导读:本文包含了碱性催化剂论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:异质结构,电解水制氢,激光直写
碱性催化剂论文文献综述
程鹏飞,冯婷,刘紫薇,吴德垚,杨静[1]（2019）在《激光直写制备叁维自支撑NiS_2/MoS_2复合电催化剂应用于碱性和中性电解水制氢（英文）》一文中研究指出电催化析氢反应(HER)是一种有前途和可持续的制氢途径.到目前为止,所报道的高性能催化剂如铂和其他贵金属基催化剂大多只能在酸性或碱性条件下展现出优异的HER催化活性,而且这些贵金属储量稀少,催化剂制备成本高昂.此外,考虑到电解设备和环境保护的要求,在中性介质中寻找高效的HER电催化剂是潜在的发展方向,但也需要克服中性电解质中欧姆损失较大、电子密度较低等问题.因此,开发低成本、应用广泛的电催化剂是今后实现制氢产业化的必然选择.根据已有研究,具有不同结构的双金属硫化物杂化物由于两种金属硫化物成分所提供的可靠且充分的氧化还原活性位点,显示出其具有吸引力的活性.此外,由于丰富的活性位点和重新配置的电子结构,复合材料两组分之间的界面产生协同效应会进一步增强催化剂的HER催化活性.之前的工作已经在同样材料体系中获得了较好的催化性能,但是在宽pH条件下的HER催化性能却不如人意.因此, NiS_2与MoS_2界面结构的优化是进一步提高其在宽酸碱度电解质中活性的关键.本文使用毫秒激光直写法在镍泡沫上合成了叁维(3D)自支撑的NiS_2/MoS_2异质结构,并将其直接用作电解水析氢反应电极,后者在碱性和中性电解质中都表现出了优异的HER活性.毫秒激光直写法具有瞬时高温和快速冷却的特点,常用于纳米材料的制备.毫秒激光作用于溶液中的泡沫镍时,由于瞬间高温使其气化,与溶液中的离子、分子等组成了等离子体,随后借助液体环境的急速冷却限制效应,这团高温混合物在靶材表面原位生长出NiS_2/MoS_2纳米复合催化剂.通过物相表征,发现NiS_2/MoS_2异质结构是由高度分散的小尺寸NiS_2纳米粒子和MoS2纳米片组成,这些纳米片具有较大的比表面积以及大量NiS_2与MoS_2之间的界面.借助宏观XPS表征,我们可以确认在NiS_2/MoS_2异质结构的界面处存在强烈的电子相互作用,说明复合材料两相之间存在异质界面.而异质界面可以作为HER反应过程中的催化位点,有利于水分子的裂解吸附,从而提升复合材料的催化性能.我们对NiS_2/MoS_2复合催化剂在碱性(1 mol L–1KOH)和中性(1molL–1KBS)条件下分别进行了HER性能测试.结果表明,在10m Acm~(-2)的电流密度下,催化剂在碱性和中性电解质中的过电势分别为98和159m V,Tafel斜率分别为88和130m Vdec-1,并且催化剂具有高效的电荷转移和大的电化学活性表面积,性能优于同体系的其他催化剂.(本文来源于《催化学报》期刊2019年08期）
