导读:本文包含了细胞表面结构论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:精神分裂症,P细胞,细胞亚型,超微结构
细胞表面结构论文文献综述
万星[1]（2017）在《精神分裂症外周血P细胞表面抗原分型及其超微结构实验研究》一文中研究指出目的:研究精神分裂症患者外周血P细胞表面抗原分型及其超微结构改变,进而推测P细胞在精神分裂症发病和诊断中可能存在的作用。方法:采集50例外周血标本分两组,其中25例精神分裂症(男12,女13,年龄:32.84±2.21),25例正常对照(男18,女7,年龄:30.40±1.76)。将外周血标本涂片,经瑞氏染色后进行显微镜下淋巴细胞分类计数。同时用淋巴细胞提取液Percoll TM提取外周血单个核细胞,之后用免疫磁珠法将单个核细胞按照细胞表面抗原分离纯化为CD4+、CD8+、B淋巴细胞叁个亚型。分离的亚型细胞分为两部分,一部分经涂片瑞氏染色后,用于鉴定P细胞亚型。另一部分亚型细胞沉淀后用醋酸双氯铀-柠檬酸铅负染,采用透射电子显微镜检查超微结构。用流式细胞术检测两组外周血淋巴细胞表面抗原(CD3+,CD4+,CD8+,CD16+,CD56+,CD19+)。结果:精神分裂症外周血P细胞百分比为34.53±9.92比正常对照的9.79±3.45升高,差异有显着性(P<0.05)。精神分裂症外周血中分离得到的CD4+、CD8+、B淋巴细胞亚型的涂片中均能观察到P细胞,主要表现为胞质嗜碱,细胞核大,核质比增大,核型不规则,染色质纤细,常见一到两个核仁。P细胞电镜结果显示,细胞增大,胞质量少,细胞核大,核质比增加。核形异常,核仁明显,常染色质丰富,异染色质凝集呈块。胞质内可见线粒体聚集分布,峭丰富。线粒体常呈现轻度扩张,变性肿胀,甚至空化的形态改变。细胞表面微绒毛丰富。正常淋巴细胞电镜下表现为,细胞大小适中,胞质丰富,细胞核常呈圆形或椭圆形,异染色质较常染色质丰富,分布在核膜周围或细胞核中间。细胞表面可有微绒毛。流式细胞仪检测两组外周血淋巴细胞表面标记物,其中精神分裂症CD4+百分比为38.64±1.68比正常对照的35.17±1.26升高,精神分裂症CD4+绝对计数为1019.16±130.75比正常对照的667.86±49.88升高,精神分裂症CD19+百分比为14.06±1.06比正常对照的10.42±0.60升高,精神分裂症CD19+绝对计数为428.06±107.22比正常对照209.02±31.04升高,而精神分裂症CD16+CD56+百分比为11.81±1.22比正常对照16.19±1.60降低,所有差异均有显着性(P<0.05)。结论:精神分裂症外周血P细胞百分比显着增加。按照表面抗原分为的CD4+、CD8+、B淋巴细胞叁个亚型细胞中均含有P细胞。P细胞与正常淋巴细胞相比超微结构有差异,主要表现为细胞增大,核质比增大,常染色质丰富,异常核形,常可见1到2个核仁,线粒体形态异常,主要表现为线粒体峭扩张。精神分裂症组外周血细胞表面抗原CD4+、CD19+百分比和绝对计数升高,CD16+CD56+百分比降低。(本文来源于《遵义医学院》期刊2017-05-01）
王硕[2]（2016）在《细胞表面改性和支架材料的拓扑结构对干细胞生物学行为的影响》一文中研究指出组织工程和再生医学研究旨在利用组织工程叁元素(细胞、生物材料支架和生物因子)的相互作用,充分发挥细胞的组织修复潜能,从而达到修复受损组织的形态与功能的目的。当前基于细胞归巢的骨修复策略仅能够修复小面积骨缺损,在修复大面积的骨缺损方面效率不高,主要表现在新骨生成过慢。骨髓间充质干细胞(BMSC)经静脉输注后仅有极少量能够成功到达受损骨组织,推测新骨生成过慢的原因与归巢BMSC的数量少相关。因此,如何通过技术手段诱导更多的BMSC在骨缺损处聚集成为研究的焦点。骨折处细胞分泌的PDGF-BB与BMSC表面的受体PDGFR-beta作用,诱导BMSC向骨缺损部位归巢,并参与组织修复。