导读:本文包含了未孢子化卵囊论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:斯氏艾美耳球虫,Gateway技术,孢子化卵囊,cDNA表达文库
未孢子化卵囊论文文献综述
赵爱云,齐萌,江春雨,井波[1]（2017）在《基于Gateway技术的E.stiedai孢子化卵囊cDNA表达文库构建》一文中研究指出为深入研究斯氏艾美耳球虫(E.stiedai)的分子生物学特征,揭示其与宿主细胞的互作及免疫机理,以E.stiedai阿拉尔分离株的新鲜孢子化卵囊为材料,采用Gateway技术分别构建了E.stiedai孢子化卵囊cDNA原核和慢病毒表达文库,并测定了文库质量。分析表明,表达文库平均插入片段大小为1.5kb,重组率为100%,慢病毒表达文库和原核表达文库容量分别为3.5×106,3.9×106 CFU/mL,符合高质量文库的标准,可用于进一步开展相关基因的克隆及功能研究,为研究E.stiedai的入侵及免疫机制奠定基础。(本文来源于《中国兽医学报》期刊2017年12期）
查夕馨,杜彩娟,黄晓星,刘丹丹,陶建平[2]（2016）在《毒害艾美耳球虫未孢子化卵囊壁的分离与纯化》一文中研究指出用毒害艾美耳球虫孢子化卵囊接种50只15日龄无球虫感染的雏鸡,感染后第6~12天,每隔12 h收集1次粪便,按常规方法分离卵囊。未孢子化卵囊经次氯酸钠溶液处理后,用1.1 mol/L蔗糖溶液漂浮法纯化卵囊。采用玻璃珠涡旋法破碎卵囊壁,最后用孔径10.0μm的聚对苯二甲酸乙二醇酯(PET)膜过滤获得纯化的卵囊壁。研究结果为进一步研究毒害艾美耳球虫卵囊壁的结构及其蛋白组成奠定了基础。(本文来源于《畜牧与兽医》期刊2016年02期）
李梦辉,刘连瑞,涂浩,黄经纬,张振超[3]（2015）在《利用gateway技术构建巨型艾美耳球虫孢子化卵囊cDNA表达文库》一文中研究指出[目的]为了寻找可用于研制高效重组疫苗的抗原基因,利用gateway技术构建巨型艾美耳球虫孢子化卵囊cDNA表达文库。[方法]首先从新鲜分离的巨型艾美耳球虫孢子化卵囊中提取总RNA并分离纯化mRNA,用Clone MinerTMⅡcDNA文库构建试剂盒构建巨型艾美耳球虫孢子化卵囊cDNA初级文库,然后将cDNA从初级文库重组到p VAX1.0上,构建巨型艾美耳球虫孢子化卵囊cDNA表达文库,最后用7个已知巨型艾美耳球虫基因的引物鉴定文库。[结果]构建的巨型艾美耳球虫孢子化卵囊cDNA初级文库总容量为0.92×107CFU,插入片段平均大小为1.63 kb;表达文库总容量为2.32×107CFU,插入片段平均大小为1.64 kb。两种文库的阳性重组率均为100%。能用特异性引物从该表达文库扩增出7个已知的巨型艾美耳球虫基因。[结论]该文库质量高,代表性强,为进一步筛选免疫保护性抗原基因奠定了坚实基础。(本文来源于《南京农业大学学报》期刊2015年04期）
阎晓菲,韩红玉,黄兵,岳城,赵其平[4]（2014）在《鸡堆型艾美耳球虫孢子化卵囊cDNA文库的免疫学筛选》一文中研究指出[目的]寻找鸡球虫保护性抗原基因,为研究基因功能和研制抗鸡球虫疫苗奠定基础。[方法]将纯化的堆型艾美耳球虫孢子化卵囊于兔皮内多点注射,制备堆型艾美耳球虫抗血清,用间接酶联免疫吸附试验(ELISA)检测其效价,进行免疫学筛选。利用PCR对获得的阳性克隆进行初步鉴定。[结果]间接酶联免疫吸附试验结果表明堆型艾美耳球虫抗血清检测结果呈阳性,初步筛选到的疑似阳性斑经3次复筛后获得6个阳性克隆,1~3号克隆约为1 000 bp,4~6号克隆约为1 500 bp。[结论]对堆型艾美耳球虫孢子化卵囊cDNA文库获得的阳性克隆成功进行了免疫学筛选。(本文来源于《安徽农业科学》期刊2014年14期）