高琪[2]（2019）在《碱性助剂对铜基催化剂结构及CO_2加氢合成甲醇催化活性的影响》一文中研究指出二氧化碳催化加氢合成甲醇反应是一个具有很大潜力的二氧化碳转化利用方向,反应主要存在铜基催化剂反应活性低,甲醇选择性低等相关问题。本文选择了不同的碱性助剂来改性铜基催化剂,并考察其对催化剂结构及催化活性的影响。1、Ga2O3助剂改性的Cu-ZnO-Al2O3(CZA)催化剂的研究:Ga2O3的添加会影响CZA催化剂的晶粒尺寸、催化剂的比表面以及铜分散度和铜比表面积等物性参数。在Al2O3/Ga2O3=2:1(质量比)时,更大的比表面积和孔容增大了催化剂与反应物的接触面积。同时,在Al2O3/Ga2O3=2:1时,Ga2O3的添加提高了催化剂表面碱强度,使得催化剂吸附CO2性能较好。催化剂活性评价结果表明,Al2O3/Ga2O3=2:1时,催化剂活性最好,CO2转化率为23.0%,甲醇选择性为51.9%,相比于CZA催化剂有所提高。2、掺氮石墨烯复合Cu-ZnO-ZrO2(CZZ)催化剂的研究:选用具有较大比表面积且表面呈碱性的掺氮石墨烯改性铜基催化剂,以期掺氮石墨烯能改变催化剂的结构并提高催化活性。结果表明,掺氮石墨烯的添加降低了催化剂的结晶度,提高了催化剂的比表面积、孔容。催化剂颗粒分散在掺氮石墨烯褶皱的片层结构中,提高了催化剂颗粒的分散程度,提高了催化剂的铜分散度及Cu比表面积。掺氮石墨烯的添加提高了催化剂的催化活性。掺氮石墨烯质量含量为7.5%时,催化剂的综合性能最好,二氧化碳转化率为9.0%,甲醇选择性为71.8%。3、镁铝水滑石以及氧化石墨烯对铜基催化剂影响的研究:在具有碱性的镁铝水滑石中引入铜活性组分,并探究了氧化石墨烯对催化剂的影响。氧化石墨烯的添加降低了铜基催化剂的结晶度,提高了催化剂的比表面积和孔容。氧化石墨烯的添加使镁铝水滑石的片层结构更加有序和完整。活性评价结果表明,氧化石墨烯的添加有利于提高催化剂的甲醇选择性。通过氧气气氛焙烧氧化石墨烯添加的Cu-MgO-Al2O3(CMA)催化剂制备了具有片层孔道的CMA催化剂,相较于氧化石墨烯添加的CMA催化剂,这种有片层孔道的CMA催化剂的甲醇选择性进一步提高。(本文来源于《宁夏大学》期刊2019-06-01）
李慧君[3]（2019）在《催化剂的酸碱性分布对甲苯侧链烷基化的影响》一文中研究指出苯乙烯是一种基础的有机化工原料,常常被用于合成橡胶和塑料。目前工业上有多种合成苯乙烯的方法,但是采用最多的是乙苯催化脱氢工艺,该工艺存在一定的弊端,比如工艺流程长、能耗大等都不太符合现阶段环保节能的理念。而甲苯甲醇侧链烷基化反应在原料来源、工艺流程以及能耗方面都具有相当大的优势,因此,该反应一直以来都是研究的焦点。大量研究发现,甲苯甲醇侧链烷基化为酸碱作用下的反应,催化剂中需要同时存在合适强度及数量的酸中心和碱中心。课题组前期研究发现,用K_3PO_4改性的CsX沸石催化剂酸量减少、中强碱的数量以及强度增加,甲苯甲醇侧链烷基化反应活性和产物选择性显着提高。本文从制备不同酸碱性的催化剂出发,分析催化剂中酸碱性的分布情况与催化性能之间的关系,进一步细化酸碱中心在催化过程中所起的作用。并对催化剂进行了XRD、SEM、FT-IR、BET、UV-Vis、NH_3-TPD和CO_2-TPD表征,得出了以下结论:1、单独的AlPO_4-5分子筛对生成乙苯有一定的促进作用,添加K的催化剂中中强碱量在总碱中的相对含量增加,活性以及乙苯选择性也明显提高,但是强酸中心数量较多,导致副产物二甲苯选择性较高。2、通过K_3PO_4改性后的SAPO-5分子筛中均无强酸中心,中强碱和强碱中心的数量增加。特别是K_3PO_4负载量为3 wt%时,中强碱量在总碱中的相对含量最大,苯乙烯和乙苯选择性最佳,分别达到62.1%和16.0%。