导读:本文包含了肺形草论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:龙胆科,肺形草,化学成分
肺形草论文文献综述
刘新桥,韩海燕,覃彬华,王静[1]（2019）在《肺形草的化学成分研究》一文中研究指出为研究肺形草的化学成分,采用硅胶柱色谱、葡聚糖凝胶Sephadex LH-20、反相高效液相制备色谱对该植物的乙酸乙酯层进行分离纯化,通过1H NMR和13C NMR波谱技术进行结构鉴定.结果表明:从乙酸乙酯层中分离得到了8个化合物,分别鉴定为2'-acetamido-3'-phenylpropyl 2-benzamido-3-phenyl propionate(1)、1,3,5-叁羟基口山酮(2)、3-羟基-4-甲氧基苯甲酸甲酯(3)、咖啡酸乙酯(4)、邻苯二甲酸二丁酯(5)、1,7-二羟基-3,8-二甲氧基口山酮(6)、morroniside(7)、1,3,7-叁羟基-4-C-β-D-葡萄糖基呫吨酮(8).其中化合物1～5为首次从该植物中分离得到.(本文来源于《中南民族大学学报(自然科学版)》期刊2019年02期）
许亚萍,伍旭明,周建,仇凤梅[2]（2016）在《HPLC测定肺形草中熊果酸的含量》一文中研究指出目的:建立高效液相色谱法(HPLC)测定肺形草中熊果酸的含量方法。方法:采用高效液相色谱法,色谱柱选用Hypersil ODS C18柱,流动相为乙腈-0.5%乙酸铵溶液(85:15),流速为0.6ml/min,检测波长为210nm,柱温30℃。结果:该色谱条件下,熊果酸在0.1~3.0μg浓度范围内呈良好线性关系(0.9971),样品平均回收率为98.5%,相对标准偏差(RSD)值为2.58%。结论:本法简便、灵敏、稳定、可靠,可作为肺形草的质量控制方法之一。(本文来源于《浙江中医杂志》期刊2016年04期）
左月明,徐元利,张忠立,刘电航[3]（2016）在《肺形草化学成分研究(Ⅱ)》一文中研究指出目的:研究肺形草中的化学成分。方法:采用各种色谱方法分离纯化,通过理化常数和光谱分析鉴定化合物的结构。结果:从肺形草中分离得到8个化合物,分别鉴定为:双蝴蝶酸酯A(1)、strychnovoline(2)、对羟基苯甲醛(3)、异牡荆素(4)、异荭草素-7-O-鼠李糖(5)、叁叶豆苷(6)、叁叶豆苷-2″-O-鼠李糖(7)、獐牙菜苷(8)。结论:其中,化合物1为新单萜酸酯类化合物,化合物2和3为首次从该植物中分离得到。(本文来源于《中药材》期刊2016年03期）
袁桥玉,刘新桥[4]（2015）在《大孔树脂纯化肺形草总黄酮工艺研究》一文中研究指出目的研究大孔树脂分离纯化肺形草中总黄酮的工艺。方法通过静态吸附及解吸试验,以吸附率和解吸率为指标考察6种型号大孔吸附树脂对肺形草中总黄酮的纯化性能,筛选最佳的大孔树脂,采用动态吸附考察上样液浓度、上样流速、上样量对吸附的影响,并通过正交试验确定最佳洗脱工艺。结果 AB-8型大孔树脂对肺形草总黄酮有较好的吸附和洗脱效果,其最佳分离纯化工艺为:上样液浓度为5.285 mg/m L,上样流速为2 BV/h,上样量为17.62 mg/m L,依次用4 BV 10%乙醇洗脱除杂,5 BV 50%乙醇洗脱总黄酮,洗脱流速为4 BV/h。经AB-8树脂处理后的总黄酮纯度达61.95%,收率为87.28%。结论该优选工艺稳定可行,适用于肺形草总黄酮的纯化分离。(本文来源于《中国中医药信息杂志》期刊2015年03期）
