导读:本文包含了大疱性论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:大疱性系统性红斑狼疮,大疱性表皮松解症,基底膜带
大疱性论文文献综述
张俪,赵玲一,刘艳[1]（2019）在《大疱性系统性红斑狼疮1例》一文中研究指出1临床资料患者,女,21岁。口周红斑、水疱15天,泛发全身伴瘙痒3天。15天前口周出现散在分布的淡红斑,部分红斑上出现米粒大小水疱,感瘙痒,部分水疱可消退,但有新发水疱。3天前红斑迅速累及躯干、四肢、口腔及外阴,部分红斑上出现粟粒大小丘疹、米粒至黄(本文来源于《四川医学》期刊2019年11期）
杨元庆,薛莉[2]（2019）在《针刺联合西药治疗复发型重症大疱性类天疱疮验案1例》一文中研究指出临证采用针刺联合卤米松软膏治疗大疱性类天疱疮,疱疹控制迅速,病程短,避免合并症的发生,为中西结合临床在重症皮肤病治疗提供一种新的思路。(本文来源于《天津中医药》期刊2019年11期）
贺爱娟,吴然,贾敏,项一宁,范瑞强[3]（2019）在《儿童线状IgA大疱性皮病》一文中研究指出患儿男,1岁1个月。因全身水疱伴瘙痒3个月余,加重3 d,于2017年6月4日来贵州中医药大学第一附属医院就诊。患儿3个月前无明显诱因会阴及大腿出现水疱,患儿哭闹、搔抓不止,随即全身出现类似水疱,无心慌、胸闷、胸痛、恶心及呕吐等不适,就诊于某县医院,诊断不明,治疗后症状未缓解(具体治疗方法不详)。3 d前患儿病情加重,遂就诊于贵州中医药大(本文来源于《临床皮肤科杂志》期刊2019年11期）
王晓[4]（2019）在《1例长期使用糖皮质激素治疗重症大疱性类天疱疮患者的皮肤护理》一文中研究指出大疱性类天疱疮是指慢性泛发性自身免疫性表皮下大疱病,好发于50岁以上中老年人,在外观正常或有红斑的皮肤上出现张力性大疱,疱壁厚不易破,可有血疱,若治疗不及时,可因继发感染导致死亡。目前尚无有效的根治方法,常需大量使用糖皮质激素治疗数月至数年。糖皮质激素是一类具有抗炎、免疫抑制等作用的甾体激素,长期使用会诱发或加重感染、皮肤变薄易破、伤口愈合延缓。本科室于2018年6月收治了1名大疱性类天疱疮继发重症肺炎的患者,由于肺部感染严重,病情危重(本文来源于《当代护士(下旬刊)》期刊2019年11期）
郑伟娟,熊佳,朱培成[5]（2019）在《大疱性类天疱疮合并恶性肿瘤6例》一文中研究指出本文对我院2011～2017年收治的83例确诊为大疱性类天疱疮(BP)住院患者的病历资料进行回顾性分析,对其中6例合并有恶性肿瘤患者的病历资料进行总结。其中2例合并肺癌,1例合并胃癌合并肺转移,1例合并乙状结肠癌,1例合并鼻咽癌,1例合并宫颈癌。平均发病年龄高,皮疹范围广,瘙痒明显,甚至影响睡眠。除了1例BP合并鼻咽癌患者存活1年以上,其余5例患者均在BP发病后1年内死亡。5例患者合并有肺系相关的恶性肿瘤。对于年龄大,皮疹范围广,瘙痒明显,影响睡眠者,应尽早筛查以排除恶性肿瘤。(本文来源于《中国中西医结合皮肤性病学杂志》期刊2019年05期）
柯丹,万远芳[6]（2019）在《小剂量硫唑嘌呤治疗自身免疫性大疱性皮肤病的回顾性分析》一文中研究指出目的回顾性分析小剂量硫唑嘌呤(AZA)治疗自身免疫性大疱性皮肤病的疗效及安全性。方法分析2017年1月—2018年6月在我科住院的120例自身免疫性大疱性皮肤病患者患者治疗中糖皮质激素及硫唑嘌呤的使用情况、TPMT突变基因检测情况,硫唑嘌呤的疗效及不良反应的发生情况。结果 120例患者中33例使用了AZA 100 mg/d,患者根据自身免疫性大疱性皮肤病(ABSIS)评分分为轻度21例,中度77例,重度22例。其中大疱性类天疱疮59例,5例患者使用AZA,均为单纯使用激素后效果不佳的患者,使用AZA后起效时间为12～21 d,平均起效时间(15.60±2.32)d;天疱疮患者61例,28例患者使用AZA,与未使用AZA组比较中度和重度患者激素控制量显着下降。30例TPMT基因突变检测阴性的患者有2例使用AZA后仍出现严重不良反应。结论 AZA组需要更小的激素控制量,对于单用激素效果不佳的患者联合AZA可以更好控制病情,但是要注意AZA的不良反应,对TPMT基因突变检测阴性的患者也应严密检测其不良反应。(本文来源于《中国中西医结合皮肤性病学杂志》期刊2019年05期）
韩小娟,白利[7]（2019）在《1例交界型大疱性表皮松解症新生儿的护理》一文中研究指出目的分析交界型大疱型表皮松解症新生儿的临床特征,提供适当的护理措施,减少患儿病症。方法抽取蚌埠医学院第一附属医院2017年11月1例交界型大疱性表皮松解症新生患儿的临床资料,回顾分析新生患儿住院期间的治疗方法与护理措施。结果经对症治疗,大疱基本消退,创面愈合。结论新生儿大疱性表皮松解症分为交界型大疱性表皮松解症(JEB)、营养不良型大疱性表皮松解症、单纯型大疱性表皮松解症(EBS)、Kindler综合征四类,交界型大疱性表皮松解症(JEB)是比较严重的一类,患儿因合并败血症、器官衰竭及拒绝喂食,危及患儿的生命,一旦确诊,应积极给予对症治疗及护理,减轻患儿症状,降低病死率。(本文来源于《黑龙江医学》期刊2019年10期）
