导读:本文包含了黑大豆论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:硒肥,黑大豆,农艺性状,产量
黑大豆论文文献综述
卫玲,肖俊红,刘博,段学艳,杨海峰[1]（2019）在《硒肥对黑大豆农艺性状、产量及品质的影响》一文中研究指出以临黑2号为试验材料,研究在大田生态模式下,基施或叶面喷施硒肥对夏播黑大豆农艺性状、产量和品质的影响。结果表明,增施硒肥处理临黑2号的产量均显着增加,农艺性状变化规律不明显;基施硒肥临黑2号籽粒硒含量没有变化,叶面喷施硒肥籽粒硒含量显着增加;增施硒肥临黑2号籽粒蛋白质和蛋脂总含量显着增加,但脂肪含量有所减少。(本文来源于《山西农业科学》期刊2019年09期）
焦振飞,邢宝龙,岳新丽[2]（2019）在《晋豆46号黑大豆在大同县的种植表现及栽培技术》一文中研究指出2016年大同县引进晋豆46号种植,通过2016—2017年2年的试验,该品种在大同县种植产量均较对照农家大黑豆增产10%以上,适宜在大同县推广种植。本文总结了晋豆46号大豆在大同县的种植表现,介绍了其栽培技术,以期为该品种的推广应用提供参考。(本文来源于《现代农业科技》期刊2019年17期）
胡俊,刘卢生,韩蓉蓉,魏运民,汪莹[3]（2019）在《丹波黑大豆GmMATE2基因的克隆及功能鉴定》一文中研究指出丹波黑大豆(Glycine max'Tamba')是一种耐铝植物,其耐铝机制是根尖分泌柠檬酸络合铝离子。为了发掘其优异的耐铝基因资源,本研究以丹波黑大豆铝胁迫转录组数据为基础,利用反转录PCR(reverse transcription PCR, RT-PCR)克隆了1个编码丹波黑大豆柠檬酸通道蛋白基因,命名为GmMATE2(GenBank No. MF497433.1)。该基因的CDS序列长度为1 674 bp,预测编码557个氨基酸,分子量为60.38 kD,等电点为9.54。GmMATE2蛋白不稳定性指数为28.38,是稳定蛋白质。氨基酸序列分析表明,GmMATE2含有9个跨膜结构、1个Polysacc_synt_C结构域及2个多药及毒性复合物排出转运蛋白(multidrug and toxic compound extrusion, MATE)家族特有的MatE结构。进化树分析表明,GmMATE2与蒺藜苜蓿(Medicago truncatula)、白车轴草(Trifolium repens)和鹰嘴豆(Cicer arietinum)的MATE蛋白亲缘关系较近。丹波黑大豆在铝胁迫(pH 4.5, 0.5 mmol/L CaCl2, 100μmol/L AlCl3)下,利用半定量RT-PCR分析表明,GmMATE2在根尖上调表达,24 h时表达量最高,根尖柠檬酸的分泌量随着时间的延长而增多,表明该基因参与铝胁迫反应。构建过表达载体pBI121-GmMATE2,利用农杆菌(Agrobacterium tumefaciens)介导的叶盘法转化烟草(Nicotiana tabacum),获得3株转基因烟草植株。对转基因烟草进行耐铝分析,在铝胁迫(pH 4.5, 0.5 mmol/L CaCl_2, 50μmol/L AlCl3)下,qRT-PCR分析表明,在转基因烟草中GmMATE2上调表达;转基因烟草根尖柠檬酸分泌量是野生型的2.56～3.79倍;转基因烟草根相对伸长量是野生型的1.91～3.45倍;转基因烟草根尖铬天青S染色较野生型浅。上述结果表明,丹波黑大豆GmMATE2是柠檬酸通道蛋白基因,能提高转基因烟草柠檬酸分泌量及耐铝性。本研究为改良铝敏感植物的耐铝性提供了基因资源。(本文来源于《农业生物技术学报》期刊2019年07期）
郭颖,江帆,乔丽华,王华,梁鸡保[4]（2019）在《焙炒对小粒黑大豆及其种皮抗氧化活性的影响》一文中研究指出小粒黑大豆含有酚酸、异黄酮、花色苷等丰富的抗氧化活性成分,是天然的抗氧化剂来源,而这些成分在加工过程中会受温度和时间的影响而发生变化。本研究以小粒黑大豆、黑豆皮为材料,研究焙炒对其总酚、总黄酮、自由基清除能力和生物活性的影响。结果表明,焙炒后的小粒黑大豆的总酚、总黄酮、花色苷含量以及总抗氧化能力显着降低,SOD、POD及胰蛋白酶抑制剂失活。与210℃、50 min的焙炒条件相比,在150℃下焙炒80 min,小粒黑大豆的总酚、总黄酮、花色苷及总抗氧化能力有较高保留,ABTS~+·清除率、·OH清除率、多糖含量显着高于原样。焙炒后黑豆皮的总酚、总黄酮、花色苷含量以及总抗氧化能力显着降低。相比150℃焙炒25 min,在110℃下焙炒35 min,黑豆皮的总酚、总黄酮和花色苷均有较高保留,其总抗氧化能力、ABTS~+·清除率、·OH清除率和DPPH·清除率均高于未处理黑豆皮。(本文来源于《中国粮油学报》期刊2019年06期）