岳良平[5]（2014）在《妥曲珠利等药物对猪等孢球虫感染、仔猪生长和卵囊孢子化的影响》一文中研究指出猪球虫病在全球范围内广泛存在,主要发生在仔猪哺乳期,发病率高,死亡率低,引起仔猪生长受阻,下痢和死亡,每年给养殖业带来了数亿元的损失。1.为了评估妥曲珠利5%悬浮液对仔猪生长和球虫病的防控效果,选取新生仔猪90窝进行试验,随机分为3组,试验1组(妥曲珠利5%悬浮液组),试验2组(妥曲珠利2.5%溶液组)和对照组(生理盐水组),在仔猪出生时,试验1组灌服妥曲珠利5%悬浮液1mL,试验2组灌服妥曲珠利溶液2mL,对照组灌服生理盐水1mL;采集仔猪第1周、第2周、第3周、第4周、第5周、第6周和第7周时的新鲜粪样,检测猪球虫卵囊;测定各试验组仔猪初生、第14日龄、断奶、第42日龄和第56日龄空腹体重。结果显示:在猪场(一),试验1组未检出猪等孢球虫,试验2组在第5周龄时阳性率最高,为13.33%,对照组仔猪在第3周时阳性率最高,达到33.33%。从体重生长看,第42日龄时,试验1组仔猪平均体重显着高于试验2组和对照组(P<0.01),试验2组与对照组仔猪平均体重差异不显着(P>0.05),试验1组仔猪平均体重比对照组仔猪高1.10kg;试验1组仔猪最大日增重分别比试验2组和对照组高0.023kg和0.033kg。在猪场(二),试验1组在第3周检出猪等孢球虫,阳性率为6.67%;试验2组和对照组在6周龄时,阳性率达到最高,均为20.00%。第56日龄时,试验1组和2组仔猪平均体重显着高于对照组(P<0.01),试验1组仔猪平均体重分别比试验2组和对照组仔猪高1.1 1kg和2.18kg。试验1组仔猪最大日增重分别比试验2组和对照组高0.021kg和0.053kg。2.为了考察在外界环境中能有效杀灭猪等孢球虫卵囊或有效抑制其卵囊孢子化的药物,选取了 5种常用抗球虫药和5种市售消毒剂进行试验。结果显示:(一)在40倍口服剂量和作用6h时间下,抗球虫药对卵囊的抑制率从大到小依次排序为:优球乐>球肠清>球抑>肠球双效>磺胺氯吡嗪。半数效量(EC50)从大到小依次排序为:磺胺氯吡嗪>肠球双效>球肠清>球抑>优球乐;半数孢子化时间(EH50)从大到小依次排序为:优球乐>球肠清>球抑>肠球双效>磺胺氯吡嗪。(二)消毒剂以氨水和二硫化碳效果最好,当二者的浓度在6%以上时,可完全抑制球虫卵囊的孢子化。在相同浓度和作用6h时间下,消毒剂对卵囊孢子化的抑制率从大到小依次排序为:氨水=二硫化碳>苯酚>福尔马林>碘酊,半数效量(EC50)从大到小依次排序为:碘酊>福尔马林>苯酚>氨水>二硫化碳;半数孢子化时间(EH50)从大到小依次排序为:氨水=二硫化碳>苯酚>福尔马林>碘酊。(本文来源于《福建农林大学》期刊2014-03-01）
李文超,陶建平,顾有方,陈会良[6]（2011）在《3株巨型艾美耳球虫免疫原性差异株未孢子化卵囊蛋白的SDS-PAGE分析》一文中研究指出利用聚丙烯酰胺凝胶电泳技术(SDS-PAGE)比较分析了3株巨型艾美耳球虫免疫原性差异株未孢子化卵囊可溶性蛋白。结果显示,尽管所用的3株巨型艾美耳球虫在免疫原性上存在不同程度的差异,但3株巨型艾美耳球虫未孢子化卵囊可溶性蛋白的SDS-PAGE电泳图谱相似,至少有8条带,各带主次分明,其中有2条明显主带,分子量分别为42 000和39 000,还有3条较明显主带,分子量为36 000、26 000和22 900,其他可见带分别为109 800、86 900和62 800。结果表明SDS-PAGE电泳不能检测出E.maxima免疫原性差异株未孢子化卵囊可溶性蛋白的差异。(本文来源于《安徽农业大学学报》期刊2011年01期）
李文超,陶建平,顾有方,沈永林[7]（2010）在《巨型艾美耳球虫(Eimeria maxima)地理株研究 Ⅳ.孢子化卵囊蛋白的SDS-PAGE与抗原性分析》一文中研究指出利用聚丙烯酰胺凝胶电泳技术(SDS-PAGE)分析比较了11株巨型艾美耳球虫(Eimeria maxima)孢子化卵囊可溶性蛋白。用上海株、扬州株和美国株的阳性血清,分别对上海株、扬州株和美国株的孢子化卵囊可溶性蛋白进行Western blotting分析,比较这3株球虫孢子化卵囊可溶性蛋白的抗原性。结果显示,11株巨型艾美耳球虫孢子化卵囊可溶性蛋白的SDS-PAGE电泳图谱相似,至少有18条电泳条带,其中有7条相对明显的主带,相对分子质量分别为100 2007、7 000、63 2004、8 3004、1 200、36 300和30 000。Western blotting分析显示,在同源株间与异源株间的印迹图谱未见差异,均有4条免疫印迹条带,相对分子质量分别为103 700、64 200、43 400和37 100。(本文来源于《中国兽医学报》期刊2010年11期）