3、通过K_3PO_4改性的NaX沸石催化剂中,改变K_3PO_4溶液的浓度,酸碱性分布和催化效果都有明显的变化,中强碱中心占比随着K_3PO_4浓度的降低而降低。当K_3PO_4溶液浓度为0.1 mol/L时,乙苯选择性最高(82.9%);当K_3PO_4溶液浓度为0.25 mol/L时,苯乙烯选择性最高(18.1%)。4、催化剂的中强酸和强酸中心有利于二甲苯和甲烷的生成;而中强碱有利于活化甲苯上的甲基,反应生成更多的侧链烷基化产物乙苯;当存在一定量的强碱中心时,产生的甲醛与活化态的甲苯进一步反应生成苯乙烯。因此,催化剂中拥有足够多的中强碱中心和适量的强碱中心是甲苯侧链烷基化反应生成苯乙烯的必要条件。(本文来源于《太原理工大学》期刊2019-06-01）
黄憬韬[4]（2019）在《碱性水相体系下磁性催化剂催化木素氢解的研究》一文中研究指出木质纤维素是自然界中广泛存在的一种来自于植物的生物质资源,其主要组成部分为纤维素(30-50%)、半纤维素(20-40%)以及木素(15-25%),此外还包括少量的结构蛋白、脂类和灰分等。木素是植物光合作用制造的总量仅次于纤维素的天然高分子有机化合物,其在大自然的含量十分丰富。木素是由叁种苯丙烷结构单元(紫丁香基丙烷、愈创木基丙烷、对羟基苯基丙烷)通过醚键和碳碳键相互连接形成的具有复杂结构的天然高分子化合物。化学法降解木素大分子生成低分子量的产物是目前比较热门的高值化利用木素的途径,然而传统的化学降解法具有反应条件苛刻、催化剂难以回收、反应成本高、目标产物得率低等缺点。鉴于此,本研究以高值化利用木素分子为目标,设计了一种高效低成本的方法来氢解木素,获得了较高得率的目标产物并对获得的小分子平台化合物进行了分组分离实验研究。本研究首先设计合成了一种磁性催化剂并用于催化氢解木素的反应。将催化性能优异的贵金属钯负载于磁性四氧化叁铁颗粒上,制备得到具有磁性的Pd@Fe_3O_4催化剂。XRD、XPS和SEM的表征显示Pd元素成功地负载在Fe_3O_4颗粒上,通过元素吸收法测得Pd元素的负载率达到8.54%。将制备得的Pd@Fe_3O_4催化剂应用于木素氢解反应中;实验结果表明,该催化剂能够有效地催化降解木素β-O-4二聚体模型物及蔗渣木素,反应后的磁性催化剂可通过外加磁场的方法简单方便地和产物溶液分离开来,实现催化剂和反应产物的快速高效分离和回收。被回收的催化剂经过简单洗涤后可以直接用于下一次反应中,该催化剂至少可以重复使用5次,且不会降低它的催化效果。其次,我们尝试在碱性水相体系中使用磁性催化剂Pd@Fe_3O_4催化氢解木素。通过对比反应前后反应物和产物的二维核磁(HSQC)图发现在氢解反应后蔗渣木素中的绝大部分的醚键被断裂消失掉,在实验结束后获得了较高得率(36.4%)的木素降解平台化合物。以氢氧化钠水溶液为反应溶剂能够有效地充分溶解木素大分子,从而加快了木素大分子的催化氢解速率,最终使单体产物的产率得以提升。氢解反应中的氢源由甲酸钠提供,甲酸钠在加热和钯金属催化的作用下生成氢气用于氢解反应。相比于传统的直接加氢气的氢解反应,甲酸钠具有操作安全和便捷的优点。通过对比不同反应时间和反应温度下木素氢解的产物得率,获得到了最佳的氢解反应工艺参数(150℃,6小时)。在该条件下,我们以β-O-4键接的木素二聚体模型物为对象,初步研究了氢解反应条件下该模型物结构的变化,并提出了该反应条件下的木素大分子降解的可能的机理。