导读:本文包含了尿嘧啶核苷论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:假尿嘧啶核苷,慢性肾脏疾病,肝癌,肺癌
尿嘧啶核苷论文文献综述
陈旭,冯娟,胡晓波,王昌富[1]（2019）在《假尿嘧啶核苷作为肾病和肿瘤生物标志物的研究进展》一文中研究指出假尿嘧啶核苷(PU)是尿嘧啶核苷异构体,主要由转运RNA(tRNA)代谢产生,机体不再重新利用,直接从尿液中排出。随着对PU认识的深入,其作为肾病、肿瘤等疾病的生物标志物越来越受到关注。文章对PU的代谢特点、检测方法及其在肾病和肿瘤诊治中的临床价值进行了综述,并展望PU等小分子物质在代谢组学研究方面的意义。(本文来源于《检验医学》期刊2019年09期）
何慧楠,唐晓雷,刘雨霏,刘莉,孙伟杰[2]（2018）在《不同加工方法梅花鹿鹿茸中尿嘧啶等五种核苷成分的含量分析》一文中研究指出目的建立高效液相色谱法测定梅花鹿鹿茸药材中尿嘧啶、次黄嘌呤、尿苷、鸟苷和肌苷5种核苷成分含量的方法,并比较不同的加工方法梅花鹿鹿茸药材中5种核苷类成分含量的差异。方法采用Aglient Eclipse Plus C18色谱柱(250 mm×4. 6 mm,5μm),甲醇-0. 07%冰醋酸水溶液为流动相,流速1. 0 ml·min-1,柱温28℃,检测波长254 nm。结果测定了不同加工方法梅花鹿鹿茸药材中5种核苷类成分的含量,在线性范围内线性关系良好(r> 0. 9998),平均回收率为96. 7%～103. 3%。结论不同加工方法梅花鹿鹿茸药材核苷成分的组成存在显着性差异,梅花鹿鹿茸药材加工方法对其质量有明显的影响。该方法适用于梅花鹿鹿茸中尿嘧啶、次黄嘌呤、尿苷、鸟苷和肌苷的含量测定,为其质量控制提供保证。(本文来源于《时珍国医国药》期刊2018年10期）
徐建飞,刘占峰,雷雯,宋明鸣,杜晓宁[3]（2018）在《双标记尿嘧啶核苷-(~(13)C,~(15)N_2)的合成研究》一文中研究指出设计了以无水苯为溶剂,双标记尿素-(~(13)C,~(15)N_2)和丙炔酸为原料进行环化反应,粗品经脱色和重结晶后得到双标记尿嘧啶-(~(13)C,~(15)N_2)。在Ar气氛下,双标记尿嘧啶-(~(13)C,~(15)N_2)和1-乙酰氧基-2,3,5-叁苯甲酰氧基-β-D-呋喃核糖反应,经处理后得到的中间体1-(2,3,5-叁苯甲酰氧基-β-D-呋喃核糖基)尿嘧啶-(~(13)C,~(15)N_2)用氨水水解,即可得到双标记尿嘧啶核苷-(~(13)C,~(15)N_2)。该方法操作简单,中间体只需简单纯化,各步反应收率高,并且~(13)C、~(15)N同位素丰度不被稀释。产物经高效液相色谱法(HPLC)、MS、~1H NMR和~(13)C NMR表征,结果表明,双标记尿嘧啶核苷-(~(13)C,~(15)N_2)质量分数>98%,~(15)N同位素丰度>98%,~(13)C同位素丰度>98%。(本文来源于《化学世界》期刊2018年04期）
程青云,袁必锋,冯钰锜[4]（2017）在《化学衍生结合质谱技术测定RNA中尿嘧啶修饰核苷》一文中研究指出RNA中至今已经发现100多种修饰核苷,这些化学修饰核苷参与调节多种细胞生理活动[1].检测与定量分析RNA中修饰核苷对于修饰核苷的生理功能的研究以及新的修饰核苷的发现具有重要的意义。由于质谱的高选择性与高灵敏度的特点,近年来越来越多地被用于修饰核苷的检测与定量分析[2]。但是由于核苷的疏水性比较弱,在C18色谱柱上的保留很弱;另外相比于A、G和C,U的修饰核苷缺少易电离的基团,在质谱的电喷雾离子源(ESI)中离子化效率较低,因此在质谱中的响应即检测灵敏度是最低的,这造成一些低含量尿嘧啶修饰核苷的检测困难。