周作勇,王芝英,聂奎[8]（2010）在《中药“球康”对柔嫩艾美耳球虫孢子化率和孢子化卵囊的影响》一文中研究指出对于鸡球虫病的防治,中药已显示出良好势头,它不仅可以防治球虫病,还不易产生耐药性和药物残留,具有很好的发展前景[1]。不少学者都在进行抗球虫中药的研究,然而对中药抗球虫作用机理的研究很少或不深入。试验在筛选出抗球虫效果良好的中药方剂“球康”的基础上[2-(本文来源于《黑龙江畜牧兽医》期刊2010年17期）
孟新宇[9]（2010）在《珍珠草对E.tenella卵囊孢子化率、脱囊率及致病力的影响》一文中研究指出鸡球虫病的感染都是由易感染鸡经口摄取卵囊而引发的。卵囊只有在孢子化后被鸡吞食,才会引起鸡球虫病。因此用体外方法减少鸡球虫卵囊的孢子化,对于降低球虫病的感染具有十分重要的意义。本研究采用体外筛选的方法,并结合体内试验对能降低E. tenella孢子化率的中草药(珍珠草)进行了研究,结果如下:试验一,15种中草药提取液和蒸馏水(空白对照)与未孢子化E. tenella卵囊作用1h、5h、10h后,离心洗涤,在28℃恒温培养箱培养4d后镜鉴,计算其孢子化率和药物相对有效率,每试验组设3个重复。结果表明:作用1h和5h,珍珠草、川楝子和青蒿组的孢子化率均明显低于其它各组,且其药物相对有效率均高于对照组。可知,1g/ml珍珠草、川楝子和青蒿均能明显的抑制E. tenella未孢子卵囊的孢子化率和显着提高药物相对有效率。试验二,不同浓度川楝子、青蒿、珍珠草和蒸馏水(空白对照),每试验组均3个重复,分别作用未孢子化E. tenella卵囊后在不同时间测定其孢子化率。结果显示:除珍珠草组外其余各组在12h均出现孢子化,珍珠草1g/ml、0.5g/ml作用36h以内孢子化率均为0%;珍珠草0.25g/ml在18h孢子化率为1.71%,而空白对照组已达85%以上;在作用96h后,各浓度珍珠草的孢子化率分别为25.81%、47.35%和62.40%,它们之间差异显着(P<0.05);各浓度川楝子孢子化率在31.21%～71.89%之间差异显着(P<0.05);各浓度青蒿的孢子化率为41.32%～72.67%,它们之间差异显着(P<0.05)。可见,珍珠草能有效抑制E. tenella卵囊的孢子化进程,且抑制作用与其浓度有显着关系。试验叁,不同浓度川楝子、青蒿、珍珠草和蒸馏水(空白对照),每种药物设5个试验组,每组设3个重复,分别与已孢子化E. tenella卵囊混匀1h,2h,4h,8h,16h测定脱囊率和药物相对有效率。结果可知,对照组在不同时间脱囊率与药物相对有效率与其它各组之间均差异显着(P<0.05);在作用1h时,1g/ml珍珠草比0.5g/ml,0.25g/ml珍珠草脱囊率低而药物相对有效率高,且随作用时间的延长脱囊减少;各浓度川楝子组和青蒿组药物相对有效率均低于1g/ml、0.5g/ml珍珠草组,脱囊率则相反。可以得知,珍珠草能显着抑制孢子化E. tenella卵囊脱囊,且抑制作用强度与其浓度及作用时间相关。试验四,取12日龄叁黄肉公雏100只剔除弱小,随机分成5组,每组15只,14日龄分别接种不同浓度珍珠草处理后E. tenella孢子化卵囊和无药物处理后孢子化E. tenella卵囊,另设正对照组.测定各组OPG值、存活率,计算增重率,相对增重率。结果发现,珍珠草处理后E. tenella卵囊感染鸡体后OPG值与盲肠病变值均低于阴性对照组,且对鸡只增重和存活率均无影响。可推断,珍珠草处理后E. tenella卵囊对鸡的致病力降低,相对增重率与正对照相当。