导读:本文包含了人真皮淋巴管内皮细胞论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:去甲斑蝥素,淋巴管内皮细胞,叁维培养,淋巴管生成
人真皮淋巴管内皮细胞论文文献综述
徐永良,孙平,李明秋,赵微[1]（2019）在《去甲斑蝥素对人真皮淋巴管内皮细胞体外叁维培养淋巴管生成的影响及其机制》一文中研究指出目的观察去甲斑蝥素(NCTD)对人真皮淋巴管内皮细胞(HDLEC)体外叁维培养淋巴管生成的影响,并分析其机制。方法构建HDLEC体外培养淋巴管生成模型,遵循随机原则分为NCTD组与空白对照组,于NCTD组加入1/3IC50NCTD40nM,持续反应24 h,对两组淋巴管生成的形态变化情况以及淋巴管生成因子蛋白、基因表达情况予以比较。结果 NCTD组呈现出明显的HDLEC细胞形态改变,仅有少部分表现为管状结构,随着时间的延长,细胞表现为浮起、变圆形态直至死亡。空白对照组淋巴管生成数量为(67.29±5.36)个,NCTD组淋巴管生成数量为(10.92±2.35)个,差异有统计学意义(t=23.552,P<0.05);经过免疫细胞化学染色及Western blot试验,可以发现NCTD组叁维培养淋巴管中的VEGF-C以及VEGF-D蛋白呈现出明显的下降趋势,分别为(2.43±0.12)%、(16.09±1.24)%,且对VEGF-C、VEGF-D以及VEGFR-3基因表达呈现出降低趋势,差异有统计学意义(t=8.493、10.275、6.432,P<0.05)。结论去甲斑蝥素能够对淋巴管生成因子VEGF-C以及VEGF-D蛋白及基因表达进行下调,进而起到抗淋巴管生成作用。(本文来源于《世界复合医学》期刊2019年07期）
蒋丹丹,李慧,姜山山,DOS,SANTOS,Morgan[2]（2018）在《冰川水在人真皮淋巴管内皮细胞体外培养模型上的护肤功效研究》一文中研究指出采用两步免疫磁化分离方法,从正常人皮肤组织中分离并富集出真皮淋巴管内皮细胞,用于构建体外培养模型,经流式细胞仪检测细胞纯度指标即Podoplanin阳性细胞比例为95.7%。为评估喜马拉雅冰川水对真皮毛细淋巴管的功效,利用人真皮淋巴管内皮细胞构建毛细淋巴管通透性模型进行检测,结果显示冰川水处理后的淋巴内皮细胞层通透性是对照组的49.3%±17.0%(P<0.05);利用细胞爬片免疫荧光染色方法进行分析,结果显示冰川水处理组在胞间连接蛋白VE-Cadherin和ZO-1的表达量上均有显着提高(P<0.05),因此冰川水具有促进真皮毛细淋巴管稳定性的护肤活性。(本文来源于《日用化学工业》期刊2018年04期）
袁小建,李显明,章功年,金东辉,肇恒飞[3]（2016）在《去甲斑蝥素对人真皮淋巴管内皮细胞体外叁维培养淋巴管生成的影响及其机制》一文中研究指出目的探讨去甲斑蝥素(NCTD)对人真皮淋巴管内皮细胞(HDLEC)体外叁维培养淋巴管生成的影响及机制。方法建立HDLEC体外培养淋巴管生成模型,随机分为NCTD组(加1/3 IC_(50)NCTD 40 nM)与空白对照组,作用24 h,观察两组淋巴管生成的形态变化;并采用免疫细胞化学、Western blot试验和qPCR技术测定比较两组淋巴管生成因子(VEGF—C、VEGF—D和VEGFR—3)蛋白和基因表达。结果 NCTD组的HDLEC细胞形态发生改变,很少形成管状结构,时间延长后细胞出现变圆、离壁、浮起、死亡;且NTCD组淋巴管生成(10.9±2.3)个,明显少于空白对照组(68.4±5.2)个(P<0.01)。免疫细胞化学染色、Western blot试验结果显示,NCTD对HDLEC叁维培养淋巴管生成中的VEGF—C和VEGF—D的蛋白表达下调(P<0.01)。qPCR检测显示,NCTD对VEGF—C、VEGF—D和VEGFR—3的基因表达明显降低(P<0.01)。结论 NCTD对通过下调淋巴管生成因子VEGF—C、VEGF—D的蛋白和基因表达,产生抗淋巴管生成的作用。(本文来源于《浙江医学》期刊2016年03期）