化学衍生方法可以通过引入易电离基团改善分析物的离子化效率,从而极大地提高分析物在质谱分析时的检测灵敏度[3]。为此,在该研究中我们用试剂1-环已基-2-吗啉乙基碳二亚胺对甲苯磺酸盐(CMCT)对U的修饰核苷进行衍生,再用液相色谱-串联质谱对衍生化产物进行检测。结果显示尿嘧啶核苷(U)、假尿嘧啶核苷(Y)、2'-O-甲基尿嘧啶核苷(2'-O-mU)等都可以被CMCT衍生。衍生后的分析物极大地增强了在C18色谱柱上的保留,并且尿嘧啶修饰核苷也有很好的分离度。由于CMCT上的四级铵基团带一个正电荷,可以提高质谱分析的离子化效率,与没有衍生时相比,灵敏度可以提升1-2个数量级。我们的方法有利于低含量尿嘧啶修饰核苷的定量分析和新的尿嘧啶修饰核苷的发现。(本文来源于《第十届全国化学生物学学术会议论文摘要集（墙报）》期刊2017-09-23）
段淼,曹云涛[5]（2015）在《促红细胞生成素对新生鼠缺氧缺血性脑损伤后5-溴-2-脱氧尿嘧啶核苷表达的影响》一文中研究指出目的探讨促红细胞生成素(EPO)对新生鼠缺氧缺血性脑损伤(HIBD)后海马颗粒下带(SGZ)5-溴-2-脱氧尿嘧啶(Brd U)表达的影响。方法选择7日龄新生Wistar大鼠制备新生鼠HIBD动物模型,按照体重将新生鼠随机分为假手术组、HIBD模型组、EPO实验组(EPO 5 U·g-1·d-1×14 d)。在术后第14天、第21天、第28天,动态检测海马SGZ区Brd U阳性细胞数。结果海马SGZ区Brd U阳性细胞表达:3组新生大鼠在术后第14至28天,Brd U阳性细胞数随着新生鼠日龄增加而明显减少(P<0.01);在术后第14天、第21天、第28天,3组新生大鼠的海马SGZ区Brd U阳性细胞数以EPO实验组最多,其次为HIBD模型组,假手术组最少。在术后第21天,假手术组、HIBD模型组、EPO实验组的海马SGZ区Brd U阳性细胞数分别为8.08±1.62,25.71±4.18,32.21±8.63。在术后第14天、第21天,3组间两两比较差异有统计学意义(P<0.01);术后第28天,实验组与模型组比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论新生鼠HIBD早期给予EPO干预治疗对新生鼠缺氧缺血性脑损伤可能有神经保护作用。(本文来源于《中国临床药理学杂志》期刊2015年23期）
邢世江,邓婉芳,曾维斌,李新,许家健[6]（2015）在《经皮植入药盒系统肝动脉持续灌注氟尿嘧啶脱氧核苷治疗晚期原发性肝癌》一文中研究指出目的探讨经皮植入药盒系统肝动脉持续灌注氟尿嘧啶脱氧核苷(FUDR)治疗晚期原发性肝癌的临床疗效和安全性。方法 56例无外科手术指征的晚期原发性肝癌患者分为观察组及对照组。观察组28例采取经左锁骨下动脉植入药盒肝动脉内灌注FUDR 0.4 mg·m-2·d-1,持续14 d,每21 d重复1次;对照组进行最佳支持治疗,比较2组的甲胎蛋白(AFP)变化、生活质量及生存时间。结果观察组AFP下降超过20%者占32.1%,KPS评分改善者占42.9%,中位生存期6.5个月,与对照组的3.6%、10.7%及3.8个月比较差异有统计学意义(P<0.05)。观察组治疗的毒副反应可以耐受。结论经皮植入药盒系统肝动脉持续灌注FUDR可改善患者的生活质量,延长生存时间,是治疗晚期原发性肝癌的有效方法之一。(本文来源于《肿瘤基础与临床》期刊2015年05期）
