导读:本文包含了加氢改性论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献,主要关键词:异构化原料,预加氢反应,加氢催化剂,金改性
加氢改性论文文献综述
张孔远,王倩倩,崔程鑫,张朋伟,刘晨光[1](2019)在《Au改性异构化原料预加氢催化剂》一文中研究指出选取工业Al_2O_3载体,采用等体积浸渍法制备Pt/Al_2O_3和Pt-Au/Al_2O_3系列催化剂,对其进行了H2-TPR,HRTEM,XPS,XRD等表征,并分别采用含2%(w)苯的正己烷和含2%(w)苯、1%(w)1-己烯的正己烷溶液为模型化合物,在小型固定床加氢反应器上对所制备的系列催化剂进行加氢活性评价。表征结果显示,Pt与Au在催化剂表面形成新的Pt-Au合金簇,而Au的加入并未影响催化剂中Pt的电子性能。实验结果表明,Au的加入提高了Pt/Al_2O_3催化剂的苯加氢活性;保持Pt负载量为0.3%(w)不变,当Au含量为0.05%(w)时,Au-Pt合金存在最佳比例,催化剂加氢活性最高。(本文来源于《石油化工》期刊2019年10期)
崔勍焱,张浩彬,魏强,岳源源,王廷海[2](2019)在《Zr改性Y分子筛中油型加氢裂化催化剂设计制备》一文中研究指出采用等体积浸渍法对Y分子筛进行了Zr修饰改性,系统考察了不同用量Zr对改性Y分子筛的结构、催化剂的理化性质和加氢裂化反应性能的影响规律。通过XRD、NH_3-TPD、H_2-TPR和TEM等方法对改性分子筛和催化剂进行表征分析。结果表明:Zr改性降低了Y分子筛的酸量,随着改性Zr用量的增加,这种变化趋势不断增大。同时,Zr改性有效地削弱了分子筛催化剂中金属活性组分与载体间的作用,提高了W物种在催化剂表面的分散程度。加氢裂化反应结果表明:与Y分子筛催化剂相比,Zr改性Y分子筛催化剂的减压馏分油(VGO)转化率降低,中间馏分油选择性提高约20%,随着改性Zr用量的增加,VGO的转化率不断降低,中间馏分油选择性略有增加。(本文来源于《化工学报》期刊2019年10期)
韩志波,马宝利,徐铁钢,张文成,孙发民[3](2019)在《SiTi复合改性载体对NiW基催化剂加氢脱硫性能的影响》一文中研究指出为解决劣质柴油超深度加氢脱硫困难的问题,研制基于SiTi复合改性载体的NiW基柴油加氢精制催化剂,利用BET、TPR、TPD、DRS及LRS等表征手段对催化剂进行对比表征研究,并通过模型化合物微反评价了催化剂的加氢脱硫性能。研究结果表明,SiTi复合改性载体制备的催化剂的孔结构呈集中分布,经SiTi复合改性减弱了NiW活性组分与载体间的相互作用力,使NiW活性组分在复合载体表面实现高度均匀分散。评价结果表明,与未改性载体制备的NiW基柴油加氢催化剂相比,基于SiTi复合改性载体制备的NiW基柴油加氢催化剂活性更高。(本文来源于《应用科技》期刊2019年05期)
梁坤,张成华,相宏伟,杨勇,李永旺[4](2019)在《改性SiO_2对铁基催化剂H_2、CO吸附及加氢性能的影响》一文中研究指出采用溶胶凝胶方法通过掺杂修饰剂M(M=Mn、Zn、Zr、Sr)制备出改性SiO_2载体,再用浸渍法将Fe元素负载于该载体上制成系列催化剂。采用X射线衍射(XRD)、氮气物理吸附-脱附、X射线光电子能谱(XPS)等手段表征了催化剂的织构性质、晶相组成和电子性质。利用程序升温手段研究了催化剂的H_2还原吸附性质和CO加氢性能。借助动力学分析方法研究了催化剂与H之间的相互作用。结果表明,少量掺杂的修饰剂对催化剂的Fe物相组成以及表面Fe物种电子状态基本没有影响,但降低了催化剂的比表面积以及活性相分散度,削弱了对H_2的吸附能力,降低催化剂的H_2脱附活化能。Zn、Zr的掺杂抑制了催化剂的还原,而Mn、Sr的掺杂却促进催化剂的还原。Mn、Zn、Zr的掺杂抑制催化剂表面CO的解离吸附,Sr则促进CO的解离吸附,Mn、Zn、Zr、Sr均促进低温区间C-C耦合和加氢反应,其中,Mn、Zr促进加氢的作用更显着。(本文来源于《燃料化学学报》期刊2019年07期)