蒋朝华,胡学庆,刘宁飞[4]（2009）在《人真皮来源淋巴管内皮细胞的流式细胞仪分选和生物学特点》一文中研究指出目的用流式细胞仪分选培养人真皮来源淋巴管内皮细胞,研究其生物学特点。方法采用中性蛋白酶及胶原酶消化包皮组织获得真皮细胞悬液,应用流式细胞仪检测和分选Podoplanin+和Podoplanin-/CD34+细胞,所获细胞进行体外培养。传代细胞进行免疫荧光及RT-PCR方法检测LECs特异标志的表达,低密度脂蛋白吞噬、鼠尾胶原叁维培养检测功能特点,MTT法及氚标记法测定细胞增殖周期和低氧条件对其增殖的影响。结果人真皮细胞中CD31+,CD34+和Podoplanin+细胞所占比例分别是6.0%,4.4%和1.4%。Podoplanin+和CD34+细胞在单层培养时形成内皮细胞典型的铺路石样外观,表达内皮细胞特异性标志CD31及吞噬DiI-Ac-LDL和叁维培养微管形成功能。Podoplanin+细胞表达淋巴管内皮细胞特异性标志Prox-1,Ang2和VEGFR-3,和CD34+细胞间具有显着性差异。两组细胞生长曲线相似均于接种至培养板后的3～5d逐渐进入对数生长期,接种后的6～8d均进入停滞期。在缺氧环境下,氯化钴浓度为50μM和100μM时刺激细胞增殖,当浓度大于200μM细胞增殖明显受到抑制。结论应用流式细胞仪可以富集人真皮来源淋巴管内皮细胞和血管内皮细胞,尽管两者表达特异性分子标志不同,其在叁维培养和缺氧条件下生长特点相似。(本文来源于《组织工程与重建外科杂志》期刊2009年05期）
贾漪涛,李中信,郭薇,曹雷,李炎[5]（2008）在《肝细胞生长因子(HGF)对人脐静脉内皮细胞ECV-304、人真皮淋巴管内皮细胞增殖、移行的影响》一文中研究指出目的:探讨rhHGF在人血管内皮细胞和淋巴管内皮细胞增殖、移行过程中的作用和机制,为治疗肿瘤寻找新的靶点。方法在人脐静脉内皮细胞ECV-304、人真皮淋巴管内皮细胞(HDLEC)中加入人重组肝细胞生长因子(rhHGF),应用MTT法、流式细胞技术、基底膜重建实验和透射电镜的方法,观察ECV-304、HDLEC的增殖、移行的变化过程。结果:1、HGF能促进ECV-304、HDLEC增殖。ECV-304的增殖率分别为15.2%、28.3%、47.2%、69.8%、90.9%。HGF对ECV-304的促增殖作用呈质量浓度依赖关系。HDLEC的增殖率分别为45.4%、42.0%、52.3%、30.8%、22.4%。对HDLEC的促增殖作用并不随着HGF浓度的增加而增强。2、流式细胞术结果显示,与对照组相比,ECV-304和HDLEC的HGF组中的G0/G1期细胞均减少,S期细胞增多,G2/M期细胞增多。ECV-304增殖指数由对照组的37.8%增至47.5%, HDLEC增殖指数则由对照组的27.3%增至37.1%。3、HGF也能促进ECV-304、HDLEC移行。ECV-304、HDLEC的移行能力分别为24.6%、175.9%、358.8%、439.0%、725.4%和80.4%、88.0%、166.3%、255.4%、365.2%。HGF能有效促进ECV-304、HDLEC移行并且呈质量浓度依赖关系。4、透射电子显微镜观察ECV-304和HDLEC细胞的超微结构发现,加入HGF后,两种细胞内的微丝均增多。结论:HGF可以促进人脐静脉内皮细胞ECV-304和人真皮淋巴管内皮细胞(HDLEC)的增殖和移行,但HGF对血管和淋巴管新生的作用机制可能存在差异。(本文来源于《第五届中国肿瘤学术大会暨第七届海峡两岸肿瘤学术会议、国际肿瘤细胞与基因治疗学会会议、第二届中日肿瘤介入治疗学术会议论文集》期刊2008-09-19）
胡学庆[6]（2008）在《人真皮来源淋巴管内皮细胞的分离培养及其特性》一文中研究指出淋巴管系统作为除血管系统外的人体第二套循环系统,起到调节体液平衡、运送组织间隙的蛋白质以及免疫等功能。在以往的研究中,有关血管发育和新生的调节机制颇受重视,取得了很大的进展,而对淋巴系统的研究一直局限于解剖学层面。随着近年来对淋巴管内皮细胞分离纯化技术的(本文来源于《2008年浙江省医学美容暨整形外科学术会议论文汇编》期刊2008-04-01）