BMSC经体外培养后其归巢的效率随培养代数逐渐降低,推测与其表面的PDGFR-beta的数量减少相关。本项目拟采用疏水相互作用的方法修饰BMSC的表面。DMPE-PEG-maleimide能够与PDGFR-beta共价结合,形成DMPE-PEG-PDGFR-beta复合物。DMPE-PEG是一种磷脂-聚乙二醇复合物,其中DMPE能够插入细胞膜的磷脂双分子层内,与细胞膜稳定结合,从而经DMPE-PEG-PDGFR-beta复合物可以在BMSC表面修饰PDGFR-beta。在此,我们研究了经DMPE-PEG-PDGFR-beta修饰对BMSC的相关基因和蛋白的影响,发现改性后BMSC的MMP1和MMP2的表达上调以及相关蛋白的磷酸化水平增加。此研究为后续探讨表面修饰对MSC向骨折处的迁移奠定了的基础。归巢后的BMSC的生物学行为,包括贴附、伸展、迁移、渗透、增殖和分化等与细胞微环境直接相关。在大面积组织缺损的修复中,支架材料往往必不可少,其与细胞的相互作用很大程度地影响细胞的以上生物学行为。静电纺丝技术是一种制备纤维支架的简单而经济的方式,在创伤修复和组织工程领域应用广泛。之前许多有关纤维直径、纤维方向和材料种类对细胞行为和功能的影响的研究大多数是基于体外培养细胞的静态观测。然而,我们关于纤维支架与接种细胞的动态作用以及对BMSC生物学行为和功能的动态影响认识相当缺乏。在此,我们利用微米级别的PLLA纤维和纳米级别的PCL/gelatin纤维全面地研究了微米和纳米纤维的排列方式对BMSC伸展、迁移、分化和支架重构的影响。研究发现,与无序纤维支架相比较,BMSC在有序纤维支架上表现出更快的伸展、迁移和不同的分化行为。此外,细胞和纤维之间的相互作用增加,促进了细胞渗入纤维内部,有效的促进了细胞与材料之间的整合和支架重构,这些改变与细胞的分化和细胞外基质分泌的行为保持一致性。以上动态研究模型有助于我们更加了解干细胞与生物材料支架的动态作用,深入理解缺损部位细胞和生物材料支架的命运,并从根本上优化生物材料支架的设计。本论文从干细胞和生物支架材料两方面研究了基于干细胞归巢的组织工程新策略,探讨了干细胞表面改性和生物材料支架的拓扑结构对干细胞生物学行为的影响,为优化基于干细胞归巢的组织工程新策略奠定了理论基础。(本文来源于《湖南大学》期刊2016-06-01）
王新[3]（2016）在《小鼠腭胚突上皮细胞表面初级纤毛形态结构的初步研究》一文中研究指出目的:以C57BL/6J胎鼠为模型,运用免疫荧光及电子显微镜技术,观察小鼠腭胚突上皮细胞初级纤毛等超微结构,为探索小鼠腭胚突发育过程中,初级纤毛与小鼠腭发育过程中关键信号因子传导之间的关系奠定一定基础。方法:1.收集C57BL/6J孕鼠8只,ED12.5、13.5、14.5、15.5各2只,处死并获取小鼠胚胎,制作扫描电镜标本,并用扫描电镜观察小鼠腭胚突上皮细胞表面初级纤毛等超微结构。2.另收集孕鼠8只,ED12.5、13.5、14.5、15.5各2只,处死并获取小鼠胚胎,制作透射电镜标本,进行透射电镜观察并确定小鼠腭胚突上皮细胞表面初级纤毛结构。3.另收集孕鼠8只,ED12.5、13.5、14.5、15.5各2只,处死并获取小鼠胚胎,制作石蜡切片,利用免疫荧光及激光共聚焦显微镜,观察并确定小鼠腭胚突上皮细胞表面的初级纤毛结构。结果:1.扫描电镜结果显示,ED12.5、13.5、14.5小鼠腭胚突上皮细胞形状均匀等大,部分细胞表面可见纤毛突出于细胞表面,纤毛膜完整光滑,除此之外,上皮细胞表面可观察到大量指状和丝状伪足;ED15.5小鼠腭胚突基本融合,上皮细胞形状均匀等大,未见纤毛突出于上皮细胞表面,上皮细胞表面丝状伪足数量与ED14.5相比减少。2.透射电镜结果显示,可见ED12.5、13.5、14.5的小鼠腭胚突上皮细胞有长短不一的初级纤毛结构,纤毛基部的轴丝、纤毛膜及纤毛基质清晰可见,胞质内其他细胞器清晰可见。