谷氨酸锌论文-刘峥军,陈晓淼,刘凌云

谷氨酸锌论文-刘峥军,陈晓淼,刘凌云

导读:本文包含了谷氨酸锌论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献,主要关键词:对氯苯磺酰谷氨酸,邻菲罗啉,4,4',-联吡啶,锌

谷氨酸锌论文文献综述

刘峥军,陈晓淼,刘凌云[1](2018)在《两种对氯苯磺酰谷氨酸锌(Ⅱ)配合物的合成与性能研究》一文中研究指出以对氯苯磺酰谷氨酸为第一配体,分别以邻菲罗啉和4,4'-联吡啶为第二配体,采用溶剂热合成法合成对氯苯磺酰谷氨酸·邻菲罗啉合锌(Ⅱ)和对氯苯磺酰谷氨酸·(4,4'-联吡啶)合锌(Ⅱ)两个配合物,通过红外光谱初步确定成功合成得到了两个目标配合物,并通过荧光光谱测试了其发光性能。(本文来源于《辽宁化工》期刊2018年07期)

张敏[2](2015)在《甘氨酸配合物及N-氨甲酰-L-谷氨酸锌的合成及表征》一文中研究指出目前,市场中的饲料添加剂——甘氨酸金属元素配合物等还没有明确的结构数据,相关产品的分析也存在一定争议。本文以甘氨酸、N-氨甲酰-L-谷氨酸和食品添加剂中常用的微量元素盐为原料,合成了六种氨基酸微量元素配合物,采用含量分析、红外谱图分析等对六种配合物的进行了表征。通过溶剂挥发法得到了6种配合物的单晶,并通过单晶X-射线衍射分析,SHELXTL程序解析了晶体结构,结果如下:配合物1,C6H10N2O6Zn,属叁斜晶系,空间群为P2c,晶胞参数为a=0.503220(1)nm, b=1.33747(4)nm, c= 1.29944(4) nm, α=90.00°, β=92.987(2)°, γ=90.00°。配合物分子中Zn(Ⅱ)离子为五配位,分别与3个配体的羧基氧、1个氨基和1个水分子配位。两个Zn(Ⅱ)离子通过配体的羧基氧桥联,形成配位聚合物[(C6H8O5N2)Zn·H2O]n.配合物2,[Zn(C2H5NO2)2·4H2O]SO4·ZnSO4·6H2O,晶体属叁斜晶系,空间群为P-1,晶胞参数为a=0.59592(3) nm, b=0.67768(4) nm, c=1.31854(9) nm, α=85.128(5)°, β=83.251(5)°,γ=82.974(5)°。配合物2为1:1型甘氨酸锌,分子中的Zn(Ⅱ)离子为六配位,两个配体羟基氧和四个配位水与一个Zn(Ⅱ)离子配位,氢键结合六水合硫酸锌形成复合物。配合物2’,C4H10N2O5Zn,属叁斜晶系,空间群为P-1,晶胞参数为a=0.90955(5)nm, b=0.95142(6)nm, c=1.04043(6) nm, α=106.197(5)°, β=105.973(5)°, γ=106.576(5)°。配合物2’为2:1型甘氨酸锌,分子中Zn(Ⅱ)为五配位,与两个配体形成两个五元螯合环;甘氨酸配体中羟基氧和羧基氧原子配位后形成大π键,其中一个氧和氨基氮与Zn(Ⅱ)离子形成五元螯合环,另一个氧桥连两个Zn(Ⅱ)离子,并通过与结晶水间的氢键构成了大分子,形成螯合聚合物。配合物3,C2H9NO8SCu,属单斜晶系,空间群为P2(1)/c,晶胞参数为a=0.76142(2) nm, b=1.23131(2)nm, c=0.83561(2)nm, β=90.910(2)°,分子中Cu(Ⅱ)离子的配位数为五,甘氨酸羧基参与配位,其中一个O与Cu(Ⅱ)离子配位,另一个O桥连两个Cu(Ⅱ)离子形成配位聚合物。配合物4,[Fe(C2H5NO2)2·4H2O]SO4·FeSO4·6H2O,属叁斜晶系,空间群为P-1,晶胞参数为a=0.59949(3) nm, b=0.67626(4) nm, c=1.3192(6) nm, α=85.453(4)°,β=82.914(4)°,γ=83.115(5),配合物4的结构与配合物2相似,分子中Fe(Ⅱ)离子的配位数为六,两个配体羟基氧和四个配位水与一个Fe(Ⅱ)离子配位,氢键结合六水合硫酸亚铁形成复合物。配合物5,[Mn(C2H5NO2)2·4H2O]SO4·MnSO4·6H2O,属叁斜晶系,空间群为P-1,晶胞参数为a=0.60244(3) nm, b=0.67869(4) nm, c=1.3911(8) nm, α=85.447(5)°, β=83.221(5)°, γ=83.229(5)°。配合物5与配合物2和4的结构相似,分子中Mn(Ⅱ)离子的配位数为6,两个配体羟基氧和四个配位水与一个Mn(Ⅱ)离子配位,氢键结合六水合硫酸锰形成复合物。(本文来源于《广东工业大学》期刊2015-05-01)

