导读:本文包含了功能变体论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:网络语言,语体特征,口语
功能变体论文文献综述
杨璐僖[1]（2019）在《最新的英语功能变体:网语语体特色分析》一文中研究指出本文全面地讨论了英语网语的语体特色。英语网语尽管兼有书面语和口语特点,但更具(日常)口语特色。在词法层面和句法层面,网络语言都有其语言特征。此外,网语还有一些独特的表情方式。作者指出:作为英语中最新的语体,网语正在影响日常英语不同语体,并且会保持其生命力。(本文来源于《外语教育与翻译发展创新研究（第八卷）》期刊2019-06-01）
岳中奇,刘淼炜[2]（2019）在《条件介词短语的变体类别及其功能》一文中研究指出由介词或介词框架标记的条件题元,存在着"限制条件""适时条件"和"倚变条件"叁种变体。限制条件有表述具体行为事件和抽象事件之别,分别具有[+行为事件]和[+图像事件]的语义特征,用以规约述谓事件出现的背景;适时条件具有[+状态]和[+时点]的语义特征,用以表述述谓事件发生的适宜时机;倚变条件具有[+变化]和[+事件]的语义特征,它是述谓事件发生或变化的依据和参照体。正是这些不同的条件题元变体,决定了不同条件介词短语蕴涵句的语义功能的差别。(本文来源于《语言科学》期刊2019年03期）
李懿行,沈莹[3]（2019）在《中外学术论文摘要的语类结构及功能变体对比研究》一文中研究指出以从SSCI和CSSCI期刊中的语言学领域随机抽取的30篇中外学术论文为语料,在系统功能语言学语类理论的框架下对其摘要的语类结构及功能变体进行对比研究。结果表明,国际学术期刊论文摘要的语步结构较为完整,作者立场表达明确,而国内学术期刊论文的中英文摘要语步分布不均,意义表达较为简明、客观。(本文来源于《柳州职业技术学院学报》期刊2019年02期）
窦全伟,李吉涛,刘萍,李健,刘九美[4]（2019）在《脊尾白虾2种血蓝蛋白大亚基变体的克隆及功能分析》一文中研究指出为了探究血蓝蛋白的分子多样性,对脊尾白虾(Exopalaemon carinicauda)血蓝蛋白大亚基变体进行了研究。基于脊尾白虾转录组文库血蓝蛋白大亚基变体EcHcL1和2序列,利用RACE和生物信息学技术,对2种变体进行全长cDNA扩增和序列分析。结果发现EcHcL1和2 cDNA全长分别为2239和2132 bp,编码685和676个氨基酸。EcHcL1和2氨基酸序列在进化上相对保守,且均具有血蓝蛋白的典型结构域,包括铜离子结合区域、保守His位点和Ig-like区等,其中EcHcL1多了一个酪氨酸酶结构域,推测可能与色素代谢及酚氧化酶活性有关。组织表达分布结果显示EcHcL1和2在血细胞、肝胰腺、肠、腹神经节、心脏、卵巢、眼柄、胃、鳃和肌肉等组织中均有表达,且均在肝胰腺和血细胞中表达较高。采用Real-time PCR方法对病原感染后2种变体的mRNA表达情况进行分析。结果发现, EcHcL1在金黄色葡萄球菌、副溶血弧菌和白斑综合征病毒(WSSV)胁迫脊尾白虾12—48h中出现较高表达量,最高表达量约为对照组的1.5—4倍; EcHcL2在胁迫后24—48h后,与对照组相比,表达量约上升2—9倍。由此说明,脊尾白虾血蓝蛋白大亚基变体与免疫防御密切相关,可能在抵抗病原微生物感染中发挥作用。(本文来源于《水生生物学报》期刊2019年01期）