其中ED12.5小鼠腭胚突细胞初级纤毛的9+0型微管结构清晰可见,除此之外,上皮细胞表面可见大量丝状细胞伪足;而ED15.5的小鼠腭胚突已基本融合,腭板口腔侧上皮细胞表面未见纤毛突出于细胞表面,胞质内其他细胞器清晰可见及部分细胞表面可见丝状细胞伪足。3.激光共聚焦显微镜结果显示,大多初级纤毛定位于ED12.5、13.5、14.5小鼠腭中嵴上皮细胞,而ED15.5的小鼠腭胚突已基本融合,未检测到初级纤毛。结论:本实验证实了特定孕期小鼠腭胚突上皮细胞表面存在初级纤毛,且形态、结构与其他组织细胞的初级纤毛差别不大。随着小鼠腭胚突的融合,小鼠腭胚突上皮细胞表面初级纤毛消失,说明初级纤毛与小鼠腭胚突融合之间有一定关联,为进一步研究初级纤毛与小鼠腭胚突发育期间关键信号之间的关系奠定基础。(本文来源于《遵义医学院》期刊2016-05-01）
徐海艳,吴玮,王刚,韩浩伦,李保卫[4]（2016）在《低频强声对巴马香猪听功能及耳蜗毛细胞表面结构的影响》一文中研究指出目的了解高强度低频率噪声(低频强声)对巴马香猪听功能及耳蜗毛细胞表面结构的影响。方法将8只巴马香猪随机分为对照组(2只)及实验组(6只),均于实验前行听性脑干反应(auditory brainstem response,ABR)检测后,将实验组再分为噪声暴露后即刻、36小时及84小时组,每组2只;实验各组动物暴露于50Hz、142dB SPL的低频噪声中5min,再于暴露后即刻、36小时、84小时分别行ABR检测,然后分别在扫描电镜下观察各组动物耳蜗毛细胞表面结构的形态变化。对照组不给予噪声暴露,其他步骤同实验组。结果 8只(16耳)巴马香猪低频强声暴露前ABR反应阈值为91.25±10.72dB SPL;实验组低频强声暴露后即刻、36h及84h所有动物双耳ABR均未能引出。实验组噪声暴露后即刻扫描电镜下可见内外毛细胞气球样变,外毛细胞静纤毛融合及散在性缺失;噪声暴露后36h可见内外毛细胞轻度气球样变、静纤毛散乱;噪声暴露后84h可见耳蜗底回内外毛细胞缺失,中回及顶回内外毛细胞静纤毛缺失,且以第叁排外毛细胞静纤毛缺失最重;噪声暴露后听毛细胞表面结构损伤以基底回和中回为主,顶回损伤较轻。结论 50Hz、142dB SPL噪声暴露后巴马香猪双耳ABR反应阈值较暴露前明显升高;扫描电镜下可见内、外毛细胞静纤毛融合、散乱及缺失等改变。(本文来源于《听力学及言语疾病杂志》期刊2016年01期）
彭莉,李剑平,聂海琪[5]（2014）在《白血病细胞表面糖链结构的初步研究》一文中研究指出目的应用凝集素芯片获得白血病细胞及正常血细胞细胞膜表面的糖表达谱,筛选出白血病特异性的糖链标志物。方法建立自动捕获细胞的凝集素芯片检测体系,提取正常血液和白血病血液有核细胞,荧光标记,凝集素芯片自动捕获,激光扫描仪扫描荧光信号后经HE染色观察阳性位点细胞种类,结合凝集素识别的特异性糖链,分析白血病细(本文来源于《中国输血协会第七届输血大会论文专辑（摘要篇）》期刊2014-11-13）
蔡继业,金花,杨芬,乔栋娟,柏海华[6]（2013）在《细胞表面原位单分子探测和超微结构的研究》一文中研究指出扫描探针显微镜能够探测单个大分子在细胞表面和细胞内的运动而不损害细胞。量子点标记有荧光寿命长、激发谱宽、发射谱窄的优点。我们利用近场光学显微镜实现了突破衍射极限的50nm高分辨;采用量子点标记细胞分子并利用电子调谐的方法达到同时原位探测两种或叁种细胞表面分子的分布;利用针尖化学方法,将修饰有特异性抗体分子的原子力显(本文来源于《广东省生物物理学会2013年学术研讨会论文集》期刊2013-12-06）
王哲,郝峰涛,杨周岐,商澎[7]（2013）在《中强度磁场对细胞力学性能和细胞表面超微结构的影响》一文中研究指出采用原子力显微镜,研究了0.2～0.4T梯度静磁场对人乳腺癌MCF-7细胞和宫颈癌Hela细胞力学性能和细胞膜表面超微结构的影响,以及它们和细胞骨架和细胞黏附能力改变的相互关系。(本文来源于《中国力学大会——2013论文摘要集》期刊2013-08-19）
