导读:本文包含了苯并噻唑衍生物论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:苯并噻唑类衍生物,合成,抗癌,MTT
苯并噻唑衍生物论文文献综述
孙先宇,李振旺,钟春艳,仇晴晴[1]（2019）在《2-取代苯并噻唑类衍生物的合成及抗癌活性筛选》一文中研究指出2-取代苯并噻唑类化合物具有包括抗肿瘤活性在内的广泛生物学活性。以4-甲基-2-氨基苯并噻唑为原料,在以EDCI和DMAP作催化剂的条件下,分别与各种酸反应生成一系列2-取代的苯并噻唑类化合物12-21。化合物12-21经核磁共振氢谱、碳谱和质谱鉴定。并用MTT法评价了它们对SGC-7901(人胃癌细胞)、A549(人肺癌细胞)和HepG2(人肝癌细胞)的抗癌活性。药理结果表明,化合物13对SGC-7901的抑制活性最好,化合物17和18对A549和HepG2的抑制活性较强,并明显强于阳性对照药。(本文来源于《黑龙江八一农垦大学学报》期刊2019年04期）
冯书晓,汪小伟,王俊岭,谷广娜,马军营[2]（2019）在《1-(2-苯并噻唑基)-5-(2-苯基-1,2,3-叁唑基)-3-芳基-2-吡唑啉衍生物的合成及其荧光性能》一文中研究指出以2-苯基-1,2,3-叁唑基-4-甲醛为原料,与苯乙酮或取代苯乙酮发生羟醛缩合生成相应的查尔酮;再与2-肼基苯并噻唑反应,合成了5个含1,2,3-叁唑基、苯并噻唑基的新型吡唑啉衍生物,其结构经~1H NMR、 IR和元素分析表征。荧光性能研究结果表明:该类化合物具有良好的荧光性,其最大发射波长在427～444 nm,荧光强度大小与衍生物中不同的取代基有关。(本文来源于《合成化学》期刊2019年10期）
古雯蕾,劳珊珊,许佳如,钟慧贤,马立军[3]（2019）在《一种2-肼基苯并噻唑衍生物作为Ag~+荧光探针的研究》一文中研究指出利用2-肼基苯并噻唑与2-氰基苯甲醛缩合,获得了一种席夫碱型荧光化合物,它能够在水体系中高选择性、高灵敏度地荧光识别Ag~+.利用质谱分析、核磁共振方法对其结构进行了表征,利用紫外-可见吸收光谱、荧光发射光谱研究了该探针与Ag~+相互作用的光谱性质.结果表明:随着Ag~+浓度的增加,该探针的紫外-可见吸收峰红移了20 nm,同时,其荧光强度逐渐增强,该探针表现出比色和荧光增强的双重识别作用.(本文来源于《华南师范大学学报(自然科学版)》期刊2019年03期）
钟克利,王禹童,施羽,侯淑华,边延江[4]（2019）在《2-(苯并噻唑-2-基)-5-(N,N-二乙基氨基)苯酚衍生物的合成及其对H_2S的识别》一文中研究指出以4-N,N-二乙基氨基水杨醛为原料,制备了2-(苯并噻唑-2-基)-5-(N,N-二乙基氨基)苯酚衍生物(探针L),并对其结构进行了表征。在DMSO/PBS(体积比3∶7,pH=7.4)溶液中,探针L具有高选择性并可荧光"关-开"识别H_2S,在365nm紫外灯照射下,由无荧光变成蓝色荧光。实验表明,探针L识别H_2S的检测限为2.05×10~(-6)mol/L,pH适用范围为6～9,可用于检测实际水样中的H_2S。(本文来源于《化学通报》期刊2019年06期）
王一会[5]（2019）在《含苯并噻唑的1,4-戊二烯-3-酮衍生物合成及生物活性研究》一文中研究指出1,4-戊二烯-3-酮类化合物,类似于姜黄素,具有结构新颖,药理活性多样,对人类和环境毒副作用小等优点,且结构较后者更加稳定;抑菌、抗病毒、杀虫、除草等优良的生物属性使得其广泛存在于农药研究领域。苯并噻唑有着广谱的农用生物活性,其杀菌、抗病毒、杀虫和除草等药理特性在植物病虫害防治中发挥着极为重要的作用。因此,本文利用活性拼接原理,引入苯并噻唑基团对1,4-戊二烯-3-酮骨架进行修饰,设计合成了35个含苯并噻唑的1,4-戊二烯-3-酮类化合物,所得化合物均通过~1H NMR、~(13)C NMR和HRMS进行了表征。采用浊度法,测定了目标化合物对水稻白叶枯病菌(Xoo)、柑橘溃疡病菌(Xac)和烟草青枯病菌(Rs)的抑制效果。初步测试结果表明:在100μg/mL浓度下,部分化合物对Xoo的抑制活性优于商品药噻菌铜和叶枯唑,部分化合物对Xac的抑制活性优于商品药噻菌铜和叶枯唑。