最后,我们根据木素氢解产物的结构特点,提出了简单萃取分组分离木素氢解产物的方法,以达到能够更好地利用木素降解小分子平台化合物的目的。我们将产物中的分子分为叁大类:烷烃类,羧酸类和醛酮醇类(含醇,醛,酮官能团)。我们通过调节反应物混合溶液pH值并使用不同溶剂(乙酸乙酯,正己烷)萃取分离的简单方法将叁类不同的小分子从混合产物溶液中依次进行了分离。使用乙酸乙酯作萃取剂在蔗渣木素氢解产物混合物水溶液的pH=8时进行萃取分离可以将羧酸类单体分子几乎全部分离在水相中并保持较高的纯度(95%),使用正己烷作萃取剂在蔗渣木素氢解产物混合物水溶液的pH=10时进行多次萃取分离可以将80%的烷基类的分子从混合物中分离提纯出来。最终经过简单快速的萃取分离后能从产物混合液中分离得到叁种不同类别小分子溶液,使得同一类别小分子混合物因其具有相同的结构官能团和相似的化学性质因而能够得到更好地应用。磁性催化剂的使用解决了催化剂难以分离和回收的问题,碱性水相的溶剂体系提高了木素单体的得率并降低了反应成本,简单萃取分离的方法给进一步利用工业上木素氢解得到的单体提供了可能。总而言之,在本研究中我们对木素氢解及利用的整个流程进行了优化,为高值化利用木素提供了理论和技术支撑。(本文来源于《华南理工大学》期刊2019-05-13）
邢雪丽[5]（2019）在《面向碱性体系C2醇电氧化的Pd基催化剂的制备及性能研究》一文中研究指出C2醇(含乙醇和乙二醇)有机小分子作为燃料具有能量密度高、低毒性及生物质可再生等优点,在电化学能源存储和转化方面应用前景广阔。然而,实现能量转化所需的C2醇电氧化反应动力迟缓、电子转移数不高,致使相关燃料电池的比能量和比功率不高。同时所依赖的贵金属Pt和Pd基催化剂的质量活性和稳定性较低,严重制约了C2醇类燃料电池的实用化。目前研究表明,相对于酸性介质中的C2醇分子电氧化,碱性介质中的相关反应动力较为迅速,同时碱性介质对催化剂、载体的腐蚀性较小,而且醇分子在碱性阴离子交换膜中的渗透率低。更为重要的是,碱性介质中,Pd对C2醇电氧化具有与Pt可比拟的活性,有望替代Pt成为主催化金属。因此,在认识C2醇的氧化机理上,创制针对碱性介质的高效Pd基催化剂,对促进C2醇在清洁能源转化利用方面具有重要意义。在本工作中,首先系统比较Pt、Pd材料在碱性环境中对C2醇有机小分子的电氧化行为,明确了Pt、Pd基催化剂材料各自的优劣点。然后,以C2醇电氧化机理为指导,结合催化剂设计的一般原则,通过引入异种元素形成合金的方式,合理改性Pd基催化剂。主要研究内容如下:·碱性介质中C2醇分子在碳载Pd和Pt上电化学行为的比较为比较碳载Pt、Pd催化剂在碱性环境中对C2醇分子的电氧化特性,在本工作中设计了多组条件下的电化学测试,比较了起始氧化电位、峰电流强度等参数,发现:a)同一催化剂和相同介质中,相较于乙二醇,虽然乙醇有着更负的起始电位但更易发生中间物种的积累,氧化峰电流密度较小;b)同样介质中,与Pd/C相比,Pt/C在电催化乙二醇上表现出更好的质量和电化学面积活性,而在乙醇的电氧化中Pt/C更易遭受毒化,催化活性和稳定性不如Pd/C;c)在探究介质的pH值对C2醇电氧化的影响中,发现Pt/C和Pd/C电氧化C2醇的性能与溶液的OH~-浓度呈“火山型”相关,存在最佳值。