[8]（2019）在《新西兰警告列汀类降糖药的大疱性类天疱疮风险》一文中研究指出新西兰药品和医疗器械安全管理局(Medsafe)发布信息,警告列汀类抗糖尿病药引起的大疱性类天疱疮风险。最近,有文献显示用于治疗2型糖尿病的二肽基肽酶-4(DPP-4)抑制剂(也称为"列汀类")与大疱性类天疱疮相关。药物性大疱性类天疱疮的病例报告中较常见涉及青霉胺和呋塞米。在国际上也已报告了与卡托普利、青霉素及其衍生物、柳氮磺胺吡啶和局部用氟尿嘧啶相关的病例。病例对照(本文来源于《中国处方药》期刊2019年10期）
张永辉[9]（2019）在《先天性大疱性表皮松解症致手足畸形围手术期的手术室配合要点分析》一文中研究指出目的分析先天性大疱性表皮松解症致手足畸形围手术期的手术室配合要点。方法 80例先天性大疱性表皮松解症致手足畸形患者,采用随机数字表法分为对照组和配合组,每组40例。对照组患者给予常规护理,配合组患者给予围手术期的手术室全面护理配合。比较两组患者满意评分;手术时间、术后住院时间;护理前后焦虑评分、抑郁评分、疼痛评分;围手术期并发症发生情况。结果配合组患者满意评分为(94.21±3.67)分,高于对照组的(80.24±2.04)分,差异具有统计学意义(P<0.05)。护理后,配合组患者焦虑评分、抑郁评分、疼痛评分均低于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。配合组患者手术时间、术后住院时间分别为(82.41±3.52)min、(7.24±1.01)d,均短于对照组的(95.21±5.67)min、(9.21±3.21)d,差异具有统计学意义(P<0.05)。配合组患者围手术期并发症发生率为2.5%(1/40),低于对照组的20.0%(8/40),差异具有统计学意义(P<0.05)。结论先天性大疱性表皮松解症致手足畸形患者实施围手术期的手术室全面护理配合效果确切。(本文来源于《中国现代药物应用》期刊2019年19期）
孙景英,黄贺,杜文辉,王培光,孙良丹[10]（2019）在《KRT14基因突变伴KLHL24基因正常的中国汉族手足复发型大疱性表皮松解症一家系》一文中研究指出目的对一个中国汉族手足复发型单纯型大疱性表皮松解症(Weber-Cockayne type epidermolytic bullosa simplex,EBS-WC)家系进行致病基因检测,探讨KLHL24基因和KRT14基因在EBS发病机制中的相关性,为产前诊断和遗传咨询提供依据。方法提取该家系中4例患者以及5例健康人外周血基因组DNA,扩增KRT5和KRT14基因的全部外显子,以及KLHL24基因的启动子,并测序。以寻常性银屑病外显子测序研究中的676例正常人群为对照。收集先证者皮损组织进行病理检查。结果先证者病理诊断支持单纯型大疱性表皮松解症。所有患者均出现KRT14基因第6外显子第1162位错义突变(c.1162C>T),导致388位胞嘧啶(C)被胸腺嘧啶(T)替换,角蛋白结构中精氨酸被半胱氨酸取代。家系中的正常人和676例无血缘关系的健康人没有发现相同的碱基改变。家系中没有发现KLHL24基因起始密码子突变。结论 KRT14基因第6外显子的错义突变是该中国汉族EBS-WC家系患者的致病基因。(本文来源于《中国皮肤性病学杂志》期刊2019年09期）
大疱性论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
临证采用针刺联合卤米松软膏治疗大疱性类天疱疮,疱疹控制迅速,病程短,避免合并症的发生,为中西结合临床在重症皮肤病治疗提供一种新的思路。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
大疱性论文参考文献
[1].张俪,赵玲一,刘艳.大疱性系统性红斑狼疮1例[J].四川医学.2019
[2].杨元庆,薛莉.针刺联合西药治疗复发型重症大疱性类天疱疮验案1例[J].天津中医药.2019
[3].贺爱娟,吴然,贾敏,项一宁,范瑞强.儿童线状IgA大疱性皮病[J].临床皮肤科杂志.2019
[4].王晓.1例长期使用糖皮质激素治疗重症大疱性类天疱疮患者的皮肤护理[J].当代护士(下旬刊).2019
[5].郑伟娟,熊佳,朱培成.大疱性类天疱疮合并恶性肿瘤6例[J].中国中西医结合皮肤性病学杂志.2019
[6].柯丹,万远芳.小剂量硫唑嘌呤治疗自身免疫性大疱性皮肤病的回顾性分析[J].中国中西医结合皮肤性病学杂志.2019
[7].韩小娟,白利.1例交界型大疱性表皮松解症新生儿的护理[J].黑龙江医学.2019
[8]..新西兰警告列汀类降糖药的大疱性类天疱疮风险[J].中国处方药.2019
[9].张永辉.先天性大疱性表皮松解症致手足畸形围手术期的手术室配合要点分析[J].中国现代药物应用.2019
[10].孙景英,黄贺,杜文辉,王培光,孙良丹.KRT14基因突变伴KLHL24基因正常的中国汉族手足复发型大疱性表皮松解症一家系[J].中国皮肤性病学杂志.2019
标签：大疱性系统性红斑狼疮; 大疱性表皮松解症; 基底膜带;