王晓飞,彭会,陈芳奕,张财亮,黄文树[5]（2019）在《拟穴青蟹抗菌肽Crustin新变体的表达特性与抗菌功能》一文中研究指出Crustins是一类较早发现并广泛分布在甲壳动物中且富含半胱氨酸的阳离子抗菌肽,能够参与抗菌免疫应答.从拟穴青蟹(Scylla paramamosain)中克隆获得一个Crustin基因新变体,命名为SpCrus1a,其cDNA序列全长744bp,开放阅读框编码113个氨基酸,成熟肽分子质量10.03ku,理论等电点8.30.表达分析结果发现其转录本主要存在于鳃、卵巢、上皮组织中,经脂多糖刺激后SpCrus1a表达会上调.体外合成SpCrus1a的第29～47位氨基酸(SpCrus1a29-47)进行抗菌活性实验,发现其对革兰氏阳性菌具有较强的抗菌活性,而对被测的革兰氏阴性菌抗菌活性较弱或无抗菌活性.浓度24μmol/L的合成肽SpCrus1a29-47能够在5min内杀死大多数的金黄色葡萄球菌(Staphylococcus aureus),在120min内杀死全部的金黄色葡萄球菌.扫描电镜分析发现合成肽SpCrus1a29-47可造成金黄色葡萄球菌表面结构崎岖不平,高浓度SpCrus1a29-47会引起细菌大量死亡.上述结果表明SpCrus1a是抗菌肽Crustin的新变体.(本文来源于《厦门大学学报(自然科学版)》期刊2019年03期）
杨学东,田守波,朱为民,卢盼玲,王虹[6]（2018）在《番茄组蛋白变体H2A.Z基因双突变体的获得及其功能研究》一文中研究指出以番茄自交系1479为材料,利用基因编辑技术创制番茄组蛋白变体H2A.Z基因双突变体hta11hta9。测序结果表明番茄H2A.Z基因被敲除。发芽试验结果表明组蛋白基因H2A.Z双突变体hta11hta9种子萌发受到严重影响。在相对低温(17℃)下,H2A.Z基因双突变体生长明显比野生型迟缓。(本文来源于《园艺学报》期刊2018年06期）
窦全伟[7]（2018）在《脊尾白虾血蓝蛋白大亚基及其变体的克隆及免疫功能研究》一文中研究指出脊尾白虾(Exopalaemon carinicauda)是生活在浅海低盐水域的底栖中小型虾类,以其环境适应性广、繁殖率高、生长速度快、食性杂等优点成为沿海滩涂地区的重要的水产养殖品种。随着规模化养殖的扩大,脊尾白虾显示出良好的养殖前景。然而随着养殖环境恶化、细菌和病毒等引起的疾病频繁爆发,对虾类养殖业造成了严重的经济损失,因此研究脊尾白虾的免疫防御机制是解决问题的关键,可以为疾病防治提供理论基础。脊尾白虾等无脊椎动物不具备获得性免疫,其体内不具有免疫球蛋白,只能够依靠细胞免疫和体液免疫等非特异免疫系统来防御及清除各种异物的入侵。血蓝蛋白是近年来在虾蟹类等甲壳动物中发现的具备多种非特异性免疫功能的免疫蛋白,但脊尾白虾血蓝蛋白大亚基及其变体全长序列及免疫学功能尚不清楚。鉴于此,本研究以脊尾白虾为研究对象,应用分子生物学、免疫学等方法对血蓝蛋白大亚基及其变体开展功能研究。1.脊尾白虾血蓝蛋白大亚基基因的克隆及表达分析采用RACE技术克隆了脊尾白虾血蓝蛋白大亚基基因cDNA全长序列,全长2192 bp,开放阅读框(ORF)2034 bp,其中5’非编码区21 bp,3’非编码区137 bp,将该基因命名为EcHcL。EcHcL基因由667个氨基酸编码,前21个氨基酸构成信号肽,推测成熟肽的分子量为78.5kDa。Blast比对结果显示,由脊尾白虾血蓝蛋白EcHcL序列推导的氨基酸序列与日本沼虾(Macrobrachium nipponense)、凡纳滨对虾(Litopenaeus vannamei)血蓝蛋白氨基酸序列的同源性分别达到87%、73%,其M结构域氨基酸序列与斑节对虾(Penaeus monodon)、日本对虾(Marsupenaeus japonicus)等物种同源性高达90%左右,由此推断该cDNA序列属于血蓝蛋白家族。