邢颖,段庆波,黄国发,杨野,赵竹青[3](2011)在《谷氨酸锌螯合物的制备及测定新方法》一文中研究指出以谷氨酸和硫酸锌为原料,制备谷氨酸锌螯合物。用有机溶剂沉淀法,以螯合率为指标,筛选最佳螯合及分离提纯条件。结果表明,最佳螯合条件为:pH 6.5,螯合温度90℃,反应时间30 min;分离最佳条件为:将甲醇与螯合浓缩液按10∶1的比例混合提取谷氨酸锌螯合物,用20%的硫酸溶解该螯合物。试验证明,该条件下谷氨酸螯合锌螯合率可达80%以上。此外,定性试验结果均表明谷氨酸与硫酸锌发生了螯合反应。说明该试验条件下可制得稳定且具较高螯合率的谷氨酸锌产品。(本文来源于《中国土壤与肥料》期刊2011年05期)

岑芳芳,沙兆林,陆天虹,李淑萍[4](2010)在《交换时间对离子交换法合成谷氨酸/锌铝层状双氢氧化物的结构和热稳定性的影响》一文中研究指出采用离子交换法实现了谷氨酸(Glu)插层到ZnAl层状双氢氧化物(ZnAl-LDH)中而形成Glu/ZnAl-LDH纳米复合材料,并用X射线衍射(XRD)、傅里叶变换红外(FT-IR)光谱、透射电子显微镜(TEM)以及热失重-差热(TG-DTA)分析等测试技术,研究了交换时间对Glu/ZnAl-LDH纳米复合材料结构的影响。发现当交换时间为1d时,Glu/ZnAl-LDH纳米复合材料粒子的结晶度好,Glu分子均以垂直形式插入,此时Glu在层间达到交换平衡。当交换时间为2d时,部分Glu开始以水平方式插入ZnAl-LDH纳米材料层间。但当交换时间进一步延长时,ZnAl-LDH纳米材料的结构发生部分坍塌,而且ZnAl-LDH纳米材料在微酸性的Glu溶液中发生部分溶解而使其六边形的结构出现破损。由于Glu插入ZnAl-LDH纳米复合材料层间后,其稳定性得到提高,因此,ZnAl-LDH纳米材料可以作为优良的生物分子的载体和储存器。(本文来源于《应用化学》期刊2010年05期)

卢昊,王春维,张怡,王兆钧[5](2010)在《微波固相合成谷氨酸锌的工艺研究》一文中研究指出以谷氨酸钠和氧化锌为原料,研究了在固体状态下,通过微波辐射一步快速合成谷氨酸锌,并对其合成工艺条件进行研究。结果表明最佳反应条件为配体物质的量比为1.2∶1,引发剂量为12 mL,微波时间为150 s,微波功率为500 W,在此条件下合成的谷氨酸锌螯合物的螯合率为83.02%。同时采用红外光谱对产品结构进行了分析确认,试验结果表明,制得的为谷氨酸锌内络盐,其中谷氨酸质量分数为63.28%,Zn质量分数为26.43%,在水溶液中,谷氨酸锌非常稳定;生理条件下,产品溶解性优于ZnO和ZnSO4.H2O。(本文来源于《中国粮油学报》期刊2010年02期)

