导读:本文包含了兔眼组织论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:卡托普利,色谱-紫外法,高效液相,眼组织
兔眼组织论文文献综述
李静,杨赞章,张越,高飞萌,贾佩佩[1]（2019）在《卡托普利片灌胃后在兔眼组织的分布》一文中研究指出目的观察卡托普利片给兔连续多次灌胃后,药物在眼内各组织中的分布规律。方法健康新西兰白兔灌胃给予卡托普利片5 mg,每天2次,连用6 d。于末次给药后1 h时处死白兔,迅速采集角膜、虹膜、房水、晶状体、玻璃体、视网膜组织。采用高效液相色谱-紫外(HPLC-UV)法定量检测各组织中卡托普利的含量。结果卡托普利在兔视网膜、虹膜、房水、玻璃体、晶状体、角膜中含量依次为(111.0±15.6),(61.1±28.6),(35.7±18.5),(16.6±2.4),(8.6±4.0),(4.1±1.4)μg·g~(-1)。结论连续多次给药后,卡托普利在眼内各组织中分布存在差异,以视网膜中分布浓度为最高,虹膜次之,晶状体、角膜中的浓度最低。(本文来源于《医药导报》期刊2019年01期）
姜雅琴,任建涛,于鹏林,高婧,黄旭东[2]（2018）在《房角关闭对兔眼小梁组织MMP-2、TIMP-2及AQP-1表达的影响》一文中研究指出目的建立兔眼房角关闭模型,比较基质金属蛋白酶-2(MMP-2)、金属蛋白酶组织抑制因子-2(TIMP-2)、水通道蛋白-1(AQP-1)在对照组和模型组表达水平的变化,探讨房角关闭对小梁网功能变化的影响。方法实验研究。健康成年新西兰大白兔24只(48只眼)随机分为4组,每组6只(12只眼),每只随机选取一眼作为实验组,予玻璃体腔注入透明质酸钠联合前房放液,建立房角关闭模型,另一眼不作处理为对照组,应用免疫荧光和计算机图像分析技术分别于造模成功后1个周、1个月、2个月、4个月观察各组MMP-2、TIMP-2、AQP-1的表达情况。结果正常对照组和各实验组均有MMP-2、TIMP-2、AQP-1的表达。MMP-2在实验组的表达量随造模时间延长先升高后降低,各组与正常对照组相比均有明显差异(P<0.05);TIMP-2在实验组的表达量随造模时间延长先升高后降低,各组与正常对照组相比均有明显差异(P<0.05);MMP-2/TIMP-2比值在造模后1个周、1个月组与正常对照组相比无明显差异(P>0.05),而2个月组、4个月组与正常对照组相比差异明显(P<0.05);AQP-1在实验组的表达量随造模时间延长先升高后降低,各组与正常对照组相比均有明显差异(P<0.05)。结论房角关闭早期,小梁网因代偿机制,仍存有部分功能,应尽早采取干预措施。(本文来源于《临床眼科杂志》期刊2018年02期）
李志金,李静,张越,杨赞章[3]（2017）在《缬沙坦胶囊灌胃给药后在兔眼组织的分布规律研究》一文中研究指出目的:研究缬沙坦胶囊灌胃给药后在兔眼组织的分布规律。方法:取兔3只(6只眼),ig缬沙坦溶液,每次7.5 mg,每日2次,连用6 d。于末次给药后1 h处死兔,采集角膜、虹膜、房水、晶状体、玻璃体液、视网膜组织,采用高效液相色谱法测定各组织中缬沙坦的含量。结果:缬沙坦在视网膜、虹膜、角膜、房水、玻璃体液、晶状体中的含量依次为(4.274±1.75)、(2.233±0.72)、(0.871±0.66)、(0.713±0.49)、(0.177±0.07)、(0.083±0.06)μg/g。结论:连续多次给药后缬沙坦在兔眼内各组织中分布不均匀,以视网膜中的含量为最高,虹膜次之,晶状体、玻璃体液中的含量最低。(本文来源于《中国药房》期刊2017年34期）