组织表达分析显示,EcHcL基因在脊尾白虾鳃、卵巢、肝胰腺、心脏、肠、肌肉、胃、腹神经节、眼柄和血细胞中均有表达,肝胰腺中相对表达量最高。Real-time PCR分析发现EcHcL基因在金黄色葡萄球菌(Stphylococcus aureus)、副溶血弧菌(Vibrio parahaemolyticus)和对虾白斑综合征病毒(WSSV)感染后脊尾白虾肝胰腺和血细胞中的表达量显着增加。金黄色葡萄球菌感染后,肝胰腺和血细胞EcHcL分别在48h和24h达到最大值,约是对照组的2倍;副溶血弧菌感染后,肝胰腺EcHcL和血细胞EcHcL在12h和24h达到最大值,分别约为对照组的8倍和3倍;肝胰腺及血细胞EcHcL基因在WSSV感染后,分别在12h和24h达到最高值,分别约是对照组的4倍和2倍;注射dsEcHcL和感染病原后,结果显示随着注射时间的延长,EcHcL在肝胰腺和血细胞中表达量显着低于对照组。综上结果,揭示脊尾白虾血蓝蛋白具有抗菌抗病毒作用。2.脊尾白虾血蓝蛋白大亚基变体基因的克隆及表达分析基于脊尾白虾转录组文库大亚基变体EcHcL1、2、3序列,利用RACE和生物信息学技术,对3种变体进行全长cDNA扩增和序列分析。结果发现EcHcL1、2、3全长分别为2239 bp、2132bp、2188bp,编码685、676、676个氨基酸。EcHcL1-3在进化上相对保守,且与EcHcL相比均具有血蓝蛋白的典型结构域,包括铜离子结合区域,保守His位点和Ig-like区等,其中EcHcL1多了一个酪氨酸酶结构域,推测可能与色素代谢及酚氧化酶活性有关。组织表达分布结果显示EcHcL1-3在10种组织中均有表达,且均在肝胰腺和血细胞中表达较高。由此推测脊尾白虾血蓝蛋白大亚基的不同变体也可能具有不同的免疫学功能。采用Real-time PCR方法对病原感染后3种变体的mRNA表达情况进行分析。结果发现,EcHcL1在金黄色葡萄球菌、副溶血弧菌和WSSV胁迫脊尾白虾12-48h中出现较高表达量,且为对照组的1.5-4倍;EcHcL2和EcHcL3在胁迫后24h-48h后,与对照组相比,表达量分别上升2-9倍和2.5-9倍。由此说明,脊尾白虾血蓝蛋白大亚基变体与免疫防御紧密相关,可能具有抗菌活性。3.脊尾白虾血蓝蛋白EcHcL3基因的原核表达及抑菌效果分析在上述研究基础上,进一步选取与病原感染免疫相关性最显着的EcHcL3进行原核表达及抑菌实验。构建了pET28a-EcHcL3原核表达载体,对pET28a-EcHcL3进行了诱导表达,原核表达结果显示成功诱导表达并纯化出rEcHcL3重组蛋白,分子量80kDa,与预期大小一致;质谱检测结果显示与原序列成功匹配。进一步对rEcHcL3进行抑菌实验,结果显示rEcHcL3对革兰氏阳性菌和革兰氏阴性菌具有广泛的抑菌效果,且在浓度为0.01mg/mL的低浓度下,对金黄色葡萄球菌、大肠杆菌(Escherichia coli)、副溶血弧菌、哈维氏弧菌(Vibrio harveyi)和鳗弧菌(Vibrio anguillarum)的生长抑制率分别为25.9%、24.8%、18.6%、41.5%和21.0%,表明其对细菌具有较强的抑制作用,为进一步研究血蓝蛋白的多种免疫学作用提供了实验证据。(本文来源于《大连海洋大学》期刊2018-06-01）
