导读:本文包含了表皮肿瘤论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:肿瘤,靶向治疗,表皮生长因子受体,研究进展
表皮肿瘤论文文献综述
王名雪,李壮林[1]（2019）在《靶向表皮生长因子受体的抗肿瘤治疗研究进展》一文中研究指出随着肿瘤细胞学及分子生物学的不断发展,恶性肿瘤的靶向治疗被越来越多的应用到临床研究中,成为继手术、放疗和化疗后治疗恶性肿瘤的新模式。表皮生长因子受体(epidermal growth factor receptor,EGFR)就是其中一种较理想的肿瘤治疗靶点。表皮生长因子受体是酪氨酸激酶I型受体家族的成员,目前以表皮生长因子受体为靶点的肿瘤靶向治疗主要分为如下五类:表皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂、单克隆抗体、双特异性抗体、抗体药物偶联物及嵌合抗原受体T细胞免疫疗法。本研究针对这五类靶向性治疗的最新进展进行了综述,以期对相关工作者的研究有所裨益。(本文来源于《药学研究》期刊2019年10期）
杜娟,储兵,唐渲,黄宇筠[2]（2019）在《非小细胞肺癌循环肿瘤细胞与表皮生长因子受体基因突变的相关性研究》一文中研究指出目的:分析研究非小细胞肺癌循环肿瘤细胞(CTC)与表皮生长因子受体(EGFR)基因突变的关系,以供参考借鉴。方法:选择收治的非小细胞肺癌患者共100例为本次研究对象,所有患者均进行化疗治疗,并跟踪随访患者,根据患者的治疗效果分为叁组,即完全缓解组、部分缓解组、无效组,采集患者的外周血进行CTC检测,石蜡组织进行EGFR基因突变检测,观察检测结果并分析相关性。结果:100例患者中,完全缓解共27例,部分缓解共38例,无效共35例;绝大部分患者出现CTC阳性,叁组患者中,无效组突变型最高,与其他两组比较,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:非小细胞肺癌患者多存在CTC阳性及EGFR基因突变,且与患者预后存在一定关系,具有一定预测价值。(本文来源于《吉林医学》期刊2019年07期）
黎秋如,肖亮,李仲民,肖春海[3]（2019）在《乳腺肿瘤微环境中益母草碱调控caveolin-1蛋白对表皮生长因子的影响》一文中研究指出目的研究乳腺癌肿瘤环境中益母草碱调控caveolin-1蛋白对表皮生长因子乳腺肿瘤微环境中益母草碱调控乳腺成纤维细胞caveolin-1蛋白对表皮生长因子(EGF)蛋白表达的影响。方法建立50例乳腺癌细胞及乳腺成纤维细胞共培养模型,抽取25例作为对照组,另根据配对原则抽取25例作为观察组。对照组不采取任何干预,观察组则采用益母草碱干预,分别检测乳腺成纤维细胞增殖、caveolin-1蛋白、EGF因子表达,并对比其结果。结果观察组纤维细胞增殖快于对照组,caveolin-1蛋白、EGF因子表达高于对照组,对比差异具有统计学意义(P<0.05)。结论益母草碱能影响乳腺成纤维细胞的增殖、caveolin-1蛋白和EGF因子表达,可为乳腺癌研究提供新的思路。(本文来源于《当代医学》期刊2019年20期）
施雁庭,项轶,郑捷,曹华[4]（2019）在《PD1/PDL1治疗纵隔恶性胸腺肿瘤致Steven-Johnson综合征/中毒性表皮坏死症一例》一文中研究指出患者,女,71岁。全身泛发红斑,糜烂皮损伴疼痛逐渐加重10天。病史:患者10个月前无明显诱因出现咳嗽、咳白痰,伴乏力于当地医院胸部CT示右下肺占位。2018年5月转入我院复查胸部增强CT示右肺下叶周围型MT,纵隔多发肿大淋巴结。锁骨上淋巴结穿刺病理确诊转移性低分化癌,免疫组化结果提示胸腺来源。予依托泊苷+卡铂方案化疗4次及12疗程胸部局部放疗,查基因检测EGFR Exon19-del突变,2019年2月根据基因检测结果予以安罗替尼12mg#qd治疗原发恶性肿瘤。治疗期间出现面、颈部及背部散在红斑、丘疹伴瘙痒,口服抗组胺及外用糖皮质激素后皮疹消退。查二代基因测序示无PD1绝对禁忌症,但考虑患者年龄,一般情况差,合并肺部感染、贫血等,且胸腺瘤免疫治疗无适应症,仅为文献报道,存在免疫性炎症诱导致病情恶化甚至缩短生存期可能,家属知情同意愿接受风险。