蒋朝华,胡学庆,刘宁飞[7]（2007）在《人真皮淋巴管内皮细胞的分离及冷冻保存》一文中研究指出目的建立分离培养人真皮淋巴管内皮细胞(LECs)及其冷冻保存技术。方法采用中性蛋白酶及胶原酶消化结合免疫磁珠方法,分选CD34-/CD31+细胞。所获内皮细胞进行体外培养,经免疫荧光染色、RT-PCR鉴定证实为LECs。采用梯度降温法冻存内皮细胞,经复苏后进行形态学观察,以台酚蓝试验、MTT试验、流式细胞术细胞检测等方法鉴定细胞生物学特性。结果中性蛋白酶及胶原酶消化方法结合免疫磁珠分选,可从真皮组织获取高纯度的LECs。与新鲜细胞相比,复苏的内皮细胞活力保持在92%以上。复苏后的内皮细胞形态学、生物学特性及生长曲线与新鲜细胞差异无统计学意义。冻存内皮细胞的凋亡率较新鲜内皮细胞高,为(9.15±0.34)%vs(5.31±0.23)%,但无统计学差异(P>0.05)。结论中性蛋白酶及胶原酶消化结合免疫磁珠分选,可获取足够数量及纯度的LECs;冻存的内皮细胞复苏后无明显形态学改变,并保持较高的活力及体外增殖能力;可作为种子细胞来源,为淋巴管系统发育和新生研究提供方便。(本文来源于《上海交通大学学报(医学版)》期刊2007年09期）
蒋朝华,胡学庆,刘宁飞[8]（2007）在《人真皮淋巴管内皮细胞分离及冷冻保存技术》一文中研究指出目的:建立分离培养人真皮淋巴管内皮细胞(LEC)及冷冻保存技术,为淋巴管内皮细胞相关研究提供方便.方法:采用中性蛋白酶及胶原酶消化结合免疫磁珠方法分选 LEC,所获内皮细胞体外培养,经免疫荧光染色、RT-PCR 及流式细胞仪鉴定分析;采用梯度降温法,冻存内皮细胞,经复苏后,进行形态学检查,以台酚蓝试验、四氮唑盐(MTT)试验、流式细胞术细胞检测等方法鉴定细胞生物特性.结果:中性蛋白酶及胶原酶消化方法结合免疫磁珠分选可从真皮组织获取高纯度的 LEC;与新鲜细胞相比,复苏的内皮细胞活力保持在92%以上;复苏后的内皮细胞形态学、生物学特性及生长曲线与新鲜细胞差异无统计学意义.冻存内皮细胞的凋亡率较新鲜内皮细胞高, 但无统计学差异.结论:中性蛋白酶及胶原酶消化结合免疫磁珠分选可获取足够数量及纯度的 LEC。冻存的内皮细胞复苏后无明显形态学改变,并保持较高的活力及体外增殖能力,可作为种子细胞来源,为淋巴管系统发育和新生研究提供方便。(本文来源于《第四届华东六省一市整形外科学术会议暨2007年浙江省整形、美容学术会议论文汇编》期刊2007-03-01）
人真皮淋巴管内皮细胞论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
采用两步免疫磁化分离方法,从正常人皮肤组织中分离并富集出真皮淋巴管内皮细胞,用于构建体外培养模型,经流式细胞仪检测细胞纯度指标即Podoplanin阳性细胞比例为95.7%。为评估喜马拉雅冰川水对真皮毛细淋巴管的功效,利用人真皮淋巴管内皮细胞构建毛细淋巴管通透性模型进行检测,结果显示冰川水处理后的淋巴内皮细胞层通透性是对照组的49.3%±17.0%(P<0.05);利用细胞爬片免疫荧光染色方法进行分析,结果显示冰川水处理组在胞间连接蛋白VE-Cadherin和ZO-1的表达量上均有显着提高(P<0.05),因此冰川水具有促进真皮毛细淋巴管稳定性的护肤活性。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
人真皮淋巴管内皮细胞论文参考文献
[1].徐永良,孙平,李明秋,赵微.去甲斑蝥素对人真皮淋巴管内皮细胞体外叁维培养淋巴管生成的影响及其机制[J].世界复合医学.2019
[2].蒋丹丹,李慧,姜山山,DOS,SANTOS,Morgan.冰川水在人真皮淋巴管内皮细胞体外培养模型上的护肤功效研究[J].日用化学工业.2018
[3].袁小建,李显明,章功年,金东辉,肇恒飞.去甲斑蝥素对人真皮淋巴管内皮细胞体外叁维培养淋巴管生成的影响及其机制[J].浙江医学.2016
[4].蒋朝华,胡学庆,刘宁飞.人真皮来源淋巴管内皮细胞的流式细胞仪分选和生物学特点[J].组织工程与重建外科杂志.2009
[5].贾漪涛,李中信,郭薇,曹雷,李炎.肝细胞生长因子(HGF)对人脐静脉内皮细胞ECV-304、人真皮淋巴管内皮细胞增殖、移行的影响[C].第五届中国肿瘤学术大会暨第七届海峡两岸肿瘤学术会议、国际肿瘤细胞与基因治疗学会会议、第二届中日肿瘤介入治疗学术会议论文集.2008
[6].胡学庆.人真皮来源淋巴管内皮细胞的分离培养及其特性[C].2008年浙江省医学美容暨整形外科学术会议论文汇编.2008
[7].蒋朝华,胡学庆,刘宁飞.人真皮淋巴管内皮细胞的分离及冷冻保存[J].上海交通大学学报(医学版).2007
[8].蒋朝华,胡学庆,刘宁飞.人真皮淋巴管内皮细胞分离及冷冻保存技术[C].第四届华东六省一市整形外科学术会议暨2007年浙江省整形、美容学术会议论文汇编.2007