导读:本文包含了含硫稀土配合物论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:稀土及过渡金属配合物,晶体结构,BSA,DNA,催化制氢
含硫稀土配合物论文文献综述
田威[1]（2019）在《稀土及过渡金属含硫席夫碱配合物的合成及其性能研究》一文中研究指出含硫席夫碱配合物具有磁性、催化、抗菌、发光等性能,在生物活性、催化、单分子磁体、分析化学等领域有较大的应用价值。含硫席夫碱与金属离子配位,可以显着提高其生物活性,增强其应用范围。本文合成了四个含硫席夫碱配体,与稀土离子和过渡金属离子合成了一系列配合物,研究了它们的结构及生物活性。具体内容如下:(1)利用邻香草醛和半胱胺盐酸盐合成了邻香草醛缩半胱胺盐酸盐配体L~1,与镧系金属的硝酸盐通过溶剂热反应合成了六种稀土配合物1-6,通过红外光谱、紫外光谱、热重分析、粉末衍射及单晶衍射等手段对其进行了相关表征。单晶衍射显示:稀土配合物1-6属于C2点群,是八配位的单斜晶系同构配合物。(2)利用2-羟基-1-萘甲醛和硫代氨基脲合成了2-羟基-1-萘甲醛缩氨基硫脲配体L~2,与硝酸铜反应生成配合物7;利用水杨醛和硫代氨基脲合成了水杨醛缩氨基硫脲配体L~3,与硝酸镍反应生成配合物8;利用2-甲酰基苯氧乙酸和硫代氨基脲合成了配体L~4,与硝酸镍、硝酸钴、硝酸锌反应生成配合物9、10、11;利用水杨醛和半胱胺盐酸盐合成了水杨醛缩半胱胺盐酸盐配体L~5,与硝酸镍反应生成配合物12。通过红外光谱、紫外光谱、热重分析、粉末衍射及单晶衍射等手段对其进行了相关表征。单晶衍射显示:配合物7属于P2(1)/n点群,属于单斜晶系,是四配位的一维链状铜配合物;配合物8是C2/c点群,属于单斜晶系,是单核六配位的镍配合物;配合物9-10属于P21/c点群,属于单斜晶系,配合物11属于P4/n点群,属于四方晶系;配合物12属于Pbca点群,属于正交晶系,是叁核四配位的镍配合物。通过紫外和荧光光谱法对稀土及过渡金属配合物进行了生物活性的测试,在模拟的生理环境中,对其与BSA/DNA的相互作用进行了研究。结果表明,配合物对BSA/DNA的淬灭类型为静态淬灭,且经过计算ΔG均小于0,表明配合物与BSA/DNA的作用过程是自发的,且稀土和过渡金属配合物与BSA/DNA有很强的结合能力,对合成高效低毒且临床应用性好的抗癌药物有重大意义。本文还对配合物12和本课题组合成的配合物13进行了光催化制氢测试,结果表明两种Ni配合物均有一定的光催化制氢效果。(本文来源于《南昌大学》期刊2019-05-29）
谢欣荣[2]（2016）在《基于含硫配体的稀土配合物的构筑及磁性研究》一文中研究指出由于稀土元素的电子结构独特,且具有原子磁矩大、自旋轨道耦合强等特性,使得稀土配合物具有特殊的光学、电学、磁学等理化性质,因而在新材料、生物科学、催化、磁性存储、磁制冷等领域有着诱人的应用前景。鉴于在稀土配合物磁性研究方面,对稀土有机硫配合物的关注还较少,而对在含硫有机配合物中引入手性结构的有机硫手性稀土配合物的研究则更少。因柔性多元羧酸类配体存在灵活多变的配位模式而被广泛应用于分子基磁制冷配合物的构筑,迅速成为功能材料化学研究的焦点之一。本论文选用1-吡咯烷二硫代甲酸铵、手性蒎烯联二吡啶(R和S)、硫代二甘酸为配体,通过挥发法、水热法构筑了12个有机硫手性稀土配合物和4个羧酸类稀土配位聚合物。