EC_(50)测定结果表明:化合物A_2、A_(12)、A_(19)、B_8和B_9抑制Xoo的EC_(50)值分别为20.0、11.9、22.8、65.3和38.9μg/mL,优于商品药叶枯唑(73.5μg/mL);化合物A_2、A_4、A_5、A_6、A_(16)、A_(18)、A_(23)、B_7、B_8、B_9和B_(12)抑制Xac的EC_(50)值分别为42.1、47.9、50.8、33.6、35.7、55.2、28.5、49.9、42.6、31.5和29.8μg/mL,优于商品药叶枯唑(55.4μg/mL)。采用菌丝生长速率法,测定了目标化合物对辣椒枯萎病菌、高粱立枯病菌、辣椒炭疽病菌、烟草赤星病菌、水稻纹枯病菌和玉米弯孢病菌的抑菌活性。结果表明:在药剂浓度50μg/mL条件下,目标化合物对供试菌种均有一定抑制活性。采用半叶枯斑法,对部分目标化合物的抗烟草花叶病毒(TMV)活性进行了测定。测试结果表明:在药剂浓度500μg/mL条件下,化合物B_(10)和B_(11)对TMV的治疗抑制率分别为66.2和69.9%,优于商品药剂宁南霉素(58.6%)。(本文来源于《贵州大学》期刊2019-06-01）
马俊杰,倪欣,黄坤,王瑜[6]（2019）在《含苯并噻唑/苯基片段的香豆素衍生物的设计、合成及抗肿瘤活性研究》一文中研究指出本文基于procaspase-3激活剂1541系列的香豆素骨架结构,结合前期研究基础,设计合成了12个含苯并噻唑/苯基片段的香豆素衍生物,其结构经~1H NMR、~(13)C NMR和ESI-MS/HR-MS确证,以procaspase-3高表达的人组织细胞淋巴瘤细胞株(U937)和procaspase-3低表达的人乳腺癌细胞株(MCF-7)为测试细胞株,采用CCK-8法对目标化合物进行了体外抗肿瘤活性测试,初步验证目标化合物的靶向性,排除脱靶效应。结果表明,所设计的含苯并噻唑片段的香豆素衍生物对procaspase-3高表达的U937表现出较好的抑制作用和选择性,而对procaspase-3低表达的MCF-7无明显抑制作用。Caspase-3激活活性测试进一步表明,含苯并噻唑片段的香豆素衍生物表现出显着的caspase-3激活活性,其中化合物5f活性最强,激活率为93%。流式细胞术进一步验证了化合物5f能通过诱导细胞凋亡的方式抑制肿瘤细胞增殖。体外procaspase-3酶活性实验表明,化合物5f表现出较强的procaspase-3激活作用。(本文来源于《药学学报》期刊2019年03期）
王俊岭,汪小伟,冯书晓,吴峰敏,马军营[7]（2018）在《5-(1-苯基-3-取代苯基-吡唑基)-1-苯并噻唑基吡唑啉衍生物的合成及其荧光性能》一文中研究指出含吡唑基查尔酮与2-肼基苯并噻唑反应,直接成环得到一系列新的含吡唑基、苯并噻唑基的吡唑啉衍生物。目标化合物结构通过IR、~1H NMR谱和元素分析进行了确证,并用UV-Vis和荧光光谱研究了其光学性能。结果表明其最大激发波长在350 nm左右,其最大发射波长在434~452 nm之间。此类化合物具有良好的荧光性,其荧光强度的大小与衍生物中不同的取代基有关。(本文来源于《化学研究与应用》期刊2018年10期）
李鹏,张光华[8]（2018）在《香豆素基团修饰的2-羟苯基-苯并噻唑类衍生物的合成优化及能量传递研究》一文中研究指出以邻氨基硫酚、炔丙胺、对氨基水杨酸为原料合成了一种末端带有炔基的2-(2’-羟基苯基)苯并噻唑类激发态分子内质子转移化合物,其与末端含有迭氮基的香豆素经Click反应生成目标化合物,化合物结构经~1HNMR、MS和元素分析表征.探讨了该化合物在溶液中的光物理性质及能量传递过程,表明分子内给体和受体间能量传递通过F?ster机制进行。(本文来源于《广东化工》期刊2018年19期）
林晨,林小燕,张鹏,许贻文,许建华[9]（2018）在《微波辐射铜催化2-氨基苯并噻唑衍生物的合成研究》一文中研究指出开展了吡啶中2-卤代芳胺及其衍生物、硫粉与N,N-二甲基硫代氨基甲酰氯衍生物反应生成2-氨基苯并噻唑衍生物的微波辅助合成研究。一系列的2-氨基苯并噻唑衍生物被高效地合成出来,最高产率达到85%。(本文来源于《化学研究与应用》期刊2018年09期）