卢昊,王春维,周海,王兆军[6](2010)在《谷氨酸锌对肉仔鸡生长性能、血清含锌酶活性及免疫器官指数的影响》一文中研究指出本试验旨在研究谷氨酸螯合锌(zinc glutamine,Glu-Zn)对肉仔鸡生长性能、血清含锌酶活性、免疫器官指数的影响。选用240只7日龄商品代AA肉用仔鸡,随机分成6个处理。1组为对照组饲喂含80mgZnSO4·H2O形式的Zn的基础日粮,其余5组分别在基础日粮中添加20、40、60、80mg/kg和100mg/kg谷氨酸螯合锌形式的Zn。饲养期为35d。结果表明:试验各周及全期,随着日粮中谷氨酸螯合锌水平的增加,肉仔鸡日增重和饲料转化效率均得到改善,同时,40mg/kg谷氨酸螯合锌组显着提高了试验全期的平均日增重(P<0.05);血清碱性磷酸酶活性随着日粮锌水平的增加先上升,而后又下降,在锌添加水平为60mg/kg时取得最大值;谷氨酸螯合锌组在胸腺指数、脾脏指数上,明显优于对照组,且存在显着差异(P<0.05),而法氏囊指数并不敏感。从本试验各项指标和经济效益综合分析,建议肉仔鸡饲料中添加60mg/kg的谷氨酸螯合锌。(本文来源于《中国饲料》期刊2010年01期)

卢昊,王春维,胡刚[7](2009)在《微波固相合成谷氨酸锌》一文中研究指出以谷氨酸钠和氧化锌为原料,研究了在固体状态下,通过微波辐射一步快速合成谷氨酸锌,并对其合成工艺条件进行研究。实验结果表明,最佳反应条件为:谷氨酸钠和氧化锌摩尔比为1·2∶1,引发剂量为12mL,微波时间为150s,微波功率为500W,在此条件下合成的谷氨酸锌螯合物的螯合率为83·02%。同时采用红外光谱对产品结构进行了分析确认。(本文来源于《食品工业科技》期刊2009年12期)

卢昊[8](2009)在《微波固相合成谷氨酸锌及其对肉仔鸡饲喂效果的研究》一文中研究指出微量元素氨基酸螯合物是近年来发展较快的一种新型营养性添加剂,具有良好的化学、生化稳定性及较高的生物学效价,可以有效提高动物饲养效果和饲料报酬。目前微量元素氨基酸螯合物主要的生产方法是液相体系合成法,该法工艺周期长、副产物及废水多、成本高。而利用微波技术,可以快速合成微量元素氨基酸螯合物,工艺简单、无污染、成本低。本试验分为叁个部分:试验一微波固相合成谷氨酸锌的研究本实验以谷氨酸钠和氧化锌为原料,在微波辐射的条件下,固相合成谷氨酸锌,以螯合率为评定指标,采用单因素试验和正交试验优化合成条件,确定最佳反应参数。单因素试验结果表明,最佳工艺参数为配体摩尔比1.2:1,微波功率500W,微波辐射时间150s,引发水剂量为13ml。正交试验结果表明,最佳工艺参数为配体摩尔比1.2:1,微波功率500W,微波辐射时间150s,引发水剂量为12ml,此条件下螯合率可达到83.02%。试验二谷氨酸锌的品质分析本试验通过红外光谱分析、元素含量测定和定性分析对产品结构进行了分析确认。同时,还对其吸水性与在生理条件下的溶解性进行比较分析,为其应用提供理论依据。试验结果表明,制得的为谷氨酸锌内络盐,其中谷氨酸含量为63.28%,Zn含量为26.43%,在水溶液中,谷氨酸锌非常稳定;生理条件下,产品溶解性优于ZnO和ZnSO4·H2O。试验叁谷氨酸锌对肉仔鸡饲喂效果的研究本试验旨在研究谷氨酸锌对肉仔鸡生长性能、血清含锌酶活性、免疫器官指数和组织器官锌含量的影响。选择240只健康的7日龄艾维茵肉鸡,随机分成6组,每组五个重复,每个重复8只。试验期为5周。采用玉米-豆粕型日粮,对照组添加ZnSO4·H2O,锌添加水平为80mg/kg,试验组添加微波合成谷氨酸辛,锌添加水平分别为:20mg/kg、40mg/kg、60mg/kg、80mg/kg、100mg/kg。结果表明,试验各周及全期,随着日粮中谷氨酸锌水平的增加,肉仔鸡日增重和饲料转化效率均得到改善,同时,40 mg/kg添加水平的谷氨酸锌组与对照组相比显着提高了试验全期的平均日增重(P<0.05);血清碱性磷酸酶活性随着日粮锌水平的增加先上升,而后又下降,在锌添加水平为60 mg/kg取得最大值;谷氨酸锌组在胸腺指数、脾脏指数上,明显优于对照组,且差异显着(P<0.05),而法氏囊指数并不敏感;胰脏和肝脏的锌含量随饲粮锌添加量的增加而增加,在锌添加水平为60 mg/kg取得最大值,且有机锌组胰脏锌沉积量均显着高于无机锌组(P<0.05)。有机锌组胸腺锌沉积量显着低于无机锌组(P<0.05)。从本试验各项指标和经济效益综合分析,建议肉仔鸡饲料中添加40~60 mg/kg锌水平的谷氨酸锌。(本文来源于《武汉工业学院》期刊2009-06-01)