龙霏[8]（2017）在《组蛋白变体H2A.Z和相关重塑因子在水稻逆境中的功能研究》一文中研究指出组蛋白修饰、DNA甲基化、组蛋白变体和核小体排布等表观修饰是调控基因表达的重要方式。固着生长的高等植物,在逆境胁迫下,可以通过自身的逆境应答机制感知环境的变化并且做出相应的应激反应,以利于自身在逆境中的生存。表观修饰因子在调控植物逆境胁迫应答中扮演了非常重要的角色。H2A.Z是组蛋白H2A的一种变体,具有自身独特的分子调控机制和功能,在调控植物开花、环境应答、生长发育、免疫应答、有丝分裂、DNA修复以及温度感应等方面均发挥了重要作用。本课题的主要研究内容是围绕组蛋白变体H2A.Z及相关染色质重塑因子PIE1和INO80在水稻适应非生物逆境胁迫中的功能研究而展开的。所获得的主要结果如下:1.表达谱的分析发现OsH2A.Z、OsPIE1、OsINO80、OsARP6均为组成型表达基因,它们的表达量受盐、干旱和胁迫激素(ABA、SA、JA)的影响。说明以上H2A.Z及相关的基因可能参与水稻的胁迫反应。2.转基因材料染色质重塑因子的编码基因OsPIE1 RNAi、H2A.Z的编码基因OsHTA705RNAi、染色质重塑因子的编码基因OsINO80RNAi均表现出抽穗期比野生型晚2-3周;OsPIE1RNAi同时还表现出穗稀疏,而且植株变矮,茎节长度变短,籽粒变长且不饱满等表型,OsPIE1可能参与种子的发育。3.通过苗期NaCl胁迫处理,发现OsPIE1RNAi和OsHTA705RNAi比野生型更耐盐,OsINO80RNAi比野生型对盐更敏感,并且适宜的NaCl浓度可以提高OsPIE1RNAi和OsHTA705RNAi的发芽率。4.通过用200 mmol/L NaCl处理的12 d野生型全苗做Ch IP-PCR和RT-qPCR检测比较ChIP-seq数据,结果显示经过NaCl处理后,H2A.Z在盐诱导全基因组上的富集减少,并且盐诱导基因受诱导表达。正常状态下,在OsINO80RNAi中的H2A.Z盐诱导基因的富集高于野生型;在OsPIE1RNAi中的H2A.Z在盐诱导基因上的富集低于野生型。当OsINO80表达量被抑制后,NaCl处理过程中H2A.Z并不能被有效地去除,导致盐诱导基因的表达量弱于野生型;说明正常状态下,H2A.Z在盐诱导基因的富集对该基因的表达起到抑制作用;PIE1和INO80在分配H2A.Z上有不同的功能;高盐下,INO80可能通过影响H2A.Z去除来调控基因表达。(本文来源于《华中农业大学》期刊2017-06-01）
朱华[9]（2017）在《乳腺癌相关的新型人雌激受体hERα剪接变体ERα30的克隆及其功能和作用机制的研究》一文中研究指出选择性剪接从相同的基因产生许多不同的mRNA(剪接变体),使得有限数量的基因可以编码多种不同的蛋白质。越来越多的证据表明,剪接变体在癌症的发展,临床诊断和治疗中均具有重要作用。从20世纪90年代初到现在,研究者们已经发现许多人雌激素受体α(hERα)剪接变体,大多数具有一个或多个外显子的缺失并且可以表达为蛋白质。有的剪接变体可调控全长型hERα(ERα66)的功能。它们在乳腺癌的形成和进展期间可能变得异常,从而通过某些未知的机制对乳腺癌细胞的行为产生影响,并且可以促进乳腺癌的进展,例如失去对抗雌激素治疗反应性。本研究首先从一例叁阴性乳腺癌组织中发现并克隆了一种新的hERα剪接变体,命名为ERα30。该剪接变体的剪接方式较为特殊,将hERα基因外显子4的前24bp直接剪接至外显子6的最后44bp。