高雅[7]（2015）在《羟基自由基引发的尿嘧啶核苷氧化损伤机理的理论研究》一文中研究指出本论文采用密度泛函理论(DFT)研究了羟基自由基(?OH)引发的尿嘧啶核苷的氧化损伤机理,主要内容包括:1.?OH与尿嘧啶核苷反应机理和动力学研究采用量子化学DFT方法研究了?OH与尿嘧啶核苷发生加成反应和脱氢反应的机理,以水和苯代表极性和非极性溶剂,探究了溶剂化效应对反应的影响。采用变分过渡态CVT理论/小曲率隧道效应SCT方法计算了气相、水相及苯相中,298K和人体正常温度310K下各反应路径的速率常数,给出了反应的分支比,确定了主要反应通道。?OH可以和尿嘧啶核苷发生加成反应和脱氢反应,形成四条加成反应通道和叁条脱氢反应通道。加成反应是主要反应,占总反应的99.9%,而脱氢反应几乎可以忽略。cis-U6OH加合物在热力学上是最稳定的产物,而cis-U5OH路径的反应能垒最低,由于动力学因素占主导地位,所以cis-U5OH是最主要的反应路径,cis-U5OH加合物是最主要的产物,在298K和310K下叁相中分支比为59.0%-71.6%。在极性溶剂水中所有反应路径的能垒都升高,而在非极性溶剂苯中所有反应路径的能垒都下降,但反应趋势不变,在所有环境中,反应的顺序都为cis-U5OH>trans-U5OH>trans-U6OH>cis-U6OH>UN3H8>UC5H10>UC6H11。298K时,气相、水相和苯相中的总反应速率常数分别为2.39×1010、2.74×109和8.01×1010dm-3 mol-1 s-1,和实验值能很好吻合。2.5(6)-羟基-6(5)-过氧基-5,6-二氢尿嘧啶核苷异构化反应机理研究?OH与尿嘧啶核苷发生加成反应生成的四种加成产物容易和O2反应,生成5-羟基-6-过氧基-5,6-二氢尿嘧啶核苷和5-过氧基-6-羟基-5,6-二氢尿嘧啶核苷,共八种构型。采用量子化学方法在B3LYP/6-311+G(d,p)水平下研究了这八种尿嘧啶核苷过氧自由基异构化反应路径,确定了各过氧自由基的主要反应路径。反应路径主要有叁种,A路径:顺式(cis)的四种构型发生C5-C6开环反应,生成二醛基化合物;B路径:反式(trans)的四种构型发生成环反应,生成环氧化合物;C路径:5-过氧基-6-羟基-5,6-二氢尿嘧啶核苷(5-OO-6-OH-DHU)的四种构型还可能发生N1-C6开环反应。A和C路径会导致碱基开环,而B路径则导致成环,其中C路径反应能垒最高。研究了单分子水对异构化反应的影响。水分子的加入影响了氢转移过程的能量,使A和B路径的能垒升高,而C路径的能垒下降。但A路径仍然是主要反应路径,而B和C路径的反应能垒相近,形成竞争反应。本论文采用理论方法研究了?OH和尿嘧啶核苷反应的机理,确定了主要反应通道,以及羟基加和物和O2反应生成的过氧自由基的异构化反应的主要反应通道和产物,在分子水平上阐述了?OH引发的尿嘧啶核苷氧化损伤机理,对自由基引发的DNA或RNA损伤研究有重要的意义。(本文来源于《苏州大学》期刊2015-05-01）
石婷婷,曹岗,岳显可[8]（2015）在《响应曲面优化蛤蟆油中核苷类成分尿嘧啶提取条件》一文中研究指出哈蟆油(oviductus ranae)为蛙科动物中国林蛙(rana temporaria chensinensis,David)雌蛙输卵管经采制干燥而得,始载于《神农本草经》,并被列为上品。《本草纲目》中称之"山哈",别名哈士蟆油、哈蟆、雪蛤,富有滋补"软黄金"的美誉[1-2]。蛤蟆油成分复杂,含有多种氨基酸、不饱和脂肪酸、激素类和磷酯类成分。据报道,尿嘧啶等生物碱类成分具有干扰病毒(本文来源于《浙江中西医结合杂志》期刊2015年02期）