同时结合文献,对上述电化学行为做了初步分析和解释。·碳载PdB合金催化剂在碱性介质中电催化C2醇的研究基于对C2醇分子电氧化机理的理解,本研究工作中采用DMAB作还原剂和B源,利用一锅水相的方法合成了掺B量高达6.5 at.%的碳载PdB合金,同时以传统的NaBH_4还原合成的Pd/C作对照组,并研究其碱性环境中对C2醇分子的电催化。结果表明,与Pd/C相比,PdB/C有着更负的起始氧化电位,明显提高电催化活性,稳定性更好。·碳载PdNiB合金催化剂的制备及碱性中电氧化C2醇的研究为进一步提高Pd基材料的应用范围,非贵金属和非金属组分掺杂的叁元合金催化剂,有望更好实现对催化剂电子和几何效应的调节。我们在PdB/C的研究基础上,引入非贵过渡金属Ni,水相中合成了高效的PdNiB/C叁元合金催化剂。研究表明,所得催化剂的掺B量达7.1 at.%,粒径3.8 nm,分散均匀,该催化剂相对PdB/C,NaBH_4合成的Pd/C、PdNi/C,在碱性中电氧化C2醇分子表现出很好的催化活性和稳定性。综合XRD、XPS等表征测试,Ni的双功能机理以及Ni和B在电子效应与几何效应上的相互配合、协调作用是PdNiB/C性能提升的重要原因。·面向碱性乙二醇高效电氧化的Pd-Ag双金属催化剂的制备与研究在课题组前期工作中,已经通过Ag溶胶作种子在水相中合成一系列比例的碳载Pd_xAg_y(x:y的值从2:1到1:4)的双金属催化剂,碱性下具有较好的乙二醇电催化性能,同时Pd_1Ag_3/C具有最好的催化活性及稳定性。我们在已有研究方法和成果上,深入探讨了Pd_xAg_y/C的结构组成及电子状态。综合XRD、HR-TEM及XPS等表征手段,证实了碳载Pd-Ag双金属催化剂是表面富Pd的合金结构且Pd、Ag之间存在着明显的电子转移,Pd、Ag元素的晶格不匹配及置换反应的发生导致结构重整形成更小粒径的合金而不是预测的Ag核Pd壳结构。(本文来源于《上海电力大学》期刊2019-05-01）
江建武[6]（2019）在《通过复合与掺杂策略提升二硫化钼电催化剂碱性析氢性能的研究》一文中研究指出传统化石能源的日益枯竭,以及环境污染等问题不断制约着人类的发展。人们迫切需要寻求一种绿色、安全、可再生的新型能源。氢气是一类极具发展前景的清洁能源。通过电解水制取氢气是一种高效环保、满足可持续发展的绿色技术。然而,目前电解水产氢过程仍面临过电位较大、能耗较高等问题。因此需要寻求高性能的析氢催化剂来尽可能降低过电位,提高反应效率。铂族贵金属虽然在析氢反应中表现出十分优异的性能,但是价格昂贵、含量稀少,不利于大规模应用。过渡金属化合物MoS_2是一种二维材料,不仅具有较好的析氢催化活性,同时价格低廉,易于制备,有望取代铂而用作高性能的析氢催化剂。考虑到目前工业上的电解水技术主要是以碱性电解水为主,但是碱性条件下存在析氢动力学缓慢,消耗电能较高等缺点。而以往大部分的研究主要是致力于提升MoS_2在酸性介质中的析氢活性,对于碱性条件下的析氢研究仍相对匮乏。本文以MoS_2为研究对象,分别采取与RuO_2复合以及Co掺杂两种策略,改善MoS_2在碱性中的缓慢析氢动力学过程,提升二硫化钼基催化剂的碱性析氢性能。首先,采用简单的一步水热合成法,制备了MoS_2与RuO_2的界面复合结构(RuO_2@MoS_2)。