由于外显子5和外显子7的完全缺失,ERα30的开放阅读框预测了具有30kDa分子量的截短型蛋白质。与传统的全长型ERα66不同的是,ERα30缺乏配体结合域以及配体依赖的转录激活域(LBD/AF2),保留N端转录激活域(AF1),DNA结合域(DBD)和部分绞链区(Hinge),在其C端具有一段特殊的10个氨基酸序列的区域。我们运用RT-PCR的方法检测了33例原发性乳腺癌组织标本中ERα30 mRNA的表达,发现11个标本(33.3%)在mRNA水平上表达ERα30。ERa30表达与临床特征的相关性分析显示ERα30在ERa66、孕激素受体(PR)阴性乳腺癌中的表达高于ERα66、PR阳性乳腺癌,与年龄、绝经状态、淋巴结转移、肿瘤大小、临床分期、HER-2表达状态之间的关系不大。随后,我们构建了含ERα30的真核表达载体pEGFP-N1/ERα30,转染ERα30阴性的人乳腺癌细胞系MDA-MB-231,通过G418筛选获得ERα30过表达的人乳腺癌细胞系MDA-MB-231/ERα30。Western Blot检出截短型的30k Da蛋白质在稳转细胞系的表达,同时我们采用MTT检测细胞增殖能力、平板克隆形成试验测定细胞的克隆形成率、Transwell小室实验检测转移侵袭能力。研究结果表明,稳转细胞系MDA-MB-231/ERα30的相对增殖率、克隆形成率及转移侵袭能力均高于对照组。最后,我们构建ERα30-EGFP融合表达载体,发现ERα30-EGFP融合蛋白在MDA-MB-231细胞中的表达定位于细胞核中,实时荧光定量RT-PCR检测结果表明,ERα30上调EGFR和c-jun的表达,提示ERα30可能介导“非经典”的信号途径,例如配体非依赖性ERα30信号途径,即通过上调EGFR的表达激活生长因子信号传导途径和ERE非依赖性信号途径,即通过蛋白质-蛋白质相互作用稳定c-jun与DNA的结合而调节下游基因的转录,从而促进乳腺癌细胞的增殖、侵袭和迁移。总之,我们发现并克隆了一种新的人雌激素受体α(hERα)剪接变体,ERα30;并对其功能和作用机制进行了初步研究。然而,仍有许多科学问题尚未解决,需要进一步的深入研究来明确ERα30在人类乳腺癌发生发展中的意义,为乳腺癌相关的复杂生物学问题提供更多新的解释。(本文来源于《广西医科大学》期刊2017-05-01）
武寅龙[10]（2017）在《Smarca2-b转录变体编码的BRM-异构体生物学功能的初步研究》一文中研究指出染色质重塑因子BRM为交换型转换/蔗糖不发酵复合物(Mating Type Switch/Sucrose Non-Fermenting,SWI/SNF)的重要组成部分,同BRG1作为复合物中相互排斥的ATP酶活性中心,可参与染色质重塑,基因表达调控等过程;许多研究证明其编码基因Smarca2是一个抑癌基因。我们前期研究发现Smarca2基因可在第27号内含子中经可变转录起始及可变剪接(Alternative Splicing)形成多种短链mRNA剪接变体(Smarca2-b)并编码多种小蛋白异构体(BRM-b),这些变体在大部分我们检测的人(h)和鼠(m)细胞株中呈优势表达;在一些肿瘤细胞中的表达对血清饥饿敏感,并受CCND1和CDK4的复杂调控。因此,Smarca2-b转录变体存在的生物学意义及其编码BRM-b蛋白在肿瘤细胞中的作用亟待探讨。生物信息学分析显示,所有Smarca2-b变体编码的BRM-b蛋白都保留有2个完整的结构——乙酰化赖氨酸解读单位溴区结构域(Bromodomain)和结合DNA双螺旋小沟的AT-Hook模体(AT-Hook Motif),提示BRM-b可能具有的重要调控作用,其生物学功能及其具体作用机制值得深入研究。