左月明,刘电航,张忠立,蔡妙婷[5]（2014）在《肺形草化学成分研究》一文中研究指出目的:研究肺形草的化学成分。方法:采用各种柱色谱方法分离纯化,通过理化常数测定和光谱分析鉴定化合物结构。结果:从肺形草中分离纯化了10个化合物,分别鉴定为:1,7-二羟基-3,8-二甲氧基呫吨酮(1)、1,3-二羟基-7,8-二甲氧基呫吨酮(2)、1,3,6,7-四羟基呫吨酮(3)、1,8-二羟基呫吨酮(4)、2'-脱氧胸腺嘧啶核苷(5)、4-羟基苯酞(6)、2,4-二羟基苯甲醇(7)、2,5-二羟基苯乙醚(8)、肥皂草苷(9)、4'-甲氧基肥皂草苷(10)。结论:其中,化合物2~8、10为首次从该植物中分离得到。(本文来源于《中药材》期刊2014年11期）
张涛[6]（2013）在《肺形草抗H5N1禽流感活性成分研究》一文中研究指出高致病性禽流感（HPAI）给人类的健康造成巨大威胁，目前尚无特效治疗药物。从中草药中寻找高效低毒的抗HPAI的单体化合物是发现并研制抗HPAI药物的一条有效途径。本论文选择A/Tiger/Harbin/01/2002株简称（HAB/01）H5N1病毒感染犬肾细胞株（MDCK）为活性筛选模型，以细胞病变法（CPE）作为初步筛选的活性评价方法，对66种中草药进行体外抗病毒活性筛选，首次发现了7种抗H5N1病毒作用显着的中草药，其中肺形草活性最好。本论文决定对肺形草的化学成分及抗禽流感活性进行深入研究，希望发现具有抗禽流感活性的单体化合物，为抗禽流感药物的研制与开发奠定基础。本论文通过AB-8大孔树脂柱色谱、重结晶、硅胶柱色谱、C18反相柱色谱、Sephadex LH-20柱色谱和PHPLC等手段分离纯化，从肺形草中分离得到了50个化合物，通过理化常数的测定、MS、1D和2D NMR（1H-1H COSY、HSQC、HMBC）等波谱分析，鉴定了其中41个化合物（包括1个混合物）的结构，其中有5个新化合物，鉴定的41个化合物的结构分别为：双蝴蝶苷C（1）、双蝴蝶苷D（2）、双蝴蝶苷E（3）、双蝴蝶苷F（4）、双蝴蝶苷G（5）、双蝴蝶苷B（6）、獐芽菜苷（7）、番木鳖酸（8）、8-表-金银花苷（9）、岩白菜素（10）、异牡荆素（11）、异牡荆素-7-O-鼠李糖（12）、异荭草素-7-O-鼠李糖（13）、肥皂草苷（14）、叁叶豆苷-2′′-O-鼠李糖（15）、叁叶豆苷（16）、8-羟基-1,2,6-叁甲氧基呫吨酮（17）、1,7-二羟基-3,8-二甲氧基呫吨酮（18）、1,2,8-叁羟基-5,6-二甲氧基呫吨酮（19）、1,3,7-叁羟基-4-C-β-D-葡萄糖基呫吨酮（20）、大黄酚（21）、大黄素（22）、芦荟大黄素（23）、大黄素甲醚-8-O-β-D-葡萄糖苷（24）、1,3,8-叁羟基-6-羟甲基蒽醌（25）、大黄素-8-O-β-D-葡萄糖苷（26）、大黄酚-8-O-β-D-葡萄糖苷（27）、芦荟大黄素-3（-羟甲基）-O-β-D-葡萄糖苷（28）、齐墩果酸（29）、熊果酸（30）、β-胡萝卜苷（31）、咖啡酸（32）、3,4-二羟基苯甲酸（33）、2-甲氧基苯酚（34）、4-羟基苯甲酸（35）、正叁十四烷酸（36）、胸腺嘧啶脱氧核苷（37）、尿嘧啶核苷（38）、β-谷甾醇（39）、豆甾醇（40）、α-L-夹竹桃糖（41a）和β-D-加拿大麻糖（41b）。化合物1至5为5个新化合物（包括2个环烯醚萜四聚体、2个环烯醚萜二聚体、1个含有糖基的β-内酯），化合物9-10、12-16、21-29、31-38、40-41共26个化合物首次从该属分离得到；化合物7-8、20、30共4个化合物首次从该植物中分离得到。从化合物结构类型看，包括环烯醚萜类化合物8个，黄酮类化合物8个，蒽醌类化合物8个，其它类化合物15个，其中化合物1和5是首次分离得到的裂环烯醚萜四聚体新化合物；化合物3是首次分离得到的含有糖基的β-内酯新化合物；化合物4是首次分离得到的裂环烯醚萜与生物碱相连接的新化合物；这些化合物丰富了天然产物的结构类型。对于已知化合物，本论文首次报道了化合物12和13的波谱数据。