通过单晶衍射仪、红外光谱、元素分析、圆二色谱、荧光光谱、热重以及X射线粉末衍射仪等多种表征手段,对稀土配合物的结构和光谱性质进行了细致的分析,并对部分配合物的磁性能进行了系统的研究。第一章综述了本文工作的研究背景及相关现状,简要的总结和评述了含硫有机稀土配合物的研究现状、稀土配合物在单分子磁体方面的研究进展、稀土配位聚合物的应用以及镧系分子基磁制冷配合物的发展现状。结合国内外研究的相关现状,系统的阐明了本论文的选题依据以及所取得的研究进展。第二章主要研究了以1-吡咯烷二硫代甲酸铵为主配体、手性蒎烯联二吡啶(R和S)为辅助配体构筑的手性镧系配合物[Ln(Pytc)_3(R-bipy)](Ln=La(1),Pr(2),Nd(3),Sm(4),Eu(5),Gd(6),Tb(7),Dy(8),Ho(9),Er(10);pytc·NH_4=1-吡咯烷二硫代甲酸铵;R-bipy=R-蒎烯联二吡啶)(R-Ln)以及[Ln(Pytc)_3(S-bipy)(CH_3CN)](Ln=Tb(11),Dy(12);S-bipy=S-蒎烯联二吡啶)(S-Ln)的合成、结构、圆二色谱以及部分配合物的磁性。X单晶衍射表征其结构发现,配合物1-10结晶于正交晶系P2_12_12_1手性空间群,配合物11-12因存在乙腈分子而异于配合物1-10,于单斜晶系P21手性空间群中结晶。对配合物7-8进行磁性测量发现,配合物7存在铁磁耦合作用,而配合物8在直流场中表现出反铁磁耦合作用,对其交流磁化率测定发现,配合物8存在慢磁弛豫现象,具有场致单离子磁体行为。第叁章主要探索了基于硫代二甘酸为配体的稀土磁制冷配合物的构筑。在水热条件下,稀土氧化物作为金属离子源,成功构筑了4个二维网状稀土配位聚合物[Ln(tda)_3(H_2O)_2]n(Ln=Gd(13),Tb(14),Dy(15),Ho(16);H_2tda=thiodiacetic acid)(Ln-TDA),表征其结构发现,配合物13-14结晶于叁斜晶系P-1中心空间群。对配合物13-15进行相关磁性研究,发现配合物13表现出弱的反铁磁耦合,其磁热效应为39.2 JKg~(-1)K~(-1)。配合物14的铽离子之间存在弱的铁磁耦合效应,具有弱的慢磁弛豫行为,存在场致单分子磁体行为。在配合物15中,镝离子与镝离子之间存在铁磁耦合作用。(本文来源于《江西理工大学》期刊2016-06-01）
张勇,廖莉玲,邹文静,张明时,陈文生[3]（2010）在《含硫杂环稀土配合物的合成、表征及光学性质》一文中研究指出合成了叁种重稀土(铽、铒、钇)的2,5-噻吩二羧酸(H2L)-1,10-菲咯啉(Phen)叁元配合物,通过元素分析、热分析、红外光谱法确定配合物的组成为Ln2(L)3(phen)2.4H2O。紫外光谱显示H2L和Phen在参与配位后其最大紫外吸收峰均发生红移。2,5-噻吩二羧酸的羧基与稀土离子以螯合双齿形式配位。Tb2(L)3(phen)2.4H2O于室温下在紫外灯的照射下发出绿色荧光,Tb2(L)3(phen)2.4H2O荧光寿命为0.24 m s。(本文来源于《化学研究与应用》期刊2010年07期）