胡建省,杨瀛,龙青文,程曦[4]（2017）在《麻风性兔眼手术矫治对视功能及眼组织损害的对比研究》一文中研究指出目的:探讨不同手术方法矫治麻风性兔眼所引起的术后并发症以及对视觉质量的影响。方法:回顾性临床对照研究:选择我院不同时期行麻风兔眼矫的不同手术方法:包括尼龙线矫治术,眼睑缝合术,颞肌移位术共68例97眼。观察术后6个月的最佳视力变化,对其术后并发症包括:溢泪,泪道损伤,睁眼困难,内外眦部感染和泪器组织的瘢痕化改变的发生率进行比较。最后使用SPSS 19.0统计软件进行统计学分析。结果:1,叁种手术方法术后对患者视力的影响:经统计学处理:尼龙线矫治术和眼睑缝合术,手术后视力下降的差异具有统计学意义(P<0.05)。颞肌移位术:手术前后视力变化不显着(P>0.05)。差异无统计学意义。2术后并发症:溢泪:尼龙线矫治术占90.63%。眼睑缝合占89.47%。颞肌移位术占59.26%。x~2=12.198,P<0.05,差异具有统计学意义。泪器损伤:尼龙线矫治术占65.63%。眼睑缝合术占94.74%。颞肌移位占40.74%。x~2=22.41 5,P<0.05。差异具有统计学意义。睁眼困难:尼龙线矫治术占:56.25%。眼睑缝合术占:55.26%。颞肌移位术占22.22%。x~2=8.795,P<0.05。差异具有统计学意义。术后感染:尼龙线术占84.38%,眼睑缝合术占:2.63%。颞肌移位占:11.11%。x~2=60.858,P<0.05。差异具有统计学意义。结论:麻风性兔眼手术矫治虽有一定的临床效果,特别是颞肌移位术可预防角膜的暴露性损害。但其手术造成的医源性损伤导致患者视觉质量的下降和眼组织损害如:溢泪,泪器损伤,内外眦部感染,泪器组织瘢痕化改变等应引起足够的重视。(本文来源于《2017年全国麻风皮肤性病学术年会论文集》期刊2017-08-17）
龚培[5]（2017）在《兔眼小梁切除术中辅助应用BAPN后滤过道的组织病理学变化》一文中研究指出目的:研究兔眼小梁切除术中巩膜瓣下辅助应用β-氨基丙腈(BAPN)后滤过道的组织病理学变化。方法:对48只健康家兔48只眼(右眼)均行小梁切除术。随机分成四组,每组各12只眼,A组:行单纯小梁切除术,作为空白对照;B组:行小梁切除术并辅助应用0.2mg/mlBAPN;C组:行小梁切除术并辅助应用1.0mg/mlBAPN;D组:行小梁切除术并辅助应用5.0mg/mlBAPN。裂隙灯下观察各组毒副作用及并发症,并采用HE染色法、Masson叁色染色法、免疫组化法对各组兔眼术后14天及28天的滤过泡组织进行病理学检查,观察滤过道的炎性细胞量、新生胶原纤维量及TGF-β1阳性表达细胞数目。结果:裂隙灯下观察示各组前房炎症反应差异无统计学意义(P>0.05);术后14天,A组与C组和D组滤过道成纤维细胞量差异有统计学意义(P<0.05),A、B、C、D四组滤过道胶原纤维量差异无统计学意义(P>0.05),A组与B组TGF-β1阳性表达细胞数目差异无统计学意义(P>0.05),其余各组TGF-β1阳性表达细胞数目差异有统计学意义(P<0.05);术后28天,A组与C组和D组滤过道成纤维细胞量差异有统计学意义(P<0.05),A组与D组滤过道胶原纤维量差异有统计学意义(P<0.05),A组与B组TGF-β1阳性表达细胞数目差异无统计学意义(P>0.05),其余各组TGF-β1阳性表达细胞数目差异有显着性(P<0.05)。结论:小梁切除术联合应用BAPN可在术后抑制成纤维细胞增殖和胶原纤维的增生,抑制或减轻术后滤过道的瘢痕化改变,且抑制作用与BAPN的浓度及作用时间有关。(本文来源于《福建医科大学》期刊2017-05-01）