通过细胞病变法（CPE）对分离得到的部分化合物进行抗H5N1病毒活性评价，结果发现异牡荆素（11）和化合物X有抗H5N1病毒活性，其中化合物X具有明显的抗H5N1病毒活性，药物浓度为37.5μg/mL时，CPE结果为“＋＋”，且有较好的剂量依赖关系，而且该单体化合物在肺形草中含量高，具有进一步研究开发的潜力，有望成为抗禽流感药物研究的新的先导化合物；化合物11具有一定的抗H5N1病毒活性，药物浓度为150μg/ml时，CPE结果为“+++”。(本文来源于《北京工业大学》期刊2013-05-01）
张涛,李彬,陈立,刘士军,董俊兴[7]（2012）在《肺形草化学成分研究》一文中研究指出目的对中草药肺形草60%乙醇提取物进行化学成分研究。方法采用硅胶柱色谱,Sephadex LH-20凝胶柱色谱,反相C18柱色谱和重结晶等方法进行分离纯化,通过波谱解析和理化鉴别进行结构鉴定。结果分离鉴定了13个化合物,包括9个黄酮类,3个叁萜类,1个酚酸类,它们分别为异牡荆素(1),异牡荆素-7-O-鼠李糖(2),异荭草素-7-O-鼠李糖(3),肥皂草苷(4),叁叶豆苷-2″-O-鼠李糖(5),叁叶豆苷(6),8-羟基-1,2,6-叁甲氧基呫吨酮(7),1,7-二羟基-3,8-二甲氧基呫吨酮(8),1,2,8-叁羟基-5,6-二甲氧基呫吨酮(9),齐墩果酸(10),熊果酸(11),胡萝卜苷(12),咖啡酸(13)。结论化合物2～6为首次从该属植物中分离得到;化合物1,10～12为首次从该植物中分离得到。首次报道了化合物2和3的核磁共振数据。(本文来源于《军事医学》期刊2012年12期）
张涛,李彬,陈立,李晶晶,刘士军[8]（2012）在《肺形草中一个新内酯化合物(英文)》一文中研究指出从肺形草地上部分中分离得到1个新内酯(命名为双蝴蝶苷E,1)以及4个已知化合物,分别为獐芽菜苷(2)、番木鳖酸(3)、8-表-金银花苷(4)和岩白菜素(5)。通过波谱方法和化学方法确定了它们的结构,其中化合物1是新化合物,且为少见的含有糖基的β-内酯。(本文来源于《药学学报》期刊2012年11期）
戚雪勇[9]（2009）在《肺形草、菊叁七的物质基础及分析方法研究》一文中研究指出中药现代化的重要目标之一是质量稳定、可控。如何提高中药的质量控制水平是中药现代化亟待解决的关键问题。而中药的物质基础和分析方法研究是提高中药质量控制水平的前提。本文运用多种色谱及其联用技术,以肺形草、菊叁七和参麦注射液为研究对象,分别研究建立中药叁类化学成分-有效成分、有毒成分和无效成分的定性定量分析方法,为中药及其制剂的质量控制和合理应用提供科学依据。主要研究内容及成果如下:1.采用多种色谱分离技术从肺形草的70%乙醇提取物中分离得到6个化合物。综合运用ESI-MS、TOF-MS、~1H NMR、~(13)C NMR、~1H-~1HCOSY、HMQC、HMBC等波谱学手段鉴定了它们的结构。其中4个为有较好抗氧化活性的(?)酮类化合物,其余2个为首次从双蝴蝶属植物中分离得到,且有1个为新化合物。2.选用填料直径为1.8μm的快速分离高通量柱(RRHT),建立了肺形草中(?)酮类成分的含量测定方法。对所建色谱方法的信号采集、柱温、流速和进样体积等参数进行了优化,并进行了系统适用性试验。四种(?)酮在6分钟内实现了基线分离,浓度在0.75-300μg/ml之间时,标准曲线的相关系数(R~2)为0.9992-1.0000;检测限达0.1-0.3μg/ml。该方法实现了样品的快速分离,提高了检测灵敏度,降低了流动相的消耗。3.研究建立了菊叁七中PAs和PANOs的HPLC-ESI-MS~n定性分析方法。先对从菊叁七中分得的3个PAs和1个PANO对照品直接进样分析,PANO有明显的[2M+H]~+峰(丰度通常为100%),再根据多级质谱碎片离子分别推导PAs和PANOs的裂解规律。