其中RuO_2的引入能有效弥补MoS_2催化剂无法有效解离水分子的缺点,从而加快碱性析氢过程的Volmer步骤。另一方面,MoS_2纳米薄片原位生长于RuO_2纳米粒子表面,二者之间形成紧密接触的界面,增强复合材料间的协同效应,使得水解离步骤和质子氢还原步骤分别在RuO_2和MoS_2上完成。此外,二者之间的紧密结合能够构建电子快速传输的通道,从而加快电化学反应中的电子传递。因此,RuO_2@MoS_2复合催化剂在催化反应中显示出优异的性能。在1.0 M KOH中,RuO_2@MoS_2显示出低的起始电位(30 mV),并且在10 mA cm~(-2)电流密度下仅需114 mV的过电位。采用一步水热法制备了Co掺杂的MoS_2(Co-MoS_2)催化剂。研究表明,当Co掺杂溶度为7%时,得到的Co-MoS_2催化性能最好。在此结构中,钴大部分掺入到了二硫化钼的晶体结构中。一方面,Co掺杂能够在MoS_2的晶格中产生大量缺陷,使二硫化钼中的活性位点数增加。另一方面,Co掺杂也能提升材料的本征导电性,从而加快反应过程中的电子传输。Co-MoS_2在1.0 M KOH溶液中表现出优异的碱性析氢活性。起始电位仅为80 mV,达到10 mA cm~(-2)的电流密度所需过电位仅为170 mV。(本文来源于《吉林大学》期刊2019-05-01）
明淑君,庞磊,范驰,郭文,董亚浩[7]（2019）在《柴油机尾气中的碱性无机污染物引起Cu-SAPO-18脱硝催化剂的化学失活（英文）》一文中研究指出选择性催化还原NO_x (NH_3-SCR)已是柴油机尾气处理系统中有效的NO_x减排技术.铜基分子筛催化剂作为潜在的NH_3-SCR催化剂已被广泛研究,其中具有AEI结构的Cu-SAPO-18分子筛表现出优异的脱硝活性和水热稳定性,成为柴油机尾气后处理系统潜在的替代品.然而在实际的后处理应用中,生物柴油污染物、发动机润滑剂和燃料添加剂中的一些无机组分(K, Na, S, P, Ca和Mg等)可逐渐聚集在催化剂表面,导致催化剂孔道堵塞和活性位点丢失,最终导致SCR催化剂失活.由于碱金属和碱土金属在柴油衍生物中含量较高,因而其对SCR催化剂的影响引起了人们更多的关注.本文采用浸渍法制备了掺杂不同含量碱性无机污染物(K, Na, Ca和Mg)的Cu-SAPO-18催化剂,以阐明这些污染物对Cu-SAPO-18结构、酸性位点和铜物种的影响.XRD和氮吸附实验结果表明,低含量污染物的掺入造成催化剂孔道堵塞和比表面积下降,而高含量污染物引入导致催化剂部分结构被破坏,其中高含量Na的引入造成催化剂结构破坏最为严重.H_2-TPR和EPR结果表明,污染物引入Cu-SAPO-18后,催化剂的Cu~(2+)数目减少,这是由于Cu~(2+)被K~+, Na~+, Ca~(2+)和Mg~(2+)取代造成的.被取代的Cu~(2+)由于无法位于离子交换位点上会在煅烧过程中转变成CuO和CuAl_2O_4, CuO的产生会造成催化剂孔道堵塞甚至部分骨架结构坍塌.另外,NH_3-TPD结果表明,与新鲜催化剂相比,被污染的Cu-SAPO-18催化剂总酸性位点减少,这是由于H~+和Cu~(2+)被K~+, Na~+, Ca~(2+)和Mg~(2+)取代造成Br?nsted酸和Lewis酸减少造成的.催化剂比表面积的降低、Cu~(2+)数目以及酸含量的减少最终造成催化剂失活,且催化剂失活程度随无机污染物含量的增加而增大.