朱益华,龚培,姚贻华[6]（2017）在《兔眼小梁切除术中辅助应用BAPN后 滤过道的组织病理学变化》一文中研究指出目的:研究兔眼小梁切除术中巩膜瓣下辅助应用β-氨基丙腈(BAPN)后滤过道的组织病理学变化。方法:对24只健康家兔48只眼均行小梁切除术。随机分成四组,每组各12只眼,A组:行单纯小梁切除术;B组:行小梁切除术并应用0.2mg/ml BAPN;C组:行小梁切除术并应用1.0mg/ml BAPN;D组:行小梁切除术并应用5.0mg/ml BAPN。裂隙灯下观察各组前房炎症反(本文来源于《第十七届国际眼科学学术会议、第十七届国际视光学学术会议、第四届国际角膜塑形学术论坛、第十七届中国国际眼科和视光技术及设备展览会、第十叁届中国眼科和视光专业医院展示推广会学术论文集》期刊2017-03-23）
张杰[7]（2017）在《贝伐单抗膜联蛋白A5脂质体兔眼点眼后眼内组织药物浓度变化和药代动力学特征》一文中研究指出背景目前,新生血管性眼病的发病率不断上升。贝伐单抗是一种治疗新生血管性眼病的单克隆抗体药物。由于各种眼部屏障的存在,局部点眼治疗无法在眼内到达有效浓度。目前临床上采用玻璃体注射此类药物来治疗眼内新生血管性疾病。但多次玻璃体注射可能产生一些严重并发症。近来研究发现,采用膜联蛋白A5脂质体作为载体可以使贝伐单抗穿过角膜的能力有较大的提高,具有成为对眼内新生血管性疾病进行无创性治疗方法的潜力。因此,对贝伐单抗膜联蛋白A5脂质体滴眼液在兔眼的药物代谢动力学进行研究将会对临床治疗眼内新生血管性疾病能够提供帮助。目的为减少眼部并发症,提高药物局部应用的眼内通透性,本研究通过制备一种新型贝伐单抗膜联蛋白A5脂质体滴眼液,通过对实验动物进行局部点眼,对其眼部药动学进行研究,为临床治疗视网膜脉络新生血管性疾病提供实验基础与理论依据。方法1.制备药品:贝伐单抗来自购买的成品。贝伐单抗脂质体由脂质体微泡和贝伐单抗采用双水化法制成。贝伐单抗膜联蛋白A5脂质体由贝伐单抗脂质体加酶联蛋白A5于搅拌器上低速旋转制成。2.实验动物分组:105只健康无眼病的新西兰大白兔,不分雌雄,随机数字表法分为实验组、对照组1、对照组2,每组35只,每组再随机分为7个亚组,每个亚组5只,分别对应给药后的7个时间点(5min、15min、30min、1h、2h、4h、8h)。3.给药及样品采集:实验组新西兰大白兔单眼接受贝伐单抗膜联蛋白A5脂质体局部点眼50μL;对照组1新西兰大白兔单眼接受贝伐单抗脂质体局部点眼50μL;对照组2新西兰大白兔单眼接受贝伐单抗局部点眼50μL。各组分别在给药后预定时间点处死动物,摘取眼球,取房水及玻璃体、视网膜脉络膜标本,备用。4.获取药代动力学参数及统计学分析:酶联免疫吸附法计算各样本浓度值。应用DAS 2.1.1软件计算各个药物代谢动力学参数,拟合曲线。应用SPSS 19.0软件进行统计分析,采用方差分析和LSD检验对数据进行统计学分析。结果1.各组实验数据证明贝伐单抗膜联蛋白A5脂质体在各个已测时间点的浓度明显高于对照组1和对照组2(P<0.05)。2.实验组视网膜脉络膜组织中的贝伐单抗浓度高于体外贝伐单抗对hVEGF的IC50。结论贝伐单抗膜联蛋白A5脂质体有望成为治疗新生血管性眼病的新剂型,通过局部点眼的方式给药从而避免眼内注射,减少并发症。(本文来源于《新乡医学院》期刊2017-03-01）
