导读:本文包含了界面自由基聚合论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:不对称粒子,界面,自由基聚合,两亲性
界面自由基聚合论文文献综述
陈旺,张卡卡,陈道勇,江明[1]（2010）在《聚合物/水两相界面自由基引发聚合制备不对称粒子》一文中研究指出报导了一种新的制备不对称粒子的简单方法.首先,利用旋转涂膜法在云母片表面涂上一层聚4-乙烯基吡啶(P4VP)薄膜,并且P4VP薄膜中分散有自由基引发剂偶氮二异丁腈(AIBN)和二乙烯基苯(DVB);然后将云母片插入溶解有N-异丙基丙烯酰胺(NIPAM)的水溶液,在氮气保护下升高温度,实施自由基聚合.聚合起始阶段,AIBN分解的自由基主要是在P4VP薄膜中引发DVB聚合.由于相分离,DVB聚合后形成的PDVB在P4VP中形成粒子.随着聚合的进行,由于PDVB粒子的不断长大或向水/P4VP界面迁移,使得粒子的一侧暴露在水相中.在界面上,PDVB粒子上的大分子自由基或AIBN新分解产生的自由基与PDVB中剩余双键继续反应形成的大分子自由基引发水相中的NIPAM反应,从而在粒子的一侧形成PNIPAM接枝;而PDVB粒子的另一侧则嵌在P4VP膜中,不会参加接枝反应.最后,实施与P4VP层分离后即可得到两亲性的PDVB-PNIPAM不对称粒子.(本文来源于《化学学报》期刊2010年13期）
段力民,张伟,史红月[2]（2010）在《RAFT活性自由基-细乳液-界面聚合法制备增塑剂缓释型微胶囊(续)》一文中研究指出采用过硫酸钾水溶液引发RAFT活性自由基-细乳液-界面聚合法,在反应后期加入交联单体,利用RAFT双亲大分子的自组装以及活性自由基聚合的原理,应用细乳液独特的液滴成核机理,制备了包裹形态非常完好的增塑剂/聚丙烯酸树脂缓释型微胶囊。在丙烯酸酯类单体/癸二酸二辛酯(芯材)=4/6(wt),RAFT试剂的用量为单体的0·5%,引发剂过硫酸钾的用量为单体的0.2%,十二烷基硫酸钠的用量为单体的1·5%时效果最好。实心聚丙烯酸树脂少,核壳结构完整,核壳比例与理论值很接近。(本文来源于《中国皮革》期刊2010年13期）
段力民,张伟,史红月[3]（2010）在《RAFT活性自由基-细乳液-界面聚合法制备增塑剂缓释型微胶囊》一文中研究指出采用过硫酸钾水溶液引发RAFT活性自由基-细乳液-界面聚合法,在反应后期加入交联单体,利用RAFT双亲大分子的自组装以及活性自由基聚合的原理,应用细乳液独特的液滴成核机理,制备了包裹形态非常完好的增塑剂/聚丙烯酸树脂缓释型微胶囊。在丙烯酸酯类单体/癸二酸二辛酯(芯材)=4/6(wt),RAFT试剂的用量为单体的0·5%,引发剂过硫酸钾的用量为单体的0.2%,十二烷基硫酸钠的用量为单体的1·5%时效果最好。实心聚丙烯酸树脂少,核壳结构完整,核壳比例与理论值很接近。(本文来源于《中国皮革》期刊2010年11期）
高秋爽,姜立忠,武德珍,吴战鹏[4]（2007）在《P(tBMA-b-MPS)的原子转移自由基聚合及界面组装法制备有机-无机复合微球初探》一文中研究指出本文采用原子转移自由基聚合(ATRP)方法以α-溴乙苯为小分子引发剂、溴化亚铜(CuBr) 和 N,N,N′,N″,N″五甲基二亚乙基叁胺(PMDETA)的混合体系为催化剂,四氢呋喃(THF)为溶剂,在60℃下引发甲基丙烯酸叔丁酯(tBMA)的聚合,得到端基为溴原子的聚合物(本文来源于《2007年全国高分子学术论文报告会论文摘要集（上册）》期刊2007-10-01）
卢福军,罗英武,李伯耿[5]（2006）在《界面可逆加成／断裂转移(RAFT)活性自由基细乳液聚合制备亚微米(纳米)胶囊》一文中研究指出近年来,亚微米(纳米)胶囊技术受到广泛关注,在药物输送、颜料分散、催化剂负载等方面有广阔的应用前景。但现行制备纳米胶囊的方法存在生产效率低,难以工业化等缺点。我们根据RAFT聚合的特点和界面自组装原理发展了一种制备聚合物纳米胶囊的新方法,其特点是效率高、易于工业化。(本文来源于《第叁届全国化学工程与生物化工年会论文摘要集（下）》期刊2006-11-01）