王光永,张华西,吴强,赵国强,毛震波[5](2019)在《活性炭改性钼基催化剂用于高CO焦炉气加氢脱硫》一文中研究指出以活性炭与拟薄水铝石为载体制备了Fe-Mo/C-Al_2O_3和Co-Mo/C-Al_2O_3催化剂,利用XRD和H2-TPR等方法对催化剂进行了表征,同时考察了催化剂用于高碳焦炉气加氢脱硫时的催化性能。实验结果表明,Fe-Mo/C-Al_2O_3和Co-Mo/C-Al_2O_3催化剂的平均孔径高于商业催化剂,金属活性组分分散性较好。Fe-Mo/C-Al_2O_3催化剂催化烯烃加氢饱和的起活温度低,在260℃左右烯烃加氢饱和即可充分进行,优于商业焦炉气加氢脱硫催化剂。Co-Mo/C-Al_2O_3催化剂的加氢脱硫低温活性优异,甲烷化副反应比商业催化剂弱得多。Fe-Mo/C-Al_2O_3和Co-Mo/C-Al_2O_3可分别作为一段和二段加氢脱硫催化剂,适用于高CO焦炉气工况。(本文来源于《石油化工》期刊2019年07期)
徐伟池,李瑞峰,徐铁钢[6](2019)在《磷改性制备微晶蜡加氢精制催化剂》一文中研究指出采用磷元素对载体进行改性,并制备出微晶蜡加氢精制催化剂,考察了磷元素对载体和催化剂性能的影响,在滴流床加氢试验装置上进行了催化剂加氢活性和稳定性评价实验。结果表明:磷元素可使载体表面L酸转化为B酸,提高了催化剂加氢活性,还能有效提高催化剂上活性金属的分散性,使催化剂的高、低温还原峰向低温方向移动,有利于形成高活性催化中心;磷改性催化剂加氢产品的含油量、颜色、光安定性、稠环芳烃含量等指标优于未改性催化剂,活性稳定性可满足工业应用要求。(本文来源于《石化技术与应用》期刊2019年04期)
余锦涛,曹景顺,魏永梅,王涛,田恒水[7](2019)在《Cu/SBA-15催化剂的改性及其催化酯加氢反应》一文中研究指出制备了不同助剂修饰改性的Cu/SBA-15催化剂,利用FTIR,XRD,H_2-TPR和XPS等表征手段对改性的催化剂进行了表征,并考察了催化剂在其他酯加氢反应中的性能。表征结果显示,B和Fe助剂可以增强Cu/SBA-15催化剂在酯加氢反应中的催化选择性,B改性的Cu/SBA-15催化剂可以降低其铜活性中心粒径,提高还原之后的Cu~+含量,从而有利于提高催化反应选择性,而Fe改性的Cu/SBA-15催化剂降低Cu粒径的同时,增加了Cu~0含量,并且对酯类也具有活化作用,从而提高了催化选择性。实验结果表明,B和Fe能够加强Cu/SBA-15催化剂的性能,并且Cu-Fe/SBA-15催化剂可广泛应用于丙二酸二乙酯,草酸二甲(乙)酯和乙酸乙酯加氢反应中。(本文来源于《石油化工》期刊2019年06期)
夏晓丽,谭静静,卫彩云,赵永祥[8](2019)在《钼改性页硅酸镍催化剂催化顺酐加氢性能》一文中研究指出通过蒸氨法合成了一系列钼改性的页硅酸镍催化剂,考察了钼含量对催化剂结构及其催化顺酐液相加氢性能的影响.采用氮气物理吸附-脱附、X射线衍射(XRD)、傅里叶变换红外光谱(FTIR)、透射电子显微镜(TEM)、氢气程序升温还原(H_2-TPR)、氨气程序升温脱附(NH_3-TPD)、吡啶吸附红外光谱(Py-IR)和原位X射线光子能谱(XPS)等手段对催化剂的结构和形貌等进行了表征.结果表明,助剂Mo的引入对催化剂结构形貌及其催化性能影响显着.Mo的引入提高了活性金属Ni的还原度,增加了催化剂表面金属Ni~0的数量,金属Ni在还原过程产生氢溢流,溢流氢将部分MoO_3还原为具有酸性的MoO_x物种,由于金属Ni~0与具有Lewis酸(L酸)特性的MoO_x及Ni~(σ+)的协同效应,显着提高了催化剂对顺酐C■C和C■O的加氢活性.当Mo含量(质量分数)为3%时,其催化活性最高,在160℃和5 MPa H_2气条件下,反应3 h顺酐的转化率为100%,产物γ-丁内酯的选择性为27%.(本文来源于《高等学校化学学报》期刊2019年06期)
陈玉晶[9](2019)在《ZSM-23分子筛合成、改性及负载铂催化剂加氢异构性能》一文中研究指出ZSM-23是一种具有十元环一维孔道的高硅分子筛。在长链烷烃加氢异构反应中,其适宜的孔道尺寸和独特的孔道结构可以限制多支链烷烃的生成,进而减少裂化反应的进行,提高单支链烷烃的选择性;同时又可以降低积碳速率,延长催化剂的使用寿命,是一种理想的加氢异构催化剂载体。基于此,本论文选择ZSM-23分子筛为载体,Pt为活性金属,制备了Pt/ZSM-23双功能催化剂;通过调变ZSM-23分子筛合成因素或后处理改性的方法,实现对分子筛结构及酸性的调控,同时探究了分子筛性质对催化剂Pt/ZSM-23十六烷加氢异构性能的影响。