但不同无机组分造成催化剂的失活程度不同,其中K, Na, Ca和Mg造成Cu-SAPO-18催化剂失活程度为K> Na> Ca> Mg.此外, K, Na, Ca和Mg造成Cu-SAPO-18催化剂比表面积、Cu~(2+)含量以及酸含量的减少程度分别为Na> K> Ca> Mg, Na> K> Mg> Ca和K> Na> Ca> Mg.其中酸含量下降程度与催化剂失活程度一致,表明在某种程度上,酸含量对催化剂NH_3-SCR活性的影响高于催化剂结构和Cu~(2+)对活性的影响.最后,我们还通过NH3-SCR动力学测试研究了K, Na, Ca和Mg对Cu-SAPO-18催化NH_3-SCR反应机理的影响,结果显示新鲜催化剂和被污染催化剂具有相近的活化能,表明无机污染物对Cu-SAPO-18催化NH3-SCR反应机理没有影响.(本文来源于《催化学报》期刊2019年04期）
翟界秀,杨大令,韩俊南[8]（2019）在《碱性催化剂对SiO_2气凝胶性能的影响研究》一文中研究指出以工业水玻璃为硅源,采用LiOH、NaOH、KOH、NH_3·H_2O为催化剂,通过溶胶-凝胶法常压环境干燥疏水改性制备SiO_2气凝胶。利用FT-IR、TG-DTA、SEM以及BET对气凝胶的化学结构、热稳定性、微观形貌及比表面积和孔结构进行了表征测试。结果表明,碱性催化剂促使SiO_2溶胶-凝胶转化时间急剧缩短,由5840min缩短到30min左右;同时热稳定性明显提高,热分解温度由375℃上升到400℃以上。碱性金属离子催化作用下SiO_2气凝胶在1.7和32nm处呈现双孔结构,孔容保持在2.5～3.5cm3/g,说明在弱酸性环境下碱金属离子使的SiO_2气凝胶在保持叁维网状结构的同时加大了SiO_2纳米粒子之间的接触面积。(本文来源于《功能材料》期刊2019年02期）
陈禾木,邱晨曦,丛媛媛,刘会园,翟梓会[9]（2018）在《酸处理的碳作为阳极电催化剂用于直接抗坏血酸碱性膜燃料电池（英文）》一文中研究指出为改善电催化活性和亲水性,作者对商业碳黑(BP2000)进行了酸处理,获得了酸处理碳(ATC).通过X光电子能谱、红外光谱、热重和接触角测试的表征方法证明了酸处理在碳表面产生了丰富的含氧基团.本文首次利用紫外可见光谱测试了碱性条件抗坏血酸(AA)在空气中的化学氧化活化能,结果为37.1 kJ·mol~(-1).另外,利用交流阻抗谱对碱性条件下ATC作为电催化剂时AA的氧化反应的活化能进行了评价.碱性条件下,AA在单电池中有无ATC电催化剂层条件下的活化能分别为26.5和34.5 kJ·mol~(-1),活化能的降低表明ATC是一种有效的阳极电催化剂.作者将ATC应用于直接碱性膜AA燃料电池(DAAFCs)作为阳极电催化剂,并且对DAAFC中一系列参数进行了优化,包括催化剂在膜(CCM)或气体扩散层(CDM)上的喷涂方法、阳极电催化剂的载量、阳极电催化剂中碱性聚合物的比例.结果表明,采用CCM的膜电极制备方法、0.5 mg·cm~(-2)的ATC载量、25wt%的碱性聚合物添加比例时,DAAFCs单池的功率密度可达18.5 mW·cm~(-2),远高于使用商品PtRu/C(5 mW·cm~(-2))做阳极电催化剂的单池.在寿命测试中,使用溶解于1 mol·L~(-1)NaOH水溶液中的0.5 mol·L~(-1) AA作为燃料(流速15 m L·min~(-1)),DAAFCs单池的功率密度可以在25 min内维持在4 mW·cm~(-2)以上(75°C).(本文来源于《电化学》期刊2018年06期）