刘晓辉[8]（2012）在《上皮根鞘细胞表面超微结构及牙根发育中上皮根鞘增殖力的变化》一文中研究指出体外培养大鼠上皮根鞘细胞,扫描电镜观察。制备出生后5d、7～8d和15d的SD大鼠下颌磨牙石蜡切片,增殖细胞核抗原,检测免疫染色。结果:上皮根鞘细胞表面有许多微绒毛,细胞间连接紧密。牙根发育中上皮根鞘增殖力有序变化。结论:上皮根鞘细胞具有典型的上皮细胞表面结构特性。牙根发育中上皮根鞘有序断裂与其增殖力变化有关。(本文来源于《口腔生物医学》期刊2012年04期）
范书玥,张慧俊,曾凡一[9]（2012）在《干细胞表面分子Claudin-6的结构预测与分析》一文中研究指出目的应用多种手段对干细胞表面分子Claudin-6(CLDN6)进行理化性质和各级结构的预测和分析,探讨CLDN6结构与功能的关系,为CLDN6在再生医学和转化医学上的应用提供理论基础。方法采用ProtParam工具、InterProScan和TMpred工具分析蛋白质一级结构,采用Consensus Secondary Structure Prediction工具对蛋白质二级结构进行预测,通过RaptorX远程同源建模工具预测蛋白质叁级结构。结果 CLDN6是由219个氨基酸组成的蛋白质,相对分子质量为23387.7,含有4个跨膜结构域,N末端和C末端均位于细胞质中;二级结构预测结果显示,其以α-螺旋和无规则卷曲为主要构件。结论通过远程同源建模构建了CLDN6蛋白的空间结构,为进一步深入研究CLDN6的功能实现再生医学替代治疗奠定了基础。(本文来源于《上海医学》期刊2012年11期）
吴红,胡小毛,高杨军,何冬梅[10]（2012）在《雷公藤红素对Raji细胞表面超微结构与增殖活性的影响》一文中研究指出目的研究雷公藤红素对Burkitt淋巴瘤细胞株Raji的表面超微结构及其增殖活性的影响。方法选用不同浓度(0.5、1.0、1.5、2.0μg/ml)的雷公藤红素作用于Raji细胞,用CCK8法测定细胞增殖情况,用原子力显微镜观察细胞形貌和表面超微结构变化,用Hoechst 33258染色及流式细胞仪检测细胞的凋亡,用流式细胞仪检测细胞周期的改变。结果CCK8测定表明,经不同浓度的雷公藤红素作用24 h后,细胞存活率从(80.67±2.08)%下降至(38.53±2.25)%,48 h后,细胞存活率从(74.17±3.20)%下降至(33.22±1.64)%,雷公藤红素对Raji细胞存活率的影响呈时间和浓度依赖性。原子力显微镜扫描示:正常Raji细胞呈圆形,表面光滑,经浓度为2.0μg/ml的雷公藤红素处理24 h和48 h后,Raji细胞开始坍塌,超微结构显示细胞膜表面粗糙、凹凸不平。Hoechst 33258染色可见凋亡细胞;流式细胞术检测显示不同浓度的雷公藤红素作用Raji细胞24 h后,细胞凋亡率从(3.50±1.73)%增加到(38.27±6.05)%,雷公藤红素对Raji细胞凋亡率的影响呈浓度依赖性。流式细胞术对细胞周期的检测表明1.5μg/ml雷公藤红素作用Raji细胞24 h,可使S期细胞增加,与对照组比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论雷公藤红素可改变Raji细胞膜超微结构,可通过诱导Raji细胞凋亡而抑制其增殖。(本文来源于《第二军医大学学报》期刊2012年08期）
细胞表面结构论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