本研究拟初步探讨Smarca2-b变体及其编码BRM-b蛋白的生物学功能,为具有溴区结构域及AT-Hook模体的BRM-b蛋白质参与的表观遗传调控、临床肿瘤诊断和治疗中的深入研究提供前期研究基础。目的从叁个方面初步探讨Smarca2-b转录变体及其编码BRM-b蛋白的生物学功能:考察Smarca2-b转录变体在小鼠是否存在组织和生长发育阶段表达差异,是否参与组织生长发育的调控;初步开展不同BRM-b蛋白异构体在细胞内的定位研究;初步探讨Smarca2-b转录变体及其编码BRM-b蛋白异构体的肿瘤细胞学效应。研究方法1.RT-PCR分别检测正常3 d、7 d以及成熟(>2月龄)C57BL/6小鼠多个组织中mSmarca2-a/b的表达情况;2.将hSmarca2-b转录变体cDNA的开放阅读框(Open Reading Frame,ORF)及其上游5'端调控序列克隆到pegfp-n1质粒中构建可编码hbrm-b-egfp融合蛋白的过表达载体;3.利用脂质体向hsmarca2-b转录变体表达缺失的hep-3b细胞内转染hbrm-b-egfp过表达载体;通过rt-pcr和westernblot分别从mrna和蛋白质水平验证过表达载体进入细胞后,转录生成对应mrna并编码产生hbrm-b-egfp融合蛋白;同时通过核染色以及荧光显微成像,在细胞内定位融合蛋白;4.应用流式细胞术检测过表达载体的转染对hep-3b细胞凋亡情况的影响;5.通过划痕实验检测过表达载体的转染对hep-3b细胞迁移能力的影响;6.利用cck-8检测过表达载体的转染对细胞增殖能力的影响。结果1.在出生后3d的正常c57bl/6小鼠的脾、心、肾、肺和肝等组织中都检测到较高水平的msmarca2-a/b转录变体;在7d小鼠组织中,msmarca2-a转录变体在大多数组织中高表达,少数组织低表达,msmarca2-b转录变体在多数组织中都显着表达,但其在肝脏、肾脏和小脑中表达缺失;在所有正常成年c57bl/6小鼠组织中,均检测到不同程度msmarca2-a/b转录变体的表达,尽管msmarca2-b在心、胰中比较少;2.在多数选取的人源细胞系中,hsmarca2-a/b均有不同程度表达;其中,在hep-3b人肝癌细胞和5-8f人鼻咽癌细胞中,hsmarca2-b转录变体均发生表达缺失;3.利用pegfp-n1质粒构建得到5种分别连接有不同hsmarca2-b转录变体部分cdna片段的hbrm-b-egfp融合蛋白过表达载体(分别命名为n2、n4、n6、n8和n10),载体测序结果与预期相符;对所得5种载体所连接的部分cdna片段分别进行生物信息学分析发现,理论上它们共可编码3种hbrm-b蛋白异构体(b2、b3和b4),这些异构体均包含完整的溴区结构域及at-hook模体;激发光下阴性对照(vectorcontrol,vc)组的转染细胞通体发出明亮绿色荧光,而各hbrm-b-egfp过表达载体组则只在细胞核可见明亮绿色荧光;4.流式细胞仪检测结果显示:hbrm-b-egfp过表达载体转染进入hep-3b细胞48h后,相对于vc组,除n8转染组以外的其他转染组中凋亡细胞比例均显着增加,差异有统计学意义;5.划痕实验结果显示:hBRM-b-EGFP过表达载体转染进入Hep-3B细胞72 h后,相对于VC组,所有转染组细胞迁移距离并无显着性改变,差异无统计学意义;6.