2019年2月15日帕博利珠单抗(KEYTRUDA)100mg,无明显不适出院。7天后患者出现全身多处泛发红斑、糜烂,以面部、颈部为主,查体见颈部皮肤表皮剥脱,疼痛明显。皮损进展,左肩、右手臂、双膝及背部出现大疱性皮损,2月27日当地医院予甲泼尼龙40mg#qd治疗皮疹、头孢曲松2g#qd抗感染。激素治疗5天病情无好转,遂来我院就诊,既往史:糖尿病病史。2018年8月确诊下肢静脉血栓形成,已放置下肢静脉滤网。否认食物过敏史。否认家族性遗传性疾病。体格检查:体温正常,脉搏101次/分,血压154/78mmHg。全身浅表淋巴结未及肿大,双下肢凹陷性水肿。皮肤专科检查:全身弥漫性红斑,大片融合性表皮剥脱,以颈部、背部、臀部、膝部为主,尼氏征阳性,部分表皮剥脱可见鲜红色糜烂面,无明显渗出。表皮剥脱面积大于15%。口腔粘膜糜烂、口周水疱及溃疡,SCORTEN评分5分。实验室检查:白细胞计数6.84×109/L,中性粒细胞%85.7%,血红蛋白79g/L,D-二聚体定量8.15mg/L,葡萄糖26.88mmol/L,白蛋白32↓g/L,尿素12.2mmol/L(3.2～7.1mmol/L),实际碳酸氢根26.3mmol/L。诊断:重症渗出性多形红斑/中毒性表皮坏死松解症(SJS/TEN);原发胸腺恶性肿瘤。治疗:入院后立即予以甲泼尼龙40mg#qd,静脉丙种球蛋白20mg#qd*3,头孢曲松钠、莫西沙星抗感染,加强皮肤护理,局部外用莫匹罗星软膏,油纱外敷保护,加强营养支持,输注白蛋白,维持水电解质、酸碱平衡,加强口腔护理,胰岛素控制血糖,肝素抗凝等对症支持治疗。根据皮损恢复情况,激素每3天逐渐减量至10mg#qd,2周后皮损明显好转,见新生皮肤生成,仅腰骶部受压部位糜烂皮损,出院随访。2周后患者再次入院复查胸部CT示双肺多发软组织密度结节,部分病灶较前略缩小,评估免疫治疗有效,但考虑患者免疫治疗后免疫低下,暂予出院至当地医院继续营养支持治疗。(本文来源于《2019首届全国湿疹皮炎皮肤过敏学术会议论文汇编》期刊2019-06-27）
吕松林[5]（2019）在《肝素结合表皮生长因子及其在恶性肿瘤中的作用探讨》一文中研究指出肝素结合表皮生长因子(HB-EGF)具有和表皮生长因子(EGF)相似生物活性,其属于一种肽类生长因子,具有较强促细胞分裂活性。在人体多种器官与组织中,HB-EGF分布普遍,其和卵巢癌、乳腺癌、肝癌等部分癌症的出现均存在联系[1]。本研究主要对HB-EGF进行概述,并分析其在恶性肿瘤中的作用。(本文来源于《实用医技杂志》期刊2019年06期）
姜一朴,邸志权,胡金芳,金涌,张宗鹏[6]（2019）在《萘普替尼靶向表皮生长因子受体不同突变亚型的抗肿瘤作用研究》一文中研究指出目的研究萘普替尼对表皮生长因子受体(EGFR)不同突变亚型荷瘤小鼠肿瘤生长的影响。方法建立野生型EGFR人表皮鳞癌A431、L858R/T790M双突变EGFR非小细胞肺癌H1975、Del19突变型EGFR非小细胞肺癌HCC827及HER2高表达的胃癌N87的裸鼠移植瘤模型,待肿瘤长至100 mm~3左右将小鼠分组,A431荷瘤小鼠分组:对照组、阿法替尼12 mg/kg和萘普替尼3.50、1.75、0.87、0.29 mg/kg;H1975荷瘤小鼠分组:对照组、阿法替尼30 mg/kg和萘普替尼7.00、3.50、1.75 mg/kg;HCC827荷瘤小鼠分组:对照组、阿法替尼12 mg/kg和萘普替尼3.50、1.75、0.87、0.60、0.29 mg/kg;N87荷瘤小鼠分组:对照组、阿法替尼12 mg/kg和萘普替尼7.00、3.50、1.75、0.87、0.29 mg/kg,每组10只动物。分组后即开始ig给药,对照组给予同体积去离子水,A431、H1975、HCC827、N87荷瘤小鼠分别给药14、21、7、14 d。观察相对肿瘤体积(RTV)、肿瘤增殖率及对肿瘤质量的抑制率,在体考察萘普替尼的抗肿瘤作用。结果 A431荷瘤小鼠:与对照组比较,萘普替尼各剂量组RTV均显着减小(P<0.01),肿瘤增殖率分别为26.6%、32.5%、34.8%、42.2%;瘤质量均显着降低(P<0.01),抑瘤率范围在48.3%～73.9%;0.87 mg/kg为起效剂量,3.5 mg/kg剂量与阿法替尼12 mg/kg效果相当,3.5mg/kg组小鼠体质量显着降低(P<0.01)。