刘文涵,张丹,李祖光,王丽丽[9](2005)在《硫化锌法原子吸收间接测定谷氨酸锌络合物稳定常数》一文中研究指出在利用硫化锌法火焰原子吸收间接测定谷氨酸或谷氨酸钠,并对测定机理、络合物组成探讨的基础上,进一步对在最佳测定酸度条件下,所形成的络合物谷氨酸锌的稳定常数,进行了测定和求解获得了成功,在pH 9 0时的碱式谷氨酸锌的稳定常数在3 3×10 2 0 ~1 4×10 2 1 ,平均值为β稳=1 0 3×10 2 1 ,其logβ稳=2 1 0 13。谷氨酸锌的稳定常数在3 3×10 1 0 ~1 4×10 1 1 ,平均值为β稳=1 0 3×10 1 1 ,其logβ稳=11 0 13。(本文来源于《光谱学与光谱分析》期刊2005年06期)

王志朝,刘祖雄[10](2005)在《谷氨酸锌壳聚糖滴眼液的制备与临床应用》一文中研究指出目的:研究谷氨酸锌壳聚糖滴眼液的制备方法。方法:拟定处方组成和制备工艺,制定质量标准并进行临床应用。结果:制备工艺简单,质量控制方法可行,制剂质量稳定,疗效确切。结论:谷氨酸锌壳聚糖滴眼液符合滴眼剂的制备要求,可试用于临床。(本文来源于《中国药业》期刊2005年02期)

谷氨酸锌论文开题报告

(1)论文研究背景及目的

此处内容要求:

首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景,再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题,并提出你的论文准备的观点或解决方法。

写法范例:

