菊酯类农药降解酶论文-黄皓,梁卫驱,李艳芳,胡珊,罗华建

菊酯类农药降解酶论文-黄皓,梁卫驱,李艳芳,胡珊,罗华建

导读:本文包含了菊酯类农药降解酶论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献,主要关键词:菊酯类农药降解酶,重组大肠杆菌,表达,优化

菊酯类农药降解酶论文文献综述

黄皓,梁卫驱,李艳芳,胡珊,罗华建[1](2015)在《菊酯类农药降解酶基因原核表达条件的优化》一文中研究指出绘制了菊酯类农药降解酶基因工程菌E.coliBL21(DE3)/pET-28a-est825的生长曲线,优化了诱导起始菌液浓度、诱导剂浓度、诱导温度及诱导时间等条件,得到该基因工程菌诱导表达的最适条件:发酵培养至菌液OD600值为4时,添加终浓度为6g/L的乳糖,37℃诱导8h,酶的表达量最高,酶活为95U/mL,纯化后的重组酶分子量为30.1ku。(本文来源于《广东农业科学》期刊2015年10期)

黄皓,梁卫驱,罗华建,胡珊,李艳芳[2](2014)在《重组大肠杆菌发酵表达菊酯类农药降解酶培养基优化》一文中研究指出通过单因素及正交试验,研究了碳源、有机氮源、无机氮源对重组大肠杆菌Eschericha.coli BL21(DE3)/pET-28a-est825菌体生长及产酶的影响,进而优化了产酶培养基,确定最佳培养基组成为:甘油20 g/L,酵母粉20g/L,硫酸铵5 g/L,NaCl 5 g/L,Na2HPO4·12H2O 10.7 g/L,KH2PO42.7 g/L,硫酸卡那霉素50μg/L,pH 7.0。采用此培养基发酵所得发酵液酶活力较优化前提高了86%。(本文来源于《广东农业科学》期刊2014年05期)

梁卫驱,黄皓,李艳芳,胡珊,罗华建[3](2014)在《菊酯类农药降解酶Est825的降解效果及安全性评价初报》一文中研究指出通过试验表明高密度发酵制备的菊酯类农药降解酶Est825对菊酯类农药的降解率达70%以上,其降解农药的最适活力浓度为120 U/mL,最适反应温度范围为32~37℃;测定了菊酯类农药降解酶对SD大鼠急性经口毒性,LD50>6 g/kg体重,属实际无毒;皮肤变态试验结果表明该酶制剂不引起皮肤变态反应。(本文来源于《广东农业科学》期刊2014年05期)

李小荣,张隽,成明根,金雷,黄星[4](2012)在《菊酯类农药降解菌剂在茶叶上的应用效果》一文中研究指出研究了农药残留降解菌Sphingobium sp.JZ-1对茶叶上甲氰菊酯、氯氟氰菊酯和溴氰菊酯等菊酯类农药的降解效果。结果表明:降解菌剂在农药用后24 h施用降解效果好;降解菌的降解效果与其用量呈正相关,与农药浓度呈负相关;农药残留降解菌剂对不同类型菊酯类农药的降解效果有差异,农药使用后3 d菌剂对甲氰菊酯、氯氟氰菊酯的降解率达60%以上,农药使用后7 d降解率达70%以上,而农药使用后3 d菌剂对溴氰菊酯的降解率只有33.33%,农药使用后7 d降解率为43.75%。农药残留微生物降解菌剂在茶叶上的推广应用将有力地提升茶叶质量,促进茶产业的健康、持续发展。(本文来源于《江苏农业科学》期刊2012年10期)

范新炯,刘玉焕[5](2011)在《新型菊酯类农药降解酶的宏基因组法筛选及热稳定性改造》一文中研究指出拟除虫菊酯是模拟天然除虫菊酯,利用手性催化、光学重排等方法获得的一类高效、安全、新型杀虫剂。随着有机氯、有机磷等高毒性、难降解农药的禁用,拟除虫菊酯的使用量迅速增大,目前占杀虫剂市场的第二位,其中全世界销售量(本文来源于《第八届中国酶工程学术研讨会论文集》期刊2011-10-10)

刘孝龙[6](2010)在《新型菊酯类农药降解酶的生化鉴定及分子改造研究》一文中研究指出拟除虫菊酯类农药具有杀虫活性高、杀虫方式多样和用量少等优点,广泛应用于人们的生产和生活中,占整个农药市场的20%以上。但研究发现,其对环境和非目标生物并非完全安全,菊酯类农药的残留问题越来越受到重视。目前,对拟除虫菊酯类农药残留的处理方法主要有物理法、化学法和生物法,其中生物法尤其是生物酶类,在处理拟除虫菊酯类农药的残留时,具有操作简单、安全高效、应用范围广且无二次污染等优点,因而,在污染环境的修复中具有广阔的应用前景。本研究采用大肠杆菌表达系统,诱导表达来源于海底泥宏基因组文库的新型菊酯类农药降解酯酶基因est825。通过表达条件优化和酶学性质研究,在30℃、1.0 mM IPTG条件下诱导8 h,该重组酯酶(Est825)得到高效可溶表达,表达量为200 mg/L;SDS-PAGE电泳分析Est825的分子量为34.1 kDa(其中还有4 kDa的融合标签);最适反应温度和pH值分别为40℃和6.5;70℃保温2 h后,仍保留50%的酶活性,表明Est825具有较好的热稳定性;1 mM Al~(3+)以及1% (w/v) Triton X-100和Tween 80对Est825具有不同程度的激活作用;37℃反应1 h,Est825对氯氟氰菊酯、氯氰菊酯、氰戊菊酯和溴氰菊酯的降解率分别达到80.66%、84.95%、81.90%和76.75%,表明其具有广泛的底物特异性和较好的菊酯类农药降解能力。为进一步提高Est825对菊酯类农药的降解能力,本研究利用易错PCR对est825进行体外定向进化,获得突变酶EstM46。研究突变酶的酶学性质,并与野生酶比较,其酶活性提高1.5倍;最适反应温度提高至45℃;70℃保温2 h后保留约80%的酶活性,热稳定性得到了进一步提高;在相同的条件下,EstM46对上述四种菊酯类农药的降解率分别提升至92.21%、99.75%、93.21%和89.48%,表明突变酶对菊酯类农药的降解能力更强,在处理菊酯类农药残留方面具有良好的应用潜力。(本文来源于《中山大学》期刊2010-05-24)