试验五,叁黄肉公雏100只,剔除弱小者后,12日龄随机分成5组,每组15只,14日龄分别接种不同浓度珍珠草处理后E. tenella孢子化卵囊和无药物处理后孢子化E. tenella卵囊,另设正对照组。在感染后8天和22天测定TP、ALB、GLO、TG、Cr、BUN、TC、Ca、Mg、P、NO、NOS。结果表明,叁周龄时,各试验组肌酐与正对照组差异显着(P<0.05);而试验Ⅳ组与其它各组均差异显着(P<0.05)。其余各指标各组之间差异均不显着(P>0.05)。可见,珍珠草处理后E. tenella卵囊对部分血液生理生化指标影响不明显。本研究表明珍珠草对已孢子化和未孢子化E. tenella卵囊均有显着影响,且对卵囊致病效力有抑制作用。本论文较全面地研究了珍珠草对E. tenella卵囊影响,对进一步研究中草药抗球虫机理进行了有价值的探索,并提供了科学依据。(本文来源于《中国农业科学院》期刊2010-06-01）
邢涛,李金贵,陶建平[10]（2009）在《亚硝基谷胱甘肽对孢子化卵囊、孢子囊活力及致病力的影响》一文中研究指出以亚硝基谷胱甘肽(S-nitroso-glutathione,GSNO)处理柔嫩艾美耳球虫(Eimeria tenella)卵囊和孢子囊,通过检测子孢子的脱囊情况以及卵囊和孢子囊的致病力来探讨GSNO对E.tenella卵囊和孢子囊活力的影响。体外脱囊试验结果表明,GSNO处理孢子囊的脱囊率只有1.01%~1.48%,而GSNO处理的孢子化卵囊的脱囊率为45.73%~63.90%。接种试验表明,各接种组鸡均发生了明显的临床球虫病,但与攻毒对照组相比,只有GSNO处理的孢子囊组鸡的发病情况有所减轻,这说明GSNO能明显抑制孢子囊的脱囊,并能在一定程度上减轻其致病力,而对孢子化卵囊无明显抑制作用。(本文来源于《畜牧与兽医》期刊2009年09期）
未孢子化卵囊论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
用毒害艾美耳球虫孢子化卵囊接种50只15日龄无球虫感染的雏鸡,感染后第6~12天,每隔12 h收集1次粪便,按常规方法分离卵囊。未孢子化卵囊经次氯酸钠溶液处理后,用1.1 mol/L蔗糖溶液漂浮法纯化卵囊。采用玻璃珠涡旋法破碎卵囊壁,最后用孔径10.0μm的聚对苯二甲酸乙二醇酯(PET)膜过滤获得纯化的卵囊壁。研究结果为进一步研究毒害艾美耳球虫卵囊壁的结构及其蛋白组成奠定了基础。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
未孢子化卵囊论文参考文献
[1].赵爱云,齐萌,江春雨,井波.基于Gateway技术的E.stiedai孢子化卵囊cDNA表达文库构建[J].中国兽医学报.2017
[2].查夕馨,杜彩娟,黄晓星,刘丹丹,陶建平.毒害艾美耳球虫未孢子化卵囊壁的分离与纯化[J].畜牧与兽医.2016
[3].李梦辉,刘连瑞,涂浩,黄经纬,张振超.利用gateway技术构建巨型艾美耳球虫孢子化卵囊cDNA表达文库[J].南京农业大学学报.2015
[4].阎晓菲,韩红玉,黄兵,岳城,赵其平.鸡堆型艾美耳球虫孢子化卵囊cDNA文库的免疫学筛选[J].安徽农业科学.2014
[5].岳良平.妥曲珠利等药物对猪等孢球虫感染、仔猪生长和卵囊孢子化的影响[D].福建农林大学.2014
[6].李文超,陶建平,顾有方,陈会良.3株巨型艾美耳球虫免疫原性差异株未孢子化卵囊蛋白的SDS-PAGE分析[J].安徽农业大学学报.2011
[7].李文超,陶建平,顾有方,沈永林.巨型艾美耳球虫(Eimeriamaxima)地理株研究Ⅳ.孢子化卵囊蛋白的SDS-PAGE与抗原性分析[J].中国兽医学报.2010
[8].周作勇,王芝英,聂奎.中药“球康”对柔嫩艾美耳球虫孢子化率和孢子化卵囊的影响[J].黑龙江畜牧兽医.2010
[9].孟新宇.珍珠草对E.tenella卵囊孢子化率、脱囊率及致病力的影响[D].中国农业科学院.2010
[10].邢涛,李金贵,陶建平.亚硝基谷胱甘肽对孢子化卵囊、孢子囊活力及致病力的影响[J].畜牧与兽医.2009