凌小翘[4]（2009）在《热解含硫稀土配合物制备纳米硫氧化物的研究》一文中研究指出稀土硫氧化物由于其f电子在磁性、光学和化学特性各个领域的应用而受到广泛关注。二乙基二硫代氨基甲酸根离子(Et_2NCS_2~-)含硫有机配体的金属配合物因含有RE-S键具有独特的结构,其在新材料合成具有潜在应用前景因而受到人们青睐。本论文在合成含硫稀土配合物——叁元配合物RE(Phen)(Et_2NCS_2)_3基础上,探究简便、直接制备纳米稀土硫氧化物的方法。本论文研究主要内容概括如下:1、分别在水溶液和乙腈溶液中,用稀土氯化物/稀土硝酸盐与混配体二乙基二硫代氨基甲酸钠(NaEt_2NCS_2)和邻菲罗啉(O-Phen)反应,合成了叁种含有RE-S键的叁元含硫稀土配合物。借助元素分析、能谱分析确定配合物的组成,可用通式RE(Phen)(Et_2NCS_2)_3表示,通过红外光谱分析、X射线粉末分析表征手段确定配合物的结构。实验结果表明,稀土离子与配体(NaEt_2NCS_2)中六个硫原子和配体(O-Phen)中的两个氮原子双齿螯合和配位,辅助配体邻菲罗啉的引入是增加该类配合物的稳定性和抗氧化性。通过热重和差热分析(TG-DTA)分析,研究了配合物的热稳定性,研究表明:配合物受热一步分解,热分解产物为稀土硫化物(RE_2S_3),是制备稀土硫化物/硫氧化物的优良前驱体。2、探究在开放的空气中,通过单分子前驱体,含硫稀土配合物RE(Phen)(Et_2NCS_2)_3在高沸点有机溶剂中热分解释放RE源和S源,与空气中的氧气反应,制备稀土硫氧化物纳米棒和纳米盘。研究表明:反应温度,有机溶剂的种类对含硫稀土配合物制备稀土硫氧化物纳米晶至关重要。稀土硫氧化物纳米晶的形貌通过表面活性剂调控。研究了Gd_2O_2S:Eu,Gd_2O_2S:Yb,Er的荧光性质。(本文来源于《大连海事大学》期刊2009-06-01）
帅琪,高胜利,陈叁平,刘明艳,胡荣祖[5]（2005）在《用微量热法测定稀土含硫有机配合物的比热容》一文中研究指出推导了用改进的RD496-III型微热量计测定固态物质比热容的计算式.用Joule效应确定了仪器在298.15K时的量热常数和相对标准偏差分别为(63.901±0.030)μV?mW-1和0.08%,用Peltier效应测定总不平衡热.在该仪器上测定的两种标准物质(基准苯甲酸和α-Al2O3)比热容的计算值与文献值相差在0.4%以内.用本法测定了13种固态配合物RE(PDC)3(phen)(RE=La,Pr,Nd,Sm～Lu;PDC=C5H8NS-2)的比热容值,总偏差在1.0%,与稀土原子序数ZRE作图呈现“叁分组现象”,说明配合物中RE3+与配体间的化学键有一定程度的共价性,显示了稀土离子4f电子云的扩大效应.(本文来源于《化学学报》期刊2005年21期）
章伟光,殷霞,范军,张启交,黄庙由[6]（2004）在《稀土含硫有机配体配合物的合成与应用研究进展》一文中研究指出简要综述了稀土含硫有机配体配合物的常用合成方法 ,概述了该类型配合物在橡胶硫化、摩擦学、稀土农用和医药等领域的潜在应用 ,并指出了稀土含硫配合物今后的研究重点。(本文来源于《中国稀土学报》期刊2004年03期）
沙靖全,李敬芬,栾芳[7]（2003）在《新型含硫酰基吡唑啉酮席夫碱稀土配合物的合成与结构表征》一文中研究指出目的 :含硫席夫碱配合物的研究。方法 :在无水溶剂中 ,通过溶解、回流合成了未见报道的吡唑啉酮席夫碱两种稀土金属配合物。对所合成的配体和配合物进行了元素分析、电子光谱、红外光谱、差热—热重 ,并辅电导测定 ,从而初步确定了它们的分子结构式。结果 :通过分析可以基本得到稀土配合物的分子式和结构 :ML3(NO- 3) 3.3H2 O。结论 :得到所合成配合物。(本文来源于《黑龙江医药科学》期刊2003年06期）