谭涵宇,彭清华,李文娟,欧阳云,彭俊[8]（2016）在《青光安颗粒剂有效组分对兔眼滤过术后滤过道瘢痕组织TGF-β1和Smad3表达的影响》一文中研究指出目的:观察青光安颗粒剂4种有效组分对兔眼滤过术后滤过道瘢痕组织TGF-β1和Smad3表达的影响,探讨青光安有效组分抗青光眼术后滤过道瘢痕化的效果及作用机制。方法:将青光安颗粒剂有效组分作用于滤过性手术后兔眼(有效组分1-4组),通过与正常组、模型组、丝裂霉素组(MMC组)的比较,观察青光安颗粒剂4种有效组分对青光眼术后滤过道瘢痕组织TGF-β1和Smad3的影响。结果:有效组分2组与MMC组TGF-β1和Smad3及m RNA表达比较差异无统计学意义,其余3组与MMC组TGF-β1和Smad3及m RNA表达比较,差异有显着性(P<0.05),其抑制效果不如MMC组。结论:青光安有效组分2和MMC都可通过抑制TGF-β1和Smad3 m RNA及其蛋白表达减少瘢痕组织增生,具有明显的抗青光眼术后滤过道瘢痕化的作用。(本文来源于《中华中医药杂志》期刊2016年10期）
彭红娟,黎宗汉,郑彪,方林彬,柯毅[9]（2016）在《兔眼小梁切除术后滤过泡组织Fas mRNA的表达》一文中研究指出目的对小梁切除术后滤过泡组织Fas mRNA的表达进行初步研究。方法新西兰白兔48只单独笼养,随机选取40只兔右眼行小梁切除术,使上方结膜形成滤过泡,按术后时间又分为1 d、7 d、14 d、20 d、28 d共5个亚组,每组8只兔。另外8只兔的右眼未进行手术为正常对照组。在行小梁切除术后1 d、7 d、14 d、20 d、28 d,切下滤过手术区组织,同时于28 d时切除正常对照组相应部位的结膜组织。实时荧光定量PCR检测各组标本的Fas mRNA表达情况。结果兔眼小梁切除术后1 d、7 d、14 d叁个亚组Fas mRNA的相对表达量分别为1.33±0.35、1.41±0.28、1.38±0.25,与正常对照组的表达量1.42±0.34相比差异无统计学意义(P>0.05),术后20 d Fas mRNA相对表达量为0.90±0.18,较对照组明显下降,差异有统计学意义(P<0.05),28 d时进一步下降至0.78±0.09(P<0.05)。结论在兔眼结膜滤过泡组织愈合过程中,术后20 d及28 d凋亡主要基因Fas mRNA表达量明显减少,可能为减少青光眼小梁切除术后瘢痕化寻找到一个新的突破口。(本文来源于《眼科新进展》期刊2016年02期）
谭涵宇,彭清华,李文娟,欧阳云,彭俊[10]（2015）在《青光安有效成份对兔眼滤过术后滤过道瘢痕组织TGF-β1和Smad3表达的影响》一文中研究指出目的:观察青光安四种有效成份对兔眼滤过术后滤过道瘢痕组织TGF-β1和Smad3表达的影响,探讨青光安有效组份抗青光眼术后滤过道瘢痕化的效果及作用机制。方法:将青光安有效组份作用于滤过性手术后兔眼(D,E,F,G组),通过与空白组(A组)、模型组(B组)、MMC组(C组)的比较,观察青光安4种有效组份对青光眼术后滤过道瘢痕组织TGF-β1和Smad3的影响。结果:有效组份2组与MMC组TGF-β1和Smad3及mRNA表达比较差异无显着性意义(P>0.05),其余叁组与MMC组TGF-β1和Smad3及mRNA表达比较,差异有显着性(P<0.05),抑制效果不如MMC组。结论:青光眼术后滤过道瘢痕化,是导致术后眼压异常回升、滤过性手术失败的重要原因。青光安有效组份2和MMC都可通过抑制TGF-β1和Smad3 mRNA及其蛋白表达减少瘢痕组织增生,具有明显的抗青光眼术后滤过道瘢痕化的作用。(本文来源于《中国中西医结合学会眼科专业委员会第十四届学术年会暨海峡两岸眼科学术交流会论文汇编》期刊2015-10-10）