张松柏,张德咏,刘勇,罗香文,成飞雪[7](2009)在《一株菊酯类农药降解菌的分离鉴定及其降解酶基因的克隆》一文中研究指出【目的】筛选分离高效降解菊酯类农药的光合细菌,研究其降解特性,并对该菌株中降解酶基因进行克隆与初步分析。【方法】根据分离菌株的细胞形态结构、活细胞光吸收特征、生理生化特征及其16SrDNA序列系统发育分析鉴定降解菌,气相色谱法测定该菌株降解菊酯类农药的能力,PCR方法克隆降解酶基因。【结果】菌株PSB07-21属红假单胞菌属(Rhodopseudomonas sp.),其降解最佳条件为3000lx、35℃、pH7,在此条件下培养15d对600mg/L甲氰菊酯、氯氰菊酯、联苯菊酯降解率分别为66.63,43.25,50.18%。经序列测定与分析表明,克隆到1个329bp的ORF,该ORF预测的编码蛋白与2OG-Fe(Ⅱ)oxygenase的同源性为37.0%。添加低浓度Fe(Ⅱ)对该菌株降解菊酯类农药有一定促进作用。【结论】PSB07-21能有效的降解多种菊酯类农药,该研究为菊酯类农药生物修复提供理论依据。(本文来源于《微生物学报》期刊2009年11期)

王玲玲,钱卉,张蕤,杨小弟[8](2009)在《过碳酸钠对菊酯类农药降解作用的研究》一文中研究指出通过高效液相色谱法分析了过碳酸钠对甲氰菊酯和高效氯氟氰菊酯降解效率的影响因素。结果表明,随着过碳酸钠量的增加和温度的升高,农药的降解率增大;在碱性条件和酸性条件下,农药的降解率比在中性条件下大。通过对菊酯农药在酸性、中性、碱性条件下动力学的研究,证明菊酯农药降解的动力学方程都基本能满足一级动力学方程,且降解速率常数由小到大依次为k中性<k酸性<k碱性。(本文来源于《化工时刊》期刊2009年02期)

菊酯类农药降解酶论文开题报告

(1)论文研究背景及目的

此处内容要求:

首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景,再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题,并提出你的论文准备的观点或解决方法。

写法范例:

通过单因素及正交试验,研究了碳源、有机氮源、无机氮源对重组大肠杆菌Eschericha.coli BL21(DE3)/pET-28a-est825菌体生长及产酶的影响,进而优化了产酶培养基,确定最佳培养基组成为:甘油20 g/L,酵母粉20g/L,硫酸铵5 g/L,NaCl 5 g/L,Na2HPO4·12H2O 10.7 g/L,KH2PO42.7 g/L,硫酸卡那霉素50μg/L,pH 7.0。采用此培养基发酵所得发酵液酶活力较优化前提高了86%。

(2)本文研究方法

调查法:该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。

观察法:用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。

实验法:通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。

文献研究法:通过调查文献来获得资料,从而全面的、正确的了解掌握研究方法。

实证研究法:依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。

定性分析法:对研究对象进行“质”的方面的研究,这个方法需要计算的数据较少。

定量分析法:通过具体的数字,使人们对研究对象的认识进一步精确化。

跨学科研究法:运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。

功能分析法:这是社会科学用来分析社会现象的一种方法,从某一功能出发研究多个方面的影响。

模拟法:通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。

菊酯类农药降解酶论文参考文献

[1].黄皓,梁卫驱,李艳芳,胡珊,罗华建.菊酯类农药降解酶基因原核表达条件的优化[J].广东农业科学.2015

[2].黄皓,梁卫驱,罗华建,胡珊,李艳芳.重组大肠杆菌发酵表达菊酯类农药降解酶培养基优化[J].广东农业科学.2014

[3].梁卫驱,黄皓,李艳芳,胡珊,罗华建.菊酯类农药降解酶Est825的降解效果及安全性评价初报[J].广东农业科学.2014

[4].李小荣,张隽,成明根,金雷,黄星.菊酯类农药降解菌剂在茶叶上的应用效果[J].江苏农业科学.2012

[5].范新炯,刘玉焕.新型菊酯类农药降解酶的宏基因组法筛选及热稳定性改造[C].第八届中国酶工程学术研讨会论文集.2011

[6].刘孝龙.新型菊酯类农药降解酶的生化鉴定及分子改造研究[D].中山大学.2010

[7].张松柏,张德咏,刘勇,罗香文,成飞雪.一株菊酯类农药降解菌的分离鉴定及其降解酶基因的克隆[J].微生物学报.2009

[8].王玲玲,钱卉,张蕤,杨小弟.过碳酸钠对菊酯类农药降解作用的研究[J].化工时刊.2009

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