滕建晒,陈健,彭亮,陈宣钦[5]（2019）在《水杨酸调控内源H_2S缓解黑大豆铝胁迫的作用机理研究》一文中研究指出该研究以铝(Al)敏感型黑大豆(SB)根为实验材料,通过一系列生理生化和组织化学实验手段,探讨了水杨酸(SA)通过调控内源H_2S信号缓解铝胁迫的作用方式。结果表明:(1)AlCl_3处理黑大豆SB根系Al积累增加,AlCl_3与SA共处理能明显抑制Al在SB根系的累积,加入H_2S清除剂(HT)或H_2S合成抑制剂(PAG)后SB根系Al累积量增加。(2)SA使Al胁迫下黑大豆(SB)根内源H_2S水平增加1.5倍,并显着缓解Al胁迫导致的根生长抑制、活性氧(ROS)累积、氧化损伤和细胞死亡,共处理HT或PAG均能够显着降低内源H_2S水平,并可逆转上述所有SA对Al胁迫的缓解效应。(3)SA降低了Al胁迫下黑大豆(SB)根尖抗氧化酶CAT、SOD和APX活性,抑制SB根系细胞ROS的产生,用HT或PAG抑制H_2S信号可增强抗氧化酶活性。(4)在Al胁迫条件下,SA可进一步上调一系列耐Al基因的表达,包括外部解毒机制中的耐铝转录因子GmART1、柠檬酸合成酶基因GmCS、柠檬酸转运蛋白基因GmMATE,内部解毒机制中的苹果酸转运蛋白基因GmAlCT以及Al3+相关转运蛋白基因GmAlS1和GmNIP1;2,通过HT或PAG降低内源H_2S水平可逆转SA对上述基因表达的调控。(5)SA可提高Al胁迫下黑大豆(SB)根柠檬酸的分泌量,此效应亦可被HT或PAG抑制。研究发现,H_2S可作为SA的下游信号参与调控黑大豆(SB)响应Al胁迫的过程,为揭示植物Al耐受信号调控网络途径提供部分新的理论基础。(本文来源于《西北植物学报》期刊2019年01期）
江帆,郭颖,王华,梁鸡保,杜双奎[6]（2019）在《小粒黑大豆蛋白质功能特性研究》一文中研究指出以收集于黄土高原的8种小粒黑大豆为实验材料,4种小粒黄大豆为对照,采用碱溶酸沉法提取蛋白质,对其蛋白质的功能特性进行分析。结果表明,8种小粒黑大豆蛋白的氮溶解指数、吸水性、吸油性、乳化能力及乳化稳定性、起泡能力、凝胶强度在51. 72%～62. 07%、2. 29～2. 95 g/g、1. 52～1. 70 g/g、54. 40%～88. 60%、83. 35%～97. 16%、75. 70%～95. 80%、154. 59～203. 66 g之间。小粒黑大豆蛋白的氮溶解指数和吸油性显着低于小粒黄大豆;盐池黑豆、定边小黑豆和靖边王渠子黑豆的蛋白质吸水性显着高于小粒黄大豆;乳化能力及乳化稳定性均优于小粒黄大豆,起泡性和泡沫稳定性差于粒小粒黄大豆;除子洲小黑豆、横山老黑豆和偏关小黑豆外,小粒黑大豆蛋白的凝胶强度显着高于小粒黄大豆。不同品种间小粒黑大豆蛋白质的氮溶解指数、吸水性、吸油性、乳化稳定性、起泡能力及凝胶强度有显着差异。(本文来源于《中国粮油学报》期刊2019年02期）
古谷规行,宋钢[7]（2018）在《培育富含异黄酮的黑大豆及其今后的展望》一文中研究指出采用京都农林水产技术中心生物资源研究所培育的黑大豆"高异黑65号"、"新丹波黑"和普通大豆3种大豆为试样,经冷冻干燥、粉碎和70%乙醇萃取得到了异黄酮,再经HPLC分析得到大豆中总异黄酮的含量值,结果显示高异黑65号的含量是最高的,花色苷的含量也最高。接下来进行加热后的异黄酮含量测试,对样品采用常压(水煮)、高压(蒸豆)及焙炒处理,测得的结果还是(本文来源于《中国酿造》期刊2018年08期）