兔眼组织论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
目的建立兔眼房角关闭模型,比较基质金属蛋白酶-2(MMP-2)、金属蛋白酶组织抑制因子-2(TIMP-2)、水通道蛋白-1(AQP-1)在对照组和模型组表达水平的变化,探讨房角关闭对小梁网功能变化的影响。方法实验研究。健康成年新西兰大白兔24只(48只眼)随机分为4组,每组6只(12只眼),每只随机选取一眼作为实验组,予玻璃体腔注入透明质酸钠联合前房放液,建立房角关闭模型,另一眼不作处理为对照组,应用免疫荧光和计算机图像分析技术分别于造模成功后1个周、1个月、2个月、4个月观察各组MMP-2、TIMP-2、AQP-1的表达情况。结果正常对照组和各实验组均有MMP-2、TIMP-2、AQP-1的表达。MMP-2在实验组的表达量随造模时间延长先升高后降低,各组与正常对照组相比均有明显差异(P<0.05);TIMP-2在实验组的表达量随造模时间延长先升高后降低,各组与正常对照组相比均有明显差异(P<0.05);MMP-2/TIMP-2比值在造模后1个周、1个月组与正常对照组相比无明显差异(P>0.05),而2个月组、4个月组与正常对照组相比差异明显(P<0.05);AQP-1在实验组的表达量随造模时间延长先升高后降低,各组与正常对照组相比均有明显差异(P<0.05)。结论房角关闭早期,小梁网因代偿机制,仍存有部分功能,应尽早采取干预措施。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
兔眼组织论文参考文献
[1].李静,杨赞章,张越,高飞萌,贾佩佩.卡托普利片灌胃后在兔眼组织的分布[J].医药导报.2019
[2].姜雅琴,任建涛,于鹏林,高婧,黄旭东.房角关闭对兔眼小梁组织MMP-2、TIMP-2及AQP-1表达的影响[J].临床眼科杂志.2018
[3].李志金,李静,张越,杨赞章.缬沙坦胶囊灌胃给药后在兔眼组织的分布规律研究[J].中国药房.2017
[4].胡建省,杨瀛,龙青文,程曦.麻风性兔眼手术矫治对视功能及眼组织损害的对比研究[C].2017年全国麻风皮肤性病学术年会论文集.2017
[5].龚培.兔眼小梁切除术中辅助应用BAPN后滤过道的组织病理学变化[D].福建医科大学.2017
[6].朱益华,龚培,姚贻华.兔眼小梁切除术中辅助应用BAPN后滤过道的组织病理学变化[C].第十七届国际眼科学学术会议、第十七届国际视光学学术会议、第四届国际角膜塑形学术论坛、第十七届中国国际眼科和视光技术及设备展览会、第十叁届中国眼科和视光专业医院展示推广会学术论文集.2017
[7].张杰.贝伐单抗膜联蛋白A5脂质体兔眼点眼后眼内组织药物浓度变化和药代动力学特征[D].新乡医学院.2017
[8].谭涵宇,彭清华,李文娟,欧阳云,彭俊.青光安颗粒剂有效组分对兔眼滤过术后滤过道瘢痕组织TGF-β1和Smad3表达的影响[J].中华中医药杂志.2016
[9].彭红娟,黎宗汉,郑彪,方林彬,柯毅.兔眼小梁切除术后滤过泡组织FasmRNA的表达[J].眼科新进展.2016
[10].谭涵宇,彭清华,李文娟,欧阳云,彭俊.青光安有效成份对兔眼滤过术后滤过道瘢痕组织TGF-β1和Smad3表达的影响[C].中国中西医结合学会眼科专业委员会第十四届学术年会暨海峡两岸眼科学术交流会论文汇编.2015