细胞增殖实验结果显示:hBRM-b-EGFP过表达载体转染进入Hep-3B细胞96 h后,相对于VC组,除N8转染组以外的其它转染组细胞数均显着降低,差异有统计学意义。结论1.mSmarca2-b转录变体在调节出生后7d正常C57BL/6小鼠肝脏、肾脏以及小脑的生长发育过程中的表达缺失,可能参与其发育调控作用;2.成功构建得到5种hBRM-b-EGFP融合蛋白过表达载体(命名为N2、N4、N6、N8、N10),在转染的Hep-3B细胞中,通过RT-PCR能检测到转录的hSmarca2-b变体,通过EGFP抗体能检测到hBRM-b-EGFP融合蛋白异构体;3.与pEGFP-N1质粒表达的EGFP均匀分布于细胞不同的是,hBRM-b-EGFP融合蛋白异构体都分布于转染的Hep-3B细胞的细胞核,生物信息学分析显示,hBRM-b具有潜在的核定位信号部位;4.除N8载体外,另外4种hBRM-b-EGFP融合蛋白过表达载体在Hep-3B细胞的过表达均具有显着促进其凋亡的作用,而这种促进作用似乎与它们共有的2号外显子相关;5.各载体在Hep-3B细胞的过表达对其迁移能力无显着改变;6.除N8载体外,另外4种hBRM-b-EGFP融合蛋白过表达载体在Hep-3B细胞的过表达均具有显着抑制其增殖的作用,而这种抑制作用似乎也与它们共有的2号外显子相关。(本文来源于《成都医学院》期刊2017-05-01）
功能变体论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
由介词或介词框架标记的条件题元,存在着"限制条件""适时条件"和"倚变条件"叁种变体。限制条件有表述具体行为事件和抽象事件之别,分别具有[+行为事件]和[+图像事件]的语义特征,用以规约述谓事件出现的背景;适时条件具有[+状态]和[+时点]的语义特征,用以表述述谓事件发生的适宜时机;倚变条件具有[+变化]和[+事件]的语义特征,它是述谓事件发生或变化的依据和参照体。正是这些不同的条件题元变体,决定了不同条件介词短语蕴涵句的语义功能的差别。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
功能变体论文参考文献
[1].杨璐僖.最新的英语功能变体:网语语体特色分析[C].外语教育与翻译发展创新研究（第八卷）.2019
[2].岳中奇,刘淼炜.条件介词短语的变体类别及其功能[J].语言科学.2019
[3].李懿行,沈莹.中外学术论文摘要的语类结构及功能变体对比研究[J].柳州职业技术学院学报.2019
[4].窦全伟,李吉涛,刘萍,李健,刘九美.脊尾白虾2种血蓝蛋白大亚基变体的克隆及功能分析[J].水生生物学报.2019
[5].王晓飞,彭会,陈芳奕,张财亮,黄文树.拟穴青蟹抗菌肽Crustin新变体的表达特性与抗菌功能[J].厦门大学学报(自然科学版).2019
[6].杨学东,田守波,朱为民,卢盼玲,王虹.番茄组蛋白变体H2A.Z基因双突变体的获得及其功能研究[J].园艺学报.2018
[7].窦全伟.脊尾白虾血蓝蛋白大亚基及其变体的克隆及免疫功能研究[D].大连海洋大学.2018
[8].龙霏.组蛋白变体H2A.Z和相关重塑因子在水稻逆境中的功能研究[D].华中农业大学.2017
[9].朱华.乳腺癌相关的新型人雌激受体hERα剪接变体ERα30的克隆及其功能和作用机制的研究[D].广西医科大学.2017
[10].武寅龙.Smarca2-b转录变体编码的BRM-异构体生物学功能的初步研究[D].成都医学院.2017