然后以这些规律为基础,结合文献报道和生物合成途径,共鉴定或推测了20个PAs和PANOs,其中16个是首次从该植物中发现,tetrahydrosenecionine首次作为天然产物报道。4.采用35 mM月桂酸-120 mM Tris-20%甲醇(v/v)的缓冲体系,建立了MEKC法测定菊叁七中PAs含量的方法。千里光菲灵碱和千里光碱浓度在3.1-200μg/ml之间时,标准曲线的相关系数(R~2)为0.9916-0.9939;检测限达1.0μg/ml。相比传统的SDS-硼砂体系,具有分离效能高,分离时间短、电流强度小等优点。该方法适用于菊叁七药材的质量控制。5.研究建立了菊叁七中PAs和PANOs的CZE-MS定量分析方法。缓冲液的组成为:20 mM醋酸铵-1%甲酸-5%甲醇(v/v)。采用电动进样-场放大样品堆积的在线富集技术,提高灵敏度30-200倍。PAs和PANOs的检测限分别达到0.01和0.1 ng/ml。该方法快速、灵敏,适用于中药中痕量PAs和PANOs的检测。6.研究建立了HPLC-ELSD法测定参麦注射液中糖类成分含量的方法。色谱柱为氨基柱;流动相为乙腈-水体系。D-果糖、D-葡萄糖、蔗糖和麦芽糖的浓度在0.025～1.000 mg/ml之间时,标准曲线的相关系数(R~2)为0.9983-0.9992。另外采用苯酚-硫酸法和冷冻干燥法测定了参麦注射液中的总糖含量,并对这叁种测定方法进行了比较。(本文来源于《浙江大学》期刊2009-10-01）
彭海鹏[10]（2006）在《肺形草货俏价扬》一文中研究指出今年，一种野生药用植物──肺形草，因采收量满足不了药厂的需求，成交价由去年每公斤20元上涨至40元。现正值采收季节，产区药农可抓紧采收交易。 肺形草别名蝴蝶草、胡地(本文来源于《湖南科技报》期刊2006-07-25）
肺形草论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
目的:建立高效液相色谱法(HPLC)测定肺形草中熊果酸的含量方法。方法:采用高效液相色谱法,色谱柱选用Hypersil ODS C18柱,流动相为乙腈-0.5%乙酸铵溶液(85:15),流速为0.6ml/min,检测波长为210nm,柱温30℃。结果:该色谱条件下,熊果酸在0.1~3.0μg浓度范围内呈良好线性关系(0.9971),样品平均回收率为98.5%,相对标准偏差(RSD)值为2.58%。结论:本法简便、灵敏、稳定、可靠,可作为肺形草的质量控制方法之一。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
肺形草论文参考文献
[1].刘新桥,韩海燕,覃彬华,王静.肺形草的化学成分研究[J].中南民族大学学报(自然科学版).2019
[2].许亚萍,伍旭明,周建,仇凤梅.HPLC测定肺形草中熊果酸的含量[J].浙江中医杂志.2016
[3].左月明,徐元利,张忠立,刘电航.肺形草化学成分研究(Ⅱ)[J].中药材.2016
[4].袁桥玉,刘新桥.大孔树脂纯化肺形草总黄酮工艺研究[J].中国中医药信息杂志.2015
[5].左月明,刘电航,张忠立,蔡妙婷.肺形草化学成分研究[J].中药材.2014
[6].张涛.肺形草抗H5N1禽流感活性成分研究[D].北京工业大学.2013
[7].张涛,李彬,陈立,刘士军,董俊兴.肺形草化学成分研究[J].军事医学.2012
[8].张涛,李彬,陈立,李晶晶,刘士军.肺形草中一个新内酯化合物(英文)[J].药学学报.2012
[9].戚雪勇.肺形草、菊叁七的物质基础及分析方法研究[D].浙江大学.2009
[10].彭海鹏.肺形草货俏价扬[N].湖南科技报.2006