罗蒲英,胡建安[10]（2018）在《2-芳基苯并噻唑衍生物的合成、抗癌活性筛选及其作用机制》一文中研究指出目的设计并合成具有新颖结构预期抗癌活性更好的2-芳基苯并噻唑类衍生物;筛选出抗肿瘤活性更好的2-芳基苯并噻唑衍生物,作为潜在抗癌药物;初步探讨2-芳基苯并噻唑衍生物促进卵巢癌细胞凋亡的信号机制。方法采用过渡金属催化的碳氢键活化官能化方法合成新型邻位叁氟甲硫基化2-芳基苯并噻唑类化合物。用过渡金属催化的化学合成方法,获取多种邻位官能化2-芳基苯并噻唑类化合物。MTT法检测所获得的邻位官能化2-芳基苯并噻唑衍生物对多种肿瘤细胞生长的抑制率。蛋白质印迹法(Western Blot)检测卵巢癌细胞凋亡信号通路的相关蛋白质。结果发展了合成新型邻位叁氟甲硫基化2-芳基苯并噻唑衍生物的方法。合成了134种邻位官能化的2-芳基苯并噻唑衍生物。所获取的邻位官能化2-芳基苯并噻唑衍生物对卵巢腺癌细胞SKOV3和乳腺癌细胞MCF-7表现出明显抑制活性,对宫颈癌细胞Hela的抑制效果不佳,对肺癌细胞H1975也有较明显抑制作用,其中邻位官能化2-芳基苯并噻唑衍生物2-(2-氟-6-对甲苯磺酰胺基)-苯基苯并噻唑(NBFMB,C2)效果突出。NBFMB处理能够抑制p-PI3K、p-AKT和p-mTOR表达,与激活剂IGF-I呈现拮抗作用,同时借助PI3K抑制剂LY294002,发现NBFMB处理与LY294002共同处理呈现协同效应,均能有效抑制PI3K/AKT/mTOR信号通路。结论在铑和铜共催化条件下,采用AgSCF_3作为亲核性的叁氟甲硫基化试剂,方便有效实现了2-芳基苯并噻唑类化合物的邻位叁氟甲硫基化。邻位官能化的2-芳基苯并噻唑对卵巢癌细胞SKOV3、乳腺癌细胞MCF-7表现出明显的抑制活性,对宫颈癌细胞Hela的抑制效果不佳,对肺癌细胞H1975也有一定的抑制作用。邻位官能化2-芳基苯并噻唑衍生物C2可能通过抑制PI3K/AKT/mTOR信号通路,调控BCL2和Bax蛋白表达,促进卵巢癌细胞凋亡。(本文来源于《2018环境与健康学术会议--精准环境健康：跨学科合作的挑战论文汇编》期刊2018-08-13）
苯并噻唑衍生物论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
以2-苯基-1,2,3-叁唑基-4-甲醛为原料,与苯乙酮或取代苯乙酮发生羟醛缩合生成相应的查尔酮;再与2-肼基苯并噻唑反应,合成了5个含1,2,3-叁唑基、苯并噻唑基的新型吡唑啉衍生物,其结构经~1H NMR、 IR和元素分析表征。荧光性能研究结果表明:该类化合物具有良好的荧光性,其最大发射波长在427～444 nm,荧光强度大小与衍生物中不同的取代基有关。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
苯并噻唑衍生物论文参考文献
[1].孙先宇,李振旺,钟春艳,仇晴晴.2-取代苯并噻唑类衍生物的合成及抗癌活性筛选[J].黑龙江八一农垦大学学报.2019
[2].冯书晓,汪小伟,王俊岭,谷广娜,马军营.1-(2-苯并噻唑基)-5-(2-苯基-1,2,3-叁唑基)-3-芳基-2-吡唑啉衍生物的合成及其荧光性能[J].合成化学.2019
[3].古雯蕾,劳珊珊,许佳如,钟慧贤,马立军.一种2-肼基苯并噻唑衍生物作为Ag~+荧光探针的研究[J].华南师范大学学报(自然科学版).2019
[4].钟克利,王禹童,施羽,侯淑华,边延江.2-(苯并噻唑-2-基)-5-(N,N-二乙基氨基)苯酚衍生物的合成及其对H_2S的识别[J].化学通报.2019
[5].王一会.含苯并噻唑的1,4-戊二烯-3-酮衍生物合成及生物活性研究[D].贵州大学.2019
[6].马俊杰,倪欣,黄坤,王瑜.含苯并噻唑/苯基片段的香豆素衍生物的设计、合成及抗肿瘤活性研究[J].药学学报.2019
[7].王俊岭,汪小伟,冯书晓,吴峰敏,马军营.5-(1-苯基-3-取代苯基-吡唑基)-1-苯并噻唑基吡唑啉衍生物的合成及其荧光性能[J].化学研究与应用.2018
[8].李鹏,张光华.香豆素基团修饰的2-羟苯基-苯并噻唑类衍生物的合成优化及能量传递研究[J].广东化工.2018
[9].林晨,林小燕,张鹏,许贻文,许建华.微波辐射铜催化2-氨基苯并噻唑衍生物的合成研究[J].化学研究与应用.2018
[10].罗蒲英,胡建安.2-芳基苯并噻唑衍生物的合成、抗癌活性筛选及其作用机制[C].2018环境与健康学术会议--精准环境健康：跨学科合作的挑战论文汇编.2018