目前,市场中的饲料添加剂——甘氨酸金属元素配合物等还没有明确的结构数据,相关产品的分析也存在一定争议。本文以甘氨酸、N-氨甲酰-L-谷氨酸和食品添加剂中常用的微量元素盐为原料,合成了六种氨基酸微量元素配合物,采用含量分析、红外谱图分析等对六种配合物的进行了表征。通过溶剂挥发法得到了6种配合物的单晶,并通过单晶X-射线衍射分析,SHELXTL程序解析了晶体结构,结果如下:配合物1,C6H10N2O6Zn,属叁斜晶系,空间群为P2c,晶胞参数为a=0.503220(1)nm, b=1.33747(4)nm, c= 1.29944(4) nm, α=90.00°, β=92.987(2)°, γ=90.00°。配合物分子中Zn(Ⅱ)离子为五配位,分别与3个配体的羧基氧、1个氨基和1个水分子配位。两个Zn(Ⅱ)离子通过配体的羧基氧桥联,形成配位聚合物[(C6H8O5N2)Zn·H2O]n.配合物2,[Zn(C2H5NO2)2·4H2O]SO4·ZnSO4·6H2O,晶体属叁斜晶系,空间群为P-1,晶胞参数为a=0.59592(3) nm, b=0.67768(4) nm, c=1.31854(9) nm, α=85.128(5)°, β=83.251(5)°,γ=82.974(5)°。配合物2为1:1型甘氨酸锌,分子中的Zn(Ⅱ)离子为六配位,两个配体羟基氧和四个配位水与一个Zn(Ⅱ)离子配位,氢键结合六水合硫酸锌形成复合物。配合物2’,C4H10N2O5Zn,属叁斜晶系,空间群为P-1,晶胞参数为a=0.90955(5)nm, b=0.95142(6)nm, c=1.04043(6) nm, α=106.197(5)°, β=105.973(5)°, γ=106.576(5)°。配合物2’为2:1型甘氨酸锌,分子中Zn(Ⅱ)为五配位,与两个配体形成两个五元螯合环;甘氨酸配体中羟基氧和羧基氧原子配位后形成大π键,其中一个氧和氨基氮与Zn(Ⅱ)离子形成五元螯合环,另一个氧桥连两个Zn(Ⅱ)离子,并通过与结晶水间的氢键构成了大分子,形成螯合聚合物。配合物3,C2H9NO8SCu,属单斜晶系,空间群为P2(1)/c,晶胞参数为a=0.76142(2) nm, b=1.23131(2)nm, c=0.83561(2)nm, β=90.910(2)°,分子中Cu(Ⅱ)离子的配位数为五,甘氨酸羧基参与配位,其中一个O与Cu(Ⅱ)离子配位,另一个O桥连两个Cu(Ⅱ)离子形成配位聚合物。配合物4,[Fe(C2H5NO2)2·4H2O]SO4·FeSO4·6H2O,属叁斜晶系,空间群为P-1,晶胞参数为a=0.59949(3) nm, b=0.67626(4) nm, c=1.3192(6) nm, α=85.453(4)°,β=82.914(4)°,γ=83.115(5),配合物4的结构与配合物2相似,分子中Fe(Ⅱ)离子的配位数为六,两个配体羟基氧和四个配位水与一个Fe(Ⅱ)离子配位,氢键结合六水合硫酸亚铁形成复合物。配合物5,[Mn(C2H5NO2)2·4H2O]SO4·MnSO4·6H2O,属叁斜晶系,空间群为P-1,晶胞参数为a=0.60244(3) nm, b=0.67869(4) nm, c=1.3911(8) nm, α=85.447(5)°, β=83.221(5)°, γ=83.229(5)°。配合物5与配合物2和4的结构相似,分子中Mn(Ⅱ)离子的配位数为6,两个配体羟基氧和四个配位水与一个Mn(Ⅱ)离子配位,氢键结合六水合硫酸锰形成复合物。

(2)本文研究方法

调查法:该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。

观察法:用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。

实验法:通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。

文献研究法:通过调查文献来获得资料,从而全面的、正确的了解掌握研究方法。

实证研究法:依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。

定性分析法:对研究对象进行“质”的方面的研究,这个方法需要计算的数据较少。

定量分析法:通过具体的数字,使人们对研究对象的认识进一步精确化。

跨学科研究法:运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。

功能分析法:这是社会科学用来分析社会现象的一种方法,从某一功能出发研究多个方面的影响。

模拟法:通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。

谷氨酸锌论文参考文献

[1].刘峥军,陈晓淼,刘凌云.两种对氯苯磺酰谷氨酸锌(Ⅱ)配合物的合成与性能研究[J].辽宁化工.2018

[2].张敏.甘氨酸配合物及N-氨甲酰-L-谷氨酸锌的合成及表征[D].广东工业大学.2015

[3].邢颖,段庆波,黄国发,杨野,赵竹青.谷氨酸锌螯合物的制备及测定新方法[J].中国土壤与肥料.2011

[4].岑芳芳,沙兆林,陆天虹,李淑萍.交换时间对离子交换法合成谷氨酸/锌铝层状双氢氧化物的结构和热稳定性的影响[J].应用化学.2010

[5].卢昊,王春维,张怡,王兆钧.微波固相合成谷氨酸锌的工艺研究[J].中国粮油学报.2010

[6].卢昊,王春维,周海,王兆军.谷氨酸锌对肉仔鸡生长性能、血清含锌酶活性及免疫器官指数的影响[J].中国饲料.2010

[7].卢昊,王春维,胡刚.微波固相合成谷氨酸锌[J].食品工业科技.2009

[8].卢昊.微波固相合成谷氨酸锌及其对肉仔鸡饲喂效果的研究[D].武汉工业学院.2009

[9].刘文涵,张丹,李祖光,王丽丽.硫化锌法原子吸收间接测定谷氨酸锌络合物稳定常数[J].光谱学与光谱分析.2005

[10].王志朝,刘祖雄.谷氨酸锌壳聚糖滴眼液的制备与临床应用[J].中国药业.2005

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