体内代谢产物(包括尿酸、前列腺素、神经递质酸性代谢终产物、甾体激素等)和多种药物的跨细胞膜转运,对药物的排泄和药代动力学特性有重要影响。本文就目前发现的OAT家族各亚型成员的研究进展进行综述。(本文来源于《国际药学研究杂志》期刊2017年10期）
魏升,王建康,蔡旭东,钟光辉[3]（2017）在《泄化浊瘀方总皂苷对痛风及高尿酸血症HK-2细胞有机阴离子转运蛋白基因表达的影响》一文中研究指出泄化浊瘀方临床主要用于痛风及高尿酸血症(痰瘀痹阻证)的治疗,临床疗效确切。前期实验及临床研究表明~([1]),其具有抑制黄嘌呤氧化酶的活性,抑制尿酸生成,促进尿酸排泄,降低血尿酸水平的作用,能明显改善痛风及高尿酸血症的临床症状。本研究以有机阴离子转运蛋白(OATs)尿酸盐转运蛋白为切入点,探讨泄化浊瘀方治疗高尿酸血症(痰瘀痹阻证)的作用机制。1材料与方法1.1药品:泄化浊瘀方(土茯苓30g,萆薢、薏苡仁各(本文来源于《浙江中医杂志》期刊2017年09期）
陆航[4]（2017）在《172个植物提取物和人类有机阴离子转运蛋白1(SLC22A6)和3(SLC22A8)之间相互作用的研究》一文中研究指出草药与临床药物同时使用可能会引起草药-药物间的相互作用(herb-drug interactions,HDIs),这种相互作用会引起不良反应。有机阴离子转运蛋白1(OAT1)和3(OAT3)高度表达在肾脏中,在肾脏某些药物代谢的过程中发挥重要作用。目的:一系列天然植物常被用作民间医药和食品,然而很少有人报道它们对于转运蛋白功能的影响。转运蛋白在药物的吸收、分布、代谢以及排泄中起着至关重要的作用。本研究旨在评价来自37种植物共172个提取物(每个植物的己烷、二氯甲烷、丁醇、水提取物)对人OAT1(hOAT1)和OAT3(hOAT3)的抑制能力,该两个转运蛋白能够把药物从血液转运到肾小管上皮细胞。方法:在人胚肾细胞(HEK293)中建立人源OAT1(HEK293-hOAT1)和OAT3(HEK293-hOAT3)过表达稳定细胞系,并对其功能进行表征。收集37种具有药用或食用价值的经济作物,分别用己烷、二氯甲烷、丁醇、水制备提取物,共获得172个样品。以5μg/ml为初始浓度来检测每一个提取物在HEK293-hOAT1和HEK293-hOAT3细胞中对转运体荧光底物6-carboxylfluorescein(6-CF)摄取的影响。选取对OAT1和OAT3功能抑制率达到50%以上的提取物,对它们进行浓度梯度抑制研究。其中,灯芯草提取物在细胞中对hOAT1和hOAT3有着较强的抑制作用。灯芯草是一个用途广泛的传统中药,我们利用大鼠模型,评价了灯芯草的提取物对利尿药呋塞米在体内药代动力学参数的影响。结果:1.成功构建了HEK293-hOAT1和HEK293-hOAT3过表达稳定细胞系,并对其功能进行了验证。2.在浓度为5μg/ml时,有超过30%的植物提取物对hOAT1(59个提取物)和hOAT3(55个提取物)介导的6-CF转运表现出明显的抑制作用。3.浓度梯度抑制研究结果显示,有3个提取物对hOAT1的IC50值小于5μg/ml,有14个提取物对hOAT3的IC50值小于5μg/ml。4.灯芯草是一个用途广泛的传统中药,其提取物在细胞中对hOAT3有着较强抑制作用。5.同时给予大鼠灯芯草提取物和呋塞米,发现灯芯草能够显着提高呋塞米在血液中的浓度,有着明显的药物药物相互作用。结论:本研究发现多种医用以及具有经济价值的植物对人肾脏转运蛋白OAT1和OAT3有着抑制作用,当与OAT的底物共同使用时,可发生草药-药物相互作用。本研究对于正确使用这些医用草药和经济作物有着指导作用,为预测和避免潜在的由于OAT1和OAT3介导的草药-药物间相互作用(HDIs)提供了理论和实验依据。(本文来源于《天津大学》期刊2017-05-01）