组织工程和再生医学研究旨在利用组织工程叁元素(细胞、生物材料支架和生物因子)的相互作用,充分发挥细胞的组织修复潜能,从而达到修复受损组织的形态与功能的目的。当前基于细胞归巢的骨修复策略仅能够修复小面积骨缺损,在修复大面积的骨缺损方面效率不高,主要表现在新骨生成过慢。骨髓间充质干细胞(BMSC)经静脉输注后仅有极少量能够成功到达受损骨组织,推测新骨生成过慢的原因与归巢BMSC的数量少相关。因此,如何通过技术手段诱导更多的BMSC在骨缺损处聚集成为研究的焦点。骨折处细胞分泌的PDGF-BB与BMSC表面的受体PDGFR-beta作用,诱导BMSC向骨缺损部位归巢,并参与组织修复。BMSC经体外培养后其归巢的效率随培养代数逐渐降低,推测与其表面的PDGFR-beta的数量减少相关。本项目拟采用疏水相互作用的方法修饰BMSC的表面。DMPE-PEG-maleimide能够与PDGFR-beta共价结合,形成DMPE-PEG-PDGFR-beta复合物。DMPE-PEG是一种磷脂-聚乙二醇复合物,其中DMPE能够插入细胞膜的磷脂双分子层内,与细胞膜稳定结合,从而经DMPE-PEG-PDGFR-beta复合物可以在BMSC表面修饰PDGFR-beta。在此,我们研究了经DMPE-PEG-PDGFR-beta修饰对BMSC的相关基因和蛋白的影响,发现改性后BMSC的MMP1和MMP2的表达上调以及相关蛋白的磷酸化水平增加。此研究为后续探讨表面修饰对MSC向骨折处的迁移奠定了的基础。归巢后的BMSC的生物学行为,包括贴附、伸展、迁移、渗透、增殖和分化等与细胞微环境直接相关。在大面积组织缺损的修复中,支架材料往往必不可少,其与细胞的相互作用很大程度地影响细胞的以上生物学行为。静电纺丝技术是一种制备纤维支架的简单而经济的方式,在创伤修复和组织工程领域应用广泛。之前许多有关纤维直径、纤维方向和材料种类对细胞行为和功能的影响的研究大多数是基于体外培养细胞的静态观测。然而,我们关于纤维支架与接种细胞的动态作用以及对BMSC生物学行为和功能的动态影响认识相当缺乏。在此,我们利用微米级别的PLLA纤维和纳米级别的PCL/gelatin纤维全面地研究了微米和纳米纤维的排列方式对BMSC伸展、迁移、分化和支架重构的影响。研究发现,与无序纤维支架相比较,BMSC在有序纤维支架上表现出更快的伸展、迁移和不同的分化行为。此外,细胞和纤维之间的相互作用增加,促进了细胞渗入纤维内部,有效的促进了细胞与材料之间的整合和支架重构,这些改变与细胞的分化和细胞外基质分泌的行为保持一致性。以上动态研究模型有助于我们更加了解干细胞与生物材料支架的动态作用,深入理解缺损部位细胞和生物材料支架的命运,并从根本上优化生物材料支架的设计。本论文从干细胞和生物支架材料两方面研究了基于干细胞归巢的组织工程新策略,探讨了干细胞表面改性和生物材料支架的拓扑结构对干细胞生物学行为的影响,为优化基于干细胞归巢的组织工程新策略奠定了理论基础。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
细胞表面结构论文参考文献
[1].万星.精神分裂症外周血P细胞表面抗原分型及其超微结构实验研究[D].遵义医学院.2017
[2].王硕.细胞表面改性和支架材料的拓扑结构对干细胞生物学行为的影响[D].湖南大学.2016
[3].王新.小鼠腭胚突上皮细胞表面初级纤毛形态结构的初步研究[D].遵义医学院.2016
[4].徐海艳,吴玮,王刚,韩浩伦,李保卫.低频强声对巴马香猪听功能及耳蜗毛细胞表面结构的影响[J].听力学及言语疾病杂志.2016
[5].彭莉,李剑平,聂海琪.白血病细胞表面糖链结构的初步研究[C].中国输血协会第七届输血大会论文专辑（摘要篇）.2014
[6].蔡继业,金花,杨芬,乔栋娟,柏海华.细胞表面原位单分子探测和超微结构的研究[C].广东省生物物理学会2013年学术研讨会论文集.2013
[7].王哲,郝峰涛,杨周岐,商澎.中强度磁场对细胞力学性能和细胞表面超微结构的影响[C].中国力学大会——2013论文摘要集.2013
[8].刘晓辉.上皮根鞘细胞表面超微结构及牙根发育中上皮根鞘增殖力的变化[J].口腔生物医学.2012
[9].范书玥,张慧俊,曾凡一.干细胞表面分子Claudin-6的结构预测与分析[J].上海医学.2012
[10].吴红,胡小毛,高杨军,何冬梅.雷公藤红素对Raji细胞表面超微结构与增殖活性的影响[J].第二军医大学学报.2012