李芳,滕建晒,陈健,彭亮,于丽娟[8]（2018）在《水杨酸调控敏感型黑大豆抗铝性研究》一文中研究指出抗性作物品种中水杨酸(salicylic acid,SA)信号与铝(aluminum,Al)抗性相关,但对于SA调控敏感作物抗Al胁迫的能力还有待评估和研究.本实验选用云南本地Al敏感型黑大豆根系为材料,研究了SA对Al胁迫下根内生理生化的调控作用,结果显示:(1)Al Cl3处理抑制根生长并呈现浓度效应,30μM Al Cl3处理可导致中等程度的抑制效应;(2)100μM SA处理可最大程度地缓解Al Cl3(30μM)对根长的抑制效应;(3)SA显着抑制Al胁迫下根尖内Al的累积、丙二醛含量、细胞死亡、活性氧累积(包括过氧化氢和超氧阴离子);(4)Al胁迫下根尖内一系列抗氧化酶基因(Cu-Zn SOD1、Cu-Zn SOD2、Cu-Zn SOD3、CAT3、CAT4、CAT5、PRX2B、PRX4)的表达维持不变或轻微上调,而加入SA后则大幅度上调了这些基因的表达水平;(5)聚类分析结果显示,SA能够逆转Al胁迫对伤害性生理指标的刺激效应;SA调控下Al损伤途径与Al抗性途径呈现负相关性.上述揭示出SA具备显着提升Al敏感型黑大豆抵抗Al胁迫的能力,这与其高效激活抗氧化系统密切相关.这为Al污染地区常规栽培品种的安全生产调控提供了一定的科学依据.(本文来源于《昆明理工大学学报(自然科学版)》期刊2018年04期）
张艳馥,沙伟,藤红[9]（2018）在《黑大豆种子球蛋白提取及SDS-PAGE分析》一文中研究指出采用不同浓度的NaCl,运用正交试验法对黑大豆种子的球蛋白进行提取,并进行了SDS-PAGE实验。结果显示:对提取影响最大的因素在不同提取体系中均为固液比,而影响最小的因素在不同的体系有所不同,其中两组为提取液浓度,一组提取体系为温度。黑大豆种子球蛋白电泳最优化的体系是NaCl浓度为4.0%、固液比为1:7、提取温度为50℃、提取时间为2 h、上样量为10μL的电泳体系。(本文来源于《种子》期刊2018年05期）
陈悦,谭浩,郭红霞,冯泳,陈丽梅[10]（2018）在《黑大豆根系对溶液甲醛的吸收及其代谢产物分析》一文中研究指出本研究考查在2、4和6 mmol·L~(-1)甲醛(HCHO)溶液中处理的‘丹波’黑大豆(Glycine max cv.Tamba)根系对HCHO的吸收与代谢产物。结果表明,在48 h处理期内根系对HCHO的吸收与时间的关系为指数函数。活体根系吸收HCHO对其去除的贡献率分别为30.1%、26.7%和23.0%,显着大于死根系对HCHO的吸附作用,这一结果表明活体根中发生了HCHO代谢作用。碳-13核磁共振(~(13)C-NMR)分析表明,根系吸收的H~(13)CHO首先被氧化为H~(13)COOH;在H~(13)CHO处理0~4 h期间,H~(13)COOH被同化为草酸、甘氨酸、天冬酰胺、谷氨酰胺和丝氨酸,在4~48 h期间,这些有机酸被转化为苹果酸、柠檬酸、异柠檬酸和葡萄糖。4和6 mmol·L~(-1) H~(13)CHO处理2 h的根系中代谢产物种类与2 mmol·L~(-1)处理的相似,但每种代谢产物产量显着提高。(本文来源于《植物生理学报》期刊2018年05期）
黑大豆论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
2016年大同县引进晋豆46号种植,通过2016—2017年2年的试验,该品种在大同县种植产量均较对照农家大黑豆增产10%以上,适宜在大同县推广种植。本文总结了晋豆46号大豆在大同县的种植表现,介绍了其栽培技术,以期为该品种的推广应用提供参考。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
黑大豆论文参考文献
[1].卫玲,肖俊红,刘博,段学艳,杨海峰.硒肥对黑大豆农艺性状、产量及品质的影响[J].山西农业科学.2019
[2].焦振飞,邢宝龙,岳新丽.晋豆46号黑大豆在大同县的种植表现及栽培技术[J].现代农业科技.2019
[3].胡俊,刘卢生,韩蓉蓉,魏运民,汪莹.丹波黑大豆GmMATE2基因的克隆及功能鉴定[J].农业生物技术学报.2019
[4].郭颖,江帆,乔丽华,王华,梁鸡保.焙炒对小粒黑大豆及其种皮抗氧化活性的影响[J].中国粮油学报.2019
[5].滕建晒,陈健,彭亮,陈宣钦.水杨酸调控内源H_2S缓解黑大豆铝胁迫的作用机理研究[J].西北植物学报.2019
[6].江帆,郭颖,王华,梁鸡保,杜双奎.小粒黑大豆蛋白质功能特性研究[J].中国粮油学报.2019
[7].古谷规行,宋钢.培育富含异黄酮的黑大豆及其今后的展望[J].中国酿造.2018
[8].李芳,滕建晒,陈健,彭亮,于丽娟.水杨酸调控敏感型黑大豆抗铝性研究[J].昆明理工大学学报(自然科学版).2018
[9].张艳馥,沙伟,藤红.黑大豆种子球蛋白提取及SDS-PAGE分析[J].种子.2018
[10].陈悦,谭浩,郭红霞,冯泳,陈丽梅.黑大豆根系对溶液甲醛的吸收及其代谢产物分析[J].植物生理学报.2018