刘子双一,王德利,阮狄克[9]（2014）在《细胞核标记物5-乙炔基-2'脱氧尿嘧啶核苷的研究及应用进展》一文中研究指出细胞移植疗法是现代医学发展最为迅速的领域之一,采用干细胞治疗技术修复退变的椎间盘,是治疗早中期椎间盘退变的理想方法[1]。为了解细胞移植后在体内的存活、迁徙、分布和转归等情况,需要依赖合适的示踪技术将细胞加以标记,以进行识别和监测。细胞核标记法是常用的示踪方法之一,5-乙炔基-2'脱氧尿嘧啶核苷(5-Ethynyl-2'-deoxyuridine,EdU)是新一代细胞核标记物,近年来广泛应用于检(本文来源于《北京医学》期刊2014年06期）
安艳捧,杨晓艳,李洪德,李宁,唐惠儒[10]（2014）在《大鼠尿液中N-氧化烟酰胺和伪尿嘧啶核苷的NMR分析》一文中研究指出N-氧化烟酰胺和伪尿嘧啶核苷是尿液代谢组的两种重要组成成分,但是其核磁共振信号的归属仍不完善.该文采用多种2D NMR谱(1H-1H COSY,1H-1H TOCSY,1H-1H J-RES,1H-13C HSQC和1H-13C HMBC)对尿液中N-氧化烟酰胺和伪尿嘧啶核苷的结构进行了确定,并对其1H和13C的化学位移进行了归属.(本文来源于《波谱学杂志》期刊2014年02期）
尿嘧啶核苷论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
目的建立高效液相色谱法测定梅花鹿鹿茸药材中尿嘧啶、次黄嘌呤、尿苷、鸟苷和肌苷5种核苷成分含量的方法,并比较不同的加工方法梅花鹿鹿茸药材中5种核苷类成分含量的差异。方法采用Aglient Eclipse Plus C18色谱柱(250 mm×4. 6 mm,5μm),甲醇-0. 07%冰醋酸水溶液为流动相,流速1. 0 ml·min-1,柱温28℃,检测波长254 nm。结果测定了不同加工方法梅花鹿鹿茸药材中5种核苷类成分的含量,在线性范围内线性关系良好(r> 0. 9998),平均回收率为96. 7%～103. 3%。结论不同加工方法梅花鹿鹿茸药材核苷成分的组成存在显着性差异,梅花鹿鹿茸药材加工方法对其质量有明显的影响。该方法适用于梅花鹿鹿茸中尿嘧啶、次黄嘌呤、尿苷、鸟苷和肌苷的含量测定,为其质量控制提供保证。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
尿嘧啶核苷论文参考文献
[1].陈旭,冯娟,胡晓波,王昌富.假尿嘧啶核苷作为肾病和肿瘤生物标志物的研究进展[J].检验医学.2019
[2].何慧楠,唐晓雷,刘雨霏,刘莉,孙伟杰.不同加工方法梅花鹿鹿茸中尿嘧啶等五种核苷成分的含量分析[J].时珍国医国药.2018
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[4].程青云,袁必锋,冯钰锜.化学衍生结合质谱技术测定RNA中尿嘧啶修饰核苷[C].第十届全国化学生物学学术会议论文摘要集（墙报）.2017
[5].段淼,曹云涛.促红细胞生成素对新生鼠缺氧缺血性脑损伤后5-溴-2-脱氧尿嘧啶核苷表达的影响[J].中国临床药理学杂志.2015
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[7].高雅.羟基自由基引发的尿嘧啶核苷氧化损伤机理的理论研究[D].苏州大学.2015
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[9].刘子双一,王德利,阮狄克.细胞核标记物5-乙炔基-2'脱氧尿嘧啶核苷的研究及应用进展[J].北京医学.2014
[10].安艳捧,杨晓艳,李洪德,李宁,唐惠儒.大鼠尿液中N-氧化烟酰胺和伪尿嘧啶核苷的NMR分析[J].波谱学杂志.2014