章伟光,朱初耀,黎华养,胡德广[8]（1998）在《稀土含硫有机配体配合物应用研究(Ⅱ)——N,N-二乙基二硫代氨基甲酸合镧对蔬菜防病促长的作用》一文中研究指出合成了Ｎ，Ｎ－二乙基二硫代氨基甲酸合镧二乙铵固态配合物（简称ＥＬａＤＣ），研究了ＥＬａＤＣ对蕃茄、辣椒、黄瓜和扁豆的防病促长作用，各小区的土壤肥力相似，ｐＨ值约为６．５，ＥＬａＤＣ配制成浓度１‰，２‰和３‰的水溶液，对照（ＣＫ）为清水，每一块小区在播种、定植期和苗龄期的水肥管理水平一致。蕃茄始果期，辣椒盛花期，黄瓜始花期和豆角结夹期，开始进行叶面喷施。整个生长期喷施二到叁次，每次间隔１０到１５天。实验表明，Ｖｃ含量及单株结果数高于对照，亩产量也增加了。实验还发现能提前２～３天收获。ＥＬａＤＣ能防止蔬菜病害，病害发生率比对照减少１２～２９％。然而，当浓度达３‰时，产量减少。(本文来源于《稀土》期刊1998年04期）
章伟光,唐宁,甘新民,谭民裕[9]（1992）在《稀土与含硫有机配体配合物的研究 Ⅳ.轻稀土元素与3-苯基-5-(呋喃-2)吡唑啉二硫代甲酸固体配合物的合成及性质》一文中研究指出吡唑啉类化合物具有杀菌特性和植物生长调节作用,3-苯基-5-(呋喃-2)吡唑啉二硫代甲酸盐能与许多过渡金属离子形成稳定的配合物。而与稀土的配合物尚未报道。为考察稀土与含硫有机配体形成配合物的条件及该配合物的性质,我们在非水体系和保护气氛(本文来源于《应用化学》期刊1992年03期）
唐宁,甘新民,章伟光,薛立林,谭民裕[10]（1992）在《稀土与含硫有机配体配合物的研究 Ⅴ.哌啶荒酸重稀土配合物的制备与性质》一文中研究指出在干燥的氮气氛中制备了重稀土与哌啶荒酸形成的7个固体配合物,确定其组成为C_5H_(10)NH_2[RE(S_2CNC_5H_(10)_4]·xH_2O(RE=Y,Tb～Er;x=2,6)和RE(S_2CNC_5H_(10))Cl_2·2H_2O(RE=Tm、Yb)。通过红外光谱、摩尔电导、差热-热重分析等对配合物进行了鉴定。结果表明,在该类配合物中配体通过硫原子以二齿形式与稀土离子配位。(本文来源于《中国稀土学报》期刊1992年01期）
含硫稀土配合物论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
由于稀土元素的电子结构独特,且具有原子磁矩大、自旋轨道耦合强等特性,使得稀土配合物具有特殊的光学、电学、磁学等理化性质,因而在新材料、生物科学、催化、磁性存储、磁制冷等领域有着诱人的应用前景。鉴于在稀土配合物磁性研究方面,对稀土有机硫配合物的关注还较少,而对在含硫有机配合物中引入手性结构的有机硫手性稀土配合物的研究则更少。因柔性多元羧酸类配体存在灵活多变的配位模式而被广泛应用于分子基磁制冷配合物的构筑,迅速成为功能材料化学研究的焦点之一。本论文选用1-吡咯烷二硫代甲酸铵、手性蒎烯联二吡啶(R和S)、硫代二甘酸为配体,通过挥发法、水热法构筑了12个有机硫手性稀土配合物和4个羧酸类稀土配位聚合物。通过单晶衍射仪、红外光谱、元素分析、圆二色谱、荧光光谱、热重以及X射线粉末衍射仪等多种表征手段,对稀土配合物的结构和光谱性质进行了细致的分析,并对部分配合物的磁性能进行了系统的研究。第一章综述了本文工作的研究背景及相关现状,简要的总结和评述了含硫有机稀土配合物的研究现状、稀土配合物在单分子磁体方面的研究进展、稀土配位聚合物的应用以及镧系分子基磁制冷配合物的发展现状。结合国内外研究的相关现状,系统的阐明了本论文的选题依据以及所取得的研究进展。