关宝生,尹相林,白雪,赵伟,张淑红[5]（2014）在《有机阴离子转运蛋白1研究进展》一文中研究指出有机阴离子转运蛋白1(hOAT1),主要表达于肾近曲小管上皮细胞基底膜。它可以介导有机阴离子进入其分布的细胞,进而参与肾脏对尿酸盐的分泌和重吸收过程。本文从hOAT1的分子生物学基础、主要功能、底物的特异性及其功能等进行综述。(本文来源于《牡丹江医学院学报》期刊2014年04期）
陈妍,戴威,阮海波,金力薇[6]（2014）在《有机阴离子转运蛋白T521C基因多态对雌激素受体阳性乳腺癌患者他莫昔芬疗效的影响》一文中研究指出目的研究有机阴离子转运蛋白(OATP1B1)T521C基因多态对雌激素受体(ER)阳性乳腺癌患者他莫昔芬疗效的影响。方法入选186例ER阳性乳腺癌患者,收集其临床特征、他莫昔芬使用情况和生存状态等相关资料;采集患者外周静脉血3 ml或石蜡组织切片用于DNA提取;焦磷酸测序技术进行OATP1B1 T521C基因分型;查明OATP1B1 T521C等位基因在死亡组和存活组的分布情况,分析年龄、绝经状态、肿瘤大小、淋巴结转移、孕激素受体(PR)和C-erbB2对ER阳性乳腺癌患者预后的影响。结果 OATP1B1 521 TT、TC、CC 3种基因型在死亡组的分布频率为82.5%、17.5%和0,等位基因T和C的频率为91.3%和8.8%。OATP1B1 521 TT、TC、CC 3种基因型在存活组的分布频率为74.7%、21.9%、3.4%,等位基因T和C的频率为85.6%和14.4%。OATP1B1 T521C等位基因频率在死亡组(8.8%)和存活组(14.4%)频率的差异无统计学意义(P=0.19)。死亡组和存活组的年龄、绝经状态、肿瘤大小和PR差异均无统计学意义(P>0.05),死亡组患者淋巴结转移所占比例高于存活组(36/40 vs.77/146,P<0.001),C-erbB2阳性率高于存活组(27/40 vs.45/140,P<0.001)。结论 OATP1B1 T521C变异对接受他莫昔芬治疗的ER阳性乳腺癌患者预后没有显着影响,而淋巴结转移和C-erbB2表达阳性与乳腺癌患者预后显着相关。(本文来源于《北京医学》期刊2014年02期）
宋必卫,周彦君[7]（2012）在《有机阴离子转运蛋白的研究进展》一文中研究指出有机阴离子转运蛋白(organic anion transporters,OATs)是一类底物特异性较差、主要表达于屏障上皮的转运蛋白,主要位于肾近曲小管,在其他器官如肝、脑和胎盘也有分布,介导众多带负电的体内代谢产物(包括尿酸、神经递质酸性代谢终产物、甾体激素、前列腺素等)和药物跨细胞转运,对药物排泄和药动学有重要影响。本文就已克隆的各亚型OATs的特性、生理功能及其活性调节、转运机制、底物、对药动力学的影响等方面作一介绍。(本文来源于《生理科学进展》期刊2012年01期）