H1975荷瘤小鼠:与对照组比较,萘普替尼各剂量组RTV均显着降低(P<0.05、0.01),肿瘤增殖率分别为14.5%、38.2%、65.3%;3.5 mg/kg为起效剂量,与阿法替尼30 mg/kg作用相当;7.0、3.5 mg/kg组小鼠体质量显着降低(P<0.05、0.01)。HCC827荷瘤小鼠:与对照组比较,萘普替尼3.50、1.75、0.87、0.60 mg/kg组RTV降低极为显着(P<0.01),肿瘤增殖率均小于40%;瘤质量呈不同程度地降低,抑瘤率范围52.9%～89.7%;0.6 mg/kg为起效剂量,1.75 mg/kg剂量与阿法替尼12 mg/kg作用相当,3.5、1.75 mg/kg组小鼠体质量显着降低(P<0.01)。N87荷瘤小鼠:萘普替尼7.00、3.50、1.75 mg/kg组RTV及瘤质量均显着低于对照组(P<0.05、0.01),且肿瘤增殖率均小于40%,抑瘤率范围54.9%～95.00%;1.75 mg/kg为起效剂量,3.5 mg/kg与阿法替尼12 mg/kg作用相当;7.0、3.5 mg/kg组小鼠体质量显着降低(P<0.01)。结论萘普替尼具有明显的抗肿瘤作用,其中对EGFR野生型或单突变型荷瘤抗肿瘤作用较好。(本文来源于《药物评价研究》期刊2019年05期）
方叁高,魏建国[7]（2019）在《WHO(2018)皮肤肿瘤分类——角质形成细胞肿瘤/表皮肿瘤》一文中研究指出(本文来源于《临床与实验病理学杂志》期刊2019年04期）
曾涛[8]（2019）在《肺腺癌患者表皮生长因子受体基因突变与血清肿瘤标志物之间关系探究》一文中研究指出目的:探讨肺腺癌患者表皮生长因子受体(EGFR)基因突变与血清肿瘤标志物之间的关系。方法:选择2015年1月至2017年12月经我院病理确诊为肺腺癌并行EGFR基因检测的患者资料97例,采用化学发光免疫法检测患者血清中肿瘤标志物水平,并对检测结果进行统计学分析。结果:1.女性患者EGFR基因突率高于男性患者,非吸烟患者高于吸烟患者,差异有统计学意义(均P<0.001),而年龄和肿瘤分期对EGFR基因突变率无影响,差异无统计学意义(P>0.05)。2.血清癌胚抗原(CEA)水平异常组EGFR基因突变率高于正常组,差异有统计学意义(P<0.05),且当50μg/L<CEA<100μg/L,EGFR基因突变率最高(77%);血清细胞角蛋白19片段(CYFRA21-1)浓度正常组患者EGFR基因突变发生率高于异常组,差异有统计学意义(P<0.05),而神经元特异性烯醇化酶(NSE)、CA125、CA153和CA19-9浓度正常组与对应的异常组EGFR基因突变率差异无统计学意义(P>0.05);3.ROC曲线结果显示血清CEA、CYFRA21-1浓度预测EGFR基因突变的曲线下面积分别为0.740、0.609;结论:血清肿瘤标志物CEA、CYFRA21-1水平与EGFR基因突变有一定的相关性,对于预测EGFR基因突变具有一定的价值。(本文来源于《中国医科大学》期刊2019-02-01）
翟美萍[9]（2019）在《曲妥珠单抗对人表皮生长因子受体阳性胃癌患者的临床疗效及对血清肿瘤标志物的影响分析》一文中研究指出目的分析曲妥珠单抗用于人表皮生长因子受体(HER2)阳性胃癌治疗的疗效及对患者血清肿瘤标志物的影响。方法选择本院2012年2月至2014年3月收治的90例HER2阳性胃癌患者作为研究对象,将其随机分为对照组和观察组两组,每组45例。对照组予以常规治疗,即顺铂+卡培他滨;观察组在常规治疗的基础上增加曲妥珠单抗治疗,即顺铂+卡培他滨+曲妥珠单抗。比较两组患者的近、远期疗效及血清肿瘤标志物水平变化情况。结果观察组患者近期、远期疗效均显着优于对照组,血清CA199、CEA、CA724水平均显着低于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论曲妥珠单抗用于人表皮生长因子受体(HER2)阳性胃癌治疗的疗效显着,且能有效降低患者血清肿瘤标志物水平。(本文来源于《当代医学》期刊2019年04期）