第二章主要研究了以1-吡咯烷二硫代甲酸铵为主配体、手性蒎烯联二吡啶(R和S)为辅助配体构筑的手性镧系配合物[Ln(Pytc)_3(R-bipy)](Ln=La(1),Pr(2),Nd(3),Sm(4),Eu(5),Gd(6),Tb(7),Dy(8),Ho(9),Er(10);pytc·NH_4=1-吡咯烷二硫代甲酸铵;R-bipy=R-蒎烯联二吡啶)(R-Ln)以及[Ln(Pytc)_3(S-bipy)(CH_3CN)](Ln=Tb(11),Dy(12);S-bipy=S-蒎烯联二吡啶)(S-Ln)的合成、结构、圆二色谱以及部分配合物的磁性。X单晶衍射表征其结构发现,配合物1-10结晶于正交晶系P2_12_12_1手性空间群,配合物11-12因存在乙腈分子而异于配合物1-10,于单斜晶系P21手性空间群中结晶。对配合物7-8进行磁性测量发现,配合物7存在铁磁耦合作用,而配合物8在直流场中表现出反铁磁耦合作用,对其交流磁化率测定发现,配合物8存在慢磁弛豫现象,具有场致单离子磁体行为。第叁章主要探索了基于硫代二甘酸为配体的稀土磁制冷配合物的构筑。在水热条件下,稀土氧化物作为金属离子源,成功构筑了4个二维网状稀土配位聚合物[Ln(tda)_3(H_2O)_2]n(Ln=Gd(13),Tb(14),Dy(15),Ho(16);H_2tda=thiodiacetic acid)(Ln-TDA),表征其结构发现,配合物13-14结晶于叁斜晶系P-1中心空间群。对配合物13-15进行相关磁性研究,发现配合物13表现出弱的反铁磁耦合,其磁热效应为39.2 JKg~(-1)K~(-1)。配合物14的铽离子之间存在弱的铁磁耦合效应,具有弱的慢磁弛豫行为,存在场致单分子磁体行为。在配合物15中,镝离子与镝离子之间存在铁磁耦合作用。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
含硫稀土配合物论文参考文献
[1].田威.稀土及过渡金属含硫席夫碱配合物的合成及其性能研究[D].南昌大学.2019
[2].谢欣荣.基于含硫配体的稀土配合物的构筑及磁性研究[D].江西理工大学.2016
[3].张勇,廖莉玲,邹文静,张明时,陈文生.含硫杂环稀土配合物的合成、表征及光学性质[J].化学研究与应用.2010
[4].凌小翘.热解含硫稀土配合物制备纳米硫氧化物的研究[D].大连海事大学.2009
[5].帅琪,高胜利,陈叁平,刘明艳,胡荣祖.用微量热法测定稀土含硫有机配合物的比热容[J].化学学报.2005
[6].章伟光,殷霞,范军,张启交,黄庙由.稀土含硫有机配体配合物的合成与应用研究进展[J].中国稀土学报.2004
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[8].章伟光,朱初耀,黎华养,胡德广.稀土含硫有机配体配合物应用研究(Ⅱ)——N,N-二乙基二硫代氨基甲酸合镧对蔬菜防病促长的作用[J].稀土.1998
[9].章伟光,唐宁,甘新民,谭民裕.稀土与含硫有机配体配合物的研究Ⅳ.轻稀土元素与3-苯基-5-(呋喃-2)吡唑啉二硫代甲酸固体配合物的合成及性质[J].应用化学.1992
[10].唐宁,甘新民,章伟光,薛立林,谭民裕.稀土与含硫有机配体配合物的研究Ⅴ.哌啶荒酸重稀土配合物的制备与性质[J].中国稀土学报.1992
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