主要的实验内容和结果如下:在双模板剂异丙胺和吡咯烷体系中合成了ZSM-23分子筛,与单一模板剂体系相比,分子筛的合成硅铝比范围扩大为80-200,具有更大的微孔比表面积和孔容,且样品中弱酸及中强酸的含量更高,有利于十六烷加氢异构产物的生成;当反应温度低于290℃时,双模板剂制得硅铝比为100的Pt/ZSM-23对异构十六烷的选择性较高,其中在270℃时可达92 wt%;而反应温度高于300℃时,双模板剂制得硅铝比200的催化剂性能更佳,在反应温度为320℃时,对异构十六烷的选择性仍保持60 wt%左右。以晶种辅助,在不加碱金属离子的体系中经72h水热处理可制得结晶度高、纯相的ZSM-23,焙烧后直接得到氢型分子筛。与加入Na+、K+体系制得的分子筛对比,合成中模板剂吡咯烷离子充当阳离子匹配骨架负电荷时,改变了分子筛表面的酸性分布,使其具有更多的弱Br(?)nsted酸性位,可有效抑制裂化反应的发生;此外,该方法制得的晶粒尺寸较小(长500-1100 nm),且伴随有部分介孔的生成,有利于传质,因而在十六烷异构反应中表现出较高的异构产物选择性。其中,当十六烷转化率为75 wt%时,其对异构十六烷的选择性为~60 wt%。在合成初始凝胶中加入Fe(NO3)3,以Fe同晶取代分子筛骨架中的Al,制得了具有不同骨架Fe含量的ZSM-23分子筛。骨架Fe原子的引入使分子筛的外比表面积和孔容增大,介孔含量增加,晶粒尺寸减小,酸性位点的酸强度降低,弱Br(?)nsted酸含量增加,负载Pt后催化剂对异构十六烷的选择性提高;同时有利于十六烷分子的锁钥吸附模式,促进异构十六烷的甲基支链在更靠近链中心的碳原子上生成。在合成ZSM-23分子筛过程中加入Fe(NO3)3时,很容易混杂非骨架Fe。因此采用离子交换法向ZSM-23分子筛中引入非骨架Fe,探究了其对分子筛催化剂十六烷加氢异构性能的影响。结果表明,对于常规加氢氧化钠无晶种体系合成的ZSM-23分子筛,非骨架Fe对其催化性能的促进作用不明显。而对于晶种辅助无钠体系得到的ZSM-23分子筛,少量非骨架Fe的存在可以使分子筛表面酸性减弱,同时Fe与Pt间存在相互作用,促进Pt的还原和分散;但随着Fe含量的增加,Fe物种组成的变化导致催化剂中的Br(?)nsted酸量先增加后减少,金属Pt的分散度先增大后减小,因此异构十六烷的选择性先增加后降低。其中,Fe含量为1.98 wt%时,Pt/1.98Fe/ZSM-23催化剂的异构性能最佳:当反应温度280 ℃,接触时间为1.8 min时,其对十六烷的转化率及异构十六烷的选择性均达到~80 wt%。(本文来源于《大连理工大学》期刊2019-06-01)
欧阳石保[10](2019)在《载体改性负载Ru催化剂的制备及其催化苯加氢的研究》一文中研究指出环己烯是一种重要的有机化工原料,从环己烯出发可生产许多重要的精细化学品,如聚酯、饲料添加剂、医药、农药及尼龙等。苯选择性加氢制环己烯路线具有原料成本低、副产物少、能耗低和绿色环保等优势,所以吸引了科研工作者极大关注。本课题研究内容是以不同方式修饰改性后的P25、海泡石(SEP)为载体负载Ru,且通过硼氢化钠还原制备Ru催化剂用于苯选择性加氢制备环己烯的性能考察,同时对催化剂的制备条件进行了优化,主要研究内容如下:(1)海泡石来源广泛、价格低廉,且有较大的比表面积和较好的热稳定性。本文首先利用2mol/LHCl修饰改性SEP,然后通过水热晶化法和搅拌法两种不同的制备方式引入ZrO_2去修饰酸改性的SEP,并以修饰改性后的ZrO_2-SEP为载体,通过湿法浸渍、硼氢化钠还原制备了8.0wt%Ru/ZrO_2-SEP催化剂用于苯选择性加氢的催化性能考察。考察了不同ZrO_2引入方式、ZrO_2的含量、催化剂制备方法、不同的酸以及酸浓度处理的海泡石制备的催化剂在催化苯加氢反应中的性能。氮气吸附脱附表征表明利用搅拌法引入ZrO_2制备的ZrO_2-SEP载体拥有较大的比表面积、孔体积和孔径,而载体孔径较大有利于生成的环己烯扩散脱附下来避免进一步加氢成环己烷。环己烯-热重表征表明随着海泡石中ZrO_2的引入量从5.0wt.%增加至20wt.%,环己烯完全脱附温度会随之逐渐降低,这表明载体对环己烯的吸附强度在不断减弱。其中以利用搅拌法引入15wt.%ZrO_2到酸改性的SEP中制备的载体负载8.0wt.%Ru催化剂(8.0wt.%Ru/15wt.%ZrO_2-SEP)拥有最佳的催化效果,且当催化剂的用量为0.08g,反应温度为150℃、氢气压力为4.0MPa、反应时间为15min、转速为1000rpm以及10mL0.6mol/L的ZnSO_4浓度反应条件下,苯的转化率为55%,环己烯的选择性为58%,环己烯的收率达到31.9%。