曾涛,韩旭,杨桂学,李冉华,姜文军[10]（2018）在《肺腺癌患者表皮生长因子受体基因突变与肿瘤标志物关系研究》一文中研究指出目的探讨肺腺癌患者表皮生长因子受体(EGFR)基因突变与血清肿瘤标志物之间的关系。方法选择2015年1月至2017年12月,中国医科大学附属第四医院胸外科肺腺癌患者资料97例。采用化学发光免疫法检测患者血清各肿瘤标志物水平,并对检测结果进行统计学分析。结果女性患者EGFR基因突变率高于男性患者,非吸烟患者高于吸烟患者,差异有统计学意义(均P<0. 001)。而年龄、肿瘤分期对EGFR基因突变率无影响,差异无统计学意义(P>0. 05)。血清癌胚抗原(CEA)水平异常组EGFR基因突变率高于正常组,差异有统计学意义(P<0. 05);当50μg/L<CEA<100μg/L时,EGFR基因突变率最高(77%)。血清细胞角蛋白19片段(CYFRA21-1)浓度,正常组患者EGFR基因突变发生率高于异常组,差异有统计学意义(P<0. 05),而神经元特异性烯醇化酶(NSE)、CA125、CA153和CA19-9正常组与对应的异常组EGFR基因突变率差异无统计学意义(P> 0. 05)。ROC曲线显示,血清CEA、CYFRA21-1水平预测EGFR基因突变的曲线下面积分别为0. 740、0. 609。结论肺腺癌患者女性、非吸烟患者更容易发生EGFR基因突变,血清肿瘤标志物CEA、CYFRA21-1水平对预测EGFR基因突变有一定价值。(本文来源于《中国肿瘤外科杂志》期刊2018年06期）
表皮肿瘤论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
目的:分析研究非小细胞肺癌循环肿瘤细胞(CTC)与表皮生长因子受体(EGFR)基因突变的关系,以供参考借鉴。方法:选择收治的非小细胞肺癌患者共100例为本次研究对象,所有患者均进行化疗治疗,并跟踪随访患者,根据患者的治疗效果分为叁组,即完全缓解组、部分缓解组、无效组,采集患者的外周血进行CTC检测,石蜡组织进行EGFR基因突变检测,观察检测结果并分析相关性。结果:100例患者中,完全缓解共27例,部分缓解共38例,无效共35例;绝大部分患者出现CTC阳性,叁组患者中,无效组突变型最高,与其他两组比较,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:非小细胞肺癌患者多存在CTC阳性及EGFR基因突变,且与患者预后存在一定关系,具有一定预测价值。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
表皮肿瘤论文参考文献
[1].王名雪,李壮林.靶向表皮生长因子受体的抗肿瘤治疗研究进展[J].药学研究.2019
[2].杜娟,储兵,唐渲,黄宇筠.非小细胞肺癌循环肿瘤细胞与表皮生长因子受体基因突变的相关性研究[J].吉林医学.2019
[3].黎秋如,肖亮,李仲民,肖春海.乳腺肿瘤微环境中益母草碱调控caveolin-1蛋白对表皮生长因子的影响[J].当代医学.2019
[4].施雁庭,项轶,郑捷,曹华.PD1/PDL1治疗纵隔恶性胸腺肿瘤致Steven-Johnson综合征/中毒性表皮坏死症一例[C].2019首届全国湿疹皮炎皮肤过敏学术会议论文汇编.2019
[5].吕松林.肝素结合表皮生长因子及其在恶性肿瘤中的作用探讨[J].实用医技杂志.2019
[6].姜一朴,邸志权,胡金芳,金涌,张宗鹏.萘普替尼靶向表皮生长因子受体不同突变亚型的抗肿瘤作用研究[J].药物评价研究.2019
[7].方叁高,魏建国.WHO(2018)皮肤肿瘤分类——角质形成细胞肿瘤/表皮肿瘤[J].临床与实验病理学杂志.2019
[8].曾涛.肺腺癌患者表皮生长因子受体基因突变与血清肿瘤标志物之间关系探究[D].中国医科大学.2019
[9].翟美萍.曲妥珠单抗对人表皮生长因子受体阳性胃癌患者的临床疗效及对血清肿瘤标志物的影响分析[J].当代医学.2019
[10].曾涛,韩旭,杨桂学,李冉华,姜文军.肺腺癌患者表皮生长因子受体基因突变与肿瘤标志物关系研究[J].中国肿瘤外科杂志.2018