顾红艳[6]（2006）在《界面活性自由基细乳液聚合制备亚微米胶囊》一文中研究指出本文提出了一种基于细乳液聚合工艺和活性自由基聚合的亚微米/纳米聚合物胶囊的合成方法——可逆加成/断裂链转移(RAFT)活性自由基细乳液界面聚合法。其原理主要基于双亲分子的自组装和RAFT活性聚合。将预先制备得到的双亲性大分子RAFT应用于制备单体与被包裹物的细乳液,液滴大小在100nm左右。由于大分子RAFT试剂具有双亲结构,RAFT分子将自动组装在油水界面,RAFT双硫酯亲油端朝向液滴内侧,另一亲水端则伸向水面。当加入水相引发剂时,水相产生的自由基引发水相中溶解的少量单体聚合,自由基增长并达到一定的憎水性时,进入单体液滴引发液滴成核。由于RAFT试剂链转移常数非常大,进入单体液滴的自由基优先向处于界面的RAFT分子转移,同时引发液滴内的增长反应。随着聚合的进行,自由基不断地在界面上的RAFT分子间转移并增长,同时液滴内部的单体不断向壳层迁移,而被包裹物则沉析在粒子中心,最后形成核壳结构的亚微米/纳米胶囊。在整个聚合过程中,聚合物壳层是从粒子/水界面处由外而内逐渐增长的,这种独特的界面聚合方式,能够保持壳层形态的均一性和完整性。 论文以苯乙烯为模型单体、碳十九烷为模型被包裹物,设计并试验验证了上述亚微米聚合物胶囊的制备新方法的可行性,并探索研究了制备良好胶囊形态结构的影响因素及控制规律。 利用苯乙烯马来酸酐的交替共聚特征,以二硫代苯基乙酸-1-苯基乙酯(PEPDA)为RAFT试剂,60℃下进行苯乙烯马来酸酐的共聚合,制备得到了3种不同链长和嵌段比例的苯乙烯/马来酸酐(SMA)-b-苯乙烯(PS)嵌段共聚物,作为大分子RAFT试剂(SMA-RAFT1,SMA-RAFT2,SMA-RAFT3)。SMA-RAFT1只含有SMA交替共聚物和RAFT端基,SMA-RAFT2含有与SMA-RAFT1相似的SMA共聚物和约3个结构单元的PS憎水段,SMA-RAFT3比SMA-RAFT2又增加了3个结构单元的PS憎水段,叁者的分子量分布均小于1.13。 SMA-RAFT试剂在氨解/水解后具有双亲性能,通过调节氨解/水解程度,考察了SMA-RAFT1亲水性能对粒子形态的影响。实验发现控制氨的用量为酸酐数(本文来源于《浙江大学》期刊2006-03-01）
周广昌,黄鹏程,朱鹤孙[7]（1995）在《双亲双官能度引发剂引发亲水单体和亲油单体进行自由基界面共聚合的研究》一文中研究指出研究新型聚合方法是高分子化学领域内一个前沿领域,具有重大的理论与实际意义.现行的界面聚合只能进行界面缩合聚合,不能进行自由基聚合.另一方面,在自由基共聚合中,只有当竞聚率 r_1>1,r_2>1时,才能得到自由基嵌段共聚物,不仅满足上述竞聚率的单体的数目有限,而且这类共聚合很难控制嵌段数目的长度,特别是亲水单体和亲油单体之间的自由基共聚(本文来源于《科学通报》期刊1995年09期）
界面自由基聚合论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
采用过硫酸钾水溶液引发RAFT活性自由基-细乳液-界面聚合法,在反应后期加入交联单体,利用RAFT双亲大分子的自组装以及活性自由基聚合的原理,应用细乳液独特的液滴成核机理,制备了包裹形态非常完好的增塑剂/聚丙烯酸树脂缓释型微胶囊。在丙烯酸酯类单体/癸二酸二辛酯(芯材)=4/6(wt),RAFT试剂的用量为单体的0·5%,引发剂过硫酸钾的用量为单体的0.2%,十二烷基硫酸钠的用量为单体的1·5%时效果最好。实心聚丙烯酸树脂少,核壳结构完整,核壳比例与理论值很接近。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
界面自由基聚合论文参考文献
[1].陈旺,张卡卡,陈道勇,江明.聚合物/水两相界面自由基引发聚合制备不对称粒子[J].化学学报.2010
[2].段力民,张伟,史红月.RAFT活性自由基-细乳液-界面聚合法制备增塑剂缓释型微胶囊(续)[J].中国皮革.2010
[3].段力民,张伟,史红月.RAFT活性自由基-细乳液-界面聚合法制备增塑剂缓释型微胶囊[J].中国皮革.2010
[4].高秋爽,姜立忠,武德珍,吴战鹏.P(tBMA-b-MPS)的原子转移自由基聚合及界面组装法制备有机-无机复合微球初探[C].2007年全国高分子学术论文报告会论文摘要集（上册）.2007
[5].卢福军,罗英武,李伯耿.界面可逆加成／断裂转移(RAFT)活性自由基细乳液聚合制备亚微米(纳米)胶囊[C].第叁届全国化学工程与生物化工年会论文摘要集（下）.2006
[6].顾红艳.界面活性自由基细乳液聚合制备亚微米胶囊[D].浙江大学.2006
[7].周广昌,黄鹏程,朱鹤孙.双亲双官能度引发剂引发亲水单体和亲油单体进行自由基界面共聚合的研究[J].科学通报.1995