(2)P25(TiO_2)是由80wt.%锐钛矿和20wt.%金红石混晶组成,具有较好的亲水性。本文以利用不同的金属修饰改性的P25为载体,然后通过湿法浸渍、硼氢化钠还原制备了8.0wt.%Ru/M-P25催化剂(M为Zn、Cu、Ni、Mn或Co)。XPS表征结果表明,反应后的催化剂中Ru金属出现电子转移现象,形成了缺电子物种Ru~(δ+),而缺电子Ru~(δ+)的形成有利于环己烯的脱附。同时静态水接触角测试分析表征表明,金属Zn的掺杂会使得Ru/Zn-P25催化剂的亲水性增加,而环己烯的选择性与催化剂的亲水性具有正相关性。其中8.0wt%Ru/1.0wt%Zn-SEP催化剂在苯选择性加氢反应体系中拥有最佳的催化性能,且当催化剂的用量为0.07g,反应温度为145℃、氢气压力为4.5MPa、反应时间为15min、转速为1000rpm以及10mL 0.6mol/L的ZnSO_4浓度反应条件下,苯的转化率为40%,环己烯的选择性为68%,环己烯的收率达到27.2%。(本文来源于《湘潭大学》期刊2019-05-01)
加氢改性论文开题报告
(1)论文研究背景及目的
此处内容要求:
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景,再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题,并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例:
采用等体积浸渍法对Y分子筛进行了Zr修饰改性,系统考察了不同用量Zr对改性Y分子筛的结构、催化剂的理化性质和加氢裂化反应性能的影响规律。通过XRD、NH_3-TPD、H_2-TPR和TEM等方法对改性分子筛和催化剂进行表征分析。结果表明:Zr改性降低了Y分子筛的酸量,随着改性Zr用量的增加,这种变化趋势不断增大。同时,Zr改性有效地削弱了分子筛催化剂中金属活性组分与载体间的作用,提高了W物种在催化剂表面的分散程度。加氢裂化反应结果表明:与Y分子筛催化剂相比,Zr改性Y分子筛催化剂的减压馏分油(VGO)转化率降低,中间馏分油选择性提高约20%,随着改性Zr用量的增加,VGO的转化率不断降低,中间馏分油选择性略有增加。
(2)本文研究方法
调查法:该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法:用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法:通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法:通过调查文献来获得资料,从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法:依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法:对研究对象进行“质”的方面的研究,这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法:通过具体的数字,使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法:运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法:这是社会科学用来分析社会现象的一种方法,从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法:通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
加氢改性论文参考文献
[1].张孔远,王倩倩,崔程鑫,张朋伟,刘晨光.Au改性异构化原料预加氢催化剂[J].石油化工.2019
[2].崔勍焱,张浩彬,魏强,岳源源,王廷海.Zr改性Y分子筛中油型加氢裂化催化剂设计制备[J].化工学报.2019
[3].韩志波,马宝利,徐铁钢,张文成,孙发民.SiTi复合改性载体对NiW基催化剂加氢脱硫性能的影响[J].应用科技.2019
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[10].欧阳石保.载体改性负载Ru催化剂的制备及其催化苯加氢的研究[D].湘潭大学.2019