韩燕娜[10]（2018）在《纤维素纤维负载锌酞菁催化剂光敏氧化碱性绿-1的研究》一文中研究指出纤维素纤维因丰度大,与多种物质亲和力强,被广泛用作废水处理催化剂的载体。合成了一种对可见光有响应的纤维素纤维负载锌酞菁催化剂[纤维素纤维负载四(2,4-二氯均叁嗪)氨酞菁锌],并在有和无印染助剂的情况下,用于光敏氧化印染废水中的碱性绿-1。与传统的自由基氧化染料方式不同,此负载催化剂将叁线态氧激发为单线态作为氧化剂。在有印染助剂存在下,负载催化剂的光敏氧化能力显着增强。(本文来源于《印染助剂》期刊2018年12期）
碱性催化剂论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
二氧化碳催化加氢合成甲醇反应是一个具有很大潜力的二氧化碳转化利用方向,反应主要存在铜基催化剂反应活性低,甲醇选择性低等相关问题。本文选择了不同的碱性助剂来改性铜基催化剂,并考察其对催化剂结构及催化活性的影响。1、Ga2O3助剂改性的Cu-ZnO-Al2O3(CZA)催化剂的研究:Ga2O3的添加会影响CZA催化剂的晶粒尺寸、催化剂的比表面以及铜分散度和铜比表面积等物性参数。在Al2O3/Ga2O3=2:1(质量比)时,更大的比表面积和孔容增大了催化剂与反应物的接触面积。同时,在Al2O3/Ga2O3=2:1时,Ga2O3的添加提高了催化剂表面碱强度,使得催化剂吸附CO2性能较好。催化剂活性评价结果表明,Al2O3/Ga2O3=2:1时,催化剂活性最好,CO2转化率为23.0%,甲醇选择性为51.9%,相比于CZA催化剂有所提高。2、掺氮石墨烯复合Cu-ZnO-ZrO2(CZZ)催化剂的研究:选用具有较大比表面积且表面呈碱性的掺氮石墨烯改性铜基催化剂,以期掺氮石墨烯能改变催化剂的结构并提高催化活性。结果表明,掺氮石墨烯的添加降低了催化剂的结晶度,提高了催化剂的比表面积、孔容。催化剂颗粒分散在掺氮石墨烯褶皱的片层结构中,提高了催化剂颗粒的分散程度,提高了催化剂的铜分散度及Cu比表面积。掺氮石墨烯的添加提高了催化剂的催化活性。掺氮石墨烯质量含量为7.5%时,催化剂的综合性能最好,二氧化碳转化率为9.0%,甲醇选择性为71.8%。3、镁铝水滑石以及氧化石墨烯对铜基催化剂影响的研究:在具有碱性的镁铝水滑石中引入铜活性组分,并探究了氧化石墨烯对催化剂的影响。氧化石墨烯的添加降低了铜基催化剂的结晶度,提高了催化剂的比表面积和孔容。氧化石墨烯的添加使镁铝水滑石的片层结构更加有序和完整。活性评价结果表明,氧化石墨烯的添加有利于提高催化剂的甲醇选择性。通过氧气气氛焙烧氧化石墨烯添加的Cu-MgO-Al2O3(CMA)催化剂制备了具有片层孔道的CMA催化剂,相较于氧化石墨烯添加的CMA催化剂,这种有片层孔道的CMA催化剂的甲醇选择性进一步提高。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
碱性催化剂论文参考文献
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