高建东,王毅兴,郑平东,何立群[8]（2011）在《化瘀祛痰复方对高尿酸血症大鼠肾脏有机阴离子转运蛋白的作用》一文中研究指出目的:探索化瘀祛痰复方矢志方调节尿酸代谢是否与其调控肾脏有机阴离子转运蛋白rOAT1、rOAT3的表达有关。方法:矢志方组成:留行子、白芥子、车前子、冬葵子。购自上海中医药大学附属曙光医院中药房,中药产地分别为河北、甘肃、江西、安徽,水煎浓缩,生药浓度为2.81 g/ml;苯溴马隆:0.05 g/片,Lot No.2901,上海信谊万象药业股份有限公司,用生理盐水配制成混悬液,浓度为55.33mg/ml;酵母干粉(YEAST EXTRACT)Lot No.OXOID-L21,英国OXOID公司产品;氧嗪酸钾(OXDID)Lot No.080601,山东中科泰斗化学试剂有限公司。SD雄性大鼠,清洁级,40只,体重190±10g,购自上海斯莱克实验动物有限公司,合格证号:SCXK(沪)2008-0016。饲养于上海中医药大学实验动物中心,自由饮水。动物经普通饲料适应性喂养一周后,随机分为正常组、模型组、中药矢志方组及苯溴马隆对照组,每组10只。实验的第一天起,治疗组及模型组先以酵母粉灌胃,酵母粉浓度为2g/ml,所需酵母干粉量为15g/kg体重·日,灌胃结束后立即以氧嗪酸钾600mg/Kg·日腹腔注射,注射前用0.9%氯化钠注射液溶解,浓度为300mg/ml,持续2周。正常组给予饮用水灌胃,并以生理盐水腹腔注射。治疗组自造模结束后开始给药,大鼠给药剂量按药理学实验动物给药方法计算,均以成人剂量/Kg体重的20倍灌胃,正常组及模型组给予等量的生理盐水。持续给药2周,模型组及治疗组在给药期间仍持续造模用药。用药两周后,应用免疫组化及Western blotting检测各组大鼠肾组织rOAT1和rOAT3的表达。结果:治疗前,模型组、中药组、苯溴马隆组与正常组比较,血尿酸明显升高,模型组、中药组、苯溴马隆组各组间无差异,说明模型制备成功。治疗后,中药组和苯溴马隆组与模型组比较,血尿酸明显降低;中药组与苯溴马隆组之间比较无统计学差异。模型组rOAT1、rOAT3蛋白表达量显着低于正常组(P<0.01),较之模型组,中药组及苯溴马隆组rOAT1、rOAT3蛋白表达量均显着升高(P<0.01),中西药物组之间无统计学差异。结论:矢志方可上调rOAT1、rOAT3的表达,从而促进肾近端小管对尿酸的分泌。(本文来源于《中国中西医结合学会肾脏疾病专业委员会2011年学术年会暨2011年国际中西医结合肾脏病学术会议论文汇编》期刊2011-11-22）
薛翔,宫丽昆,栾洋,肖瑛,戚新明[9]（2010）在《有机阴离子转运蛋白在马兜铃酸肾病发生中的关键作用》一文中研究指出马兜铃酸(Aristolochic acid,AA)是一大类结构类似的硝基菲羧酸,其主要成分是马兜铃酸I(AAI)。AA是已知的对多种动物种属包括人均肾毒性和致癌性的化合物,特征是引起肾间质纤维化和上尿道癌。有体外实验研究提示肾小管上皮细胞中的有机阴离子转运蛋白(Organicani on transporter,OAT)可能在AAI被特异性摄取进入肾小管上皮细胞的过程中起作用。然而,在体内复杂环境中,OAT是否确实在AA的特异性摄取及其肾毒性发生中起作用尚缺乏实验依据。本实验研究发现,联合给予小鼠已知OAT抑制剂丙磺舒(Probenecid,PRB)和AAI,可以延缓AAI从血中清除,降低肾脏浓度和升高肝脏浓度,最终减轻AAI所致的肾毒性,同时并无肝毒性的发生。进一步研究发现,AAI在Oat1和Oat3基因敲除小鼠产生的肾毒性均要明显轻于其野生型。以上结果表明,OAT1和OAT3均在特异性跨肾小管上皮细胞转运AAI过程以及AAI肾毒性的发生中起着重要作用,这可能是一个新的潜在的马兜铃酸肾病的防治靶点。(本文来源于《2010年中国药学大会暨第十届中国药师周论文集》期刊2010-11-01）
高建东,王毅兴[10]（2010）在《化瘀祛痰复方对高尿酸血症大鼠肾脏有机阴离子转运蛋白的作用》一文中研究指出目的:探索以"化瘀祛痰"为治法的中药复方矢志方调节尿酸代谢是否与其调控肾脏有机阴离子转运蛋白rOAT1、rOAT3的表达有关。方法:以酵母粉15g/kg体重·日灌胃与氧嗪酸钾600mg/kg体重·日腹腔注射两周诱导SD大鼠高尿酸血症模型,设正常组、模型组、中药矢志方组及苯溴马隆对照组,治疗用药两周后,检测各组大鼠血清尿酸、肌酐、尿素氮、甘油叁酯、胆固醇、XOD活性、尿尿酸、(本文来源于《第十一届全国中西医结合肾脏病学术会议论文汇编》期刊2010-10-28）
有机阴离子转运蛋白论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
有机阴离子转运蛋白(OAT)是一类底物特异性差、主要表达于屏障上皮细胞的转运蛋白,属于溶质载体超家族(SLC)。此类蛋白主要位于肾近曲小管,在其他器官如肝、脑和胎盘也有分布,主要负责内源性和外源性有机阴离子的重吸收和分泌,介导众多带负电的体内代谢产物(包括尿酸、前列腺素、神经递质酸性代谢终产物、甾体激素等)和多种药物的跨细胞膜转运,对药物的排泄和药代动力学特性有重要影响。本文就目前发现的OAT家族各亚型成员的研究进展进行综述。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
有机阴离子转运蛋白论文参考文献
[1].陆汝江,李玲,高丽辉.有机阴离子转运蛋白在肾脏尿酸排泄中的作用研究进展[J].国际药学研究杂志.2019
[2].李发双,李玲,高丽辉.有机阴离子转运蛋白研究进展[J].国际药学研究杂志.2017
[3].魏升,王建康,蔡旭东,钟光辉.泄化浊瘀方总皂苷对痛风及高尿酸血症HK-2细胞有机阴离子转运蛋白基因表达的影响[J].浙江中医杂志.2017
[4].陆航.172个植物提取物和人类有机阴离子转运蛋白1(SLC22A6)和3(SLC22A8)之间相互作用的研究[D].天津大学.2017
[5].关宝生,尹相林,白雪,赵伟,张淑红.有机阴离子转运蛋白1研究进展[J].牡丹江医学院学报.2014
[6].陈妍,戴威,阮海波,金力薇.有机阴离子转运蛋白T521C基因多态对雌激素受体阳性乳腺癌患者他莫昔芬疗效的影响[J].北京医学.2014
[7].宋必卫,周彦君.有机阴离子转运蛋白的研究进展[J].生理科学进展.2012
[8].高建东,王毅兴,郑平东,何立群.化瘀祛痰复方对高尿酸血症大鼠肾脏有机阴离子转运蛋白的作用[C].中国中西医结合学会肾脏疾病专业委员会2011年学术年会暨2011年国际中西医结合肾脏病学术会议论文汇编.2011
[9].薛翔,宫丽昆,栾洋,肖瑛,戚新明.有机阴离子转运蛋白在马兜铃酸肾病发生中的关键作用[C].2010年中国药学大会暨第十届中国药师周论文集.2010
[10].高建东,王毅兴.化瘀祛痰复方对高尿酸血症大鼠肾脏有机阴离子转运蛋白的作用[C].第十一届全国中西医结合肾脏病学术会议论文汇编.2010